BLEUS DE BÂLE
Ces colorants, crées par la maison Durand et Iluguenin (D. R. P. 58363, 1090), sont employés pour l’impression du coton. Ils donnent des bleus marine solides au savonnage et à la lumière.
Le Bleu de Bâle /?, dont la formule est analogue à la précédente, résulte de l’action du chlorhydrate de nitroso-diméthylaniline sur la dicrésyl-naphtylènediamine 2.7.
Le Bleu de Bâle 2B est obtenu à partir de la nitrosodiéthylaniline.
Le Bleu de Bâle S est un dérivé sulfoné.
MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES
Le Violet de naphtyle a été obtenu par MM. Fischer et Hepp (D. chem. G, 25 , 1655), en chauffant le benzène-azo-amidonaphtalène avec l’a-naphtylamine. 11 prend encore naissance dans Faction à chaud de l’oc-nitroso-p-naphtylamine sur le chlorhydrate d’a-naphtylamine. Cette matière colorante n'a pas reçu d’applications; il n’en est pas de même d’une matière colorante bleue qui prend naissance dans la préparation. Cette matière, après sulfonation, donne sur laine un bleu violacé. Sur mordant de fluorure de chrome, elle fournit des nuances moins rouges, solides au foulon et à la lumière. Cette matière porte le nom de Bleu foulon ou Bleu de naphtyle sulfone (Kalle,D. R. P. 02179, 1891).
Nous avons dit un mot précédemment des Gris directs découverts par M. Ehrmann. Ces colorants prennent naissance par une ébullition prolongée du chlorhydrate de nitroso-diméthylamine en solution aqueuse ou alcoolique. On les trouve dans le commerce sous les noms de Nigrisine , Gris directs J et B en poudre , Gris directs B, 4B en pâte , Gris d'Alsace, Gris nouveau , Gris de Malte , Gris méthylène nouveau.
La Cinëréine , découverte également par la Société des matières colorantes de Saint-Denis, s’obtient en chauffant à 160° l'oxyaniline avec de l’aniline et du chlorhydrate d’aniline. C’est une poudre grise, soluble dans l’eau en bleu violacé, possédant les mêmes propriétés tinctoriales que la Nigrisine, donnant néanmoins des nuances plus violacées.
Ces colorants teignent directement le coton. Toutefois les teintures sur mordant au tanin sont plus solides.
Nous passons sous silence un certain nombre de colorants induliniques qui ne présentent pas d’intérêt indus-
DÉRIVÉS DE LÀ QUINONE-IMIDE.
triel. De ce nombre est notamment la Violaniline , extraite autrefois par MM. Girard et de Laire des résidys de fabrication de la fuchsine.
A ce groupe des Àzines se rattachent encore deux sous-groupes sur lesquels nous n’insisterons pas, leur importance industrielle étant à peu près nulle.
Les Quinoxalines sont des bases résultant de la condensation soit du glyoxal, soit des a dicétones, soit des acides a cétoniques ou des acides carboxyliques a halogénés, avec les ortho-diamines (1).
Ainsi la condensation du glyoxal avec l’ortho-phénylène-diamine fournit la quinoxaline la plus simple :
AzH2
Orlho-phénylène-
iliayjine.
