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auteurs, l'origine du facial supérieur, c'est-à-dire de la branche du facial qui innerve les muscles frontal, sourcilier et orbiculaire des paupières. Quant aux rois colonnes cellulaires antérieures, voici quels seraient leur rôle e leurs connexions. L’inlerne exciterait les muscles de l'oreille interne et d pavillon de l'oreille, car lorsqu'on seclionne le facial au delà de sa branche auriculaire, c'est-à-dire en un point où il a déjà donné tous les filets destinés aux muscles de la caisse du lympan et du pavillon, les cellules de cette colonne interne restent intactes : l':alermédiaire et l'exlerne fourniraient
F1G. 367. — Coupe transversale du noyau du facial ; lapin. Méthode de Nissl.
CI, colonne cellulaire interne; — CM, colonne cellulaire moyenne; — CE, colonne cellulaire externes" CP, colonne postérieure.
respectivement, d'après Marinesco, les rameaux buccaux inférieurs el supérieurs. Ni Marinesco, ni Van Gehuchten ! n’ont pu trouver la moindre trace des rapports que Duval, Testut et Mendel avaient supposés entre les fibres du facial supérieur et le noyau d'origine du moteur oculaire externe. Nous n'avons pas été plus heureux, bien que nous ayons employé les méthodes de Golgi et de Nissl chez la souris, le lapin et le chat. ;
La coupe transversale du noyau du facial, que nous représentons sur la figure 367, nous apprend que, chez le lapin, l'abondance des cellules et leur volume différent quelque peu dans les quatre colonnes ou foyers secondaires dont se compose ce noyau. C’est dans les colonnes interne et externe que.
1. Vax GExucurex, Recherches sur l'origine réelle des nerfs crâniens : le ner facial. Journ. de Neurol., 1898. — Anatomie du système nerveux, ete., 3 édition, 1900; vol. IT, p.107 et suivantes. |
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les cellules sont le plus abondantes, le plus volumineuses et le plus fournies en fuseaux chromatiques ; c'est, par contre, dans les colonnes médiane el postérieure qu'elles sont peu nombreuses et de petite taille. En général, et à quelques exceptions près, les dimensions des cellules semblent décroitre
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F1G. 368. — Coupe du bulbe à la hauteur du noyau du facial ; souris nouveau-née. Méthode de Golgi.
A, noyau du facial; — B, voie pyramidale ; — C, reste du cordon latéral; — D, trijumeau; — E, sa | substance gélatineuse; — F, pneumogastrique ; — G, noyau descendant du nerf vestibulaire; — H, colonne grise interne du cordon solitaire; — J, voie centrale du nerf veslibulaire; — O, corps resliforme.
d'avant en arrière, les plus grosses se trouvant dans la partie antérieure de la colonne interne.
Si l’on étudie ce noyau par la méthode de Weigert, on y voit, chez le | lapin et le chat par exemple, un plexus compliqué de fibres à myéline. Les
fibres épaisses sont vraisemblablement la continuation des radiculaires ; les fibres fines sont, au contraire, les prolongements de collatérales de la sub-
Aspect dans les coupes au Meigert.
stance blanche voisine. On voit, en outre, entre les colonnes, et dansleur épais-
seur même, de nombreux petils paquets de fibres longitudinales à myéline.
Jetons un coup d'œil sur la figure 369, image d’une coupe faite à travers
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FiG. 369. — Coupe transversale du noyau du facial; enfant de 15 jours. Méthode de Weigert-Pal.
A, sommel antérieur du noyau du facial, traversé par des fibres trapézoïdes ; — B, portion intermédiaire du noyau; — C, portion profonde el large du même noyau, bordée sur son côté externe par de nombreuses fibres radiculaires; — D, noyau interne ; — E, petit groupe cellulaire isolé.
le noyau facial de l'homme et colorée précisément par la méthode de Weigert-Pal. Le noyau présente une forme très irrégulière ; il est allongé d'avant en arrière el possède une extrémité antérieure pointue, ainsi qu’une base postérieure volumineuse ; c'est de là que partent les fibres radiculaires. Les amas de cellules sont plus serrés que chez le lapin et le chat; aussi, éprouvet-on bien plus de difficulté à disüinguer chaque colonne. Entre les amas cellulaires, courent, horizontalement, des petits paquets de gros tubes qui ne sont autres que des fibres radiculaires faciales. En général, ces fibres serpentent d’abord plus ou moins transversalement, font ensuiteun crochet el gagnent, enfin, la bordure externe du noyau pour prendre une direction antéro-postérieure. Le nombre et la disposition suivant les régions du ganglion
des radiculaires diffèrent
facial ; aussi, peut-on y discerner une région antérieure pauvre en fibres et traversée, en outre, par quelques faisceaux de fibres trapézoïdes ; une région moyenne arge sillonné : de ilarge et sillonnée par de multi
ples fascicules obliques et transversaux, et une région postérieure, plexifor- …
me, où prédominent les fibres à direction antéro-postérieure.
Enfin, cette
coupe montre, en £, en dedans du noyau du facial, une petite tache cellu-
laire, dont nous ne connaissons pas l'homologue chez les autres mammifères.
Aspect dans les préparalions au Golgi.
Pour déceler toute la morphologie des cellules du noyau du facial et le D V
parcours total de ses fibres, nous recourrons, comme d'ordinaire, à la
méthode de Golgi. La figure 370 est justement la copie d’une préparation
faite par cette méthode. On voit que les cellules, multipolaires et de taille
moyenne ou grande, ressemblent tout à fait à celles du noyau de l'hypo-
glosse. Leurs formes dominantes sont triangulaires, fusiformes ou étoilées.
Leurs angles donnent naissance à des dendrites épaisses, longues, velues, courant en tous sens, mais surtout d'avant en arrière. Ces prolongements proloplasmiques ne sortent pas d'habitude du noyau; mais les infractions à * cette règle ne manquent pas el l’on peut voir les cellules attenant aux frontières antérieure et postérieure lancer de longues dendrites dans la substance blanche avoisinante. Nous avons même vu quelquefois des dendrites externes pénétrer dans le noyau sensitif du trijumeau. Le cylindre-axe, épais, sort du corps cellulaire ou d'une dendrite; il va parfois directement en arrière; mais d'autres fois, il décril auparavant, c'est-
