V. l hisi:luukst ci-dessus
CHITINEUX, EUSE adj. (ki-li-lieu, OU Zô — rad. chitme). Chim. Qui concerne lu chitine.
Il On dit aussi CUITONKAL.
CHITOMBE s. m. (chi-ton-bo). Chef de la religion -le certaines peuplades nègres, n On écrit aussi chitomk.
CHITONÉou CH1TONIE, surnom de Diane, tiré soit de Chitone, bourg de l'Attiquo, où celto déesse était révérée,, soit de la tuuiquo (gr. xccwv) qui figurait dans les représentations de Diane chasseresse, soit enfin do l'offrande
qu'on lui faisait des premiers vêtements des
enfants. Diane Chitoné uvd.t un temple k Syracuse.
CHLO
CHIVOT (Henri-Charles), auteur dramati-
3ue, né à Paris le 13 novembre 1830. A l'âge e dix-huit ans, il fut clerc d'avoué, puis H entra en 1852 au service de la compagnie des chemins de fer de Paris à Lyon et à la Méditerranée, à laquelle il est encore actuellement attaché en qualité dp chef de bureau du secrétariat de la direction générale. Au début de sa carrière dramatique, il connut Marc-Michel, qui l'aida à composer Une trilogie de pantalons, vaudeville en un acte, joué avec succès au Palais-Royal le 18 novembre 1855. Il donna seul, le 14 mai 1857, aux Folies-Dramatiques, Sous r/nAaH^ar, va ideville également en un acte. Des lors, il ne cessa de travailler pour le théâtre. Collaborateur assidu de M. Alfred Duru, il a été, on peut le dire, le Palaprat de ce nouveau Iîruevs. Les deux amis inséparables ont fait représenter ensemble, en suivant l'ordre des théâtres: à l'Odéon, te 1« octobre 1864, les Mères terribles, comédie en un acte; le 25 novembre 1865, la Tante Honorine, comédie en trois actes; au Theâire-Lyrique, le 13 octobre 1865, le Rêve, opéra-comique en nn acte, musique de Savary; aux Fantaisies- Parisiennes (Théâtre-Lyrique), le 27 avril 1867, les Défauts de Jacotte, opérette en un acte, musique de Robillard; le Soldat malgré lui, opéra-comique en deux actes, musique .le Frédéric Barbier (19 octobre 186S) ; aux Variétés, Mon nez, mes yeux, ma bouche, comédie-vaudeville en trois actes (1er décembre 1858) ; le Beau Danois, opérette en un ncte, musique de Lecocq (13 avril 1870); les Cent vierges, opéra bouffe en trois actes, musique de Lecocq (13 mai 1872); les Braconniers, opéra bouffe, en trois actes, musique d'Offenbach (29 janvier 1873); au Palaisiïoval, le Songe d'une nuit d'avril, comédievaudeville en deux actes (2 juillet 1861); le Pifferaro, vaudeville en un acte (1S décembre 1S63); Un homme de bronze, vaudeville en un acte (4 mai 1865); les Médiums de Gonesse, vaudeville en un acte (11 novembre 1865); Un ménage à quatre, vaudeville en un acte(J3janvier 1867); le Chatowlleur dit Puy-de-Dôme, vaudeville en un acte (21 juillet 1868); le Carnaval d'un merle blanc, comédie-vaudeville en trois actes (30 décembre 1868) la Vie de château, cona vaudeville en trois actes (23 novembre 1869); les Filles de Barazi», vaudeville en un acte (20 avril 1872); les Échos de Paris, revue en trois tableaux (7 avril 1873); à l'Athénée, Fleur de thé, opéra bouffe- en trois actes, musique de Lecocq (il avril 1868); aux Bouffes-Parisiens, les Chevaliers de la Table ronde, opéra bouffe en trois actes, musique d'Hervé (17 novembre 1866); Un pharmacien aux Thermopytes , vaudeville en un acte (ier août 1867); Y Heure du diable, comédievaudeville en deux actes (16 octobre 1867) ; les Forfaits de Pipermans, vaudeville en un acte (16 octobre 1S67); A la baguette! tableau villageois en un acte (17 novembre 1867); le Luxe de ma femme, vaudeville en un acte (19 janvier 1868); la Veuve Beaugency, vaudeville en un acte (21 mars 1868); Vile de Tulipalan, opérette en un acte, mus que d'i tifenbach (20 septembre 1868); Gandolfo, opérette en un acte, m isique de Lecocq (17 janvier 1869); le Hajah de Mysore , opérette en un acte, musique de Lecocq (21 septembre 1869); aux Fol e -I>: manques, l'Histoire d'un gilet, drame-vaudeville en trois actes (M novembre 1857); le Pot c-èpic de Charles- Quint, vaudeville en un acte (9 mars 1858); Bloqué/ vaudeville en un acte (7 décembre 1858) ; la Femme de Jephté, comédie -vaudeville en trois actes (4 octobre 1859); les Splendeurs de Fil d'acier, vaudeville en quatre actes (26 avril 1860); On demande des domestiques, vaudeville en un acte (26 avril 186-'), les Couverts d'argent, comédie-vaudeville en trois actes (12 mai 1862); Procédure et cavalerie, vaudeville en un acte (12 novembre 1864); les Orphéonistes en voyage, vaudeville en cinq aete^ (2 novembre lSGi) ; las Aventures de Chalumeau , vaudeville en trois actes (26 avril 1866); la Blanchisseuse de Bera-op~ Zoom, opéra bouffe en trois actes, musique deVasseur; le Pompon, opéra-comique en trois actes, musique de Lecocq (10 novembre 1875); au CI I lu, les Pommes d'or,
feene en dix-huit tableaux, ave MM. Monréal etBlondeaui8 lévrier I873);aux Polies-Bergère, le Docteur Purgandi, opérette en nn acte, musique de Robulard (2 mai 1889); au théâtre du Luxembourg, Voir Paris et mourir! vaudeville en cinq actes (17 novembre 1866). Ou a encore de M. Henri Cbivot : à l'Opera-Comique, le 28 mai 1866, Zilda, opéra-comique en deux actes, avec M. de Saint-Ge-ign^ , musique de Flotow; au théâtre du Gymnase, h Marseille, le S i
1877,1e Grand Mogol, opéra b actes et quatre tableaux, musique d'I Audran ; l'Etoile du berger, opéra bouffe eu trois actes, musique du même c
CHIZEROT.OTE s. et adj. (chi-ze-ro, o-te). Syn. de cagût, dans quelques communes de l'arrondissement de Bourg (Ain): Les cuizt;kots exercent ordinairement les professions
de journalier, marchand de bœufs, etc.
CHLOÉ, amante de Daphnis, dans le roman grec Daphnis et Chloé, attribue k Lont;us. V. Daphnis et Chloù, au tome VI du lirand Dictionnaire, N Surnom de Céres, en 1 honneur de qui on célébrait à Athènes une lète appelée Cnloïes.
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Cbio*, tableau de M.Jules Lefebvre. L'artiste s'est inspiré de ces vers d'Amlré Chénier:
U visite souvent vos paisibles rivages.
Souvent j'écoute, et l'air qui gémît dans vos bois A mon oreille au loin vient apporter sa voix. Chloé est entièrement nue au bord d'un lac, comme il sied aune héroïne d'idylle; elle a la main droite renversée sur sa hanche et appuie la main gauche sur un rocher où elle a déposé son manteau bleu et où croît un laurier-rose; elle écoute... Son visage de profil se découpe sur un fond embrumé. Suivant M. About, • M. Jules Lefebvre n'a rien fait de plus gracieux, de plus délicat, de plus tendrement poétique que cette Chloé. A part l'expression du visage, qui est peut-être un peu rude, cette figure est exquise de tout point, bien posée, finement modelée et peinte dans une tonalité suave. • M. Paul de Saint- Victor a jugé tout autrement l'œuvre de M. Lefebvre: ■ La nudité toute moderne et toute parisienne de cette Chloé, a-t-il dit, n a rien de la chasteté du type, ni de l'innocence pastorale. On cherche sur l'herbe les las et le corset qu'elle vient de défaire. Figure mesquine, d ailleurs, et découpée d'un maigre pinceau; tête de beauté d'album. Et pourquoi ce geste vulgaire du bras campé sur la hanche î Cela lui donne l'air d'une baigneuse de la Grenouillère, hélant un Daphnis en canot. L'écho répond : « Ohé l ■ à cette Chloé-là. illya de l'exagération dans ces critiques. Le tableau de M. Lefebvre n'a pas la pureté et la fraîcheur de l'idylle de Longus ; la tête est trop moderne; mais il y a dans le torse et dans les jambes des parties modelées avec une grande finesse.
La Chloé a été exposée au Salon de 1875. CHLORACÉTAMIDE s. f. (kio-ra-sé-tami-de — de chlore, et de acétamide). Chim. Acétamide obtenue par l'action de l'ammoniaque sur les éthers perchloracétique et perchloroformique.
CHLORACÉTÈNE s. m. (chlo-ra-sé-tè-ne— de chlore et acétène). Chim. Produit qui s'obtient par l'action de l'oxychlorure de carbone sur l'aldéhyde ordinaire réduit en vapeurs légèrement surchauffées.
— Encycl. Le chloracétène (C2 H3 Cl) , découvert par M. Harnitz-Harnitzky, constitue un liquide dont le point d'ébullition est à -f- 450 et qui, à -\-6°, cristallise en aiguilles allongées. M. Harnitz-Harnitzky l'a préparé en traitant la vapeur surchaulfee de l'aldéhyde ordinaire par l'oxychlorure de carbone. Cette réaction donne, en même temps que du chloracétène, de l'acide carbonique et de l'aeide chlorhydrique.
Traité par l'eau, le chloracétène se décompose, régénère de l'aldéhyde et de l'acide chlorhyirique. Quand on le mélange avec le benzoate de baryte et qu'on porte le tout en vase clos â luo*, il se produit de l'acide cinnamique.
Le chloracétène est un isomère de l'éthylène chloré; sa formule de constitution est la suivante :
tandis que celle de l'éthylène chloré est
CHCl"
CHLORACÉTYLE s. m. (klo-ra-sé-ti-le — de chlore et, de acétyle). Chim. Radical hypothétique analogue à l'acétyle, ou l'hydrogène est remplacé par le chlore.
CHLORACÉTYL-SULF-URÉE S. f. (klo-rasé-tii-sul-fu-ré). Chim. Composé que l'on peut considérer comme de la chloracétylurée dont l'oxygène est remplace en partie par du soufre, ou, ce qui revient exactement à exprimer la même chose en d'autres termes, comme de la sulfurée dans laquelle un atome d'oxygène, est remplacé par du chloracétyle. Ce corps a été décrit et étudié à côté du mot solkhydanthoÏne, la sulfhyi c 'tant un produit de l'action des bases sur lachloraeetyl-sulf-urée
■ CHLORAL s. m.— Encycl. Chirur. Depuis quelques années, on a essayé de substituer remploi du chloral à celui du chloroforme, pour produire b ■ quand on a a fane
quelque opération chirurgicale trèa-douloui Nou ' h d'après le Journal
officiel, le compte rendu d'une séance de f.\ m lémte des sciences, où l'état actuel de la question se trouve suffisamment expose :
■ M. Bouillaud annonce à I Académie que deux professeurs de l'université de Gand, MM. les docteurs Deneff* et Van Welter, viennent do produire, avec un plein succès,
par injection intra-veineuse, en suivant de p int i les instructions de
M. le docteur Oré, de Bordeaux. L'opération ■-e sur un homme do cînquaute ans, déjà opère deux ans auparavant pour un ,..,,,, ei du rei tu m. Les fistules s'etunt reles, le malade supplia MM. Denetfe et Va Welter de le débarrasser de son mal, quels que fussent même les risques à courir. U fut décidé qu'on essayerait de la méthode de M. Oré.
■ Une solution d'hydrate de chloral fut injectée lentement et successivement. La
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sensibilité disparut. On opéra le malade par écrasement linéaire , puis on essaya de le réveiller à l'aide de l'électricité , comme l'avait fait M. Oré. L'électricité n'amena pas le réveil. On réfléchit qu'à tout prendr - , laisser dormir le malade n'était que favorable à son état, et on attendit le réveil. A cinq heures et demie, treize heures après l'opération, il se réveilla très-calme, étant étonné de n'avoir absolument rien ressenti. □demain, il mangeait et dormait trèsbien.
» Voici donc en somme, en quelques mois, trois cas, trois réussites complètes de la méthode d'anesthésie par injection sous-cutanée expérimentée par M. le professeur Oré.
» A ce propos, M. Bouillaud rappelle que la nouvelle méthode a soulevé de vives dis- ! eussions.
» A l'Académie de médecine, M. Vulpian, M. Colin, etc., et à la Société de chirurgie presque tous les membres présents ont insisté sur les dangers que peuvent présenter les injections intra-veineuses du chloral. La pratique de M. Oré a été trouvée bien har- | die. M. Mialhe a apporté en sa faveur des expériences qui n'ont pas modifié l'opinion des chirurgiens. On paraît vouloir rejeter, sans autre forme de procès, la méthode anesthésique de M. Oré.
■ M. Bouillaud profite de l'occasion pour préciser la situation et faire connaître son opinion. Il s'est fait uniquement le portevoix dans cette enceinte de M. le professeur Oré, sans louer ni critiquer la nouvelle méthode. Il y a eu des succès; il vient d'en indiquer un nouveau; il les a mentionnés. Ici s'arrête son rôle.
■ Il s'agira de savoir maintenant si réellement, comme on le craint à l'Académie de médecine et à la Société de chirurgie, la méthode par injection sous-cutanée est plus dangereuse que la méthode ordinaire. Avec M. Jobert de Lamballe, M. Bouillaud a souvent suivi de près le mode d'application du chloroforme. Pour lui, comme pour l'eminent chirurgien, l'anesthésie par le chloroforme est loin d'être à recommander. Il ne l'a jamais déconseillée, mais il ne l'a pas non plus conseillée. Le nombre des accidents survenus est considérable. 11 faudrait bien savoir, avant de condamner d'une manière absolue le nouveau mode d'opération, si en définitive il présente plus de danger que la chloroformisation directe.
■ En somme, c'est à l'expérience à prononcer.
* M. Personne a démontré expérimentalement que la transformation du chloral en chloroforme, au sein de l'économie, est bien réelle. Des doutes s'étant élevés contre cette assertion, M. Personne a institué de nouvelles expériences confirmatives. Elles ont montré, comme les premières, que, outre les alcalis forts, tous les alcalis faibles, la magnésie, les bicarbonates de potasse et de soude , tous les liquides alcalins animaux, comme le sang et le blanc d'œuf, transforment \e chloral en chloroforme quand le mélange est porté à la température de 40°.
■ Ces résultats expliquent l'acti-. n physiologique du chloral. En effet, si l'action du chloral est bien due au chloroforme qu'il fournit au sein de l'économie, il est certain
?ue cette action diffère de celle du chloroorme par une durée beaucoup plus longue. La combinaison du chloral avec les matières albuminoïdes,faitpressentirceite plus longue durée.
■ La première action de l'hydrate de chloral sur les matières albuminoïdes qu'il rencontre dans l'économie produit du chloroforme aux dépens de l'alcali de ces matières qui, appauvries ou privées d'alcal;, contractent une combinaison avec le chloral non détruit; cette combinaison forme un réservoir de chloroforme, qui ne le cède que peu à peu, à mesure que la circulation vient détruire la combinaison formée.
• Une solution à un dixième d'hydrate de chloral conserve [art'a.i. matières
animales les plus altérables. Eu additionnant la solution du chloral avec de la glycérine, on obtient des produits imputrescibles conne mollesse, ce qui pourra être mis à profit dans nombre de préparâmes. ■
Le chloral pris en sirop, k la dose de l ou 2 grammes, est employé avec succès
i , dans le commencement,
doit être répétée d'heure en heure, le
mal ides acquièrent en deux ou trois jours l'habitude no la mer et peuvent même venir manger à table. On croit que le ch»ral
agit directement sur les i
eues de la moelle allongée, qui, dans r, éprouve une irritation doillou et on s'explique ainsi l'effl c iment. Mais : iu
n'ayant subi aucune altération ; car le chloral devenu déliquescent, au lieu de calmer, provoque une excitation nerveuse, | très-violente.
CHLORALBINE s. m. (klo-ral-bi-ne — de chlore, et du lat. albus, blanc). Chim. Sube cristalline qui se forme dans la pré- >n de l'acide trichlorophénique pai l'action du chlore sur 1 acide plu-iu^ue brut.
— Encycl. Ce composé, découvert et isolé par Laurent, se présente sous forme cristal-
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line. Il fond à 190°, se sublime en aiguilles fines et allongées. Les acides sulfurique et azotique chauds sont sans action sur lui. Il s'obtient en traitant par le chlore l'acide phénique brut et en traitant le résidu par l'éther froid, qui dissout l'acide trichlorophénique et laisse la chloralbine pour résidu. M. Laurent lui attribue la formule CWCI*.
CHLORALDÉHYDE s. m. (klo-ral-dé-i-de — de chlore, et de aldéhyde). Chim. Liquide incolore rougissant le tournesol et formant des taches blanches sur la langue.
CHLORALIDE s. f. (klo-ra-li-de — rad.
chloral). Chim. Composé qui résulte de l'action de l'acide sulfurique fumant sur l'hydrate de chloral.
— Encycl. LacA/oraJï'deest un corps blanc, doué d'une odeur faible, insoluble dans l'eau, peu soluble dans l'acide sulfurique ainsi que dans l'alcool froid, mais se dissolvant assez bien dans l'alcool bouillant et dans L'éther. A l'état cristallin, la chloralide présente un éclat vitreux ; ses cristaux appartiennent au système monoclinique, à clivages parallèles aux faces du prisme.
Elle fond à U2<> et bout à 200<>, température à laquelle elle prés-nte une odeur qui rappelle celle du chloral.
Stsedeler prépare la chloralide en chauffant avec 6 volumes d'acide sulfurique con- 1 volume de chloral liquide ou d'hydrate de chloral. Il se forme dans la masse une couche huileuse qui occupe la partie inférieure du vase et ne tarde point à se soltd fier. On décante et, après avoir recueilli le produit formé, on le broie, puis on le lave à l'eau. Pour l'obtenir pur, il suffit alors de le faire cristalliser plusieurs fois de suite dans un mélange d'alcool ei d'éther,
tetaedeler représente par iVquation suivante la formation de la chloralide :
3C2HC130 = C&HïCl«03 + CHCl».
Kekulé préfère la préparation suivante. Il traite l'hydrate de chloral par l'acide sulfu- I rique fumant et mélange ces deux composés , par parties égales. La chloralide se dépose en cristaux, et il se dégage de l'oxyde de carbone et de l'acide chlorhydrique. On reprend les cristaux et on les purifie au moyen , de cristallisations successives dans l'alcool bouillant.
Suivant son auteur, cette préparation est représentée par l'équation suivante :
3C*HC1»0 + H*0~C5HVl«OS + CO + 3HCI.
Eu somme, la constitution de la chloralide est encore inconnue. Sous l'action de la potasse, elle donne du chloroforme et du formiate de potasse. Sa solution alcoolique n'est pas précipitée par le mirât-- d'argent. L'ammoniaque aqueuse ajoutée à la liqueur détermine la formation d'un précipite.
CHLORALISE s. f. (klo-ra-li-ze). Chim.
Compose chloré obtenu par l'action du chlore sur l'aloétine.
CHLORALLYLE s. m. (klo-ral-li-le — de chlore, et de aliyle). Chim. Radical hypothétique forme de 1 équivalent de chlore et 1 équivalent d'allyle.
CHLORALOILE s. m. (klo-ra-lo-i-le — rad.
chloral). Chim. Composé cristallin qui se lorsqu'on l'ait agir le chlore sur le suc d'aloès.
— Encycl. Ce composé a été analyse par M. Robiquet, d'après lequel il renferme : carbone, 50,37 à 50,98; chlore, 23,47 à 23,98. Ce produit est peu connu.
CHLORALURIQUE adj. (klo-ra-lu-ri-ke — de chloral, et de un'yue). Chim. Acide qui résulte de l'action de l'acide chloreux sur 1 acide urique.
— Encycl. Cet acide cristallise en lames nacrées et donne des sels cristallisab.es. Il renferme, d'après M. Schiel : carbone, 27,3; hydrogène, 3,8; azote, 28; chlore, 11.4.
CHLORAMIDE s. f. (klo-ra-mi-de — de chlore el ). Chim. Amide chlorée.
CHLORAMYLE s. m. (klo-ra-mi-le — de < -!..lure, et Ue amy!e). C^him. Corps obtenu par distillation de l'alcool amylique à l'aide du chlore.
CHLORAMYLÈNE s. m. (klo-ra-mi -le-ne j — de chlore, et de amylène). Chim. Coi
tenu par décomposiuon de l'acétate de fer : amylique à l'aide du chlore.
CHLORANILAMMONs. m.(klo-ra-ni-lammmon). Chim. Corps obtenu par l'action de la chaleur sur le ebloranile dissous dans la solution aqueuse d'ammoniaque.
CHLORANIL1QUE adj. ( klo-ra-ni-li-k ■• ). Chim. Se dit ne la dichlorodioxyqniiione, souvent désignée, mais impropremen . pac le nom d'aci ie chloranilique.
CHLORANTHRACÉNÈSE s. f. (klo-iau-
tra-sê-nè-sé). Chim. Corps extrait, à l'aide de l'éther, ' obtenu par l'action du
chlore sur l'aïuhracine.
CHLORAUR1QUE adj. (klo-ro-ri-ke — de chlore, et du lat. aurum, or). Chim. Se dit d'un acide qui est un perchlorure d'or.
CHLORAZOL B. in. (kio-ra-zol — de chlore, et de azote). Cnim. S instance qui recuite do l'action de l'acide chlorhydrique concentré sur l'albumine eu dissolution dans l'acide exotique fumant.
— Encycl. Quand on traite l'albumine par
CHLO
l'acide azotique fumant, elle s'y dissout. En cet état, si on ajoute a la dissolution la moitié de son volume d'acide chlorhydrique concentré et qu'on distille, il passe une assez grande quantité de gouttes huileuses qui constituent le chlorazol. Le résidu renferme un liquide huileux, acide et fixe.
Le produit obtenu par la distillation possède une densité de 1,55; il donne une réaction très-acide et possède une saveur trèsvive. C'est un poison très-violent. Chauffé à 104°, il donne des vapeurs rutilantes et se décompose en donnant, entre autres produits, une huile qui présente les mêmes caractères que lui, mais qui a pour densité 1,628. La composition du chlorazol n'est point encore nettement établie.
CHLORAZOTEOX adj. (klo-ra-zo-teu — de chlore, et de azoteux). China. Se dit d'un acide gazeux regardé comme le principe actif de l'eau régale.
CHLOR AZOTIQUE adj. (klo-ra-zo-ti-ke — de chlore, et de azotique). Chïm. Se dit d un acide qui est un produit de l'eau rég lp.
CHLORÉLAYLE s. m. (klo-ré-la-i-le — de chlore, et du gr. elaion, huile). Chim, Huile du i-raz oléfiant chloruré.
CHLORÉTHÉRAL s. m. (klo-ré-té-ral —de chlore, et de éther). Chim. Corps obtenu par l'action du chlore humide sur le gaz oléfiant.
CHLORÉTHÉROÏDE s. m. (klo-ré-té-ro-ide). Corps obtenu par l'action d'une solution alcoolique de potasse sur le chlorélayle.
CHLORÉTHYLE s. m. (klo-ré-ti-le — de chlore, et de éthyle). Chim. Ether chlorhydrique.
CHLORBCS, devin fameux et prêtre de Cybèle. Il suivit Enée en Italie et fut tué par Turnus.
CHLORHÉLICINE s. f. (klo-ré-li-si-ne — de chlore, et de hélicine). Chim. Substance qu'on obtient en agitant un mélange d'hèlicine et d'eau dans un flacon rempli de chlore, il On dit aussi chlorohélicink.
CHLORHYDRANILE s. f. (klo-ri-dra-ni-le).
Chim.Syn.dumotTÉTRACHLORHYDROQUINONE.