NOIR D’ANILINE

Soumise à Faction des agents oxydants, l’aniline donne, outre la Mauvéine, des matières d’abord vert foncé, puis noires, dont la constitution n’est pas déterminée. Elles semblent être des diazines et répondre à la formule (G6H5Az) x. Elles sont insolubles ; on est donc obligé de les former sur la fibre même.

C’est Crace Calvert qui eut le premier, en 1860, l’idée d’appliquer une semblable matière colorante sur fibre par voie d’impression. Il donnait le nom d ' Emeraldine à cette matière, qu’il obtenait par action du chlorate de potasse sur un sel d’aniline.

Kopp s’occupa également de ces produits ; mais c’est Lightfoot, d’Accrington, qui en 1863, réussit à obtenir un résultat industriel.

Il employait comme oxydant le chlorate de potasse, et ne tarda pas à remarquer que la présence d’un sel cuivrique était nécessaire à la réaction. Il imprimait un mé-

lange d’aniline, d’acide chlorhydrique, de sel ammoniac, de nitrate de cuivre et de chlorate de potasse. L’essor du nouveau procédé fut arrêté par ce fait que les sels acides de cuivre attaquaient les fouleaux des machines à imprimer, ainsi que la fibre. En 1864, M. Ch. Lauth pensa à employer le sulfure de cuivre, qui ne présente pas ces inconvénients. C’est son procédé qu’on suit encore aujourd’hui.

Les agents oxydants employés pour la production du noir dandine sont les chlorates et les chromâtes. L’aniline doit être introduite dans le mélange à l’état de sel.

La présence de certains métaux joue un rôle important dans la formation du noir d’aniline. Cette présence n’est cependant pas indispensable. Coquillon et Goppelsrœder ont obtenu du noir d’aniline en électrolysant le sulfate d’aniline avec des électrodes en charbon; M. Rosenstiehl en a également préparé par l’oxydation des sels d’aniline au moyen des composés du chlore, en l’absence de tout métal.

Les métaux dont les sels interviennent dans la formation du noir d aniline sont ceux qui donnent plusieurs séries de composés avec l’oxygène : cuivre, fer, manganèse, cérium, vanadium. C’est ainsi que le vanadium, pouvant passer par différents états d’oxydation, sert de véhicule à l’oxygène. Une quantité très minime de vanadium est suffisante : d’après M. Witz, une partie de vanadium peut servir à l’oxydation de 270 000 parties de sel d’aniline.

C’est le vanadium qui exerce l’action la plus énergique. Ensuite viennent le cérium, le cuivre, le fer et le manganèse.

306 MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES

On emploie du chlorhydrate d'aniline pur, préparé comme il a été dit plus. haut. L aniline employée doitetre pure. On a constaté que l’oxydation des sels d’aniline pure fournit des noirs francs, tandis que l’aniline contenant de la toluidine ne donne que des bruns.

La nature du sel d’aniline n’est pas non plus indifférente. C’est avec le chlorhydrate qu’on obtient les meilleurs résultats. Avec les sels organiques, on n’obtient qu’une oxydation très imparfaite.

Le noir d’aniline jouit de propriétés basiques faibles. La base est noir violacé, les sels sont verdâtres; ils sont d’ailleurs facilement dissociés par l’eau.

Après sa formation sur la fibre, le noir d’aniline est susceptible de réagir de nouveau avec les oxydants, et principalement avec le bichromate de potasse acide. Il se transforme en un noir violacé, beaucoup plus résistant et moins sensible à l’action des acides. Cette nouvelle matière colorante est le noiv invevdissüble.

La formation du noir d’aniline s’effectue toujours sur fibre, aussi bien en teinture qu’en impression.

Nous y reviendrons donc dans la troisième partie.

matières colorantes sulfurées

Ces matières colorantes, dont la constitution, sans doute fort complexe, est encore inconnue, présentent un assez grand intérêt pour la teinture du coton.