C. PûLY AZOÏQUES DÉRIVÉS DES DIAMINES
Enfin nous arrivons à une classe de colorants polyazoïques qui ont pris, dès leur apparition, une grande importance : les polyazoïques dérivés des diamines.
Nous y trouvons deux subdivisions naturelles, selon que la diamine soumise à la diazotation possède les deux groupements amidogènes dans un même anneau benzénique ou dans deux anneaux distincts.
A la première catégorie n’appartiennent que des colorants en petit nombre et sans grand intérêt; à la seconde, au contraire, se rattachent les colorants directs pour coton dérivés de la benzidine et de ses homologues. D’ailleurs, la diazotation des diamines telles que les
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phénylène-diamines et les naphtylène-diamines ne s’effectuent pas aisément.
Le Brun Bismarck , obtenu, comme nous l’avons dit, par action de l’acide nitreux sur la méta-phénylène-diamine, ■est toujours accompagné d’un composé bisazoïque résultant de la diazotation des deux AzH2 de la diamine. Ce composé porte le nom de Vésuvine. En opérant dans les mêmes conditions avec la méta-toluylène-diamine, on obtient le Brun Bismarck EE ou Brun de Manchester EE. Ces colorants ont une légère affinité pour le coton non mordancé, affinité qui s’accroît avec la complexité de leur constitution.
Ainsi le Brun direct /, de l’Industrie chimique de Bàle (1892), obtenu en copulant le diazo de l’acide métaamidobenzoïque avec la Yésuvine, teint directement le coton sur bain alcalin en nuances d’un brun jaunâtre, assez solides aux acides et aux alcalis.
Le Brun toluylène RR , composé bisazoïque, dérivé de la méta-phénylène-diamine et possédant un groupement sulfonique, teint le coton sur bain de sel marin en brun foncé. Après avoir été appliqué sur la fibre, il peut être de nouveau diazoté,puis copulé avec la méta-phénylènediamine, le Brun Bismarck, la Chrysoïdine, et donner ainsi des bruns solides aux alcalis. On l’emploie pour la teinture du cuir en brun rouge.
Le Violet noir , de la Badiscbe, teint également le coton en violet noir foncé sur bain alcalin ou bain de sel marin; il teint aussi la laine sur bain neutre. Ce colorant ne résiste pas aux acides ni à la lumière.
De la naphtylène-diamine sont dérivés \e Rouge naphtylène (Badische, 1886), le Jaune d’or diamine (Cassella, 1893) et le Cachou diamine (Cassella, 1894).
COLORANTS AZOÏQUES.
Ce dernier est obtenu par action du dérivé tétrazoïque de la naphtylène-diamine disulfonée 1. o. 3. 7 sur deux molécules d’oc-naphtylamine :
Az = Az . ClcHG . AzH2 (a)
A ASO*Na
Az = Az.CJoH6. AzH2 (a)
Sur bain alcalin, il teint directement le coton en nuances grenat brunâtre. En diazotant sur fibre et passant ensuite en bain acide ou alcalin bouillant, on obtient des bruns cachou très solides aux alcalis et aux acides, assez solides à la lumière.
Les colorants bisazoïques obtenus à partir des dérivés tétrazoïques des diamines possédant les deux groupements AzH2 dans deux noyaux différents jouissent, en général, de la curieuse et précieuse propriété de teindre directement le coton. Leur découverte remonte à 1884; les premiers ont été préparés avec la benzidine ou diamido-diphényle :
de là le nom de couleurs de benzidine ou de benzos qu’on leur donne généralement. On les nomme également couleurs substantives, couleurs directes, couleurs diamines.
Ils présentent une gamme complète de nuances, depuis le jaune jusqu’au noir. La nature de ces nuances dépend essentiellement de l’amine ou du phénol copulé au dérivé tétrazoïque. Ainsi le phénol, 1 acide sulfanilique, les acides salicylique et crésotique donnent des jaunes et des orangés ; la résorcine et les naphtylamines sulfonées
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des orangés et des rouges: les naphtols, sulfones ou non, des violets et des bleus: les dioxynaphtalènes et les amido-naphtols sulfonés, des bleus et des noirs.
Découverts en 1884, ils furent tout d’abord considérés comme sans intérêt. C’est M. Bœttiger qui s’aperçut de leur propriété de teindre directement le coton, sur bain alcalin, en nuances résistant bien au savonnage. Malheureusement, la plupart d’entre eux sont d’une extrême sensibilité aux acides et aux alcalis. Le Rouge Congo , le premier en date de ces colorants, est même tellement sensible qu’il peut servir d’indicateur dans les analyses volumétriques. Comme nous allons le voir, on est arrivé à diminuer, pour certains d’entre eux, cette sensibilité, et ces colorants ont jjris aujourd’hui une importance telle qu’ils comptent actuellement plus de quatre-vingts représentants. Nous allons les passer rapidement en revue.