SOUI
qui se forme, avec le précédent, dans la sulfonation du ^ naphtol par l’acide sulfurique faiblement fumant, vers 60°.
Les dérivés disulfoniques sont :
1° L'acide R de Meister Lucius et Bruning , 2. 3. 6 :
SO»Hl
teO»II
|OII
120 MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES
2° h' acide G. de M eister Lucius et Bruning , 2. 6. 8. :
SOMll
CO
iOH
3° L 'acide o, de Casella , 2. 3. 7 :
S03Hi
'CO
|OH
résultant de l’action de l’acide sulfurique concentré sur le dérivé monosulfonique 2, 7, à 120°.
4° V acide G , de Cassel/a , 2. 4. 8 :
préparé en faisant bouillir avec de l’eau acidulée le dérivé diazoïque de la (3-naphtylamine disulfonique 4.8.
Les deux plus intéressants de ces composés sont l’acide R et l’acide G. Pour les préparer, on sulfone le naphtol par l’acide sulfurique à 66° B. On emploie, pour 100 kilogrammes de (3 naphtol, 300 kilogrammes d’acide sulfurique. On opère dans une marmite en fonte à double fond. La température doit être maintenue au-dessous de 45° pendant la dissolution du naphtol. Ensuite on chauffe pendant dix-huit heures à 75° et enfin pendant six heures à 100°. La chauffe terminée, on fait couler la masse en mince filet dans un bac en tôle contenant une solution bouillante de 68 kilogrammes de carbonate de sodium dans 1000 litres d’eau renfermant en suspension 250 kilogrammes de carbonate de chaux. Il se précipite
LES PRODUITS INTERMÉDIAIRES
du sulfate de chaux : ou passe au filtre-presse, ce qui fournit un mélange des sels sodiques des naphtols sulfonés. On élimine la petite quantité de sulfate de chaux dissous avec 1 à 1 kilogramme, 5 de carbonate de soude, on filtre de nouveau, on amène la solution à marquer bouillante 25° B, et on abandonne à la cristallisation. 11 se dépose d’abord un mélange de sel de Schaeffer (2. 6) et de sel R, tandis que les eaux-mères renferment un mélange de sel G et de sel R.
Aux cristaux de premier jet on fait subir une première cristallisation dans l’eau bouillante jusqu’à 25° B. Le sel de Schaeffer cristallise. Ce qui reste dans la solution est précipité par addition de chlorure de diazobenzène. La matière colorante formée est précipitée par le sel marin, et la liqueur filtrée contenant le sel R est employée telle quelle.
La portion liquide, qui contient à la fois le sel R et le sel G, est traitée par le chlorure de diazoxylène : c’est le sel R qui se combine le premier, en donnant le Ponceau de xylidine 2R. Le sel G peut ensuite être extrait des eaux-mères.
C’est le sel R qui est le plus employé. Il fournit des ponceaux plus rouges, tandis que ceux du sel G sont plus jaunes.
DIPHÉNOLS
Résorcine. — Ce dipbénol, qui possède les deux oxbydryles phénoliques en position méta :
OH
MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES
se prépare par fusion du dérivé disulfoné du benzène avec la potasse ou la soude.
La préparation du dérivé disulfoné s’effectue en mélangeant 24 kilogrammes de benzène pur avec 90 kilogrammes d’acide -sulfurique fumant. On chauffe ensuite jusqu’à 275°. Après cela, on dissout dans 2 000 litres d’eau, on sature par un lait de chaux, puis on décompose par le carbonate de soude. Le disulfonate de sodium parfaitement desséché est ensuite fondu à 250° avec le double de son poids de soude. L’opération dure environ neuf heures pour 250 kilogrammes de sel. On traite ensuite par l’eau, on acidulé par l'acide sulfurique, on extrait le phénol par l’alcool amylique, et finalement on distille le dissolvant. On obtient de la sorte de la résorcine à environ 94 p. 100. Elle peut être employée telle quelle à la fabrication des phtaléines.
Linaphtols. — Les dinaphtols ou dioxynaphtalènes ont acquis une grande importance pour la préparation de colorants azoïques teignant les mordants métalliques, non pas à l’état de dioxynaphtalènes mêmes, qui ne donnent (pie des nuances brunes, mais à l’état de dérivés sulfonés.
Comme dérivés monosuif onés , nous citerons Y acide S (Bayer), 1.8. 4 :
