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Camphre tt brôm*. Le brome agit sur le camphre comme le eblore ; il en dissout une assez grande quantité, mais il y a décomposition. Si on soumet la liqueur à la distillation, II se dégage de l'acide bromhydrique, et la plus grande partie du camphre reste noo dissous dins le brome et peut en être séparée par un alcali. En aboodonnant cette dissolution de camphre au repos peodaot trois mois, l'auteur a obtenu des cristaux bruns dans la liqueur, qui, exposés à l'air, se transformaient aussitôt eo une liqueur brun jaunâtre d'où le brome se dégageait en abandonnant do campbro peu altéré. C'était donc une combinaison de bromo et do camphre. — L'auteur a constaté quelques-unes des réactions de ce bromure de eamphre, mais il avoue que ses expériences sur ce sujet sont loin d'être complètes.

lodure de camphre. L'iode agit sur lecamphre d'une raauière toute différente du chlore et du brome, et comme cette actiondonne lieu a des phénomènes remarquable», l'auteur lui a donné plus d'attention.

Partie» égales de ces deux corps étant broyées ensemble, on* a obtenu un mélange de couleur brune et de consistance épaisse. C'est un composé d'iode et de camphre noo-décomposé, qui. a latempérature ordinaire, s'évapore plus rapidement 4 l'air que chacun de ses olémi'tils. Il n'ost pas soluble dans l'eau, mais il Se dissout facilement dans l'alcool et l'étner, qu'il colore en hyacinthe. Les solutions alcaline» tièdes en précipitent le camphre non altéré. Un mélange de 6 once» de chaque corps fat abandonné pendant plusieurs jours dans une cornue à la réaction mutueilo de ses éléments, puis distillé sur un,bain de sable. Aprèa l'applieatioo d'une chaleur très-douce, la masse devint liquide, et commença * -f- 120» C. à bouillir fortement, oe qui fit dégager un courant régulier d'acide iodhydriquo et monter le point d'ébullition jusqu'à 200»C. point auquel il distilla uno liqueur très-Ouide et brunâtre Cette distillation décompose entièrement le camphre ; une partie passe dans lo produit distillé, l'autre reste sous forme de résidu dans la cornue. — Le produit distillé est une liqueur très-fluide , huileuse, brune, qui dégage dos vapeurs d'acide iodhydrique , et possède une odeur propre térébenlbioeuse , et a une saveur désa- • gréablo, astringente, qui rappelle aussi celle de la térébenthine. Par le repos il se sépare eo deux couches ; la supérieure, qui en fait la partie principale , se compose d'iode et du produit volatil de la décomposition de l'iode ; elle ost, après cette sépara lion , parlakemenl neutre et non fumante ; l'inférieure, qui est pea épaisse, est de l'acide iodhydrique liquide très-cooeentré , qui émet des vapeurs épaisses, est coloré en brun par un excès d'iode, et reoforme une petite quantité de camphre non décomposé. En l'agitant avec un peu de mercure on en sépare l'iode en excès , et on obtient l'acide incolore.

Le produit principal de cette décomposition du camphre est toutefois la liqueur brune huileuse dont II vient d'être question. Sa composition estasse! compliquée, mais, pour la majeure partie, elle consiste en une huile particulière, exemple d'acide, que fauii-iir nomme camphine.

Camphine. Cette substance n'est que faiblement unie à l'iode, puisqu'on peut le lui enlever en agitant le produitbrutde la distillation avec le mercure. Par ce moyen on obtient une huile incolor* qui ne renferme pins que très-peu d'iode. Quand on agite tant l'huilu brune quo celle décolorée par lo mercure avec du charbon animal , les liqueurs , après avoir Gltré sur ce charbon , présentent une belle couleur bleue par réflexion, qui dépend du mélange d'une petite quantité de cnlophène , laquelle se forme aussi comme prodoit secondaire dans la décomposition du camphre. Le produit brut de la distillation étant traité par une solution concentrée do potasse , tout l'iode s'unit promptement à l'alcali , et H se sépare de la camphine impure, colorée eu jaune. La solution potassique renferme, outre l'iode, et en dissolution, une buile particulière électro-négative, qu'en peut en séparer par les acides. Cette buile se forme eo très-petite quantité par rapport à la colophane, et est lellemenl semblable à la créosote que l'auteur l'appelle carajtliocréosote.

Colophin*. Co produit brut a d'abord été rectifié sur de la ebaux caustique, et ensuite sur du potassium, qui en décompose toutefois

uoe assex grande portion. Dans cet état, il sa présente comme une buile épaisse, de couleur jauoâtre, è reflets violets. Quand oo dissout deux gouttes de celle buile dans de l'alcool , ci qu'on verse la liqueur dans uu «erre sur le bord duquel il y a un peu do cbarbon animal , alors elle paraît à la lumière réfléchie d'un beau bleu foncé. La colophène a uoe saveur douce et une odeur Irèsa gréable de violette. Elle est insoluble dans l'eau et l'alcool étendu; mais elle se dissout dans l'alcool, l'élher, l'essence de térébenthine et la campbine. Quand on l'enflamme . elle brûle avec uno flamme claire qui donne beaucoup de fumée. Elle exige pour sa distillation une chaleur assez forte, qui indique que son poiot d'ébullilion est irès-élevé. Des expériences ultérieures feront voir si cette colophène est la même que celle trouvée par M. Dcville.

Camphoeréotoîe. Puriflée par la distillation avec de la chaux caustique, celle substance est colorée en jaune, épaisse , huileuse, ayant une saveur tout» semblable i celle de la créosote, c'est-àdire douce d'abord , puis mordante, et exerçant uoe action brùlanlo sur la langue. Son odeur, qui rappelle celle de la créosote, n'est cependant pas parfaitement semblable. Avec la potasse elle sa comporto exactement comme celle substance, et fait comme elle coaguler l'albumine des œufs. La principale différence consiste dans le poids spécifique.

Le produit liquide de la distillation du camphre décomposé- par l'Iode coosiste donc en camphine, colophène, camphocréosole, iode , acide iodhydrique et un peu de camphre non décomposé. Après l'avoir débarrassé de l'acide et de l'iode par le mercure, l'auteur en a fait l'analyse et l'a trouvé composé sur 100 parlies da :

Nol. C- 83.08 W2. C = 8»,8* 8-13.15 8=11,86

fl en résulte que la camphine impure renferme on hydrogène carburé plus riche en hydrogèoe que l'hydrogène carburé du camphre; circonstance en désaccord avec le mode d'action des hatoïdes , et qui démontre que l'iode , dans ses réactions sur lo camphre , se comporte différemment du chlore et du brome.

L'autre portion du camphre décomposé coosiste dans le résidu qu'oo trouve dans la cornue après que toute la camphine a distillé : c'est un corps noir, compacte , résineux , pour lequel l'auteur propose lo nom de camphorititu.

Cmphoririnê. Elle consiste en charbon, une résine propre, a roc un peu de camphine, de colophène , de camphocréosole et d'iode. La résine ressemble à l'asphalte; elle a de l'éclat, une cassure ceocboîde ; elle est très-cassante et se laisse facilement réduire en une poudre noire semblable à du poussier de cbarbon. Elle est sans odeur et sans saveur, insoluble dans l'eau et l'alcool élendu, mais ■ soluble, avec abandon de charbon , dans l'alcool absolu, l'élher, le pétrole, l'essence de térébenthine et la camphine. Ses solutions sont brunes, à reflets verdàtres. Si on agile la solution dans le pétrole avec du cbarbon animal , les reflets deviennent bleus; les solutions, dans les autres liquides, donnent au contraire des reflets verts peu foncés. La campborésioe brûle Irès-facilemeBl à une faible chaleur, et devient blanche en dégageant une vapeur

s, brûle avec uoe flamme claire,

eu laissant un charbon brillant volumiueux qui, après la calcinanaiiou , colore fortement en vert la flamme do la lampe i esprit de vin, ce qui ludique la présence de l'iode. A la distillation sèche, elle donne d'abord de la camphine, do la campbocréosote, de la colophène , puis une huile gaxéiforme et une résine molle et verte, et enfin du charbon. Deux analyses ont donné pour sa composition :

En cherchant à expliquer les diverses réactions qui peuvent avoir lieu dans les diverses opérations dont il vient d'être question, M. Clauss croit qo'on pent regarder comme probable le mode sui-

Avec 2 al. do camphre = C« H*» O* et 2 at. d'iode on a les produits suivants C'« IP» = l al. camphine.

es ( c» H** =1 at. campborésioe.

H» O' = 3 at. d'eau.

H* 1* «= 1 équival. d'acide iodhydrique.

et il est vraisemblable qu'un atome d'oxygène est employé à la formation de la campnocréosote.

Camphine. Pour isoler celte substance du produit brut de la distillation, on ie soumet a une nouvelle opération du même genre pour séparer uoe petite quantité de camphre non décomposé. On traite le produit par uoe forte solution do potasse ; on sépare l'huile, ou camphine impure, qui monte à la surface, et on roctiOe deux fois sur de la chaux caustique , mélangée préalablement à de la potasse. On obtient ainsi une buile incolore, qui renferme toutefois encore des traces d'iode. On la laisse digérer pendant quelques jours sur du potassium , et eufln oo distille. On reconnaît la pureté de la substance à la manière dont elle te comporte avec le potassium ; quand on chauffe la camphine sur des morceaux de ce métal , dans un tube do verre, la campbine pure et le potassium n'éprouvent aucun changement, tandis que la présence de la moindre quantité d'iode rend bleuâtre la surface du potassium , et qu'oo voit so séparer des flocons jaunâtres do campbine. Le chlore est un réactif anssi très-sensible pour l'Iode ; si on conduit ce gai dans de la campbine iodée, elle se colore Immédiatement en beau rose, même quand il n'y aurait que des traces d'iode; quand ce dernier est plus abondant , la campbine prend une couleur brun foncé. — La camphine pure est une huile incolore , fluids , d'une odeur agréable de macis, mais un peu plus térébeutbincuse. Son poids spécifique, à -f* 26" C, — 0,827; son point d'ébullilion varie entre 167 et 170" C. à la pression de 28 pouces de mercure. Elle est soluble dans l'alcool , l'étber, l'essence de térébenthine , le pétrole , insoluble dans l'eau , l'alcool étendu , la solution de potasse et les acides étendus. Quand on l'enflamme elle brûle avec une flamme claire, donnant beaucoup de fumée. Elle distille très-vite, mais sans éprouver la moindro décomposition.— L'auteur examine successivement l'action dos acides sulfurique, nitrique, chlorhydrique, du chlore, du brome, de l'iode, sur la camphine, et procède ensuite i son analyse , qui donne en centièmes les résultats suivants, dans cinq opérations successives :