PA À EC

a) Système nerveux. — Il a été étudié plus ou moins complétement par trois auteurs (Garrod et Davies, Bolton, Dupérié). Son apparence générale macroscopique et microscopique semble normale. Ges auteurs ne signalent rien du côté du cerveau, des racines médullaires, des nerfs médullaires et notamment des nerfs de la région abdominale, sauf Garrod et Davies qui mentionnent l'apparence normale des racines. La moelle à été étudiée plus minutieusement dans ses segments thoraciques par Garrod et Davies et Bolton, qui ont pratiqué des numéralions cellulaires des cornes antérieures, sur la valeur desquelles nous reviendrons en étudiant la päthogénie des malformations. En somme, pas de lésion apparente du système nerveux.

b) Glandes à sécrétion interne. — Elles ont été étudiées uniquement par Dupérié. Il a retrouvé au niveau de plusieurs d'entre elles ce processus de sclérose que nous avons déjà signalé dans la paroi abdominale, l'appareil urinaire, diverses glandes digestives. Ce processus est particulièrement marqué au niveau de la thyroïde où il étoufle presque complètement le parenchyme glandulaire. Il est encore accentué dans le thymus et dans la zone réliculée des surrénales. On ne le retrouve point dans l'hypophyse.

En regard de ces lésions de sclérose, pas de nodules inflammatoires, pas de grosses alléralions vasculaires, pas de spirochèles.

ÉTIOLOGIE

L'insuffisance congénitale des muscles abdominaux a trois caractères éliologiques. |

|. Ellé est congénitala. — Dans le cas de Plait, elle ne fut remarquée que quelques mois après la naissance; mais, dans tous les autres cas, elle a été constatée dès la naissance. Ce caractère n’est valable que pour les malformations fondamentales qui constituent cette affection.

Certaines malformations accessoires associées aux précédentes peuvent être acquises (thorax en carène).

IT. Elle est spéciale au sexe masculin. — Du moins, {ous les cas connus concernent-ils des garçons. e

IT. Elle est rare. — Du moins a-t-elle été peu décrite, et, sans doute, peu recherchée jusqu'ici.