VITE

.J’ai préparé du phosphate ammoniaco-magnésien, celuici fut séché à 100° perdant ainsi un peu de son Az H.

0,3 gr. furent mis en suspension dans l'eau et distillés pendant ? heures avec de la potasse, ce qui comme l'ont. montré Berthelot et André lui fait perdre tout son Az H: J'ai ainsi obtenu 0,0221 gr. d’Az H°. — 0,3000 gr. de ce même sel dissout dans 100 cc d’eau avec quelques gouttes d'acide acétique qui furent distillés pendant 1 heure dans l'appareil de Boussingault avec 10 ce de lait de chaux ; dans ces conditions J'ai obtenu 0,02125 d’Az A*.

Une dissolution de 0,5 gr. d’urée dans 50 cc. d’eau traitée par la chaux ne donna pas d’'Az H'.

50 cc de la solution ci-dessus plus 50 cc de la solution de Az H' CI traités dans les mêmes conditions donnérent 0,01581 d’Az H*. ;

50 cc. d’une solution de créatine contenant 1 gr. par litre, distillés de même, ne changèrent pas dans 2 essais le titre de l'acide d’une façon appréciable, mais chaque fois un morceau de papier de tournesol rouge, placédans le ballon fut légèrement bleui pendant l'opération.

Enfin avec un mélange de 0,5 gr. d’AzH: CI, 0,50 durée, 0,05 de créatine et 0,02 d'acide urique, le tout dissous dans 200 cc. d’eau, j'ai obtenu dans trois essais après distillation pendant une heure à 45° avec 10 ce. de lait de chaux 0,01589 —0,01598 — 0,01581 d'Az H*

Le procédé de Boussingault semble donc donner de bons résultats dans le dosage de l’Az. H° urinaire. Cependant une question se présente encore : l’ammoniaque est elle la seule base volatile de l’urine, qui puisse être