L. Grimbert et V. Coulaud. Sur la
présence du glucose dans le liquide céphalo rachidicn. (78) CXXWl, 391; 9 février
C.-Th.Môrner. Kleinere Miltheilungcn (40) XXXVII, 80-93 ; 1902. — 1° Une réaction de coLoralion de la tyrosine.
Lorsqu'on chauffe un peu de tyrosine solide
ou en solution avec un réacti 1 vol. d'une solution aqueuse 40 0/0, 45 vol. d'eau distillé d'acide sulfurique concentré, aussitôt une coloration verte. I crit une réaction presque idenli rendus, GXXX, 583). — t sur L'iclithylépidine, Cet ail l'on rencontre d*une manié dans les écailles de tous les t trouve aussi dans celles d mais en quantité beaucoup m rable. — 3° Sur les corps n Holo Unies, Ces masses coloi dans la peau, contiennent P, 9,2 ;Ca, 2,5 mal. org., 26 est à l'état de peroxyde, et i non à un pigment organique, couleur particulière de ces m
John J. Abel. On a sim( preparing epinephrin and it (Sur une méthode simple d de Pépinéphrine et de ses ( XIII, 29-33; 1902. — L'î Takamine n'est autre qu'une de Pépinéphrine découverte dans les capsules surrénales, ne peut, en effet, comme Takamine, être considérée ce base pure qui exerce son in pression sanguine. Elle a doni et à l'auteur des résultats ana blés. Comburée avec un mé alcalin, elle donne de l'acide décelable par le molybdate d' elle peut ainsi renfermer d L'adrénaline commerciale n' un composé chimique défîn être plutôt un mélange réduile et de corps étrang phosphores. Takamine, en eff( précipitant directement par un extrait hydroalcoolique glandes ; sans passer par ai chimique défini, il obtient ain un produit cristallisé et phys actif. Dissolvant le précipité de l'extrait glandulaire par 1 dans Palcool acidulé, et enle tances inertes par Péther, l'adrénaline de cette solution liquo, au moyen de Pammonij se refuse à admettre qu'une I)nmiiive suffise à extraire ui niique pur d'un tissu organ is ainsi les impuretés présenti
LIQUIDES ET PRODUITS ORGANIQUES
naline commerciale. 11 décrit une méthode de préparation de la substance active des capsules surrénales basée sur la précipitalion de cette substance, en solution alcoolique acide, par le chlorure de zinc ammoniacal. Le précipité est décomposé par l'hydrogène sulfuré et le produit actif est précipité, dans le liquide filtri\ par additions progressives d'ainraoniaquc. On obtient un composé basique, cristallisé, de nature "mstablc, présentant certaines propriétés de la substance dénommée epinephrine par l'auteur, en différant, d'autre part, par quelques caractères fondamentaux. Par laclioD des acides minéraux, on convertit facilement cette première substance en une seconde, physiologiquement active et donnant toutes les réactions caractéristiques de l'épinéphrine C^W^AzO^. L'auleur a fait de cette dernière des sels très solubles, probablement stables, importants aux deux points de vue chimique et thérapeutique.
Par des analyses ultérieures, l'auteur montrera, s'il y a lieu, quelle modification de composition produisent les acides, en agissant sur la substance préparée par sa méthode et, également, jusqu'à quel point cette substance est semblable, probablement môme identique au produit actif contenu dans le mélange analysé par Aldrich etTakamine. a. dbsgrbz.
S. Amberg. Ueber die Toxicilàt des wirksamen Princips der Nebennicren. (71) XI, 57-100; 1902. — Expériences exécutées sur le chien avec l'adrénaline commerciale ou l'épinéphrine préparée par Abel. En injection intraveineuse, la dose mortelle est de 1 à2 milligr. par kg. Elle est plus faible chez les animaux en état d'asphyxie. Une première injection augmente la tolérance vis-k-vis des suivantes. Le pouls peut être ralenti aux différents stades de l'hypcrtersion ou de la chute de pression consécutive; le ralentissement est d'origine centrale, raecélération qui lui succède est due sans doute à la paralysie des vagues. La respiration devient plus lente et plus superficielle et s'arrête parfois avant le cœur. D'autres fois, le cœur s'arrête brusquement à un moment où la pression a encore un niveau élevé. Immédialenient après l'injection, se produit une courte période d'excitation accompagnée de vomissements, suivie de prostration avec diarrhée sanguinolente. En injection sous-cutanée, la dose mortelle est de 5 à 6 n)gr,
li.LAMBURT.
F. Battelli. Transformation de l'adrénaline dans l'organisme. (79) LIV,15i8; 27 décembre 1902. — Après une injection d'adrénaline, alors quo la pression sanguine est revenue à la normale, on trouve encore de l'adrénaline dans le sang. Dans son passage à travers les tissus et en présence de l'oxygène des globules rouges, l'adrénaline se transforme en oxyadrénaline.