MO NIE

= Dans tous les composés précédents, l’arsenic était trivalent, forme sous laquelle Ehrlich et Hata estimaient son efficacité plus grande.

‘Avant 1914, l'attention avait été un peu détournée des corps ou l’arsenic est pentavalent, par les succès obtenus” avec les corps où l’arsenic est trivalent. Mais depuis 1922 de nouvelles études ont été entreprises. Shamberg, Say Frank, A. Kolmer aux Etats-Unis ; Fourneau, Levaditi et Navaro Martin en France, ont repris l’étude des acides arsiniques à arsenic pentavalent qu'Ehrlich avait abandonnée En se basant sur les données suivantes :

1° Les acides arsiniques n’ont pas d'action sur les parasites in vitro : les dérivés à arsenic trivalent sont très actifs in vitro.

2° Môme en admettant que les acides arseniques et arsenoiques aient une égale activité, les premiers. ont donné lieu à des troubles nerveux, de l’amaurose en particulier que l’on n’observe pas après l'administration des arsenoïques.

Fourneau objecte : 1° l’action in vitro ne détermine pas nécessairement l’action in vivo.

2° Il n'est pas démontré que les accidents nerveux soient excusivement sous la dépendance d’une fonction arsiniqué, et on peut imaginer que le déplacement des fonctions existantes ou l'introduction de fonctions nouvelles dans le noyau des acides arséniques peut détourner ces derniers du système nerveux.

Il est, du reste, assez facile de concevoir que les arsenobenzènes, à arsenic trivalent, peuvent avoir, dans lorganisme, une action identique à celle des acides arsiniques, à arsenic pentavalent : ù s

ET e

Les arsenobenzènes peuvent, en s’oxydant, donner

deux produits, bien différents pie leurs propriétés chimi-

ques et leur toxicité : ° 1° Leur premier stade d’oxydation est constitué par les oxy des d’ arsines : il y à rupture de la doubie liaison entre les 2 atomes d’arsenic et fixation d’un atome d° OXYgène sur chacun des restes.

Schématiquement :

2R—As—O

R—As—AsR+0°—

Dans le cas du 4-4 dioxy 3-3 diamino arsenobenzène, on obtient l’oxyde de la 3 amino 4 oxyphénylarsine.

Ces oxydes d’arsines sont très toxiques et c’est à eux qu'a été attribuée la toxicité des arsenobenzols oxydés.

2° Le deuxième stade d’oxydation des arsenobenzènes amène l’arsenic à l’état pentavalent : ce sont les acides arsiniques.

On peut concevoir leur formation à partir des arseno- . benzènes suivant

OH R—As—As—R+0"+2H2072R—AsS—OH = ose

ou, à partir des oxydes d’arsine, suivant :