PREMIÈRE FAMILLE. — COLORANTS NITRÉS
Chromophore : — A/O2.
Tous les dérivés nitrés des amines et des phénols possèdent des propriétés tinctoriales. A cette famille appartient le plus ancien colorant artificiel connu, l'acide pi crique.
Les dérivés nitrés teignent les libres animales sur bain acide, en nuances allant du jaune verdâtre à l’orangé. Leur puissance tinctoriale étant en raison directe du caractère acide, on conçoit que les phénols intrés seront de meilleurs colorants que les amines nitrées, les premiers ayant un caractère plus acide, par suite de la réunion des groupes À/O2 et OH dans la molécule. L’introduction de plusieurs groupes nitrés dans une amine ayant des propriétés basiques faibles, la diphénylamine par exemple, a pour résultat la formation d’une matière à caractère nettement acide ( aurantia ou hexanitro-diphénylamine).
Les teintures fournies par les colorants nitrés sont assez solides à la lumière, très peu solides au lavage et aux alcalis. Ils présentent de plus l’inconvénient de se sublimer sous l’action de la chaleur (broussage), ce qui rond impossible leur emploi en impression.
Ils possèdent des propriétés explosives énergiques ainsi qu’une grande toxicité. Cette toxicité est annihilée par la sulfonation.
Il est facile de reconnaître ces colorants au moyen des réactions générales des composés nitrés :
COLORANTS NITRÉS
Ils fusent ou déflagrent lorsqu’on les projette sur une lame métallique chauffée à haute température.
Ils dégagent des vapeurs nitreuses par chauffage en présence d’acide sulfurique et de tournure de cuivre.
Enfin ils se transforment par réduction en corps amidés correspondants.
ACIDE PICRIQUE
Trinitro-phénol
Laurent, Ann. Chim. Phys., 43, 208 (1843).
R. Schmitt et Glutz, D. chem. G., 2,
Il s’obtient par nitration, soit directement du phénol, soit du dérivé sulfo-conjugué de celui-ci. Par exemple 1:25 kilogramme de phénol sont mélangés avec un poids égal d acide sulfurique à GG° B. Il se forme, à une douce chaleur, Y acide para- sulfophénique, qui est ensuite nitrépar introduction lente dans 130 kilogrammes d’acide nitrique ordinaire (à 36° B.). Il faut faire couler le dérivé sulfoné assez lentement pour que la réaction ne devienne pas tumultueuse.
L’acide picrique cristallise; on le purifie en le dissolvant à l’ébullition dans de l’eau contenant 0,5 p. 100 d’acide sulfurique. Par refroidissement, il se dépose en beaux prismes jaunes.
L acide picrique, bien que sa stabilité laisse beaucoup a désirer, continue à être employé pour teindre la soie en jaune verdâtre et pour avi ver certaines couleurs.
MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES