ARSE

de Marsh. Cette méthode présente un inconvénient sérieux ; si les matières renferment du chlorure de sodium, ce qui est gé> ment le cas, il peut se former du chlorure d* arsenic qui est volatil et qui échappe ainsi aux recherches; on , cet in-

convénient en opérant la calcination dansun il distillatoire ; mais l'opération est lus longue et plus difficile k mener.

20 Destruction par l'acide ehlorhydriçue et le chlorate de potassium. On introduit les matières dans une fiole ou dans une capsule chauffée au baîn-marîe; on y ajoute de l'acide manière & en faire une bouillie ''luire, puis on v ajoute par pe

[1S du chlorate de potassium cristallisé;

les oxydes de chlore qui prennent naissance ■ t vivement sur les matières organi-

la liqueur se colore en jaune et finit

'■• :laîrcir; quand ce point est atteint, on 1 lis ;e refroidir et on filtre. La liqueur renfenne tout l'arsenic k l'état d'acide arsênique qu'on petit précipiti i ■ sulfure, en

ayant soin d'opérer s <haud et d'atte vingt-quatre heures, l'acide arsênique étant

n ■ sulfuré. Ce sulfure peut alors être recueilli et

soumis ;ï des épreuves directes, ou transformé

m osés oxygénés de Yarsenic pour être examiné k l'appareil de Marsh.

30 Destruction par le chlore. Ce procédé est

et trè: -sur, quoique moins expé-

dilif que le précédent. Il consiste k faire pas-

r h froid un courant de chlore k travers les

aies mi tes en suspension dans

l'eau jusqu'à leur destruction complète (Jacquelain).

40 Destruction par l'eau régale. On chauffe les matières suspectes avec de L'eau ri dans une cornue munie d'un récipient contenant de l'eau; l'arsentc passe à la distillation a l'état de chlorure, qui est décomposé par l'eau (Malaguti et Sarzeaud).

50 Destruction par l'acide az 'tique et par l'azotate de potassium. On chauffe au bain de sable les matières or ;anique ■ ti , azotique pur et con ; d'elles

soient réduites en une bouillie jaune et homogène; on sature ensuite celle-ci par du carbonate de potassium; on y ajoute un excès d'azotate de potassium, on évapore k sec et on calcine la masse saline dans uu grand et; la matière organique non encore détruite brûle alors avec déflagration et Parse trouve entièrement transformé en arséniate. La masse renfermée dans le creuset k la fin de la calcination doit être blanche. On la reprend par de l'eau, on la traite par l'acide sulfurique pur pourchasser tout l'acide azoteux et l'acide azotique, puis on fait passer dans la solution aqueuse un courant tr sulfureux pour réduire l'acide arsênique, et enfin on précipite l'acide arsénieux k l'état de sulfure à arsenic {Wôhler).

60 Traitement par l'acide sulfuriqae et le chio-ure de sodium. L'acide arsênique traité par L'acide sulfurique en présence du chlorure de sodium se transforme en chlorure d'arsenic volatil. Cette réaction a servi k R, Schneider a établir un procédé de recherche de Yarsenic dans les cas d'empoisonnement. On introduit les matières suspectes dans une cornue avec une quantité notable île chlorure de sodium, puis on ajoute peu k peu, par un tube de sûreté, de l'acide sulfurique et L'on distille; Le chlorure d'ar.M

use dans le recip'u al . celui-ci est terminé par un tube h boules renfermant de l'eau destinée k retenir le chlorure d'arsenic qui ne se serait pas condense. Il faut avoir soin que l'acide sulfurique ne soit jamais eu excès, car il donnerait naissance à de L'acide sulfureux. On étend ensuite le produit de La distillation par do l'eau et on précipite l'acide arsénieux forme par l'hydrogène sulfuré.

Zenger h quelque peu modifié ce procédé; il distille les matières animales a plu reprises avec de l'acide chlorhydnque, précipite la liqueur distillée par l'hj fuie, transforme le sulfure d'arsenic en arl" de sodium et calcine ci

de l'oxalate de sodium; cette calcination se fait dans un tube de om.oo ; l om,oo4

imètre, effilé b une extrémité pour pouvoir le fermer aisément; on mélange L'arsé-

niate avec dix fois son poids d'oxalat

ivre ce mélange dans le tube d'une petite

1 ouche d'oxalate; on commence par ch

cette couche de manière il remplir le tube

. le de carbone; on le ferme ensu ■ lampe el on calcine le méli âge; l'arséniate de sodium est réduit et il se tonne un sublime d'arsenic métallique; le tube étant hi :

quement ferme, )1 De peut point y avoir de pertes.

— Emploi de la dialyse pour la reci

ride arsénieux. La dialyse peut servir les recherches médit

le arsénieux des matières animales qui ['accompagnent; elle préseute ce grand avan-

, UU réac-

tif Le liquide dyalisé est immédiatement propre aux recherches analytiques.

— Uecherche de l'arsenic par la pile. Ce pi 01 ''du , d'abord indiq ■ illier de * . 1 ibry, a ete repria pat Bloxam. L'appareil qu'il reconnu u i *rer Varu ■

m .i i- !■ .in.il, .I ■' ■ "'. ■ '■"■ i' ■ '1''

■ ubes environ de capacité, fermée dans . pur uu diaphragme poreux et de k recevoir les mal ■ tes. Cette clo-

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che est tnbnlée k ^a partie supérieur

p rt ■ un bouchon d .

. en verre p«*n fusible, et un fil

itive.

ns un vase coi

:' -■■"lu. dans lequel 1 1

uniquant avec le tispec- ■ l'on n délay | pour

I Arsenic, e ilui-cî s,- , d'hydro-

gène arsénié, qui est raverser le

tube de verre ■ -; en

chauffant ce tube, l'hydro décomposé et donne un nnneau mêtall

Pour que cette méthod t donne sultats, il faut que les matières anin Soient d'abord détruites en partie par les moyens ordir lires ; lorsq al 'art à l'état d's i le arsênique, il faut 1" r par le sulfite de soude ou sulfuré ; dans ce cas, l'anneau est un anneau jaune de sulfure d'arsenic, soluble dans le carbonate d'ammoniaque : il est

l • que l'hydro gène sulfuré se dégagent simultanément et n'agissent l'un sur l'autre que sons l'influence de la ch 1

— Procédé de Beinsch, Une solution arsénîeiise, même étendue, acidulée d'acide chlor-

ie, portée kl'ébullition avec un de cuivre, occasionne sur celle-ci un d'un gris d'acier qui est, non de l'arsenic liais un alliage d'arsenic Pt de cuivre; 1 alliage renferme 32 pour 100 d'arsenict et correspondrait, par quent, kln formule CuBAS*; suivant d'autres,