‹ Histologie du système nerveux de l'homme & des vertébrésChapitre 110 sur 323 · CAyJAL, mamiferos · texte numérisé non relu

CAyJAL, mamiferos

placée au-devant de la commissure cylindre-axile ; mais,

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substance blanche, où elles se divisent en gerbes de filaments granuleux, terminés par une pointe. Chacune de ces gerbes est souvent constituée, en réalité, par le groupement d'un grand nombre de ramuscules protoplasmiques qui appartiennent à des cellules radiculaires différentes et plus ou moins éloignées dans le sens transversal ou longitudinal. Quoi qu'il en soit, les expansions dendritiques envoyées en avant par les cellules motrices des innombrables étages de la moelle forment, en se superposant et s'unissant dans la substance blanche, de hautes cloisons verticales et prismastiques, terminées antérieurement par des arèles aiguës.

Van Gehuchten admet que, chez les mammifères nouveau-nés et chez

FiG. 130, — Deux cellules de la corne antérieure du chien nouveau-né. Méthode de Golgi.

A, cellule motrice avec le début du cylindre-axe; — B, expansions proloplasmiques internes franchissant la ligne médiane ; — C, expansions postérieures; — D, expausions antéro-postérieures en bouquets coniques, pénétrant dans la substance blanche; — F, cellule commissurale dont le cylindre-axe, G, se bifurque dans le cordon antérieur du côté opposé.

les fœtus à terme, les expansions dendriliques antérieures des cellules motrices arrivent jusqu'à la surface de la moelle. Dans nos préparations, nous avons toujours vu ces appendices s'achever dans la moilié profonde de la substance blanche, dans les points d'où sortent, précisément, de nombreuses collatérales qui vont se ramifier dans la substance grise. Chez les mammifères adultes, la pénétration des dendrites antéro-externes dans la substance blanche est encore moindre. Ainsi, chez l'homme, le chien el le lapin, il ne nous a été possible de les suivre que sur une très petite distance le long des cloisons névrogliques, sur moins du cinquième ou du sixième de l'épaisseur totale du cordon antéro-latéral. Du reste bien des

Elles n'atteignent pas la périphérie de la moelle chez les mammi-

fères.

cellules motrices n'envoient, en général, aucune de leurs expansions dens driliques dans la substance blanche.

Chez les reptiles, les prolongements protoplasmiques antéro-exlernes alleignent, au contraire, une longueur énorme. Ils parviennent chez eux jusqu'à la surface de la moelle et forment là, comme nous avons été le premier à le démontrer, un plexus protoplasmique sous-méningé, qui borde le cordon antéro-latéral. Cetle disposition a été signalée aussi chez les batraciens par Lawdowsky, CI. Sala et Athias, et chez les poissons pa Relzius et Lenhossék.

En résumé, les cloisons ou faisceaux proloplasmiques de la substance

FiG. 131. — Cellule motrice ; moelle de fœtus de chat. Méthode de Golgi.

A, sillon antérieur; — a, collatérales du cylindre-axe ; — b, prolongements dendriliques ; — ce, cylins dre-axe; — d, e, f, g. expansions proloplasmiques.

blanche du cordon antéro-latéral, tels qu'on les voit chez les embryons d'oiseaux et de mammifères, sont des dispositions transiloires, qui reproduis sent des états constants chez des êtres phylogénétiquement antérieurs: Ces dispositions s'atténuent déjà beaucoup chez les oiseaux et disparaissent presque tout à fait chez les mammifères et l'homme, quand tous ces animaux deviennent adultes.

Külliker semble craindre que l'existence de ces dendrites dans la sub= stance blanche des mammifères ne porte atteinte à la doctrine dela conduez= libilité des expansions protoplasmiques. Cette crainte n’est pas justifiée, puisqu'il a été démontré par nous, puis par CI. Sala, Van Gehuchten et pan Kôlliker lui-même que les collatérales issues des tubes longitudinaux des cordons commencent déjà à se ramifier dans les cloisons dendritiques, dont nous parlons; il n’est d'ailleurs pas improbable que quelques-uns des ramus= cules de ces collatérales manquent de myéline et se mettent alors en contact avec les dendrites renfermées dans ces cloisons. Chez les reptiles et

les batraciens, les appendices dendritiques des plexus périmédullaires sont aussi entremèêlés de collatérales périphériques avec lesquelles 1ls entrent en contact.

Dendriles postérieures (fig. 150, C et 13

31, /, g). — Ce sont d'ordinaire les plus longues et les plus épaises. Au nombre de deux ou plusieurs, elles sortent de la face postérieure du corps ou de quelqu'une des expansions internes ou externes et se portent immédiatement en arrière; elles se divisent et se subdivisent maintes fois, répandant ainsi leurs branches sur presque toute la surface de la corne antérieure. Nous les avons vues, en certains cas, parvenir jusqu'à la substance grise intermédiaire.

Parfois, l'un des groupes de ces prolongements dendritiques, auquel prennent part un grand nombre de neurones moteurs, suit le bord interne du cordon latéral jusqu'au voisinage du faisceau de la corne sensitive ou couche limitante du cordon latéral ; ses ramuscules terminaux se distribuent à la région la plus étendue et la plus postérieure de la corne motrice. En raison de sa constitution et de son siège, nous donnerons à ce groupe de dendrites le nom de faisceau protoplasmique tangentiel ou limitant.

Le ou les faisceaux protoplasmiques limilants sont très considérables chez les reptiles et les batraciens. Chez ces animaux, el après un trajet plus ou moins long, ils s'infléchissent pour se porter en dehors à travers le cordon latéral et se joindre, de la sorte, au plexus proltoplasmique périmédullaire. A ce point de vue, les descriptions de CE Sala et Lavdowski confirment les nôtres.

Dendrites verticales.— Dans les coupes longitudinales des noyaux moteurs provenant de mammifères, tels que le chien, le chat, la souris, nous avons vu bien souvent des appendices protoplasmiques verticaux, les uns ascendants, les autres descendants, se ramifier à maintes reprises et pénétrer dans les noyaux gris voisins. Ces dendriles sont parfois si nombreuses qu'elles effacent entièrement les limites qui, transversalement, existent entre les amas de cellules motrices.

Pour terminer cette description de la ramure proltoplasmique des neurones moteurs, disons que des appendices courts recouvrent souvent la surface du corps et le contour des dendrites et leur donnent un aspeel velu. Ces poils sont d'ordinaire plus longs et plus grossiers que les épines qui garnissent d'autres cellules nerveuses.

Quel est le sens physiologique de la diversité si grande des prolongements protoplasmiques dans les neurones moteurs ? En traitant de la morphologie cellulaire dans la première partie de cel ouvrage, nous avons montré que l'abondance extrème des dendrites dans une cellule suggère immédiatement l'idée de multiplicité de ses connexions. Celle idée s'impose avec plus de force encore, si les dendrites joignent à l'abondance une disposilion telle que chacun de leurs groupes se distribue à un territoire partieulier des substances grise et blanche. Or, ce cas existe et c’est précisément celui des neurones moteurs. On ne peut, en effet, s'empêcher de penser que la diversité topographique de leurs nombreuses dendriles a pour but de

mettre des segments différents de l'appareil protoplasmique ou récepteur |

Elles formentunplexus sous- méningé chez les vertébrés inférieurs.

Faisceaux limilants : leur importance chez les vertébrés inférieurs

Villosités des appendices dendritiques.

Rôle de la mulliplicilé el de l'orientalion diverse des dendriles.

Hypothèse sur les espèces d'excitalions que reçoivent les dendriles suivantleur orientation.

$ de la cellule au contact de chacune des espèces de collatérales qui circulent dans la corne antérieure. En partant de là, en tenant compte du dévelop= pement différent el surtout du déplacement de collatérales déterminées; on peut expliquer toutes les variantes morphologiques que présente la cellule motrice dans la série des vertébrés. C'est ainsi, c'est-à-dire par lan distribution de certaines collatérales qu'il faut interpréter, par exemple; la formalion du plexus protoplasmique perimédullaire des batraciens, des« reptiles el peut-être aussi des poissons. | D'une façon générale, nous savons que la cellule motrice entretient, au moyen de son appareil protoplasmique, des relations multiples avec des collatérales sensitives de premier ou de second ordre de provenances diver… ses ; Malheureusement, nous ignorons le point précis par lequel cela appareil proloplasmique entre en contact avec chacune de ces collatérales aussi, nous est-il interdit, pour le moment du moins, d'imaginer un schéma. dynamique exact du neurone moteur. C'est donc à titre de simple hypo thèse, plus ou moins vraisemblable, que dans les lignes suivantes nous donnonsun plan de concordance entre les connexions de cette cellule et les influx nerveux qui lui sont apportés. 1 L'excitation volontaire ou cérébrale atteint la cellule motrice en un poinl«

encore inconnu. D'après ce que nous avons établi précédemment, il paraît très probable, cependant, qu'elle pénètre dans le neurone par les dendrites pos térieures et postéro-externes. 1

L'excitation sensitive directe où homolatérale est reçue, en majeure

partie, par le corps de la cellule motrice, car les collatérales réflexo-motrices l’enveloppent de leurs lacis touffus. 4 L'excitation sensitive indirecte où des votes sensilives de second ordre | parvient au neurone moteur surlout par ses expansions protoplasmiquess internes, antérieures el externes, au contact desquelles viennent particulièe rement se ramifier les fibres-filles du cordon antéro latéral. Nous pensons que le corps concourt aussi à recueillir cette excitation, car, dans les imprégnalions complètes des collatérales du cordon antérieur, on voit parfois des corps de cellules motrices entourés par des arborisations qui en viennent. ..

Les excitations sensitives croisées directes ou indirectes arrivent de deux manières à la cellule motrice : soit par les dendrites qui vont former la commissure protoplasmique et qui peuvent ainsi se metlre en contaelk. avec les collatérales répandues dans la corne antérieure du côté opposé soit par les collatérales croisées de la commissure antérieure, qui donnent aux courants de la moitié gauche de la moelle, par exemple, la possibilité de se propager au corps et aux dendrites internes des cellules de la moitié droite.

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