AMIN

du remplacement de 2H par on radical diatomique dans le type simple AzH3.

a. Les monamines secondaires contenant un radical d'alcool monoatomique s'obtiennent en traitant une monamine parles éthers bromhydrique ou iodhydrique des alcools monoatomiques. Ces corps ont pour propriétés caractéristiques d'être moins solubles que les monamines primaires qui renferment le même radical. Elles sont plus alcalines que les monamines tertiaires, mais moins que les monamines primaires. Enfin, si l'on traite les monamines secondaires de la série aromatique par le protochlorure de phosphore et

1 acide acétique, il se forme du chlorure d'acétyle, et l'on obtient une diamine qui ne renferme plus d'hydrogène typique.

s. Les monamines secondaires renfermant un résidu monoatomique d'alcool polyatoniique constituent un groupe peu étudié jusqu'à ce jour. Le seul corps connu appartenant à ûe groupe a été préparé par M. Wurtz, qui l'a obtenu par l'action de l'ammoniaque sur la chlorhydrine d'un glycol; c'est la dihydroxéthylénamine.

Les monamines secondaires mixtes renfermant un résidu d'alcool polyatomique et un radical d'alcool monoatomique, ainsi que les monamîdes résultant du remplacement de 2H par un radical diatomique dans le type simple AzH3, sont trop peu étudiées pour qu'il puisse en être question ici.

— Monamines tertiaires. On compte dans ce groupe : 1° des monamines renfermant trois radicaux monoatomiques; 2° des monamides renfermant un radical diatomique.

Dans les monamines renfermant trois radicaux monoatomiques, ces radicaux peuvent dériver d'un alcool monoatomique et ne plus contenir d'oxhydryle, ou dériver d'un alcool polyatomique par élimination de OH et renfermer encore de l'oxhydryle.

On prépare les premières soit en traitant les monamines secondaires par un éther iodhydi ique, puis en séparant l'alcali tertiaire de son iodhydrate par la distillation de ce sel avec de la chaux, soit en faisant agir sur un éther cyanique de l'éthylate de potassium, soit en distillant les hydrates ou les iodures des ammoniums quaternaires.

Les monamines de ce groupe sont moins solubles dans l'eau que les monamines primaires et secondaires. Elles bouillent à, une température plus élevée que ces dernières et forment des bases moins énergiques. Elles fixent le bromure d'ethylène et donnent le bromure d'un ammonium dans lequel un H est remplacé par de 1 ethylène monobromé.

Les monamines tertiaires qui dérivent d'un alcool polyatomique par élimination de OH constituent un groupe peu étudié. M. Wurtz a préparé le seul corps de cette catégorie qui ait ete jusqu'ici obtenu; c'est la trihydroxêthylènamine, qui se produit quand on fait réagir l'oxyde d'ethylène sur l'ammoniaque.

— Diamines. Ces corps, qui dérivent de

2 molécules d'ammoniaque réunies en une seule, se divisent en diamines primaires, secondaires et tertiaires, suivant que l'hydrogène de l'ammoniaque est remplacé dans la proportion d'un tiers, de deux tiers ou de la totalité.

— Diamines primaires. On compte dans ce groupe les diamines contenant un radical d'alcool diatomique et celles qui renferment un résidu diatomique contenant de l'oxhydryle.

Les premières se préparent en soumettant les bromures des radicaux diatomiques â l'action de l'ammoniaque. On obtient les diamines de la série aromatique en réduisant par l'hydrogène naissant les dérivés binitrés des hydrocarbures fondamentaux de cette série. Les diamines de la série grasse absorbent facilement une molécule d eau et donnent des hydrates décomposables par la chaleur. Les mêmes donnent, quand on les traite par l'acide azoteux, de l'eau, de l'azote et l'anhydride du glycol dont elles contiennent le radical. En [présence des acides, elles donnent des sels du diammonium diatomiques.

Les diamines primaires renfermant un résidu diatomique contenant de l'oxhydryle sont théoriquement possibles, mais aucun corps de ce groupe n'a. ete préparé jusqu'à ce jour.

— Diamines secondaires. On compte dans ce groupe les diamines renfermant des radicaux hydrocarbonés et celles dont les radicaux contiennent de l'oxhydryle. Ces dernières n'ayant point encore été préparées, nous ne parlerons que des premières, qui s'obtiennent en chauffant un bromure de radical diatomique avec une solution alcoolique d'ammoniaque.

— Diamines tertiaires. On compte dans ce groupe : 1° ies diamines renfer mît des radicaux hydrocarbones; 2» ce 11 :ontiennent des radicaux hydroca , mique ; 3° celles qui renfern • s dt»

radicaux diatomiques et d- - eaux atomiques*

Los premières s'obtl agir des bromures d ■ n n ique, ■■

■ ■'■m ah.

■•n içon,

tes d mu priâtes

particulières ai ■ oi i I amideSi

Les lecoi été préparées.