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Le T. noctuæ, avec lequel nous avons expérimenté, provient du laboratoire du professeur Hartmann. Nous l’entretenons régulièrement depuis le 15 mai 1911. Les cultures de 7. noctuæ sont remarquables par leur richesse.
Nous avons isolé T. scardint de rotengles (Scardinius erythrophtalmus) provenant de l'étang de Garches. L’isolement fut pratiqué le 25 mars 1910. Ce trypanosome fut entretenu pendant plus d'un an en milieu artificiel. Nous avons inoculé aux souris des cultures provenant des 15°, 16°, 48° et 19° générations faites du 27 novembre 1910 au 30 janvier 1911.
Nous avons isolé T. phoxini de vairons (Phoxinus lœvis AGass.) achetés sur les quais de la Seine. L’isolement, difficile en raison de la petitesse de l'animal, fut fait, pour la première fois, par nous le 29 novembre 1910. Nous avons entretenu ce trypanosome pendant 8 mois en milieu Novy-Nicolle. Nous avons inoculé aux souris des cultures provenant des 3°, 4°, 5° et 6° générations faites du 14 février au 7 mars 1911.
Nous avons isolé (1), le 15 janvier 1911, un trypanosome voisin de 7. Theileri des bœufs d’Alfort, dans le service de M. le professeur Moussu. La première culture fut faite en bouillon simple, les suivantes en milieu Novy-Nicolle. Nous avons inoculé aux souris les cultures des 5°, 6°, 7° et 8° passages, ensemencées du 3 au 23 mars 1911 et injectées au maximum de leur croissance, vers le 7° jour.
Le T. vespertilionis, qu nous a servi, est dû à l’amabilité de M. Ca. Nrcorcs. Ce trypanosome, qui fut cultivé par nous pendant près de deux ans, est isolé depuis 4907; et à partir de ce moment, 1l fut sans interruption cultivé en milieu de Novy- Nicolle.
L'immunité naturelle de la souris à l'égard de ces divers flagellés est très forte. Les microbes ne pénètrent jamais dans le sang quand ils sont injectés dans le péritoine, même à haute dose. Ils sont détruits sur place, en 1/2 heure au plus. On peut se faire une idée très exacte de la rapidité de destruction en mélangeant sur lame une goutte de culture et une goutte de liquide péritonéal d'une souris neuve. Très rapidement, les
(1) Soc. de Pathologie exotique, séance du 11 octobre 1911, t. IV, no 8.
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Crithidia et les trypanosomes de culture sont la proie des mononucléaires (1). Fixés généralement par leur extrémité postérieure, on peut, en 3 à 4 minutes, assister à leur englobement complet. Les flagelles, dernière partie englobée, restent mobiles jusqu'à la fin, c'est-à-dire jusqu'à ce qu’ils soient entièrement pris par les deux minces pseudopodes du leucocyte. C’est donc en pleine vitalité que les flagellés des cultures sont détruits. La phagocytose est le seul mode de destruction des parasites, et il est très facile de s’en assurer.
DE T. LEWISI KENT, 1881.
