I. Anhydre» non alumineux
Éléments de composition. RSi.
Édelforsite . Ca Si.
Cuir de montagne . Ca Si + Mg’Si.
R8 Si*.
Wollastonite . Ca*Si».
Pyroxône diopside . Ca’Si* + Mg’SÏ*.
— augite . Ca’Si’ -\- Fe8Si*.
— amiantoïde . (Ca, Àlg)''Si* -|-(Fe, Mnj’Si*.
— vert de Pargas . Ca Si + (Mg, Fe, Mn)*Si.
Bustamite . Ca Si -j- Mn*Si.
R SÏ -f- R3SÏ*.
Trémolite . Ca Si Mg’Si*.
Aclinote . Ca Si + (Mg, FcJ’Si*.
Anlhophyllite de Kongsberg . Fe Si + Mg’Si*.
Babingtonite . 3C.a Si -(- Fe’Si*.
■ I. Anhydres et alumineux.
R Si + R Si.
Scolexerose . Al Si + Ca Si.
Isopyre . (Xi, Fe) Si + Ca Si.
Labradorile . (Al, Fe) Si’+ (Ca, Sd, Mg) Si.
Glaukolite . Xl Si -f- (Ca, îilg, Po) Si.
Couzéranite . 2Al‘ Si 3(Ca, Mg, Sd, Po) Si.
Dipyre . 3A1 Si + 2(<îa, Sq) si !
iï si -+- R* Si*.
Axinite . Al Si-f(Ca, Fe)8Si*.
Raphilite . Al si -f 3(Ca, Po)8Si*.
Barsowite . 3 Âl Si -(- Ca’Si*.
SILICATES CALCAIRES.
Ékébergilc . 5Ai Si + 2Cn3SÏ3.
R si -h H3 si.
Sarcolite .
Xantite .
Humboldlililhe .
Épidote zoïsile .
— thallite .
— manganésienne .
Meïonite (par Stroineycr)
Idocrase .
Wernérite .
Paranthine .
Meïonite (Gmelin) .
Anorthite .
Indianite .
Latrobite .
Al Si -f- (Ca, Na)3Si.
(Àï, Fe)Si + (Ca, Mn.Mg)5 Si.
Aisi + 2(Ca,Mg)3Si.
2A1 Si 4* Ca8si.
2A1 Si -h (Ca, Fe)3 Si.
3(AÎ, Mn) Si + (Ca, Fe, Mn)*Si.
2AÎ Si -J— (Ca, Po)sSi.
2AÎ Si + 3Ca3Si.
3AÎ Si + Ca!Si.
3A1 si -f Ca’Si.
4ÂÎ si -h (Ca, Sd)8Si .
3 Al Si -|- (Ca, Po)5Si.
Compositions diverses.
Hornblende de Werner . Al Si* -f- 2(Mg, Ca)3Si ?
Thulite . . . *. 2Aisï3 + Ca3Si>.
Scapolitc . 2AiSP + (Ca,Mn)Sii
Anlhophyllile do Norwége . Al Si* -f- 3(Fe, Mn, Mol Cu)
Vésuvienne . 2Al*Si + 3Ca3Si.
Gehlénite . aÎ*SÏ + 2(Ca, Mg)3si.
■II. Silicates non alumineux hydraté».
Disclasite . Ca’SP + edg.
Cyanolithe (How) . àA^'
Centrallassite (How) . CalSis +
Apophyllite . «6.S+». *+'««•
Danburyle Oxavérite .
9Ca Si + Po Si* 4 8Ag.
lOCa Si 4 Po Si1 -J- 22 Aq .
Scolézile .
Mésolite .
Levyne . : .
Phakolite (Anderson) .
Antrimolite . .
Mésole .
Slellile . .
Edingtonite .
Prelinile . « .
Gismondine du Vésuve .
Kirwanite .
Thomsonite .
Ittnérite . . .
Zéolite de Borkhult .
Zéolile rouge d’Edelforss(Hisinger).
Chabasie .
Hydrolitlie (Vauquelin) .
Cliabasie de Naelsoë .
Caporcianite . .
Laumonite (Dufrénoy) .
Mésoline .
Christianite de Marburg .
Hydrolithe (Rammelsberg) .
Phakolite (Rammelsberg) .
Laumonite (Gmelin) .
Al Si -|- Ca Si 3Aç.
Al si + (Ca, Sd) si-j-3Aq.
Al Si 4 (Ca, Sd) SÏ-fbAry.
2Al si 4 3Ca si -(- 9Ag.
oAÎ Si -f 3(Ca, Po) Si -f i 5 A q.
eXi Si 4 2(Ca, Sd)8si* -f tSAÿ.
Ai Si + S(Ca, Mg, Fe)* Si* 4 6Aq.
4AÎ si + Ca,’si,4-12Ay.
Xisï + Ca‘Si4-Ag.
2A1 Si 4- Ca*si -f 9Ag.
AÏ Si + 3(Ca, Fe)*si + 2 Aq.
3 Xi Si -f (Ca, Sd)»si + 6Ag.
3AI Si -f (Ca, Sd, Po)*'si 4- GA g.
2ÂJ Si -f Ca si* -j- 2Ag.
Xi Si* + Ca Si 4- 3 A g.
AÏ Si* 4 (Ca, Po) si 4- 6Ag.
4A[ Si* 4- 3(Ca Sd) Si + 24Ag .
4A1 Si* (Ca, Sd, Po)»Si* 4- 24Aq.
3 Al Si* + (Ca, Po)* Si* 4 9Ag.
3 Al SÏ* 4 Ca*Si* 4 12Ag.
3Âl Si* 4 (Ca, Sd)*SÏ*4 12Ag.
3 Al SÏ*4(Ca, Po)*Si* 4 ioAg.
3AÎ SÏ* 4 (Ca, Sd)»si* 4 18Aj.
•3AI SÏ* 4 (Ca,P8, Sd)*SÏ' 4 i oAg, 3A1 Si* 4 Ca*'si 4 12Ag.
PYROXfcNE.
Slilbite . Al Si* -f- Ca Si -f- 6Ag .
Al Si* -|- Ca Si -f- 4 Ag.
| Al Si» -f- (Ca, Na) Si + 5Ag.
4 Al Si' + 3Ca Si + l8Aç.
| 4AÏ Si'8 + 3Ca Si -|- 24Ag.
Sphærostilbite . 3 ’ÂÎ Si* -j- Ca* Si* + i 8Ag.
Hyposlilbile . 3A1 Si» + Ca5 Si + 18Ag.
Heulandite de Slromoê . Al Si® (Ca, Na) Si8 -f- 27 Ag.
Faujasite . Al Si* -f- (Ca, Na) Si’ + 9Ag.
Beaumonile . Al' SL8 Ca Si* + 5Ag.
Zéolite rouge (l)amour). .
Épislilbite .
Heulandite (Damour). . . .
Heulandite (Walmestedl).
Stilbile lamelleuse .
Brewslérite .
Celte espèce comprend un grand nombre de variétés qui ont été décrites sous les noms de diopside, malacolite, sahlite, baïkalite, coccohte, hédenbergite , augite , etc. Ces substances, qui se présentent avec des aspects très-divers et une couleur blanche, verte ou noire, ont été réunis par Ilaüy en une seule espèce, parce qu elles ont une seule et même forme primitive, qui est un prisme oblique rhomboïdal (fig. 216), dont les deux faces M, M, sont in¬
clinée entre elles de 87° 5' cl dont la base P forme avec les mêmes faces un angle de 400° 2a'. L’analyse chimique a longtemps paru contraire à cette réunion, à cause de la diversité des bases combinées il la silice; mais la théorie de l’isomorphisme est venue donner raison à la cristallographie, en montrant que la composition de tous les pyroxènes était celle d’un silicate de protoxyde, qui peut être représenté par R8Si* ou ou par R8SiV)-RsSi*,
suivant qu’on suppose toutes les bases renfermées dans un seul silicate ou réparties dans deux. Dans ce dernier cas, la base du premier silicate est toujours la chaux, et celle du second est de la magnésie ou de l’oxure ferreux, ou un mélange des deux, auxquels se joint souvent l’oxure manganeux.
La première variété de pyroxène porte principalement les noms de diopside et de malacolite. Elle est d’une couleur blanche ou verdâtre et se compose de Ca3Si* + Mg’Si^ avec substitution à la magnésie d’une quantité variable de protoxyde de fer.
Elle pèse 3, 3, raie difficilement leverreetest rayée par le quartz; elle ne donne pas d’eau à la calcination et se fond au chalumeau en un verre incolore. Elle est inattaquable par les acides. On la
trouve disséminée dans les micaschistes ou dans les schistes argileux qui leur sont subordonnés (vallées d’Ala et de Grassoney, en Piémont) ; dans les calcaires bleus lamellaires des Pyrénées ; dans les diorites ou dans les dépôts calcaires subordonnés (à Fassa, dans le Tyrol); dans les dolomies et dans les roches serpenlineuses subordonnées au gneiss, etc.
La seconde variété de pyroxène porte les noms d ’augite ou d ’hédenbergite. Elle est verte ou noire et ne pèse que 3,1 à 3,1 S, ce qui est assez singulier en raison de la substitution presque complète
