Corpuscules ronds

4 0. Upe partie de la lame qui est dépourvue de dessins d'après mes observations.

D. Zone striée.

4 4 . Corpuscules qui se trouvent au-dessus d'elle.

i%, jÊpithélium.

4 3, Bord externe de la lame basilaire.

Les indications bibliographiques se trouveront ^ la fin de \^ deui^ième pa^ lie de $e mémQif e.

(552 . ANALYSES DE TRAVAUX FRANÇAIS ET ÉTRANGERS. ANALYSES ET EXTRA.ITS DE TRAVAUX FRANÇAIS BT ÉTRÂII(»SS.

Revue des progrès de la chimie anatomiqub bt physiologiqok, PAR FERNAND PAPILLON.

Action de fhy permanganate de potasse sur raUmminey par M. V. SuBBOTiN (1).

L'aateur a entrepris ses recherches dans le but de vérifier rassertbcée M. Béchamp, d'après laquelle les matières albuminoïdes se transfonuieita urée sous certaines influences comburantes. On sait que M. SUBdeler tu. déjà répété les expériences de M. Béchamp sans obtenir d'urée. H. Snàk^ après un grand nombre de recherches analytiques très-déHcates, est vm aussi à cette conclusion que la combustion lente des matières albuminoides» fournit pas la moindre trace d'urée. Il a trouvé que pour oxyder i partie d'fcbumine, il faut de 2 à 3 parties et demie d'hypermanganate depotisK,« que cette oxydation fournit des produits tout à fait semblables à ceux qsi »• sultent de l'action du bioxyde de manganèse ou du chromate de potasse, t'esà-dire de l'acide benxolque et certains autres composés bensoiliquea. Oi n:contre de plus, parmi les produits de l'oxydation» quelques acides volat& k la série GuH^O^ et plusieurs substances indéfinies. Tout le soufre de TalEmine est transformé en acide suliurique. — Il serait bien à désirer fK M. Béchamp indiquât exactement comment il faut s'y prendre poorobtenirà l'urée avec l'hypermanganate de potasse et l'albumine.

Sur tm procédé très-exact de dosage de Furée, par MM. Auit Naquet et Fernand Papillon (3).

Les procédés employés jusqu'ici pour doser l'tirée, soit dans l'urine, m soit dans les autres liquides organiques sont tous plus ou moins eclacks d'inexactitude.

Celui que nous allons décrire ici n'est à vrai dire qu'une modificatÎBï celui de M. Millon. Nous avons tâché d'éliminer les causes d'erreur (pep(^ sente ce dernier, en l'installant dans un appareil qui fournit exactemeai^ le poids exclusif de tout l'acide carbonique formé par la décompositiao uuk de l'urée.

On sépare d'abord la créatine et la créatinine que peuvent renfermer ksiqueurs au moyen de chlorure de zinc. On introduit ensuite les Uquensco-

(i) Chmisches C&ntraWUUt, août 1865, n« 38.

(2) Je préviens de nouveau que j'emploie exclusivement les formules alo^n Barrés ou non, les symboles de 0, de C, de S, etc., ont une valeur éfale roF^ vement àl6, 12, 32, etc.

(3) Communication orale à la Société de biologie. Avril 1866.

centrées dans une fiole à deux tubulures, avec du nitrate mercureux acide. L'une des tubulures est fermée, l'autre communique avec un premier flacon plein d'acide sulfurique. Celui-ci est relié à un second flacon plein de sulfate ferreux en dissolution, lequel s'adapte à son tour à un tube de ponce sulfurique qui lui-même aboutit à un tube de Lîebig plein de potasse caustique. L'eau produite par la décomposition de l'nrée est absorbée par l'acide sulfurique, les vapeurs nitreuses le sont par le sulfate ferreux, l'acide carbonique par la potasse, et l'asote se dégage. A la fin de l'opération, on ouvre la tubulure fermée, on y fait passer de l'hydrogène pour chasser tous les gaz de l*appareil, qui de la sorte est nettoyé. L'augmentation de poids du tube de Liebig indique la proportion d'urée.

Plusieurs dosages parfaitement concordants nous permettent de recommander ce procédé comme entièrement exact.

Sur la présence de la xanthine dans le foie^ par M. A. Almen(I).

On n'a connu pendant longtemps la xanthine que dans les calculs urinaires. On l'a depuis retrouvée dans beaucoup d'autres organes. M. Almen, en suivant le procédé de M. Stœdeler (2)^ a extrait du foie de bœuf 0,02 à 0,025 pour 4 00 de xanthine. Pour purifier cette xanthine, il l'a dissoute dans Tarn* moniaque et y a ajouté du carbonate d'ammoniaque pour enlever les traces d'oxalate de chaux et de chaux qu'elle contient. La solution filtrée et doucement évaporée donne une poudre jaune orangé clair, qui se dissout dans Tacide chlorhydrique pour fournir des cristaux incolores de chlorhydrate de xanthine. On s'est assuré que la xanthine ainsi obtenue est identique avec celle des calculs urinaires. L'auteur donne à celte xanthine la formule G'^U^Ai^O*.

L'hypoxanthine a pour formule G'^H^Az^O.

Faits pour servir à t histoire de la tyrosine, par M. Barth (3).

Nous avons rendu compte déjà des travaux de M. Stœdeler et de M. Maly sur les matières colorantes de la bile, où ces auteurs ont essayé de déterminer la véritable constitution chimique de ces matières. M. Barth vient d'étudier à ce point de vue la tyrosine, un des composés les plus intéressants de l'organisme. En fondant au creuset d'argent la tyrosine avec quatre fois son poids de potasse, il a constaté un dégagement notable d'ammoniaque. Après avoir repris la masse par l'eau et sursaturé par Tacide sulfurique, il a filtré et séparé le sulfate de potasse formé. En agitant la liqueur limpide avec de l'éther, il a séparé une solution éthérée d'actde paroxybenzoïque^ isomère

(1) Journal fUr praktische Chmie^ 1865, n« 19. — J'ai mis les formules de M. Almen d'accord avec le nouveau système.

(2) Voyez, pour ce procédé^ Bépmtorre de cMmiepure^ année 1861, p. 160.

(3) Ànnalen der Chmnie und Pharmacie. Octobre 1865.

6ti ANALYSES DE TRATAUX FRANÇAIS ET ÉTRANGERS.

de Tacide salicyl{(|ue. La tyrosine a pour formule brute CH^'AzO^ el pour formule rationnelle, d*après M. fiarth, C'B*(AzH(?H*)0^ c'est-à-dire la formule d*un acide éthykmidoparoxyhenzc^que. La réaction de la potasse sur la tyrosine doit conséquemment s'eiprimer ainsi :

(?H"A20î»+ HH)+0=C'H603+C?H<oa4.Azff.

Sur la composition chimiqtie du cerveau^ par M. 0. Libbmicr(1).

L'auteur a trouTé dans le cerveau une nourellé substanee, le pr&9t^gùii^ à la«quelle il assigna la formule 'G^'^fl^'Ai^'^Pii. Geprtneipe immédiat coRatitiie une poudre blanche floconneuse, peu soluble dans l'alcool froid et étiis l*ét)iM^ décomposable à 8 degrés, se gonflant dans Teau pour- constituer une masse gélatineuse opaque. Le protagon est soluble dans l'acide acétique cristallisable. Lorsqu'on le fait bouillir pendant vingt-quatre heures avec de l'eau de baryte, il forme du phosphoglycérate de baryte et une nouvelle base que l'aolem' appelle neurine (2).

Pour extraire le protagon, on broie dans un mortier la substanoe eérè-' brale (l'auteur ne dit pas quelle partie). On l'agile ensuite nvec de Pesa et de rélher dans un flacon bouchée On expose le mélange à 0 degré et on •»• lève la couche éthérée qui tient en dissolution la cholestéhne. On épuise la masse insoluble par de l'alcool à 8ë pour 400 et à la température de 46 de* grés. On filtre de nouveau et l'mi expose à 0 degré* Il se sépare alors m précipité abondant, qu'on lave avnc de Téther et qu'on desséche dans le vide. C'est le protagOBé

Emploi du chloroforme pour la recherche de la bile dans l^ urines^ par M. Gcnisset (3).

L'auteur conseille d'agiter 40 à 60 centimètres cubes d'urine anc 6 m 6 centimètres cubes de diloroforme» puis à laisser reposer ; s'il y a de la Mis dans Turine, le chloroforme qui se dépose est eoleré en Jaune» *^ A la té« rite, ce procédé n'est pas nouveau, mais comme U est trés-eensible et qu'on nous parait l'avoir oublié, nous le rappelons volontiers etsemnes ncmaÊk*» sants 4 M. Cuniaset de nous en avoir fourni l'oecasion.

(1) Ànnûim dsr Ckmnéô «nd Pharmaoh, Avril 1895.

(2) Sur ce mot, voyez Robin et Verdeil, Chimie anatomique. Paris, 1853, in-8, t. Ili, article NBuans.

(3) Journal de pharmacie, k^ série, t. ili, p* 50.

SOCIÉTÉ MlUaOGRAPHlQUE DE PAUIS. 655