JUSTIFICATION DU « MILIEU VITAL

molécules salines du milieu vital, au degré même de sa concentration.

2° L'analyse chimique révèle une identité de composition minérale entre les cendres du cartilage et celles du milieu vital. Il ne faut naturellement pas s'adresser, pour cette analyse, à des cartilages calcifiés, qui accusent, comme l'os, une teneur plus ou moins considérable en phosphate de chaux, phosphate qui fait partie constitutive de ce cartilage et trouble analyse, quant au point de vue du milieu vital qui nous occupe. En opérant sur le cartilage de Requin, dont la calcification paraît réduite au minimum, on met en valeur cette identité relative de composition minérale. BuxGe (1899) donne, en effet, pour le tissu cartikagineux frais de Seymmus borealis :

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Composition de la malière minérale pour 100 parties

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Il ne donne pas malheureusement la composition minérale du sérum. Mais, d'analyses personnelles, effectuées au Laboratoire maritime du Muséum à Saint-Vaast-la-Hougue (1898), il résulte, comme on le verra par la suite (Livre Il), que les chlorures du sérum des Sélaciens oscillent autour de 16 pour 1000!, proportion d'autant plus voisine des chiffres ci-dessus, que BuNGe a pu, par la calcination, volatiliser une partie de ses chlorures?. Quant

1. Voir la Note récente de E. Ronter (1900). Ronter donne également pour le sérum de tous les Sélaciens, pêchés au large d'Arcachon, un taux en chlorures de 15,5 à 17 pour 1000, sauf pour Torpedo marmoralta.

2. On ne rapporte pas ici l'analyse classique du cartilage de Scyminus borealis de PererseN et Soxacer (1873). Cette analyse est manifestement inexacte. comme BunGe s'en élait parfaitement rendu compte a priori et comme il l'a démontré par son travail effectué spécialement dans ce but.

au rapport des radicaux entre eux, il suffit de se reporter plus loin, I, V7, page 249, pour s'assurer qu'il est tout à fait voisin de celui des radicaux du plasma vital.

Le milieu vital pénètre donc la substance fondamentale du cartilage, et par conséquent « fortiori celle beaucoup moins dense des divers tissus conjonctifs (muqueux, lâches, condensés, etc.).

Il pénètre également la substance fondamentale des épithéliums.

Les plasmas d’imbibition sont ainsi Justifiés.

JUSTIFICATION DU GROUPE DE LA Q MATIÈRE MORTE ». — Reste à justifier le groupe de la matière morte où non immédiatement vivante.

On pourra s'étonner d’un pareil groupe de matière dans un organisme par essence vivant ; mais On va saisir sa réalité, et, mieux même, sa nécessité.

Nécessité a prioride la matière morte. — L'existence de la matière morte est non seulement réelle; elle estnécessaire, a priori, dès qu’un organisme, c’est-à-dire une réunion de cellules vivantes, se constitue. Seule une matière non vivante pouvait remplir le rôle qui s'impose alors.

En effet. des cellules vivantes s’assemblant, quelle condition primordiale s'impose à elles ? Pour qu'elles continuent à vivre, il faut que des matériaux de rénovation leur parviennent incessamiment, et, donc, qu’elles se trouvent en rapport, d’une façon ou d’une autre, avec le milieu vital. La dialyse peut à la rigueur établir ce rapport entre une cellule et une cellule. voisinef ;

{. Il faut bien se garder loutefois d'exagérer ces phénomènes d'osmose dont les cellules seraient le siège. Tous les ouvrages actuels de zoologie, de physiologie comparée, d'embryologie, ete., s'en servent à chaque page pour expliquer la nutrition, parlent de cellules qui se transmettent de l’une à l’autre les matériaux de rénovation. Or, ces phénomènes osmotiques à travers la cellule ne sont rien moins qu'assurés. Il est évident que la cellule est perméable à certaines substances alimentaires ; sans quoi, à moins d’englobements de nature amiboïde, elle ne pourrait effectuer sa nutrition. Mais il n’est aucunement démontré d'abord que ces substances peuvent traverser la matière protoplasmique de plusieurs rangées de cellules, pour être employées par des cellules plus profondément situées. Le fait que, d'une façon générale, les cellules organiques, qui ne baignent pas directement dans les plasmas vilaux, se trouvent isolées Pune de l’autre par une matière non protoplasmique qu'imbibe le milieu vilal, semble montrer que la nutrition ne saurait s'effectuer par osmose à travers la matière protoplasmique d’autres cellules. En outre, des travaux très précis font voir que la perméabilité de la cellule vivante aux différentes sub-

elle cesse de le pouvoir dès que la couche cellulaire augmente en épaisseur. Qu'on imagine un bloc compact de cellules, sans aucune matière intercellulaire, séparatrice, la nutrition pourra s’accomplir pour les cellules superficielles du bloc ; elle ne le pourra plus pour les cellules centrales, vouées par conséquent à la mort. Il est impossible d'imaginer une disposition des cellules (disposition étoilée des cellules conjonctives par exemple), qui s'oppose par elle-même à leur tassement, et laisse pénétrer entreelles le milieu vital. Le milieu vital, purement liquide,n’offre aucune résistance. Aussitôt que la colonie cellulaire atteindra une certaine masse, la pesanteur accolera les cellules et produira le bloc massif. D'où la nécessité évidente d’une matière de soutien particulière, s’interposant entre les cellules, les maintenant, les isolant, et au travers de laquelle leur parviennent, par osmose, les substances propres à la vie, -- matière de soutien par conséquent qui ne saurait être une matière vivante, puisque, si elle était une matière vivante, elle absorberait les substances, au lieu de les véhiculer : elle composerait avec les cellules un bloc massif vivant et non le bloc fouillé, creusé de galeries, seul compatible avec la vie.

slances dissoutes dans les plasmas, est extraordinairement réduite. La cellule vivante, par exemple, n'est perméable à aucun sel (Huco ne Veries, 1871, Arch. Néerland.,6, 117; Massarr, 1889, Arch. de biol., 9,515 ; Overron, 1895, Vierteljahresb. der Nalurf.Ges. in Zürich, Jahrg. 40, et Zeilschr.f. physikal. Chem. 22, 189; Gryns, 1896, Arch. f. gesammte Physiol., 63, 86: HEDiN, 1897, Arch. f. gesammle Physiol.. 68, 229), sauf quelques sels d’ammonium. HAMBURGER a montré d'autre part (1895, Revue de méd., p. 918) que le globule rouge hématolyse vis-à-vis d’une même concentralion moléculaire, dans son sérum dilué aussi bien que dans une solution saline pure, ce qui établit que la molécule albuminoïde du sérum a la même valeur osmotique, vis-à-vis de la cellule, qu'une molécule saline, et par conséquent qu'elle ne pénètre pas cette cellule. On sait en effet qu'aussitôt qu'une molécule dissoute pénètre la cellule, elle cesse de lui faire équilibre et que l’'hématolyse se produit, s'il s’agit du globule rouge (HAWBURGER, 1886, Arch. Anal. und Physiol., p.481; Kzeës, 1887, Berichl. der deutsch. botanisch. Gesellsch., 8,187; Hueo DE VRies, 1888, Arch. Néerland., 22,381, et 1889, Botan. Zeit., 47, 309 et 325; MassarT, GRYNS, Hein, loc. cit. plus haut; EykmMAN, 1897, Arch. gesam. Physiol., 68, 58: Quinron, 1901, C. R., 132, 3117, 432). Ainsi, la cellule n'est aucunement l'élément ouvert, traversable, que supposent les ouvrages classiques: elle est, avant tout, un élément clos. Cette notion ne conduit pas à nier les phénomènes osmotiques dont l'organisme est le siège (osmose du plasma sanguin, par exemple, à travers la paroi des capillaires, ete.) ; ces phénomènes osmoliques sont démontrés par ailleurs avec certitude ; mais la voie qu'ils empruntent pour s’accomplir n’est probablement pas la voie cellulaire ; ils ne s'effectuent peut-être qu'à travers les couches de ciment intercellulaire. Dans l’épithélium stratifié, par exemple, nous avons vu plus haut que le ciment seul fixe avec énergie l’argent, ce qui semble bien montrer que seul il est le lieu de passage des molécules dissoutes, à l'exclusion de la cellule qui ne se colore pas.

La nécessité de cet isolement cellulaire est si forte qu'il n'y a pour ainsi dire pas d'exemples de tissus à cellules compactes, dépourvus de substance séparatrice.

Enfin, dès que l’organisme devient un peu important, et surtout dès que, de la vie aquatique, il passe à la vie terrestre où la pesanteur se fait plus fortement sentir sur des tissus que l’eau ambiante ne soutient plus (le système osseux ne prend du développement que chez les organismes aériens seuls), des pièces d’une autre nature, des pièces résistantes, rigides, lui deviennent nécessaires, non plus pour assurer sa vie de nutrition immédiate, mais ses formes, son mouvement, sa vie de relation, la suspension, le jeu, l'indépendance des organes (rôle des faisceaux de fibrilles, des cartilages, des os).

Or, la résistance, la rigidité ne sont pas des caractères de la cellule vivante, par essence malléable et mollet. La matière appelée à jouer ce rôle de rigidité ne saurait donc être encore de la matière vivante. L'organisme va devenir créateur de matière morte.

Réalitéde la matière morte(preuves histologiques, physiologiques, chimiques). — I reste à justifier ce caractère de matière morte, propre à tout un groupe d'éléments de l’organisme vivant. Cette justification est facile. La matière douée de vie, d’une part, la matière non douée de vie, d'autre part (matière non vivante ou morte), offrent des caractères tout à fait tranchés, qui les distinguent avec force l’une de l’autre. Quels sont ces caractères, et dans quel groupe viennent se ranger naturellement les éléments dont il est question ici ?

Histologiquement, physiologiquement, chimiquement, la matière vivante (ou cellule vivante) est une matière : 4° protoplasmique, d'aspect granuleux, douée d’un noyau ; 2° dérivant d’une forme cellulaire semblable, pouvant donner naissance, par division, à une autre forme cellulaire semblable : 3° ne vivant que sous la condition d’un perpétuel renouvellement, en continuelle instabilité et usure, absorbant, respirant, excrétant, nécessitant

1. La caractéristique chimique de toute cellule vivante est de contenir environ 15 pour 100 d’eau, 24 pour 100 de matière organique, et { pour 100 de matière minérale. Cette composition interdit toute rigidité à la cellule. Certaines cellules sécrètent des pièces rigides qui lui restent adjointes (carapaces de certains Prorozoaines, spicules de SPonGraIREs, cnidocils des HyprozoaïRes, etc.). Mais ce sont là de vraies créations de malière morle, au même titre que la substance fondamentale du cartilage, de l'os, ete,

done incessamment un milieu nutritif et épuré; 4° douée de propriétés physiologiques spéciales : irritabilité, contractilité, motilité, etc. ; 5° douée de ces propriétés à l’état de vie seulement, ces propriétés disparaissant à la mort; 6° facilement attaquable enfin par la plupart des réactifs chimiques: 7° très putrescible ; 8° très digestible, ete. ; et 9° composée suivant des proportions à peu près fixes : 75 centièmes d’eau, 24 centièmes de matière organique, À centième de matière minérale.

La matière non douée de vie, à quelque règne qu’elle appartienne, présente simplement les caractères inverses : 4° elle n’a pas d’abord l’aspect protoplasmique, nucléé, ete. ; 2 ne dérive jamais d’une matière semblable à elle-même, ne se reproduit pas ; 3° subsiste sans renouvellement, n’absorbe pas, ne respire pas, ne sécrète pas, ne nécessite aucun milieu nutritif; 4°-5° jouit de ses propriétés spéciales èn dehors de tout tissu vivant: 6° est par essence fixe et stable; 7° le plus souvent imputrescible; 8° indigestible (exception faite pour certaines matières mortes d’origine vivante : tissus animaux et végétaux, sucre, alcool, ete.) ; 9° sa composition chimique enfin varie selon chaque Corps.

Or, en possession maintenant de ces neuf caractères parfaitement définis et tranchés, sur lesquels il ne saurait y avoir aucun désaccord et qui distinguent si fortement la matière morte de la matière vivante, il nous est facile de montrer que tout le groupe d'éléments organiques que nous avons rangé dans le groupe de la matière morte, est bien en effet de la matière morte.

Nous examinerons d’abord les éléments composant le sousgroupe de la matière morte extra-cellulaire.

1° Au point de vue de l’aspect, aucun de ces éléments n'offre la contexture typique de la matière vivante; pas d’aspect protoplasmique, pas trace de noyau : la substance unissante du tissu muqueux, la substance fondamentale du cartilage, l’exsudat interépithélial, sont des matières transparentes, plus ou moins solides, mais amorphes, sans forme; les faisceaux de fibrilles conjonctives sont des faisceaux, noués, par intervalle, de fils très fins: les fibres élastiques sont composées d’une multitude de grains placés bout à bout; la substance fondamentale de Pos est pierreuse, ainsi que l’émail de la dent.

2° Au point de vue de l’origine et de la reproduction. laucun de ces éléments ne dérive d’un élément semblable à lui-même,

ni ne peut donner naissance à un autre élément semblable ; tous sont des produits immédiats ou médiats de l’activité cellulaire, produits qui sont des derniers termes, et non pas des chaînons entre d’autres chaïînons semblables.

3° Au point de vue de la vie chimique, aucun de ces éléments ne paraît en continuelle instabilité et usure; aucun ne semble absorber, respirer, sécréter, nécessiter un milieu nutritif et épuré : le phénomène est frappant au premier chef pour l’émail, qui est le type par excellence, dans l'organisme, de la matière morte ; émail, une fois formé, subsiste tel quel, jusqu'à la mort de lindividu, sans usure autre que lusure mécanique, sans renouvellement, sans aucune activité chimique; il repose entièrement sur la couche osseuse de l’ivoire, et ne possède donc aucun contact avec le milieu vital; il n’absorbe pas, ne respire pas, ne sécrète pas. Les autres éléments n’ont pas sans doute une stabilité aussi complète; les substances osseuse, cartilagineuse, unissänte, interépithéliale, les faisceaux et les fibres doivent subir une lente usure, puisque des cellules formatives de ces différentes substances restent incluses dans les tissus osseux, cartilagineux, ete.; mais ce n’est plus là l’usure physiologique typique ; aucun nilieu vitalne pénètre en effet la substance fondamentale même de l'os; la circulation est également fort réduite autour des faisceaux conjonctifs et des fibres élastiques, partout où les cellules conjonctives ne sont pas abondantes.

4° Au point de vue des propriétés physiologiques (irritabilité, contractilité, motilité, etc.), aucun de ces éléments n’est irritable, contractile, mobile ; tous sont intimement inertes.

»° Au point de vue des propriétés sur le tissu vivant et sur le tissu mort, tous ces éléments conservent après la mort les propriétés qui les caractérisaient sur le tissu vivant. Tandis que la cellule musculaire, matière vivante, perd rapidement ses propriétés de contractilité sur le tissu mort, la fibre élastique au contraire conserve toutes ses propriétés après la mort de lindividu. « Les ligaments jaunes, sur un cadavre, sont aussi parfaitement élastiques que sur le sujet vivant; ils résistent-très longtemps à la putréfaction en conservant leur élasticité; si un fragment de ligament élastique est soumis à la dessiceation, il devient dur, rigide, et perd, cela va sans dire, son élasticité; mais s'il est alors plongé dans l’eau et s’en imbibe, les fibres élastiques

reprennent leurs dimensions primitives et en même temps leurs

propriétés (Mararas Duvac, 1897, p. 409). » Les substances osseuse, cartilagineuse, l'émail conservent manifestement leurs propriétés sur l’individu mort.

6° Au point de vue de la résistance chimique, la plupart de ces éléments sont beaucoup plus difficilement attaquables par les divers réactifs que les substances albuminoïdes proprement dites; l’osséine (substratum organique de l'os, du cartilage, des faisceaux conjonctifs), l’élastine (substratum organique des fibres élastiques) résistent aux acides étendus qui agissent au contraire sur les matières albuminoïdes: elles sont difficilement précipitables, solubles, etc.

1° Au point de vue de la digestibilité, même résistance ; elles ne sont que difficilement attaquées par le suc gastrique et pancréatique, qui agissent au contraire d’une façon parfaite sur tous les matériaux d’origine vivante. Au sortir de l'estomac, los, le cartilage, les membranes, les aponévroses, les tendons, le tissu élastique sont à peine altérés, et se retrouvent Jusque dans les excréments (ARMAND GAUTIER, 1897, p. 536 et 581). En outre, la gélatine (produit de transformation de l’osséine), bien qu’elle soit absorbée, est incapable, de par sa composition chimique, de maintenir l'équilibre azoté chez l’animal qu'on en nourrit (Vorr, d’après Lambling, 1900, Traité de pathologie générale de Bouchard, WI, 98).

8° Au point de vue de la putrescibilité, résistance toujours semblable : tandis que les tissus composés surtout de matière vivante (tissus glandulaire, musculaire, cérébral, endothélial, etc.) sont très rapidement putréfiés (Bicuar, 1821, Anatomie générule, WI, 307; — IV, 20), les tissus composés de matière morte résistent remarquablement : lémail, la substance osseuse sont imputrescibles, comme le prouvent suffisamment tous les restes fossiles; dans los exposé à la putréfaction, les cellules osseuses, qui sont de la matière vivante, pourrissent rapidement: la substance fondamentale (osséine et sels) subsiste sans altération. Après los, Bicnar donne le cartilage comme le plus rebelle à la putréfaction: € Au milieu d’un cadavre tout putréfié, on trouve ce tissu presque intact, conservant son apparence, sa texture, souvent même sa blancheur naturelles ; les membres gangrenés nous offrent sur le vivant une semblable disposition. J’ai conservé pendant très longtemps, dans l’eau, des substances cartilagineuses qui n’y ont été nullement altérées,

excepté un peu dans leur couleur ; il faudrait peut-être plus d’un an pour les réduire à cette pulpe mollasse, muqueuse, fluente où la macération amène la plupart des organes (III, 167). » Les tendons, les ligaments, les aponévroses, les membranes séreuses (plèvre, péritoine, péricarde, arachnoïde), tous ces tissus prineipalement composés de faisceaux de fibrilles, de fibres élastiques et de substance unissante, résistent également d’une façon remar-

quable à la putréfaction : « Exposé à la macération dans une

température moyenne, le tissu fibreux (tendons, ligaments, aponévroses) y reste longtemps sans éprouver d’altération : il conserve son volume, sa forme, sa densité; peu à peu, cette densité diminue, le tissu se ramollit, mais il ne se dilate pas, ne se boursoufle pas; enfin, au bout d’un temps très long, il finit par se changer en une pulpe mollasse, blanchâtre.…. : l’eau dans laquelle il a macéré donne une odeur moins infecte que celle qui a servi à la macération de la plupart des autres systèmes ;… au milieu des tissus pourris et désorganisés de nos cadavres d'amphithéâtre, on trouve le tissu fibreux presque intact (BrcxaT, 1821, III, 208-210). » — De même pour les membranes séreuses, Brenar signale le péritoine presque intact, tout étant putréfié autour de lui (IV, 126) : « Les artères également se pourrissent avec beaucoup de difficulté; pendant un certain temps, elles sont presque incorruptibles, comme le cartilage et le fibro-cartilage. Une artère traverse un tissu putréfié sans montrer d’altération, et aussi bien sur le sujet vivant que sur le sujet mort (I, 46). » Or les éléments résistants de l'artère sont la fibre élastique et le faisceau conjonctif, qui forment la partie la plus importante de la paroi. — Enfin, le tissu conjonctif lâche ne se pourrit que difficilement aussi (1, 161), mais plus facilement que les tissus précédents, dont il est loin d’avoir en: effet la consistance en matière morte.

9° Au point de vue de la composition chimique, tous ces éléments composant la matière morte diffèrent profondément des éléments composant la matière vivante : À.) Quant aux proportions d'eau, de matière organique et de matière minérale : la malière vivante est invariablement composée, comme proportion, de 75 parties d’eau, 24 parties de matières organiques, 1 de matière minérale ; ces proportions n'existent plus pour la matière morte. Dans los, par exemple, la proportion d’eau peut tomber à 16, elle tombe à 2 dans l'émail, tandis que la proportion des

matières minérales s'élève à 70 dans l’os, à 95 pour 100 dans l'émail. — B.) Quant à la nature des malières minérales : on verra dans la suite, au Chapitre VI, que, tandis que la matière minérale de la matière vivante est à base de phosphate alcalin, la matière minérale de la matière morte est à base de phosphate ou de carbonate terreux. — C.) Quant à la nature des matières organiques : tous les éléments composant la matière morte possèdent une trame de matière organique : osséine, pour les faisceaux de fibrilles et los; osséine et chondromucoïde, pour le cartilage; élastine, pour les fibres élastiques; conjonctine, pour les divers éléments du tissu conjonctif, ete.; or, toutes ces matières organiques, absolument spéciales à ces éléments, ont une composition chimique particulière : tandis que les matières albuminoïdes proprement dites (afférentes ou destinées à la matière vivante) se décomposent toutes, sous l’action de certains réactifs, en glucoprotéines indédoublables, leucine, tyrosine, etc., losséine, l’élastine, le chondromucoïde, la con- Jonctine ne se décomposent jamais, sous l’action des mêmes réactifs, en glucoprotéines, ni en tyrosine ; les réactions de coloration (xanthoprotéiques, biuret, Millon), communes à toutes les matières albuminoïdes proprement dites, ne valent plus, du moins en groupe, pour l’osséine, l’élastine, le chondromucoïde, la conjonctine, etc. ; enfin, comme il a été déjà dit, l’osséine, l’élastine, le chondromucoïde, la conjoncetine, ete., résistent d’une façon plus ou moins complète à tout un ensemble de réacüfs (chimiques, gastrique, pancréatique, etc.) qui agissent au contraire sur les matières albuminoïdes proprement dites : il en résulte ce fait remarquable, qu’en dehors de toute idée théorique, les chimistes ont été amenés à créer, en opposition au groupe des matières albuminoïdes proprement dites, un groupe spécial (groupe des matières albumoïdes), constitué justement et exclusivement par les matières organiques formant la trame des éléments qui composent le présent groupe de la matière morte (osséine, chondromucoïde, élastine, conjonctine, — fibroïne, spongine, chitine, chonchioline, etc., trames organiques de la soie, de la substance fondamentale des Éponges, de la carapace des Crustacés, de la coquille des Mollusques, — substances auxquelles se joint encore la kératine, que nous allons examiner).

Nous ne nous sommes occupés en effet dans ce long développement, que des éléments composant le sous-groupe de la matière morte extra-cellulaire. Reste à justifier la classification, dans le groupe de la matière morte, des éléments composant le deuxième sous-groupe, celui de la matière cellulaire.

Les éléments composant un ongle, un poil, ete., sont bien des cellules, à noyau encore visible, mais non plus des cellules douées de vie. Elles n’ont plus aucun des caractères de la cellule vivante; elles n’ont plus ni irritabilité, ni motilité; elles n’absorbent plus, ne respirent plus, n’excrètent plus, ne se reproduisent plus ; le milieu vital n'arrive pas jusqu’à elles ; les dernières ramifications nerveuses s'arrêtent dans l’épithélium au-devant de la couche qu’elles constituent : elles sont fixes et stables ; leur proportion en eau, en matière organique, en matière minérale, n’est plus celle de la cellule vivante (cheveux : eau, 13 centièmes ; matière organique, 80 centièmes ; matière minérale, 7 centièmes); la composition de leur matière minérale n’est plus à base de phosphate alcalin, mais de silicates, de phosphates, de carbonates terreux, etc.; leur protoplasma granuleux, enfin, est remplacé par une substance nouvelle, de nature organique, la Æérafine. Or, cette substance, plus encore que losséine, l’élastine, le chondromucoïde, etc., présente les caractères de la matière morte. Elle est particulièrement résistante aux divers réactifs, imputrescible, indigestible. L'eau bouillante, même prolongée, ne la coagule ni ne la dissout; les acides étendus, les carbonates alcalins eux-mêmes, sont sans action sur elle ; aucun suc digestif ne l’attaque; les matières kératinisées traversent le tube digestif toutentier ; on les retrouve telles quelles dans les excréments.

Ainsi, tous les éléments organiques composant le groupe de la matière morte, formé plus haut, sont bien effectivement de la malière morte.

Le groupe et sa dénomination sont Justifiés.

Résumé du Chapitre, et conception de l'organisme. — Résumons ce Chapitre, particulièrement au point de vue de la conception qu'il nous donne d’un organisme.

Tout organisme est composé :

1° d’un milieu vital baignant toute cellule douée de vie ;

2° de cellules vivantes, dont tout l’ensemble forme le groupe de ce que nous avons nommé la matière vivante, et dont le jeu

RÉSUMÉ. ail

constitue la vie générale de l'organisme, — cellules qui peuvent ou baigner directement dans le milieu vital (cas des cellules du sang, de la lymphe, des cavités générale, péricardique, etc.), ou n’y baigner qu'indirectement, par l'intermédiaire de la substance fondamentale au milieu de laquelle elles sont encastrées, mais que pénètre intimement le milieu vital (cas des cellules épithéliales, cartilagineuses, conjonetives, ete.) ;

3° d’une »nalière morte, création immédiate de la cellule, jouant dans l’organisme un rôle purement physique et mécanique, d'union, d'isolant, d'architecture ou de soutien ;

4° d’une matière sécrélee, diverse, résultat de l’activité cellulaire en vue des besoins organiques.

Nous avons done maintenant une vue claire du milieu vital d’un organisme. Il ne reste plus qu'à montrer, ce qui est l’objet de cet ouvrage, que ce milieu vital, chez tous les organismes de la série zoologique !, est resté le milieu marin originel des premières cellules animales.

1. Sauf quelques exceptions, qui semblent ne se référer d'ailleurs qu'à des organismes déchus.