HO — C

se prépare en traitant la solution bouillante de fuchsine par la soude caustique. La Rosaniline se précipite, on la passe au filtre-presse et on la sèche. Les eaux-mères de cette fabrication sont généralement employées ensuite pour la cristallisation de la fuchsine.

La rosaniline fraîchement préparée est incolore; mais elle ne tarde pas à se colorer sous l’influence des traces d’acides contenues dans l’atmosphère.

La Fuchsine acide ou Fuchsine S est obtenue par sulfonation de la rosaniline au moyen de l’acide sulfurique fumant. Sa formule est donc

C6H2/soaH

Elle est très employée pour la teinture de la laine sur

Dupont. — Mat. col.

MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES

bain acide. Elle est plus solide à la lumière que la fuchsine; par contre, elle ne résiste pas aux alcalis.

Signalons également, bien qu’elle ne semble pas s’être répandue dans la pratique, la Para-fuchsine de Meister Lucius et Bruning (D. R. P. 61 146, 1891). Elle peut être obtenue en oxydant par l’acide arsénique un mélange d’aniline et de para-toluidine. C’est l’homologue inférieur de la fuchsine ordinaire :

/C*H* — AzH2 Cl — C^-C6H'f — AzH2 \c6Hi AzII2

Si nous en parlons, c’est qu'elle a été préparée par une synthèse ingénieuse, au moyen de l’aldéhyde formique. L’aldéhyde formique se condense avec l’aniline en donnant l’ an hyd ro-form a n i line :

H . CHO + C6HB - AzII2 = H20 + CH2 = Az . C®HB.

Celle-ci se soude avec une molécule de chlorhydrate d’aniline, en donnant le diamidodiphénylméthane

,G6H4 — AzH2 CH2<

XC6H4 — AzH2

lequel enfin^ par condensation avec une nouvelle molécule d’aniline et oxydation donne la Pararosaniline :

C®H4 — AzH2 OH-C^CGH4 — AzII2 XC®H4 — AzH2

Cette matière colorante a les mêmes propriétés tinctoriales que la fuchsine; elle donne toutefois des nuances plus rouges.

DÉRIVÉS DU TRIPHÉNYLMÉTHANE.