CAO ET VE RENTE D PA ES

développé; on y voit, en avant et en dedans, une saillie médiane ou fissuraire, et, en dehors, une zone quadrilatère ou triangulaire, remplie de fibres ténues, la plupart à myéline ; cette zone est l'homoiogue de la zone marginale de Lissauer chez les mammifères (fig. 222, H). La substance grise atteint un grand développement. On y remarque, par rapport à la moelle des poissons, deux changements importants : d'une part, ladiminulion transversale de la surface occupée par la corne antérieure, et, d'autre part, l'étendue plus grande de la corne postérieure et de la substance de Rolando: Le territoire de la commissure grise ou postérieure est, lui aussi, très

F1G. 222. — Coupe de la moelle épinière de la grenouille adulte (Rana esculenta). Méthode de Weigert-Pal (d'après CI. Sala).

A, commissure de cylindres-axes ; — B, canal épendymaire ; — C, racines antérieures ; — D, com: missure postérieure ; — G, collatérales sensitives ; — H, zone de Lissauer ; — I, plexus périmé= dullaire ; — L, commissure de collatérales.

augmenté ; un nombre assez considérable de fibres myélinisées y courent transversalement.

Cellules nerveuses. — Les cellules de la substance grise possèdent des tailles fort diverses ; les motrices sont les plus grosses: elles s'assemblent en un groupe, appelé {atéro-ventral par Kôlliker, à cause de sa position dans la région antéro-externe de la corne antérieure. Les éléments cellulairess qui siègent dans la portion interne de cette corne et forment ainsi le noyau médio-ventral du même auteur, sont de taille moyenne. Quant aux plus petites cellules, elle habitent : les unes, sur les côtés de l’'épendyme, ce sont les cellules latérales de Külhiker; les autres dans la corne postérieure, d'où leur nom de cellules dorsales. Athias distingue encore d’autres cellules, qu'i appelle marginales, parce qu'elles s'allongent d'avant en arrière, sur limite de la substance blanche.

C'est à CI. Sala, que nous devons les premières recherches exactes sun la morphologie et les connexions des neurones de la substance grise, ains que sur la disposition des racines et des collatérales de la substance blanches"

Les résultats de ces recherches, exécutées à l'aide de la méthode de Golgi Sur les larves de grenouille et de crapaud, ont élé confirmés par Athias, à qui nous sommes également redevables de quelques données intéressantes et nouvelles. Voici, en résumé, les observations de ces deux savants.

On peut classer les neurones, d’après le trajet et la terminaison de leur cylindre-axe, en moteurs, funiculaires el commissuraux.

Les neurones moteurs sont fusiformes et allongés d'avant en arrière (fig. 293, A). Ils ont conservé l'aspect de leurs homologues chez quelques poissons, c'est-à-dire que leur corps et leurs volumineuses dendrites polaires émettent une multitude de branches protoplasmiques vers la circonférence de la moelle. Ces branches traversent le cordon antéro-latéral dans sa totalité et viennent former, sous la pie-mère, un plexus touflu, qui s'étend depuis le sillon antérieur jusqu'à la zone de Lissauer. Ce plexus, qui correspond au plexus périmédullaire découvert par nous, auparavant, chez les reptiles, avait élé vu aussi par Lavdowski, chez la grenouille. Mais, c'est CI. Sala, qui en a fourni une interprétation exacte. Il le décrit, en effet, comme un entrelacement de dendrites motrices, terminées par une extrémité libre à la surface de la moelle, sans continuité aucune, par conséquent, avec des fibres motrices ou radiculaires, contrairement à ce que soulient Lavdowsky. Ce plexus n'est pas uniquement protoplasmique ; il renferme encore, et cela de facon certaine, des fibres nerveuses ramifiées. Celles-ci proviennent, comme nous l'avons démontré !, de deux sources principales : 1° de nombreuses collatérales périphériques de la substance blanche et 2° de certains axones de cellules commissurales ; ces axones s'insinuent le long du sillon antérieur, vont se répandre à la surface externe du cordon antéro-latéral et, là, abandonnent vraisemblablement des collatérales au plexus protoplasmique périphérique. Les fibrillèés nerveuses de ce plexus pourraient encore émaner d’une troisième source ; dans un cas, en effet, CI. Sala y a observé des branchilles collatérales issues de cylindres-axes moteurs (fig. 223, U).

En outre des branches protoplasmiques externes qui concourent à la formation du plexus périmédullaire, les neurones moteurs possèdent des dendrites internes peu nombreux ; ces appendices franchissent la ligne médiane en avant de l’épendyme et constituent de la sorte la commissure protoplasmique de CI. Sala.

Les cellules funiculaires et commissurales se comportent esssentiellement comme chez les oiseaux et les mammifères. La figure 223 montre, en PB, D, J, N, beaucoup de ces éléments, dont le cylindre-axe se bifurque, habituellement dans la substance blanche, en deux branches : l’une ascendante, l’autre descendante. Les cellules commissurales existent, d'après CI. Sala, dans les deux cornes antérieure et postérieure. Le plus grand nombre des éléments, et de beaucoup, que l'on rencontre dans celte dernière, sont des cellules funiculaires de taille moyenne ; leur cylindre-axe se rend à la portion la plus profonde du cordon latéral, c'est-à-dire à ce que nous

1. CL. SaLA, Estructura de la médula espinal de los batracios, 1892.— Aux pages 13 et suivantes, l'auteur cite nos observations sur la constitution du plexus périmédullaire.

Cellules motriceset plexus axo-dendritique périmédullaire.

Commissure protoplasmique antérieure.

Cellules funiculaireset commissurales.

appelons le faisceau de la corne postérieure. Pour ce qui est des cellules de la substance de Rolando, elles envoient leur axone très fin, tantôt au faisceau de la corne postérieure, tantôt aux divers segments du cordon postérieur. En un mot, on retrouve chez les batraciens, grâce aux recherches de CI. Sala, les faits essentiels de la distribution des cylindres-axes dans la substance grise, que Golgi, nous-même, Kôlliker, Retzius, Lenhossék et

ai nes

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dE dé ae Eh

FiG. 223. — Coupe transversale de la moelle d’un têtard de crapaud presque à terme (Bufo vulgaris). Méthode de Golgi (d'après CI. Sala).

A, cellules motrices ; -- B, neurones commissuraux ; — 1, J, neurones du cordon latéral ; — D; G, R, S,T, cellules de la corne postérieure, dont le cylindre-axe se porte au faisceau de la corne dorsale ; — L, plexus périmédullaire ; — K. U, collatérales des radiculaires motrices ; — X, axones se rendant au plexus périmédullaire ; — ci, cylindres-axes.

Van Gehuchten avaient découverts dans l'axe médullaire des mammifères el des oiseaux.

Collatérales Collalérales. — La disposition des collatérales sensilives est presque la sensilivo-mo- même que chez les mammifères et les oiseaux. On y distingue, en effet, rices un vrai faisceau sensilivo-moteur ou à collatérales longues, divers faisceaux

qui se ramifient dans la substance de Rolando et la tête de la corne postérieure, un faisceau commissural postérieur, issu des cordons de Goll et

de Burdach du côté opposé et formant, en partie, la commissure grise ou postérieure, elc.

On discerne également, dans la substance grise, de nombreuses collatérales, venues de toutes les régions des cordons blancs pour se ramifier autour des cellules nerveuses. Parmi ces collatérales, il nous faut mentionner : 1° celles dont les terminaisons entrelacées édifient le plexus qui enveloppe les cellules motrices ; 2° celles de l'arrière-plan de la commissure antérieure ; 3° les deux faisceaux antérieur et moyen de la commissure postérieure. À vrai dire, il s'agit là plutôt de plans de fibres, car ces dernières 6 n° ne sont pas loujours disposées en fais- ere ceaux. 4° les collatérales interstitielles

et les collatérales du cordon latéral, de pr HÉ |

signalées par nous et Sala et bien décrites SE 4) #4 |

par Athias (fig. 224, D). el); AI Le mode de distribution de toutes ces ES

collatérales autour des neurones de la |

moelle des batraciens montre que linflux en

nerveux pénètre dans la cellule nerveuse FER

par deux régions: 1° par le corps et la Tr = ll : lc portion des dendrites encloses dans la ds % L substance grise, grâce surtout aux col- S : Ni ») 1] AL D latérales sensilives; > par les appen- ES Ian {1 Il © E dices protoplasmiques funiculaires et pé- É Fe il ‘| | rimédullaires qui entrent en contact avec . ] | les collatérales périphériques et intersti- Le | lielles, c'est-à-dire avec les ramuscules À LE qi]

émanés des cylindres-axes funiculaires = DATI |

et commissuraux.

Névroglie. —- Les études de CI. Sala, FiG. 224. — Coupe longitudinale du confirmées par Athias, sont concluantes cordon latéral; moelle de tétard de

2 : el QUE : grenouille presque à terme (ana sur ce point. Chez les larves très Jeunes esculenta) Méthode de Golei:

(fig. 225, B, D), Loutes les cellules névro- À eee ere ne

gliques sont franchement épithéliales et phériques ; — D, collatérales interstiï ù " . tielles ; — F, collatérales internes destis'étendent depuis le canal épendymaire nées à la substance grise.

jusqu'à la surface de la moelle. Chez la

grenouille adulte, une distinction s'établit déjà; on y observe deux lypes épithéliaux: la cellule épendymaire, dont le corps est resté à sa place première, mais dont l'expansion radiale s'est atrophiée et n’atteint plus la périphérie, d’après les observations de Lavdowsky, CI. Sala et Athias, et la cellule épithéliale déplacée, homologue du corpuscule névroglique des mammifères. Le corps de cette dernière espèce de cellule, hérissé de courts appendices, est situé en différents points de la substance grise; son expansion radiale, volumineuse, se ramifie en un bouquet de fibrilles, toutes terminées sous la pie-mère par un épaississement conique. Sur la ligne médiane, en avant el en arrière du canal de l'épendyme, les cellules conservent le type épendy-

Collatérales funiculaires, interstilielles el périmédullaires.

Différencialion de la cellule épithéliale chez l'adulte ; absence de l'astrocyle à longs rayons.

Leurs cellules unipolaies; les transilions vers la bipolarilé.

maire primilif el s'étendent, groupées en faisceaux denses, de la cavité centrale jusqu'au fond des scissures. Lavdowsky, que semblent appuyer

Lenhossék et Kôülliker, admet l'existence d’astrocytes ou vraies cellules névrogliques dans la substance blanche. Il fonde son assertion sur Ia présence de noyaux colorables par les méthodes ordinaires. Pourtant, ni CI. Sala, ni Athias n’ont découvert ces cellules névrogliques vraies. En outre, comme le fait remarquer ce dernier auteur, l'existence de noyaux dans l'épaisseur des cordons blancs de la grenouille adulte ne prouve rien en faveur de leur nature névroglique, car ces noyaux s’observent

F1G. 225. — Cellules névrogliques de la grenouille adulte (Rana esculenla). Méthode de Golgi (d’après CI. Sala).

A, corpuscules épendymaires ; — B, corpuscules névrogliques du cordon latéral ; — C, corpus= | cules névrogliques du cordon antérieur; — D, cônes terminaux constituant la membrane basalë ë

externe.

aussi chez les larves très jeunes de batraciens, et cependant, à cette ‘pe il n'y a chez elles que des cellules épendymaires.

Le rôle isolant des cellules épithéliales, dont P. Ramôn et CI. Sala sé sont faits les défenseurs, est affirmé de même par Athias. Il s'appuie sur ce que les expansions latérales de ces corpuscules sont d'autant plus développées dans la substance grise que la myélinisation des CHARS axes et des collatérales y est moins avancée.

Ganglions rachidiens el racines postérieures. — On sait, grâce aux recherches importantes de Lenhossék, que les cellules des ganglions rachis diens sont unipolaires chez la grenouille, et que des deux branches issues du dédoublement du tronc axile, l’interne, la plus fine, pénètre dans l& racine postérieure. Mais ces cellules obéissent, elles aussi, à la loi de lan

bipolarité originelle, découverte par His ; car chez les larves très jeunes, Athias a pu les voir pendant les phases successives de leur développement affecter toutes les formes de transition entre la bipolarité franche et l'unipolarité.

La bifurcation des racines sensitives a été aperçue pour la première fois par P. Ramén, qui en a vu aussi les collatérales, chez les larves de grenouille. Il faut cependant, pour avoir une connaissance précise de la disposition des racines postérieures, arriver au travail de CI. Sala.

Nous avons dit que la branche interne de la cellule sensitive se rend au cordon postérieur pour se diviser (fig. 226, A). C'est d'or-

FAX AS us

dinaire dans la couche superficielle de ce cordon qu’elle se bifurque en ses deux rameaux ascendant et descendant, dont l'un, dans bien des cas. est plus mince que l'autre, d'après CI. Sala. Mais la bifurcation ne s’effectue pas dans la même région du cordon

postérieur pour toutes les fibres. Il faut distinguer, chez la grenouille, d'après le lieu des

rt |

bifurcations des racines sensilives, un faisceau interne et un faisceau externe, tout comme l'avaient fait Lissauer, Bechterew, Kahler, Obersteiner, Edinger, Lenhossék et d’autres auteurs, chez les vertébrés supérieurs. Le faisceau inlerne passe au travers

fe. £. Pass des fibres du cordon postérieur et se bifur- A que non loin de la ligne médiane ; le :

faisceau externe se porte en avant et en ù . !

dehors et se termine surtout dans la zone de | Lissauer, dont il constitue, en grande par- i À EE es fibres fi F1G. 226. — Coupe tangentielle et 1e, les Hbres fines. postérieure de la région dorsale

de la moelle; têtard de cra-

Urodèles. — La moelle de Salamandra, RENE a CRE Triton, Siredon, Pleurodeles, ete., présente é ns ES Hs PR un plan de structure fondamentalement sem- Re ei ee ae blable à celui de la moelle de la grenouille. Rd Ent ARTS Mais sa simplicité est plus grande et sa mentaires du cordon postérieur.

parenté avec la moelle des poissons supé-

rieurs est plus étroite. En effet, c'est à peine s'il existe un rudiment de corne postérieure dans la moelle de Proteus, Geotritus et Trilon, comme l'ont reconnu Stieda, Burckhardt et Külliker. Néanmoins, la moelle de Siredon, d'après Stieda, et celle du Pleurodeles Waltii, d'après nos propres observations, renferment ce territoire gris, de façon très nette. La corne antérieure est encore très développée dans le sens transversal, comme chez les poissons, et l'on y distingue avec Külliker deux groupes de cellules

Bifurcation des radiculaires; faisceaux interne et externe.

Disposition générale intermédiaire entre celle de la grenouille ef des poissons supérieurs: caractères.

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nerveuses : l'un, externe, à éléments remarquables par leur taille : ce sont les homologues des cellules motrices des autres vertébrés; l'autre, interne, situé tout contre le canal épendymaire et dont les corpuscules sont plus petits. La figure 227 représente une coupe de la moelle dorsale de Pleurodeles Wallii. On y voit reproduites les disposilions essentielles de la moelle de grenouille. Pourtant, on est frappé de la pauvreté de sa sublance grise en tubes à myéline, de l'absence d'une substance de Rolando bien différenciée, de l’'envahissement de la corne postérieure par de nombreux faisceaux de fibres verlicales, etc. La commissure accessoire fait défaut dans le

Fi. 227. — Coupe de la moelle dorsale supérieure de Pleurodeles Waltii adulte. Méthode de Weigert-Pal et carmin.

A, cellules fusiformes motrices ; — B, capillaire de la corne antérieure ; — C, peliles cellules ner= veuses contenant des gouttes de graisse ; — D, limbe périphérique répondant au plexus périmé-

dullaire ; — E, tube épais du cordon antérieur.

cordon antérieur ; mais souvent on aperçoil dans ce cordon deux lubes nerveux, inégaux, plus épais que les autres et rappelant les fibres colossales de | Mauthner. Cette particularité a été signalée aussi par Burckhardt, Sclavu-. nos et Külliker. Le plexus protoplasmique périmédullaire est bien développé, en particulier dans la portion la plus postérieure du cordon latéral.

La structure de la substance grise des urodèles, surtout des larves, a été. étudiée, comme nous l'avons dit précédemment, par divers auteurs. O. Schultze, que cite Külliker, y découvrit les bifurcations des radiculaires postérieures et les collatérales sensitives par ses recherches sur les larves de Siredon; Sclavunos, par l'emploi de la méthode de Golgi chez les larves de Siredon et de Salamandra, confirma la réalité des bifurcations et des collatérales sensitives et funiculaires ; il remarqua encore

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la bipolarité primitive des cellules des ganglions rachidiens. Van Gehuchten, enfin, retrouva dans les larves de Salamandra nombre de faits rapportés par CI. Sala dans ses travaux sur la moelle de grenouille. Nous allons analyser de plus près l'étude de Van Gehuchten, car elle mérite une attention spéciale.

Les cellules funiculaires y sont bien décrites. Parmi elles, Van Gehuchten a reconnu les cellules pluricordonales que nous avons découvertes et auxquelles il donne le nom de cellules des cordons hécatéromères.

Les collatérales de la substance blanche sont mieux analysées que par Selavunos : elles sont classées, comme le font CI. Sala et Athias, en collatérales pour la substance grise, collatérales pour le plexus périmédullaire et collatérales interstitielles. Vu la rareté des premières et l'abondance des dernières, Van Gehuchten considère le contact des collatérales interstitielles avec les plexus protoplasmiques de la substance blanche comme constituant l'articulation principale des neurones de la moelle.

Van Gehuchten appelle encore l'attention sur les faits suivants :

a) L'absence de collatérales longues ou sensilivo-motrices. De ce qu'il n'a pu les voir, Van Gehuchten tend à admeltre qu'elles n'existent pas: car, d'après lui, elles sont devenues inutiles par suite de la grande longueur des dendrites postérieures des cellules motrices. Mais cette absence, qu'Athias a cru aussi remarquer chez les larves très jeunes de grenouille, pourrait bien ne pas être définitive, puisque chez la grenouille adulte et chez les urodèles, Pleurodeles Waltit par exemple, la méthode de Weigert révèle quelques fibres myélinisées longues, issues du cordon postérieur et allant jusque près du noyau moteur. Du reste, ces fibres sensitivo-motrices se trouvent représentées dans les dessins de CI. Sala et Kôlliker.

b) L'absence de collatérales initiales dans les cylindres-axes funiculaires. Celle absence aurait une certaine importance, si elle persistait après le stade embryonnaire ; elle établirait, en effet, une ligne de démarcation très nette entre la moelle des reptiles, oiseaux et mammifères d'un côté et celle des batraciens et poissons de l’autre. Ajoutons que CI. Sala et Athias ne sont pas sûrs, eux aussi, d'avoir aperçu ces collalérales.

c) L'existence de cellules géantes poslérieures, placées dans la région dorsale de la substance grise et destinées à disparaitre à l'âge adulte. Van Gehuchten confirme ainsi la découverte que firent Burckhardt! et Studnicka? de ces cellules dans les larves de Triton, Pelobates, Salamandra, ete. Mais pour lui, ces éléments ne seraient que des cellules funiculaires directes ou croisées.

REPTILES La moelle des reptiles n’a pas été l'objet d'autant de recherches que celle

1. BurcKHARDT, Histologische Untersuchungen am Rückenmarke der Tritonen. Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. XXXIV, 1888.

2. Srupnicka, Ein Beitrag zur vergleichenden Histologie und Histogenese des Rückenmarkes. Sizungsber. d. Künigl. Bôhmischen Gesellsch. d. wiss.-math.-nalur. Klasse, 1895.

Observations de Van Gehuchien.

Disposilion générale très voisine de celle des verlébrés supérieurs.

Ses caraclères primitifs.

tas LL 7 ”] PTT 2

des batraciens et des poissons. Les observations de valeur ne manquent pas cependant. Parmi elles nous citerons celles de Stieda!, faites à l’aide de colorations au carmin ; celles de Schaffer?, effectuées chez Anguis fragilis et Tropidonotus, par la méthode de Weigert ; les nôtres *, exécutées chez Lacerla agilis au moyen de la méthode de Golgï; celles de Külliker*, réalisées chez Lacerla ocellala et Testludo espec; enfin, celles plus récentes et plus détaillées de Retzius * et de Van Gehuchtenf, entreprises sur Tropidonotus é natrix et Añquis fragilis par l'emploi du chromate d'argent.

Une coupe transversale de la moelle dorsale supérieure du lézard adulte, lorsqu'elle est colorée au Weigert, nous apprend, comme on peut le voir sur la figure 228, que la disposition des substances blanche et grise chez le repliles se rapproche déjà beaucoup de celle des oiseaux et des mammifères. Les cordons antérieur, latéral el postérieur, bien marqués, possèdent des fibres à myéline plus abondantes et plus fines que chez les batraciens et les poissons. Les fibres les plus épaisses se rencontrent dans les plans superficiels" et surtout dans le faisceau postérieur ou profond du cordon antérieur, c’est à dire en arrière de la commissure aecessoire. Le canal épendymaire, plus étréci, se trouve en contact intime avec la substance blanche du cordon antérieur. La région de la commissure postérieure, d'une très grande étendue, renferme un nombre considérable de fibres à myéline fines et lransversales, parfois disposées en fascicules. Dans la moelle dorsale supérieure, ces fibres se groupent, comme on le voit sur la figure 228, en deux faisceaux commis= suraux : l'un, d, placé immédiatement derrière le canal central et constitué, selon loute vraisemblance, par des collatérales croisées, venues du cordon | antéro-latéral ; l'autre, e, situé au milieu de la commissure, en forme d'arc à concavité lournée en arrière ; ce faisceau est constitué par des collatérales sensilives entrecroisées. Chez Tropidonolus, Schaffer a également reconnu trois portions ou faisceaux dans la commissure postérieure ou grise.

gr rage

En dépit de son organisation élevée, la moelle des reptiles offre deux ! traits caractéristiques d’une texture primitive ; c'est, d'une part, l'exiss

tence d'une commissure accessoire (fig. 228, C), identique à celle des pois.

sons, et, d'autre part, la présence, dans le cordon latéral, d'un limbe péri médullaire, granuleux, pauvre en fibres à myéline et considérablement élargi un peu en arrière de l’origine apparente de la racine antérieure (fig. 228, e

eti2207) L 1. STIEDA, Loc. cil. &

2. ScaarrEer, Vergleichend anatomische Unlersuchungen über Rien rung. Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. XXX VIII, 1891. ! 3. S. RaM6N CayaL, La médula espinal de los reptiles. Pequeñas contribuciones ad conocimiento del sistema nervioso. Barcelona, 1891. 1 4. KôüLziker, Handbuch der Gewebelehre. 6 Aufl., Bd. II, p. 190, 1893. J 5. Rerzius, Die embryonale Entwickelung der Rückenmarkeselemente bei den | Ophidiern. Biolog. Untersuch., N. F., Bd. IV, 1894 — Weiteres über die embryonales Entwickelung der Rückenmarkeselemente der Ophidiern. Biol. Untersuch., N. F5 Bd. VIIT, 1898. — Zur Kenntniss der Entwickelung des Rückenmarkes von Anguis | dns Biolog. Unitersuch., N. ES Bd. VIIT, 1898. . VAN GEHUCHTEN, Coton à l'étude de la moelle épinière chez les vertébrés EAU natrix). La Cellule, t. XII, fasc. 1, 1896.

SUBSTANCE GRISE. — Elle continue, comme dans les stades phylogéniques

précédents, à se modeler, dans chaque moitié de la moelle, en deux cornes,

l'une antérieure, l’autre postérieure. La corne antérieure, très large, renferme trois groupes cellulaires, dont l'anléro-exlerne est formé par les plus gros

éléments ou neurones moteurs, {tandis que les groupes anléro-inlerne et

postérieur ne sont remplis que de corpuscules de taille plus petite. La corne postérieure est extrêmement étroite; les cellules, qui y siègent, sont

Fi. 228. — Coupe transversale de la moelle dorsale supérieure du lézard adulte. Méthode de Weigert-Pal.

A, racine antérieure ; — B, racine postérieure ; — C, commissure accessoire d'axones commissu-

2raux; — a, collatérales funiculaires ; — b, faisceau sensilivo-moteur ; — ec, d, faisceaux de collatérales de la commissure postérieure ; — e, plexus périmédullaire.

très menues, surtout au niveau de la tête, coilfée d'une substance de Rolando rudimentaire.

Grâce à la méthode de Golgi, qui fut appliquée pour la première fois par nous chez le lézard de muraille jeune et à l'état d'embryon, nous avons pu recueillir un certain nombre de faits relalifs à la distribution et à la morphologie des neurones ; nous allons les exposer.

Les cellules nerveuses des reptiles peuvent, à l'exemple de celles des mammifères, être distinguées en motrices, funiculaires et commissurales (fig. 229).

Cellules motrices. — Elles sont fusiformes et allongées, de préférence d'avant en arrière ; des plus externes d’entre elles bordent la face concave

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Groupes cellulaires.

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Plexus dendritique inlerstiliel et périmédullaire.

Commissure accessoire.

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de la substance blanche. Leurs pôles donnent naissance à deux lroncs protoplasmiques volumineux, l’un dirigé en avant, l’autre en arrière. Ces deux troncs se rapprochent de la substance blanche ou s'adossent à elle et lancent vers la périphérie de la moelle une multitude de branches divisées à maintes reprises et de plus en plus fines. En passant ainsi entre les faisceaux du cordon antéro-latéral, ces rameaux, plus où moins gros, y engendrent un plexus très touffu, divisé en paquets ; c'est le plexus des cônes protoplasmiques. En arrivant à la surface de la moelle, les rameaux les plus fins constituent, sous la pie-mère, un second plexus, qui n’est autre que le pleæus dendrilique périmédullaire. Mais les neurones moteurs émettent -