C*H=CP

trichloré .

. C^H^Cl*.

quadrichloré .

. C*HCI^

perehloré . .

. C'CJ^

On voit que ces composés sont successivement plus riches en chlore et moins en hydrogène ; le dernier terme de cette série correspond au chlorure d'éthylène perehloré ou sesquichlorure de carbone.

C'est M. V. Regnault qui a démontré que le chlore, en agissant sur l'éther chlorhydrique, lui enlève de l'hydrogène, forme de l'acide chlorhydrique, et se substitue à l'hydrogène enlevé pour former la série des composés que nous venons de faire connaître et qui sont tous isomères des termes correspondants de la série de l'hydrogène bicarboné.

Le chlorure d'éthyle chloré est un liquide incolore, très-fluide, ayant une odeur tout à fait semblable à celle de la liqueur des Hollandais (chlorure d'éthylène) dont il est l'isomère. Sa saveur est sucrée et poivrée à la fois. Sa densité à 17" est de i,174. Il bout à Qi\

M. Regnault le prépare de la manière suivante :

On chauffe dans un grand ballon un mélange d'acide chlorhydrique et d'alcool ; le gaz traverse un premier flacon renfermant un peu d'eau, puis un second contenant de l'acide sulfurique concentré, enfln un troisième flacon laveur renfermant de l'eau ; de là il se rend dans un ballon à deuï tubulures et à pointe, dans lequel on fait arriver en même temps le chlore. La pointe du ballon est engagée dans un flacon dans lequel se condense une portion du produit; l'autre partie se rend dans un flacon à moitié rempli d'eau et bien refroidi, qui retient en même temps l'acide chlorhydrique qui se produit en abondance. Le ballon où se réunissent les deux gaz doit être exposé au soleil, au moins au commencement de l'expérience ; car, une fois que la réaction est établie, elle continue à l'ombre et ne s'arrête même pas quand le jour vient à tomber. Il faut avoir soin de tenir

l'éther clilorhydrique en excès par rapport au chlore ; sans cela, celui-ci exerce une action subse'quenle sur le chlorure d'e'thyle chloré. Il est, au reste, assez difficile, dans une opération qui dure longtemps, d'éviter la formation d'une petite quantité de chlorure d'éthyle bichloré; mais, comme il est moins volatil, il s'arrête presque en totalité dans le premier flaconrécipient. Quand les deux gaz arrivent en proportions convenables, il ne sort presque rien du second récipient, et la liqueur éthérée se produit en telle abondance qu'il est facile, dans une opération durant de six à huit heures, de s'en procurer 250 à 300 grammes. Il est convçnable de ne pas mélanger ensemble les liqueurs qui se sont condensées dans les deux flacons-récipients, surtout si l'on remarque qu'à certains moments de l'expérience le chlore est arrivé en excès. On lave la liqueur avec de l'eau, puis on la distille au bain-marie; enfin, on la distille sur de la chaux vive pour la priver entièrement d'eau et d'acide chlorhydrique. Les premières gouttes qui passent doivent être rejetées ; elles renferment souvent un peu d'éther chlorhydrique non altéré, resté en dissolution; on met également de côté le dernier quart, qui peut renfermer une petite quantité d'un produit plus chloré.

Le chlorure d'éthyle bichloré se produit par l'action du chlore sur le composé précédent.

Tous les éthers chlorés de la série de chlorure d'éthyle paraissent jouir de propriétés anesthésiques remarquables; c'est M. Mialhe qui a proposé l'emploi de ces substances d'après des considérations théoriques qui consistaient à comparer ces divers composés avec les correspondants de la série des carbures hydriques.

M. Flourens a fait de nombreuses expériences sur les animaux avec Téther chlorhydrique chloré.

Plusieurs chiens ont été soumis aux inhalations de cet éther et tous ont été frappés d'anesthésie générale en très-peu d'instants ; les uns au bout de trois à quatre minutes, et les autres au bout de quatre ou cinq. Aucun chien n'a succombé à l'expérience.

M. Flourens a aussi injecté cet éther dans l'artère crurale droite de plusieurs chiens ; en poussant du côté du cœur 2 grammes à 2 J/2 grammes, au moment de l'injection, il y a eu douleur et cris de l'animal. L'injection terminée, paralysie soudaine du train postérieur avec raideur tétanique des deux jambes.

M. le docteur Aran a fait usage de l'éther chlorhydrique chloré et aussi du bichloré avec lequel il est souvent mélangé, comme anesthésique local. Il verse 15 à 30 gouttes sur la partie douloureuse, ou sur un linge humide que l'on applique immédiatement sur elle, et que l'on maintient en contact avec un morceau de toile cirée et un tour de bandes. Il calme d'ordinaire très-rapidement la douleur et détermine l'anesthésie en quelques minutes.

Bien que cet éther soit moins irritant que le chloroforme, il n'est cepen-

ÉTIIER lODIIYDRIQUE. 565

dant pas dépourvu de toute action locale. Par un contact prolongé avec une peau fine, il donne au contraire assez souvent lieu à une rougeur érythémaleuse non équivoque. Employé en onctions sous la forme de pommade (6 grammes pour 30 grammes d'axonge), il offre rarement ce léger inconvénient (1).

M. Aran a rapporté un cas de guérison d'une névralgie faciale ancienne par l'application loco dolenti d'une compresse sur laquelle il avait versé 8 à 10 gouttes. Au bout de quelques minutes, la malade éprouva un sentiment de chaleur dans la région douloureuse, qui fut suivie d'une très-légère rougeur érylhémateuse ; la douleur fut enlevée presque instantanément.

Cet éther paraît être un excellent anesthésique local; on parvient trèsfacilement par son emploi à faire cesser la douleur ; malheureusement son prix esttrès-élevé; il est huit fois celui de l'éther chlorhydrique simple, et treize fois celui de l'éther sulfurique.

ART. 8. — ÉTIIER lODHYDRIQUE.

Syn. : JEther hydrîodicus. — lodure d'éthyle. — Hydriodic éther (Augl.). — lodwasserstoffàther (Ali.).

L'éther iodhydrique ou iodure d'éthyle se prépare, d'après M. Emile Kopp, de la manière suivante :

On dissout de l'iode dans l'alcool de 8S/100, on ajoute du phosphore à la solution jusqu'à ce qu'elle soit décolorée, et on y introduit une nouvelle quantité d'iode, puis encore du phosphore, en ayant soin de refroidir la liqueur pour éviter une trop grande élévation de température. On continue ces additions alternatives d'iode et de phosphore jusqu'à ce qu'il se dégage de l'hydrogène phosphore non spontanément inflammable. Par la distillation, on obtient alors la presque totalité du produit indiqué par la théorie. Le résidu est formé d'un liquide très-acide (contenant de l'acide phosphorique, de l'acide éthyl-phosphorique et un peu d'acide iodhydrique) et d'un résidu solide, qui est du phosphore dans sa modification rouge.

L'iodure d'éthyle est un liquide incolore, neutre, d'une odeur éthérée pénétrante. A 25°3, sa densité est de 1,92. La densité de sa vapeur a été trouvée égale à 5,475. Il est peu soluble dans l'eau et très-soluble dans l'alcool.

Il brûle difficilement. Lorsqu'on le verse sur des charbons ardents, il répand des vapeurs violettes sans s'enflammer. Il se colore légèrement à l'air par de l'iode mis en liberté ; cette coloration est surtout rapide sous l'influence de l'insolation.

M. Huette a proposé l'emploi de cet éther en médecine, pour être respiré après qu'on l'a placé sous une couche d'eau. 15 à 20 inspirations suffisent

(4) Trousseau et Pidoux. Traité de thérapeutique et de matière médicale. Paris, 4858^ t. II, p. 459.

pour imprégner d'iode toute IMconomie. D'après ses effets physiologiques, cet élher doit être conside'ré comme un antispasmodique et un stimulant ge'ne'ral, propriéte's qu'il partage avec la plupart des e'ihers. Il possède aussi un pouvoir anesthésique, quand l'inhalation s'est prolonge'e suffisamment. Il augmente l'appétit, rend le pouls plus plein, donne de la vivacité aux sentiments et active l'intelligence. M. Huette considère ce médicament comme précieux, lorsqu'on a en vue d'introduire rapidement de l'iode dans l'économie. Depuis que les essais thérapeutiques de M. Huette ont eu lieu, M. James TurnbuU, de Liverpool, et le docteur Henry Fisher, de Nevi^-York, ont employé cet éther sous forme d'inhalation, dans les maladies chroniques du poumon, avec des résultats satisfaisants. Le docteur Fisher désigne la bronchite chronique et la phthisie comme les maladies dans lesquelles il a trouvé son emploi avantageux. La dose est de 15 gouttes, trois ou quatre fois par jour, respirées sur un mouchoir. L'éther hydriodique doit être bien purifié, pour son emploi médical, des matières étrangères qu'il pourrait contenir, et principalement du phosphore (i).

ART. 9. — ÉTHER BROMeYDRïQUE.

Syn. : Mlher bromhydricus.

On peut préparer cet éther, d'après Sérullas, en ajoutant peu à peu, dans une cornue, 7 à 8 parties de brome à 40 parties d'alcool de SS" Baume et i partie de phosphore; il se produit ainsi de l'acide bromhydrique et de l'acide phosphoreux; on distille à une douce chaleur et on sépare, par l'eau, l'éther bromhydrique contenu dans le produit distillé; si le produit est acide, on l'agite avec un peu de potasse très-faible.

Le bromure d'éthyle est un liquide incolore, d'une odeur et d'une saveur pénétrantes etéthérées; sa densité est de 1,40. On peut le conserver sous l'eau^ qui ne le dissout que très-peu; il est soluble dans l'alcool et dans l'éther.

Suivant M. Edouard Robin, l'éther bromhydrique possède les propriétés anesthésiques de l'éther chlorhydrique; cet auteur a anesthésié des oiseaux qui se sont rapidement assoupis et qui n'ont manifesté aucun indice de souffrance (2).

ART. 10. — ÉTHER IVITREUX.

Syn. : jEther nitrosus. — Nitrite d'éthyle.— Bijponitrous ether (Angl.).

L'éther nitreux a été découvert en i681 par Kunkel; il se produit par l'action de l'acide nitreux sur l'alcool et sur l'éthylamine; il se forme aussi en même temps que l'aldéhyde et plusieurs autres substances, par la réac-

(1) The Dispensatonj of the United States^ p. 1426.

(2) Éd. Robi\. Note présentée à l'Académie des sciences de Paris, 2 juin 1851.