CO*H

et l'acide oxy-a-toluique CW(OH),C'H202II aura pour isomère C6H6,C2H(OH)<)-II.

L'acide salieylique, l'acide phlorétique et l'acide thyiuotique renferment, comme l'acide crésotique, un oxhydryle phénique. L'acide formobenzoïiiqtie n a aucun homologue connu jusqu'à ce jour.

Enfin, étant donné un acide diutomique et monobasique renfermant un oxhydryle phénique et un nombre de chaînes latérales déterminé, on peut, croire que sa formule appartiendra à plusieurs isomères dont L'isomérie sera due à la position relative que les divergea chaînes latérales affectent entre elles. En représentant la benzine par la formule de structure

Il U C = C

on pré\

oit l'existence

de trois acides oxyben-

foîques

qui seront,

oll — C