FIXAGE ET VIRAGE DES ÉPREUVES A LARROW-ROOT

Au sortir du châssis, il faut passer très-rapidement le papier sur le bain suivant :

Eau 1,000 gram.

Chlorure de sodium 40

Passez -le encore très - rapidement sur l'autre bain :

Eau 3,000 gram.

Chlorure d'or 2

Chlorure de sodium 60

Lavez et plongez dans le bain de fixage :

Eau 3,000 gram.

Hyposulfite de soude .... 500 Bicarbonate de soude. ... 3

Laissez une demi-heure environ, puis lavez parfaitement au rouleau et terminez comme il a été expliqué précédemment.

Oi! peut employer sans inconvénient les autres modes de virage.

Les tons obtenus par ce procédé sont d'une couleur chaude, ce sont les tons de l'albumine avec un grain de laque carminée. Les blancs demeurent éclatants et les ombres sont d'une grande vigueur. Je ne reviendrai pas sur les autres avantages de ce procédé, que j'ai signalés en parlant des papiers. C'est le meilleur qu'on puisse employer.

Je joins à la description de ces procédés quelques indications pratiques qui pourront être utiles au lecteur :

MOYEN DE RETIRER L ARGENT SOIT d'un bain de NITRATE DÉTÉRIORÉ, SOIT DES EAUX DE LAVAGE DES CUVETTES SERVANT A CE BAIN ET DE LE RAMENER A l'ÉTAT d' ARGENT MÉTALLIQUE

On fait d'abord une solution saturée de chlorure de sodium, et, si les eaux ne contiennent que du nitrate d'argent, on précipite à l'aide de cette solution, en versant goutte à goutte dans le liquide. Il faut avoir soin de ne pas en mettre trop , ce qui amènerait la dissolution d'une partie du chlorure d'argent précipité. On laisse donc éclaircir la surface du liquide, et, lorsqu'on présume que l'on approche du terme de

saturation, on ajoute quelques gouttes de chlorure de sodium, et l'on juge si le terme a été atteint ou dépassé, suivant qu'il se produit un nouveau trouble dans la partie éclaircie.

Après que le chlorure d'argent s'est complètement déposé au fond du vase, on décante avec précaution l'eau surnageante et on lave le chlorure à plusieurs eaux en répétant la même manœuvre; on décante alors de nouveau et l'on acidulé le chlorure humide avec quelques gouttes d'acide sulfurique ou chlorhydrique, en y mêlant des fragments de zinc ou mieux encore une lame assez large dont on peut plus aisément retirer le reste lorsque la réduction du chlorure à l'état diargent métallique pulvérulent est complète, ce qui demande plus ou moins de temps, suivant le degré d'acidité du mélange.

11 ne faudrait pas cependant ajouter assez d'acide pour que le dégagement d'hydrogène fût très-sensible, attendu qu'il s'y dissoudrait en pure perte une grande quantité de zinc.

Il convient de laver la poudre d'argent obtenue à plusieurs eaux, dont les premières devront être acidulées et la dernière distillée; puis on décante et l'on fait sécher dans une capsule de platine en chauffant fortement pour que la poudre rougisse, ce qui est très-utile en ce que l'argent prend de la cohérence et qu'on n'a pas à craindre la formation du nitrite

d'argent lorsqu'on le dissout dans l'acide nitrique pour en faire du nitrate.

MOYEN DE TIRER PARTI SOIT DES ROGNURES d'ÉPREUVES, SOIT DES VIEUX PAPIERS, FILTRES , ETC. , AINSI QUE DES DIVERS RÉSIDUS

1» Les filtres servant au bain d'argent ou, en cas que l'on en réserve, les papiers ayant servi à les éponger devront être mis dans un bocal d'eau de Ibnlaine , afin d'y dégorger le nitrate qu'ils contiennent; après un moment on retirera les papiers en les pressant fortement , et on les joindra aux autres vieux papiers pour être brûlés.

Les eaux servant à rincer les cuvettes contenant les bains d'argent seront aussi mises dans ce bocal; puis , lorsqu'on voudra retirer le nitrate , on précipitera à l'aide du chlorure de sodium.

Ce chlorure sera donc traité, comme il est dit plus haut, par des lames de zinc pour le convertir en argent métallique.

2° On mettra de côté toutes les rognures d'épreuves ou vieux papiers nitratés ayant subi l'influence de la lumière, et, quand il y en aura une certaine quantité, on brûlera le tout pour en conserver la cendre et en retirer l'argent.

3° Pour les différents résidus provenant des opérations propres à faire apparaître l'image, les acides galliques ou pyrogalliques , le protosulfate de fer, mêlés aux solutions d'argent qui ont servi à renforcer les épreuves, ils seront mis dans une terrine avec quelques feuilles de zinc ; au bout d'un ou deux jours tous les sels d'argent contenus dans le liquide, ou la boue, seront réduits à l'état métallique; on retirera alors les lames de zinc en ayant soin de les débarrasser du dépôt qui y adhère , puis on filtrera dans une manche en feutre, afin de conserver le précipité qui se trouve mêlé à la boue. Ce dépôt sera mis alors dans ime marmite en fonte, et l'on poussera la chaleur jusqu'à calcination. On retirera la poudre résultant de la calcination pour la joindre aux cendres des papiers.

Le meilleur moyen de retirer l'argent contenu dans ces cendres serait sans doute de les fondre dans un creuset avec addition d'un peu de carbonate de soude et de borax ; mais ce traitement exigerait une température que l'on ne peut obtenir qu'à l'aide d'un fourneau spécial.

Il est donc préférable et plus commode de traiter ces résidus au moyen de l'acide nitrique. Une portion de l'argent échappe à son action , il est vrai, mais l'opération permet cependant d'en retirer la plus grande partie. Pour y parvenir, on mettra toutes les

cendres dans nne capsule en porcelaine plus grande que leur volume ne semble l'exiger; on ajoutera de l'acide nitrique par petites portions et en remuant avec une baguette de verre pour éviter le boursouflement trop considérable de la matière. Lorsque la quantité d'acide nitrique ajoutée suffira pour former une bouillie assez claire, on laissera digérer le tout sur un feu modéré, jusqu'à ce que la majeure partie de l'acide soit volatilisée. En cet état, on ajoutera trois volumes d'eau, on fera bouillir, et,- lorsque la liqueur sera assez refroidie pour ne pas endommager les filtres, on filtrera le tout. La liqueur claire contient le nitrate d'argent qui s'est formé, ainsi que le nitrate des autres métaux qui auraient pu se rencontrer accidentellement dans les résidus. Il est donc nécessaire de traiter au moyen du chlorure de sodium qui ne précipite que le chlorure d'argent, qu'on peut convertir en argent métallique par les moyens précédemment indiqués.

MOYEN DE FAIRE LE NITRATE d'aRGENT

On peut retirer l'argent métallique provenant des opérations précédentes de l'argent en lingot ou des pièces de monnaie.

Faites dissoudre l'argent dans une capsule à l'aide du double de son poids d'acide nitrique pur ; servez-

VOUS d'une forte lampe à esprit de vin, afin de pouvoir modérer ou activer la chaleur. Lorsque l'ébullition commencera à se former, on mettra sur la capsule un entonnoir en verre pouvant entrer dedans, ou, à son défaut, une feuille de verre, en ménageant un passage aux vapeurs rutilantes d'une couleur jaune rouge qui se dégagent (cette opération doit être faite sous le manteau d'une cheminée). Lorsque la dissolution est complète, le dégagement de ces vapeurs cesse; à ce moment le liquide est vert et ne présente plus qu'un petit bouillonnement; les vapeurs sont blanches et en petites quantités. Au bout de quelque temps la matière se boursoufle et se dessèche sur les bords; alors, en poussant un peu plus fortement la chaleur, les vapeurs rutilantes se dégagent de nouveau, et le liquide, de vert qu'il était, devient noir; l'ébullition et le dégagement des vapeurs diminuent ; le liquide, bien que toujours sur le feu, finit par rester calme et uni à la surface ; le nitrate est fait. On peut alors le verser sur du marbre où il se solidifiera aussitôt.

Le nitrate obtenu avec de l'argent de monnaie, comme je l'indique, doit sa couleur noire au bioxyde de cuivre provenant de la composition du nitrate de ce métal; lorsque l'opération a été bien conduite, la solution du nitrate d'argent est parfaitement blanche et limpide étant filtrée et ne contient plus de trace de

cuivre; on peut, du reste, s'en assurer en en faisant dissoudre un fragment dans un peu d'eau; une goutte d'ammoniaque ajoutée à la liqueur produira une coloration bleue toutes les fois que des traces de cuivre existeront.

Une solution de prussiate jaune peut remplacer avec avantage l'ammoniaque ; seulement , dans ce cas, c'est un précipité rouge briqueté qui se produit au lieu de la coloration bleue.

Si l'on veut obtenir du nitrate d'argent cristallisé, on fait dissoudre le nitrate fondu dans la moitié de son poids d'eau distillée chaude , le filtrant ensuite rapidement et le laissant cristalliser pendant vingtquatre heures.

Il est bien entendu que les eaux-mères qui restent contiennent encore une forte portion de nitrate que l'on peut utiliser.

Si, pour faire le nitrate, on emploie de l'argent vierge, l'opération est terminée lorsque les premières vapeurs rutilantes ne se dégagent plus et que le bouillonnement a cessé; la superficie se prend alors en croûte mince et l'on peut verser sur le marbre.

L'azotate d'argent le plus pur est celui qui est obtenu avec le chlorure d'argent, comme il a été dit en parlant des moyens de retirer l'argent des résidus. L'argent obtenu à l'aide des lames de zinc est lavé dans une eau acidulée d'acide chlorhydrique et dis-

SOUS dans l'acide azotique et s'obtient cristallisé par l'évaporation.