ROUGE DE PARA-NITRANILINE

Le tissu est d’abord foulardé dans une solution alcaline de [i-naphtol. On fait en même temps intervenir une solution de savon d’huile de ricin.

Le tissu ainsi « teint en [3-naphtol » est séché et passé dans le bain développeur ; celui-ci est constitué par une solution du diazoïque de la para-nitraniline.

Cette solution se prépare au moyen de la para-nitraniline, du nitrite de soude et de l’acide chlorhydrique, en observant les précautions indiquées précédemment. Lors du passage du tissu dans le bain de diazoïque, le corps azoïque insoluble se précipite sur la fibre et s’y combine. On donne plus de solidité à la teinture en passant le tissu, après le développement, dans un bain monté avec du savon d’huile de ricin. Ensuite on rince et on sèche.

Le Rouge de nitraniline offre un éclat et une pureté de nuance au moins comparables à ceux du Rouge turc. Il lui est, par contre, très inférieur sous le rapport de la solidité à la lumière, au savonnage et au cblore. Cependant, étant donnée la facilité de son application, il ne peut manquer de faire aux rouges d’alizarine une sérieuse concurrence.

On a livré au teinturier une pâte, la Para-nitraniline C en pute , qui est un mélange de para-nitraniline

avec la quantité convenable de nitrite de soude. On n a qu’à monter le bain développeur avec cette pâte et de l’eau acidulée par l’acide chlorhydrique.

La Badische Anilin- und Sodafabrik a préparé le Rouge de nitrosamine dont nous avons parlé également. Le tissu, foulardé dans la solution alcaline de p-naphtol, est passé dans un bain développeur monté avec ce Rouge de nitrosamine, de l’acide chlorhydrique et de l’acétate de soude.

Le Rouge nitrazol et le Rouge azopliore sont des produits analogues au précédent.

Ces colorants peuvent être employés en impression. Si on mélange, par exemple, le Rouge de nitrosamine avec une solution alcaline de (3-naphtol, aucune coloration ne se produit. On peut épaissir convenablement et imprimer ce mélange. Pour provoquer la formation de la matière colorante, il suffit de soumettre le tissu au vaporisage. La transformation de la nitrosamine en diazoïque s effectue, et celui-ci réagit immédiatement sur le j3-naphtol pour donner naissance au colorant.

COULEURS DIAMINES

Nous avons vu que les colorants amido-azoïques peuvent être à nouveau diazotés etcopulés avec les amines ouïes phénols. 11 en est de même des colorants thiobenzényliques, tels que la Primuline. Cette faculté de subir une nouvelle diazotation peut être utilisée après fixation du colorant sur la fibre. Dans la nomenclature des colorants qui constituela deuxième partie, nous avons signale ceux qui la possèdent.

La teinture aux couleurs diamines comprend trois opérations :

1° Teinture avec l’amine ouïe colorant amido-azoïque ou thiobenzénylique ;

2° Diazotation , qui s'opère en manœuvrant le tissu teint dans un bain de nitrite de soude acidulé par l'acide sulfurique ou l’acide chlorhydrique et maintenu à basse température ;

3° Développement : le tissu, tel qu’il sort du bain de diazotation, est passé dans la solution du phénol ou de l’amine qui doit être copulée avec le nouveau diazoïque.

Le nombre des développeurs actuellement dans le commerce est déjà considérable. Ce sont le |3-naphtol, l’a-napbtol, la résorcine ; le chlorhydrate de méta-phénylène-diamine, le chlorhydrate de para-amido-diphénylamine, l’amido-naphtol sulfoné, etc.

Ces composés sont principalement employés pour l’obtention de bleus et de noirs sur laine.