SUz. d. k. Ak. der Wiu. zu Wien, Bd. XCUI, mai

2. Origine et ëvolation des «loiygdales chez les mammifères, Journal de VAna- <oiitf, 1888; Épitbélium et (issu réticalé, 1897, Journal de VAnatomie, p. 469.

3. M. Regaud, dans nn article sur les glandes génitales, localise les mitoses dans la coocbe basilaire; les mitoses aboutissent, pour lui, à la production de cellules-tilles tvperposéet. Et il conclut que la couche basilaire • seule paraU avoir reçu en héritage latotàlité de la propriéié reproductrice • (Voir J. Renaut, Histologie pratique, 11, p. 1664).

4. Physio-pathologie de répilhélium pavimenleux stratiQé, étudiée dans le mal perforant plantaire, Arch. Ual. de biologie, 1834, t. VI, p. 372.

tation dans une plaie linéaire de la peau tiumaine et dans quelques dermatoses telles que la psoriasis, le lupus, les condylomes, etc. '.

Sur un fœtus de veau de 80 cent., Retterer' a figuré des mitoses dans les cellules polyédriques qui constituent les bourgeons d'origine de Tamygdale.

J'ai eu l-occasion de dire que chez le Triton et l'Axolotl on peut constater des mitoses dans tout le corps muqueux; chez Thomme j'ai vu ces mitoses dans une étendue beaucoup plus considérable que ne le dit Tizzoni. Sur des préparations où les assises de cellules polyédriques étaient au nombre de douze, j'ai rencontré ces mitoses jusqu'à la sixième assise, et je ne doute pas quon en puisse observer plus près encore du stratum granulosum, si je me rapporte à ce que j'ai vu sur les amphibiens.

Tizzoni a examiné dans Tulcère du mal perforant quelle direction prend le plan de segmentation. Il ne trouve, à cet égard, aucune règle fixe. La conclusion du savant italien est vraisemblablement exacte, mais il a eu le tort de prendre pour repère Taxe des papilles dermiques. Ce choix, excellent s'il se fût agi d'an tégument normal, à papillation droite, n'avait plus sa raison d*ôtre dans le cas qu'étudie l'auteur : le fait ressort nettement du travail de Tizzoni ; les bourgeons épidermiques se présentaient, dit-il, « avec une forme très irrégulière et avec des jets qui s'anastomosaient plusieurs fois entre eux, et de manière à substituer presque partout, à la structure papillaire bien connue, une structure réticulaire à mailles irrégulières ».

Quoi qu'il en soit, Tizzoni a eu le mérite d'examiner un point intéressant, et la conclusion que j apporte en utilisant un point de repère d'une absolue fixité est en tout conforme à celle du professeur de Bologne.

Au cours de mes recherches bibliographiques, c'est seulement dans les travaux de Flemming et de Tizzoni que j'ai vu aborder l'étude des filaments d'union dans les cellules en karyokinèse

Sur l'embryon de Salamandre, Flemming figure, schématiqucment, semble-t-il, des cellules en mitose qui ont conservé leurs filaments d'union, et quelques-uns de ces filaments sont disposés en Y, c'est-à-dire divisés sur une partie de leur longueur*, Tizzoni, lui

1. Karyokinèse dans les cellules du corps muqueux de Malpighi, Centralblat f, die med. Wisi., 1885, n" 15. ' S. Êpiihéliam et tissu réticulé, Journal de l'Anaiomiey 1897, pi. XIV, fig. 3. 3. ZelUubsimt, Kern, und ZelUheUungyi^%2j pi 2, tig. 19 et 20.

ÉPITHÉUUMS PAVIMENTEUX STRATIFIÉS. 303

aussi, a pa donner la « démonstration des cils dans quelques-unes des cellules à noyau en mouvement », et il ajoute : Voir ces filaments d*anion « est impossible dans ces phases de la karyokinèse où l'aspect clair, très transparent de cette portion du protoplasma qui subsiste au milieu et autour des diverses figures nucléaires, a envahi tout l'élément ».

A l'inverse de Tizzoni, j'ai pu, sur les cellules malpighiennes, mettre constamment en évidence les ponts d'union, et cela à tous les stades de la mitose. J'ai figuré quelques-uns des aspects qu'aiïectent alors de pareils éléments. Sur la figure 14 (PI. III) on peut voir deux cellules qui viennent de se séparer; l'une d'elles n'a pas encore élaboré de membrane nucléaire. Les deux cellules sont poorlant revêtues de filaments sur toute leur périphérie, et ces Olaments relient même celles de leurs faces qui se regardent. J ajouterai que, pour bien voir ce détail, j'ai dû fixer les tissus avec du sublimé ou du Flemming, et colorer très énergiquement avec rbématoxyline. La méthode qu'a suivie Tizzoni a donné à cet auteur tout ce qu'elle pouvait, et plus qu'on n'était en droit d'en attendre. Avec des fixations au Muller, des colorations au carmin aluné (aiguisé de sulfite de soude), il a pu indiquer ou entrevoir trois faits que je crois d'un intérêt considérable.

III. Stratum granulosum. -^ Les assises du stratum granulosum sont de nombre très variable, et il faut recourir à l'examen de couches granuleuses épaisses de huit à dix assises pour se faire une idée de l'évolution que subissent les cellules épidermiques « ascensionnées » jusqu'à la zone de Langerhans.

A ce niveau, le noyau commence à s'atrophier. Le corps cellulaire se charge d'éléidine. Les grains de cette substance semblent apparaître au pourtour du noyau et se diffuser ensuite dans toute l'étendue du corps cellulaire. L'espace clair qui sépare les cellules se rétrécit. De ce fait les filaments d'union se raccourcissent ; les perles réfringentes que circonscrivent ces filaments réduisent leur taille et finissent par se colorer. Dans la couche susjacente, perles et filaments se fondront dans une ligne étroite et colorable.

Dans toute l'étendue du stratum granulosum, j'ai donc constaté la présence de ces filaments d'union que nient la plupart des auteurs. Lorsque les cellules « ont atteint le stratum granulosum, il se forme dans leur protoplasma des gouttes d'éléidine; leurs noyaux s'atro-

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phient; les fliaments qui les unissent s'effacent * ». Kromayer'a tenté de donner Texplication de ce fait : Téléidine proviendrait tout entière de la désintégration des ponts protoplasmiques.

Tout au contraire, Unna ' et RabI * ont montré que les filameats colorables ne disparaissent pas dans le stratum granulosum. Kromayer' lui-même, en 1897, est revenu sur ce qu'avait de trop exclusif sa théorie. Il a vu sur le museau du bœuf, du cheval et de la brebis des gouttes d'éléidine occuper Tintervalle qui sépare les filaments unitifs et il se range à l'hypothèse qu'a émise avant lui M. Renant. L'éléidine « prend en majeure partie^ son origine dans les produits de destruction des filaments d'union ^ ».

On trouvera l'histoire des filaments d^union résumée dans la « Cellule » de M. Henneguy. Je me bornerai à dire ici que, pour M. Ranvier, « les filaments épidermiques aussi bien que les grains d'êléidine ne sont pas du protoplasmà; ils sont simplement élaborés par lui comme les grains d'amidon dans les cellules végétales ' )•. Au contraire, Sheridan Delépine a considéré ces filaments comme représentant le reste des filaments connectifs des figures achromatiques'. M. Retterer a vu les cellules basilaires fusionnées élaborer, à un certain moment de leur évolution, de l'hyaloplasma et du protoplasma chromophile; et pour lui les filaments d'union sont les parties du protoplasma chromophile qui subsistent à la périphérie de la cellule, traversent l'hyaloplasma, et solidarisent entre elles les cellules épithéliales.

J'ai constamment employé le nom d'espaces clairs pour désigner les espaces qui séparent les unes des autres les cellules du corps muqueux. Ce nom a l'avantage de ne rien faire préjuger sur la nature de ces espaces. Je n'apporte aucun fait nouveau sur leur histoire, si ce n'est que les perles réfringentes finissent par réduire leur volume et par se colorer, si ce n'est que les éléments libres qu'on y trouve ne sont pas seulement les leucocytes mono- ou polynu-