CII5 { AZ

et la uitrobenzanilide, ou tout au moins un corps non encore analysé, auquel on donne pour formule provisoire C6II*(Az02).

BENZÈNE s. m. (bain-zô-ne). Chim. Syn.

de NITROBENZINB.

BENZÉNIQUE adj. (b;un-zé-ni-ke — rad.

benzène). Chim. Qui a rapport au benzène:

Solution HENZÉNIQUIÎ.

BENZHYDROL s. ni. (bain-zi-drol). Chim.

Nom donne primitivement h une substance qui se dépose dans l'essence de cassia, et 1(u'on représentait par II formule hypothétique C^IItsos.s, n Al i l' iction de l'a lonede l'acide benzoïque.

— Encycl. V. imiényl-benzoÏLR, au t. XII.

BKN7.I ou BF.NZO (Giulio), peintre italien, né à Bologne en 1647, mort en 1681. ' de Carlo Cignani, il n'a laissé qu'un petit leaux, parmi lesquels on remarqoe un Saint Philippe Beniszi, peint a fresns le couvent des servîtes, a Bologne.

BRNZ1 (MassimîHano Solpani), peintre italien, né a Florenco en îer.s, mort vers 1720. U travailla aussi comme sculpteur et comme graveur en pein-

ture, il était élève de Ciro Ferri et de Daniel de Volterre; pour la :omme

maître Ercole Ferrata. On connaît de lui un grand nombre de figurine; lées, en or et en bronze, qu il exécuta pour la reine Christine de Suède, pour noeent XI et divers autres per est aussi l'auteur d'une belle mol aille de Louis XIV.

BENZIDINE s. f.(baïn-zi-di-ne). Chim. Sy n. d'AMiDOPHÉNTLB. V. paÉNTLB, au tome XII.

BENZILAM ou BENZILAME S. m. (bain-Ztlamm). Chim. Produit obtenu, en a que ht benzilituido, par l'action de l'ammoniaque sur le benzile.

BENZILIMIDE s. f. (bain-zi-li-mi-de — rad. benzile). » !him. L'un des produits obtenus par l'action de l'ammoniaque sur le benzile.

BENZIMIQUE adj. (bain-zi-mike). Chim.

l'un acide non analysé, qui se produit

quelquefois, en mémo temps que l'amarine,

quand on fait agir L'ammoniaque alcoolique

sur l'hydrure de benzoyle.

'BENZINE s. f. — Encycl. Chim. Nou avons déjà, dans le Grand Dictionnaire, parlé longuement de la benzine ou hydrure de phényle ; nous allons ajouter ici quelques détails nouveaux sur ce corps intéressant, après avoir fait observer que la benzine, que nous avons désignée par CUH', se note, d'après le nouveau sysrème. atomique, C6Hfl. Mais tout d'abord nous dirons un mot d'une curieuse modification de la benzine, que M. Houzeau a obtenue en faisant réagir l'ozone sur la benzine ordinaire. Ce corps, qu'il ! nommé ozo-benzine, possède, d'après M. Houseau, une force explosible de beaucoup supérieure à tout ce que l'on connaît, et d'autant plus terrible que l'inflammation de la substance peut être déterminée par le choc le plus léger ou par une faible élévation de la température. L'ozo-benzine est un corps amorphe, solide, de couleur blanche. On entre\ grands services qu'elle pourrait rendre dans l'art de la guerre et dans l'exploitation des mines; mais il faudrait, pour l'utiliser, qu'on pût arriver à la rendre maniable sans les graves dangers qu'elle offre jusqu'ici.

A la benzine se rattachent beaucoup d'hydrocarbures renfermant comme elle le groupement C* et dérivant do la substitution de groupes alcooliques 'le la scriô gras ;e à son hydrogène, Ces hydrocarbures contiennent hCII2 de plus que la benzine, dont ils sont les vrais homologues. En outre, d'autres hydroi-arl.iures en dérivent par la substitution à l'hydrogène de radicaux alcooliques ou phéniques moins hydrogènes que ceux de la rrasse; ils appartiennent alors à des séries moins hydrogênées que celles de la benzine et de ses homologues dont ils sont les isologues. La plupart de ces hydrocarbures ont été décrits à leur ordre alphabétique. Plusieurs rependant de ceux qui appartiennent à la série homologue n ont pu l'être parce que la lettre qui correspondait à leur ordre alphabétique était dépassée lorsqu'ils furent découverts. De plus, certaines rotations entre ces hydrocarbures homologues ont été signalées qui méritent d'êtro notées. Nous ferons connaître ici ces relations général' ; nous donnerons la liste de tous les homologues de la benzine et de tous ses isologues découverts jusqu'à co jour.

— Homologurs DR la BBNZtNK. Ces hydrocarbures répondent comme la benzine à la formule générale CnH,n— , et ils offrent entre eux de nombreux cas d'isomérie, dont la théorie de M. Kekulé rend compte et que nous avons expliqués à l'article PHENOL. V. ce mot, au tome XII du Grand Dictionnaire.

Les recherches de Louguinine ont montré certaino--; relations entre les propriétés physiques 'i ' quelques-uns de ces composes, benzine, tolu ne, tylène, cymènedn campluv et cymène de l'essence de cumin. La deu

. itocarbures à la température de 0° est :

ÎSî!M Différences.

Pour la benzine (do l'acide benzoïque)

Pour le toluène (de la houille) bouillant entre i ll°ot in°,5

i'our le xylène (d > bouillant entre 138<> et 139». . . . 0.8770

Pourlecyi i7:>»etl7G0. 0,8703

Pour le cj m ! bouillant entre 174° et 175» 0,8738

luire de là : 1° que la densité de seconde, , ... .n bure i ' iF"'ur

molécule se complique; 2° que le

Su nl.serve entre de doux hy-

rocarbures consé itifs pré mtent un t iin- régularité. En effet, de o,ûl54 entre la benzi'i'

t-à-dire à la moitié environ du •lient entre lo toluène et le xy-

Vppolons a la première différence,- la

et supposons que cette difl

soit régulière; ello sera représentée par-

. ntre le xylène et le cymène (de cumin), et

par entre les deux cymènes. La den&ité

nt, par celle de la benzine, -la somme

BENZ

ce qui donnerait, en effectuant le calcul, 0,8706 pour la densité* du cymène, nombre

3ui se confond presque avec celui qu'a onné l'expérience et qui est de 0,8703.

Benzine » =

Toluène v =

Xylène o =

Cymène (de l'essence) v =

Cymène (de la houille) o =

M. Louguinine a construit des tables dans lesquelles il a donné, pour on2e températures comprises entre 0° et 100°, et pour ces cinq hydrocarbures, les volumes spécifiques trouvés par l'expérience et ceux qui sont

Les volumes spécifiques des cinq hydrocarbures aux diverses températures sont donnés par les formules d'interpolation suivantes, le | volume spécifique étant 1 à 0°.

1,0000 + 0,001 16 f + 0,000002226 fi 1,0000 + 0,001028/ + 0,000001779 fi 1,0000 -f- 0,0009506 t -j- 0,000001632 fi 1,0000 + 0,01)08952 t -t- 0,^00001277 fi 1,0000 + 0,000898 t + 0,000001311 fi

calculés par les formules d'interpolation. Les chiffres ainsi obtenus se confondent presque. (V. Annales de chimie et de physique, 4e série, t. XI, p. 153.)

Hydrocarbures C?}] * Hydrocarbures CTO10

Hydrocarbures CW*

hydrocarbures CJ°H»*.

Hydrocarbures C»H],i

Hydrocarbures C«H".

Hydrocarbures C13H*>.

Les seuls de ces hydrocarbures qui n'aient pu être décrits k leur ordre alphabétique et que, par conséquent, nous devions étudier ici sont l'étbylbenzine, ladiéthyl-méthyl-benzine ou isoamyl-benzine, l'amyl-benzine, l'amylméthylbenzine et l'amyl-diméthyl-benzine.

— Ethyl-benzine (phényl-éthyle)

C«H1° = C«HB,C*H» = OH*.

CHS

On prépare l'éthyl-benzine en faisant réagir le sodium sur un mélange de benzine monobromée et de bromure d éthyle dissous dans l'éther. La réaction est très- vive, aussi faut-il placer le mélange dans un appareil à reflux et refroidir constamment. En outre, il est nécessaire de ne pas opérer sur pins de 40 grammes de benzine bromée à la fois, sans '|iioi, malgré toutes les précautions, la réaction serait si violente qu'il se formerait surtout de la benzine et du diphényle. Quand l'action est terminée, on éloigne 1 éther par distillation et l'on distille le résidu.

L'éthyl-benzine est incolore, mobile et bout a 135°, par conséquent 3° plus bas que le xylène ou diméthyl-benzine. A l'oxydation, BTtit **n acide benzoïque, ce qui est conforme k la théorie Kékulé. Suivant cette théorie, en effet, l'oxydation des hydrocarbures aromatiques porte sur les chaînes latérales qui se réduisent, quelle que soit leur longueur, au" chaînon CO'H. Léthyl bensine, n'ayant qu'une chaîne latérale, doit fournir en B oxydant un acide renfermant un seul carboxyle. C'est l'acide benzoïque C*H*,COSH.

Avec le brome, k froid et en présence de l'iode, l'éthyl-bcnzme fournit un dérivé brome

C*H*Br,CW»f qu'b l'ébullitlon il se forme un isomère de ce corps, le bromure de styrolyle, renfermant le brome dans la chaîne latérale

CW,C*H*Br et, si 1«« brome «st en quantité suffisante, le me 4 *>ll^,< *H3Br2, identique avec \ v<-r l'acide azotique, '-U" donne deux dérivés ni

L'éthyl-benzine sa produil e b, d'après

M. Bertnelot, dans l'nj di i 6m i i n

- '"i i;',< "M;i par l'acicl ne preu ve de

plus '■■■ l'identité lu pi oduit bibromé don' im.ii . venoo

enu directement avec le cinnamène.

— ICthyl benzine chlorée

, «H» — CHC1 — CQ».

C'est un liquide huileux, luco

obtb '■ I ant a l'action du i to

rare de pho iphoi e l'alcoo phôui I