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F1G. 113. — Principales collatérales sensitives, chez le ral nouveau-né. Méthode de Golgi.

À, collatérales du noyau gris intermédiaire; — B, arborisalions embrassant les noyaux moteurs €, ramificalions étendues dans la tête de la corne postérieure ; — a, faisceau sensitivo-moteul — b, collalérale d'une des fibres destinées au noyau gris intermédiaire; — ec, collatérales pi fondes de la substance de Rolando. ;

antérieure de la corne motrice, comme le croit Lenhossék. Ils s’étendent;au contraire, à toute la surface occupée par les neurones moteurs et même plus en arrière, c'est-à-dire dans cette région de la corne antérieure seules peuvent parvenir les longues dendrites de ces cellules: c'est là urew disposition que nous avons constatée aussi bien chez le rat et la souris q chez le lapin et le fœtus de chat. Selon V. Gehuchten, quelques ramuseu de l’arborisalion terminale des collatérales sensitivo-motrices pourra alteindre jusqu'à la substance blanche même, et là, entrer en contact aveclles

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appendices protoplasmiques lancés en avant par les neurones moteurs. Nous n'avions pu tout d'abord nous assurer de l'existence de ces ramuscules r nos préparations ; mais plus récemment, en éludiant le faisceau sensilivomoteur chez le fœtus de chat, nous avons pu en voir quelques-uns aller, ous forme d’arborisation, se mettre, en effet, au contact des petits faisceaux dendritiques de la commissure antérieure (fig. 119, a). ; PLe système des collatérales sensitivo-motrices se voit très distinctement dans les préparations obtenues par la méthode de Weigert-Pal. Il se présente ous l'aspect de deux ou trois faisceaux de fibres à myéline qui, après avoir traversé la substance de Rolando, s'éparpillent en éventail dans la partie cen-

FiG. 114. — Collatérales de la moelle épinière d'un embryon de poulet au quinzième jour de l'incubation. Méthode de Golgi.

A, faisceau de grosses fibres de la racine postérieure ; — B, faisceau de fibres fines; — C, grosses collatérales sensilivo-motrices.

trale de la corne antérieure ; on cesse alors de les apercevoir et cela bien vant qu’elles parviennent au noyau moleur, car elles ne sont plus couvertes de myéline. Il est tout naturel que ces fibres myélinisées et à direction postéro-antérieure aient été vues et connues des neurologistes de l’ancienne école: Lenhossék père, Edinger, Kahler, Obersteiner, etc. Il est également tout naturel, d'après ce que nous avons dit à propos des collatérales en général, qu'ils les aient considérées comme un groupe de eylindresaxes venant directement des racines postérieures et devant s'anastomoser

avec les dendrites de la corne antérieure, Le faisceau sensitivo-moteur varie de constitution et d'apparence selon

Aspect des

collatérales ré-

flexo-motrices

dans les préparations au Weigert.

Les collalé- les animaux et selon les régions de la moelle. Voyons d'abord ces varié rales Sensi- chez l'homme et les mammifères supérieurs. Selon les animaux, ce faisceau FOOT est très compliqué, car il est formé de plusi ts parallèles, qui Re es s pliqué,icarilest forméde plusienrs/810s PAGES RES

sortent de différents points du cordon de Burdach et traversent séparé-

animaux.

ment le Liers interne de la substance de Rolando pour se disséminer dans la corne antérieure.

Chez la souris et le rat, ainsi qu'il ressort de la figure 113, ce faisceau. He | d AL RENP : rs ÿ a?

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1 F1G. 115. — Coupe transversale de la moelle, au niveau du renflement cervical ; ; fœtus de chat presque à terme. Méthode de Golgi. , À, faisceau destiné au noyau moteur interne ; — B, faisceau plus volumineux et plus large, s8 È rendant au noyau externe; — C, plexus du noyau gris intermédiaire ; — a, quelques collatérales.

destinées à la commissure protoplasmique.

peut être constitué par un ou deux petits cordons très denses, comme Len | hossék l’a très bien représenté. Chez les oiseaux, les fibres sensitivo-motrices } se groupent d'ordinaire en un faisceau unique, lâche, qui très tôt se désa: grège dans la région intermédiaire (fig. 114,C). Chez l’embrycn du poulet, on voit la plupart de ces fibres pénétrer dans le foyer moteur par sa parlie externe, s'y ramifier de dehors en dedans et couvrir ainsi de leurs ramilles la plus grande élendue de la corne antérieure. =

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Examinons maintenant les variations du faisceau sensitivo-moteur selon es régions de la moelle. Dans les segments médullaires où les cellules motrices sont parlagées en deux noyaux, l'un interne, l’autre externe, au aiveau du renflement cervical par exemple (fig. 115),le système collatéral senilivo-moteur est, lui aussi, à son entrée dans le noyau intermédiaire, livisé en deux faisceaux, l’un externe, plus volumineux, ramifié dans le oyau postéro-externe, l'autre interne, plus mince et répandant ses ranchilles terminales dans le noyau antéro-interne. Mais il ne manque pas de fibres vagabondes, en petit nombre il est vrai, qui se jettent dans la substance grise intermédiaire aux deux noyaux, Il eslun fait intéressant que ous avons pu conslater en examinant avec grand soin, dans l'embryon lu chat, le point à partir duquel les deux faisceaux s'écartent : c’est que les sollatérales se bifurquent parfois. Des deux branches qui en résultent, lexterne, quelquefois la plus épaisse, s'incorpore au faisceau externe el lautre au faisceau interne.

On peut se rendre comptedela disposition du faisceau sensitivo-moteur, au aiveau du renflement cervical chez l'embryon de chat, par la figure 115, dessinée d’après une coupe, où grâce à un excès de durcissement dans le mélange smio-bichromatique, seul ce faisceau s'était imprégné. La surface du corlon de Burdach donnant naissance au faisceau est très étendue; celui-ci, au début, est, en réalité, formé par six ou sepl fascicules, convergeant vers le noyau intermédiaire. On peut voir que là certains d’entre eux s'entrecroisent t se portent ainsi, les uns de la partie externe du cordon de Burdach au noyau moteur interne, les autres de la région interne du même cordon au noyau externe. Beaucoup de fibres de ces faisceaux fournissent des ramuscules secondaires au foyer intermédiaire au moment où elles le traversent. [l existe un grand nombre de variantes dans le mode d’arborisation de ces collatérales à l’intérieur des noyaux moteurs; mais, en général, les divisions commencent à se produire très tôt, non seulement sur la frontière postérieure des noyaux, mais encore bien en deçà comme nous l'avons dit plus haut, en plein foyer intermédiaire. Parfois, aussi, les collatérales qui vont au noyau moteur interne donnent des ramuscules à l'externe et réciproquement. Enfin, les arborisations terminales de loutes ces divisions sont variqueuses, compliquées et forment par leur enchevêtrement entre les cellules motrices un plexus des plus touffus.

Collatérales de la téle et du centre de la corne postérieure (fig. 116). Elles sont extrêmement nombreuses, mais moins épaisses que les collatérales sensitivo-motrices. Comme ces dernières, elles proviennent aussi des régions radiculaires moyenne et profonde du cordon de Burdach. La plupart naissent sur les branches ascendantes et descendantes des racines postérieures ; quelques-unes, cependant, nous ont paru être des collatérales parties du tronc même des racines, avant leur bifurcation, ainsi que nous le verrons plus tard. Quelques autres, enfin, émanent de la zone marginale de Lissauer et de la région du cordon latéral voisine.

Toutes ces fibres, groupées au nombre de quatre, six où davantage en pelits faisceaux, pénètrent par de multiples points dans la substance de

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