Le lia*; épaisseur moyenne

c. Le* marne* irietee , 60 à 70

d. Enfin les couches aquifères du muschclkalk.

• Ainsi , si la disposition était normale . on aurait à traverser 190 è Î00 mètres au delà de la formation tertiaire , pour arriver i l'eau jaillissnnte. Mais l'eau salée qui a été rencontrée dans le puits doit avoir tiré sa salnro des couches keupériennes ou de celles du muschclkalk ; car c'est l'étage qui , dans le nord-est de la France, dans le Wurtemberg et dans les contrées ^voisinantes; est exclusivement salifere. La sslure de celle eau , dont la cause est la même que celle des sources de Soulli soos Forêts . pareil donc Indiquer le voisinage du keuper, et je suis porté è croira que, dans l'endroit dont il s'agit , l'oolite et le lias n'existent pas. C'est, du reste, ce qne l'on observe prés de là, entre Wissembourg et Gœrsdnrf. où le iryas supporte Immédiatement le ter-' raln tertiaire. S'il eu était ainsi , on n'aurait plus qu'environ 60 mètres de couches, principalement argileuses, à traverser, pour arriver à la nappe d'eau jaillissante.

■ Quoi qu'il en soit de celle dernière conjecture, le jour oè l'on aura dépassé les couches tertiaires , il sera facile , i l'aide des considérations qui viennent d^etre émises, d'indiquer approximativement la profondeur jusqu'à laquelle on devrait pénétrer pour atteindre l'eau jaillissante. Il est donc important docootiotser l* travail jusqu'à ce point , qui ne peut plus être bien éloigné. Cet acte de persévérance est d'autant plus à conseiller qu'il ne serait pas impossible qu'on trouvât de l'eau immédiatement à cette limite inférieure de la formation tertiaire. •

Zoologie. — M. Lereboollet lit me note sur une nouieUe espèce </« Bèrùton provenant de VA Igirie.

• Notre musée avait reçu de M. Rosel , avec les outres objets adressés par ce naturaliste , un Hérisson des environs d'Oran.qoe l'on avah étiqueté provisoirement variété duHériston d'Europe. Un examen plus attentif nous a Tait voir quHI constitue réellement une espèce. Nous regrettons de ne poovoir en donner une description complète, vu qne, l'animal étaot empaillé, plusieurs parties n'ont pins conservé l'intégrité de leur* formes.

• Sa longueur, mesurée du museau à l'origine de laqueee , est de 0<M6; la longueur de la queue, un peu1 plue de0">,0* (l'evtrémité de la queue manque ). — Ses piquants ont la forme de ceux de l'espèce d'Eorope ; entouré* . dons une usses grande étendue de leur partie moyenne, d'un cercle g ris- noir, ils «ont blancs en deçà et au delà de cet anneau foooé; la partie blanche terminale est beaucoup plus longue que dans l'espèce ordinaire, et I* jointe des piquants est colorée en brun clair, comme elle se voit dans les jeunes du Hérisson d'Europe. Ces plquaotB forment au sommet de la tôlu deux faisceaux très-serrés, qui paraissent commencer en avant des oreilles, i moins que cette insertion . bien plus antérieure que dans l'espèce d'Europe , ne «oit qu'appsreute. et due seulement à l'empaillage.

• Mais ce qui distingue surtout noire Hérisson , c'est la nature de son pelsge. — Les parties latérales et Inférieures du corps, le front, les joues, les patles, la queue, en un mot toutes les partie» que ne recouvrent pas les piquants, sont garnies de poils très-fins, longs et très-louffus , qui tranchent , par leur mollesse, avec les poils rudes, grossiers, et beaucoup moins fournis du Hérisson d'Europe. — La gorge et les parties latérales du cou, ainsi que le ventre, jusqu'au niveau des extrémités postérieures, sont blancs; la région la plus recalée du venir*, la région caudale, les extrémités postérieures, et une ligne latérale qui borde les floues et

bv OooqIc

remonte jusque derrière les orcltlés , sont de couleur gris foncé, I cirant sur le noir. On voit du gris mêlé a du blanc sur le front et sur les joues. Les extrémités antérieures sont d'un gris clair. — Les pattes de devant . beaucoup moin» fortes, i proportion , que celles da Hérisson d'Europe, sont terminées par des ongles plus petits, mais recourbés et comprimés latéralement comme ceux do cette espèce. — Les oreilles, quoique déformées par la dessiccation , m'ont semblé un pen moins arrondies. Le museau parait être un peu plus court. Les moustaches sont grises. — L'examen du crâne prouve que l'individu était à peu prés adulte. Il a toutes ses deots ; seulement les fausses molaires et les pointes des vraies molaires sont plus acérées que dans les vieui Hérissons : et l'incisive mitoyenne de la mâcboiro supérieure n'est pas encore entièrement sortie. Par contre, le développement- de riocistvo postérieure est considérable et l'emporie en volume sur la même dent des Individus adultes. Les crêtes osseuses du crâoe oe sont pas encore apparentes. Du reste, les formes générales du crâne et des deots sont les mêmes que dans l'espèce d'Europe.

«Notre Hérisson se dislingue de YErin. albivtnlrit Waoi. par ta nature et la rouloor de son pelage . par ses extrémités, qui oe paraissent pas être aussi grêles que dans l'espèce de M. Wagner, et par ses ongles. Nous proposons de donner à ce Hérisson le nom spécifique à'Alglrut; sa diagnose serait la suivante: E. auricutit subarcuatit; digitit et unguibut mtdiocribut ; tolo corpore tubtut pilit coxfertissmis , siotUBUS , magnoperè alèit vetiito. — Habitat proprt Oran. »

Botaniqte. — M. Fee présente un mémoire tur le Seigle ergoté et sur Ut A gama qui vivent parasitée tur le Seigle.

Après une exposition consacrée i l'analyse des travaux antérieurs sur le même sujet, l'auteur examine les caractères physiques do l'ergot ; puis il expose ses caractères microscopiques, et étudie séparément la partie fongique extérieure et le corps de l'ovaire altéré; un chapitre est consacré au mode de développement de cette production. — L'auteur présente, dans ce résumé, le résultat de ses recherches.

« D'après tout ce qu e nous venons de dire, on pent reconnaître que l'ergot est formé de deux parties distinctes, ayant chacune des tissus différents: l'une extérieure est le Champignon (Sphacelia), l'autre intérieure est la production pathologique (sosocorja); c'est lefruit ou carlopsc altéré. Le SphaceliaK compose d'un sommet (taeeulur) et d'une couche mince appliquée sur toute l'étendue de l'ovaire désorganisé. Son apparition sur le nosocarya n'a lieu que quand l'affection morbide a fait des progrès, ainsi que j'ai pu m'en assurer, ayant trouvé des seigles ergotes réduits au nototarya parfaitement incolore et ue montrant aucune trace de sporules.

« Le tacculut est , comme le reste du Sphacelia . composé de lissas et de sporidies. La partie supérieure montre encore les poils qui , dans l'état normal . couronnent l'ovaire. Cette punie n'est que médiocrement atteinte; le tissu est hexagonal et conservé Intact, mais seulement dans la partie recouverte par les poils. A l'extérieur il est chargé de sporidies; au-dessus de cette couche se trouve le tissu fongique, composé de filaments déliés, incolores, un peu ondulés, rameox. SI l'on enlève avec soin l'enveloppe du sarnifm , on reconnaît qu'il renferme une masse sporulescente assez résistante, cérébriforme ou lacuneuse , légèrement jaunâtre, exclusivement composée de sporidies, dont le nombre est incalculable. Le tacculut est la partie do Sphacelia qui se constitue la première , du moins nous le pensons ainsi.

« La trame fibreuse qui recouvre le notocarya est e constituée de filaments disposés loogitudinalemeul; ils sont asseï résistants, olivâtres . posés sur le tissu extérieur du notocarga; ils reçoivent entre leurs msifles un certain nombre de sporidies et de corps arrondis monadaires ; mats ceux-ci le recouvrent dans toute son étendue, et forment ainsi une couche continue qui peut, surtout vers la base de l'ergot, s'enlever comme une roembranule légère.

* Les sporidies se trouvent exclusivement dans le Sphacelia ; il n'en existe nulle trace dans le notoeorya. Elles sont elliptiques, setnl- transparentes, et laissent voir tantôt â feor centre, tantôt è leurs extrémités, deux petits points globuleux souvent très-appa-

rents. Leur grandeur est asseï uniforme. Le notorarya cootîiiluc la masse de l'ergot, dont il a nécessairement la forme. Il est parcouru par des veinules perpendiculaires, uo peu rameuses. Sens te tissu fongique du Spkattiia s'étend va tissu cellulaire à mailles polymorphes, faciles à isoler. Ce tissu se continue è l'intérieur pour former un réseau lâche , au milieu duquel se trouvent quelques grains de fécule désorganisée non contenus dans des cellules et accompagnés d'une immense quantité de corpuscules monadaires doues d'un mouvement très-facile à constater. U motocarya est dur, blanc, quelquefois taché de violet très-pâle, on grisâtre. 11 se casse net, avec bruit, Jet peut séjourner dans l'eau sans perdre sa forme ou augmenter de volume. Il ne préseule aucuoe trace du périsperroe et de l'embryon : tout n disparu, »

M. Fée'ne croit pas que l'ergot ne jouisse de toutes ses propriété» que lorsqu'il est pourvu de la partie fongique; il peuso au contraire que toute la masse ergotée-est active.

L'auteur termine son mémoire par la description des Agamw qui vivent en parasite* sur le Seigle; ee sont: Y Bevtinthttpkorràm tetalit , le Fumago plantarum, le Fmtarium teeaUt et te Mulacharia ocvlina.

Séance du i juillet 18«.

La Société a eotendo dans celte séance la lecture d'un i intitulé : Recherchée tur deux nouvelle» combinaisons du platine, par MM. Knop, Litton et Scbnederman.

Ces recherches ont été faites sous la direction de M. Woehier. et par ses élèves.

I. Setquhyatmre plaiino p»tottique. C'est M. Knop qui a découvert et analysé ce corps. L'action, découverte primitivement par L. Gmelio, du chlore sur une solution de cyanure ferro- potassique, qui se transforme ainsi en un beau sesquicyanure rouge, a fait conjecturer que lo cyanure double de quelques autres métaux se comporterait de la mémo manière, et donnerait Daiasancu & quelques nouvelles combinaisons. Dans ce but on n d'abord dirigé los recherches sur le cyanure platino-potassique, et ces recherches ont fait voir, en effet, que ce sel se comporte de même que le double cyanure de fer et qu'il est transformé en un sesquicyanure platl no- potassique par l'intervention dq .chlore.

Le composé propre à ces recherches, c'est- è dire le cyanure plnllno potassique, a été préparé tantôt par la méthode ordinaire, c'est i- dire par la calcination de l'épongu de platine avec du cyano-ferrure de potasse, tantôt par une autre méthode qui parait plus avantageuse par la sécurité qu'elle présente. Elle consiste à préparer du chlorure do platine en faisant chauffer do chloride de ce métal, et à le dissoudre dans une solution concentrée et récemment préparée de cyanure de potassium , de façon qu'il reste encore un peu de chlorure non dissous, et qu'il o'y ait plus de cyanure de potassium libre. On filtre, on évapore jusqu'à cristallisation, et un obtient ainsi avec facilité et en quantité le double cyanure en question.

Pour le transformer en sesquicyanure, on en prépare , è l'aido de la chaleur, une solution d'un degré de saturation telle que par lo refroidissement elle laisse déposer des cristaux. Dans celte solution on fait passer du chlore gueux qui donne lieu è la formation d'aiguilles cristallines fines cl d'un rouge de cuivre, dont la quantité augmente si rapidement que tout lu liquide se transforme en une magma rouge cuivreux. Aussitôt que co phénomène se manifeste on arrête l'émission du chlore qui, autrement, décomposerait la combinaison qui s'est formée. On jette toute la masse sur un entonnoir, on laisse égoutter les eaux mères en exerçant une légère pression , et enfin on presse entre des doubles de pépier gris aussi fortement qu'il est possible. Ce sel est en effet trop soluble pour qu'on puisse le laver avec de l'eau; on ne réussit pas mieux avec l'alcool qui précipite avec les eaux mères. Pour purifier complètement, on redissout dans la plus petite quantité possible d'eau bouillante à laquelle on a ajouté un peu d'acldr chïor-

hydrique, afin de saturer l'acide eyaniqoe que le ael pourrait renfermer oo bien le carbonate de potasse qui, lorsqu'on chaufferait le aesqtrf cyanure, le ferait repasser à l'état de cyanure.

Le seequicyanure platino- potassique est uo des plus beaui produits dont puisse se glorifier la chimie. Il forme «le beaux prismes délicats, ayant un éclat métallique d'un rougo de cuivre parfait. Obaarvé en masse, il ressemble à un fentre métallique composé de rJnes aiguilles de cuivre. Sous le microscope, et avec un grossissement de 60 fois, on reconnaît que ses cristaux consistent en prismes i quatre pans aplalis, qui ont une couleur vert pile par transparence. Aux rayons solaires on aperçoit déjà celte iransparenco i l'œil nu.

Ce ael est très-soluble dans l'eau et la solution est incolore. Quand on évapore celle-ci et qu'on laisse cristalliser, on voit se développer sous ses yeux le phénomène peu commun d'une liqueur incolore d'où se sépare un corps a éclat métallique et colora en rouge. Il est insoluble dans l'alcool.

Sa solution donne, avec les sels de cuivre, des sels blanc verdatre: avec les oxydes d'argent et de mercure, uo précipité bleu foncé.

Quand on le fait digérer dans une solution de carbonate de potasse, il se change de nouveau en un cyanure. L'acide solfuriquo concentré et chaud le détruit, en en séparant uo corps jaunâtre pulvérulent qui, par la calcfuation, laisse dégager du cyanogène, et en laissant un résidu contenant du platine et do potassium. L'acide chlorhydriquo froid et concentré fait passer d'abord ce sel à l'orangé, puis lo décolore; i chaud 11 repasse 4 la couleur rouge cuivre.

Lorsqu'on le chauffe, ce sel se décompose très-aisément. Déjà même par un long séjour dans le vide et l'acide sulfurique il perd 4 la température ordinaire son eau de cristallisation, se décompose en partie et noircit, de façon qu'il n'est plus complètement soluble. Quand on le chauffe. Il noircit d'abord en dégageant du cyanogène, puis il devient blanc jauuitre, et se fond enlio en une -masse brune.

Poor connaître la composition de ce sel on a commencé par le sécher avec soin, puis on l'a mélangé avec environ trois fois son poids de sel ammoniac, ce qui a transformé tout le cyanogène en cyanure d'ammonium, tandis qu'il est resté one certaine proportion de platine et de chlorure de potassium à l'état de mélange.

1. 1,0 gram. de sel a donné 0,7715 de résidu, consistant en 0,434 platine et 0,337 chlorure do potassium.

2. 1 ,0 gram. de sel a donné 0,768 de résidu, consistant en 0,435 platine et 0,331 chlorure de potassium.

On a déterminé la proportion d'eau et de cyanogène en brûlant avec de l'oxyde de cuivre.

1. 0,542 gram. ont donné 0,059 d'eau et 0,23 d'acide carbonique dans l'appareil â la potasse, avec 0.0528 d'acide carbonique qui étaient restes avec la potasse du sel lors de la Combustion dans le tube; en tout 0.2828 - 14,34 p. 100 carbone - 31,0 p. 100 cyanogène.

2. 0,8055 grammes de sel ont donoé0,08 d'eau etO.341 d'acide carbonique dans l'appareil à la potasse, avec 0,0785 d'acide carbonique dans la potasse du sel; ensemble 0,4195 ~ 14,31 pour 100 carbone — 30,9 pour 100 cyanogène.

Ces éléments indiquent la composition suivante :

Calcul.

Analyse 1.

Analyse J.

2 atomes potassium.

2 ai. platine . .

10 al. cyanogène.

5 al. eau ....

La composition de ce seequicyanure platino potassique peut donc être représenté par la formule.

(2K €y -f Pi et») + 5H.

L'excès de cyanogène à l'analyse repose certainement sur la difficulté qu'il y a à obtenir le sel parfaitement sec sans qu'il y ait commencement de décomposition, et comme la proportion de cya-

nogène a été calculée d'après celle trouvée du carbone, il s'ensuit que toute erreur sur celui-ci doit dire doublée pour le premier.

II. Sulfite d'oxydule dt plalitt* cl de sodium. Ce corps a été découvert et analysé par MM. Litton et Schoedermann- Ce composé s'obtient lorsqu'on fait passer duos une dissolution de cbloride de platine et jusqu'à saturation complète, nn courant de gai acide sulfureux, pois qu'on sature la liqueur avec du carbonate de soude. On obtient ainsi un précipité très-volumineux, presque incolore, qui, ainsi que l'analyse l'a démontré, est uo sel double de sulfite d'oxydule de platine et de sulfite de soude.

Ce corps, i l'état sec, est une poudre blanche amorphe, qui, lorsqu'elle est encore humide, a uo léger aspect jaune, d'autant plus apparent que la dissolution d'où elle a élé précipitée était plus concentrée. Dans l'eau froide, cette poudre ne se dissout qu'en très- faible quantité. La solution est incolore et neutre, et abandonne par son évaporalion du sel une masse semblable i un vernis blanc. Par la chaleur elle est un peu soluble, car la solution saturée so trouble légèrement par le refroidissement. Dans tous los cas, la quantité distouie est toujours très-faible. Dans l' alcool elle est insoluble. Elle est séparée de sa solutiou aqueuse, par une addition de sel marin, sous forme de précipité blanc et floconneux. Quelques sels exercent sur elle la même action, d'antres ne la précipitent point. Le précipité ainsi obtenu est parfaitement blanc.

Ce qu'il y a d'étonnant, c'est que dans sa solution aqueuse les réactifs ordinaires n'accusent pas la présence du platine. Ainsi, ni le gai sulfhydriuue , ni le sulfhydrate d'ammonium ne lui font éprouver aucun cbaogemcnl. Mais si on ajoute un acide qui décompose le sel, la liqueur se colore avec lenteur a la température ordinaire, et subitement en rouge brun à la température ordinaire, et il s'en sépare plus tard du sulfure de platine. Les solutions de sulfures alcalins la dissolvent complètement à l'aide de la chaleur, tandis que les alcalis caustiques sont sans action sur elle.

Dans les acides, surtout quand ils sont concentrés, ce sel se dissout avec facilité, avec décomposition et dégagement d'acide sulfureux. La solutiou dans l'acide cblorhydrique donne, par l'évaporation des cristaux de sel commun, et quand os ajoute de l'ammoniaque, un précipité cristallin et vert de chlorure de platine ammoniacal. L'acide sulfureux en solution doune, après l'évaporatioo, des cristaux de sulfite de soude, et prend alors la couleur sombre du sulfite d'oxydule de platino.

La solution dans l'acide nitrique prend, après l'évaporation, une couleur brun rouge intense ; et lorsqu'on y ajoute de l'ammoniaque, il ne s'y produit pas de précipité. Quand oo évapore jusqu'à siccllé, il se forme en abondance du chloride plalino-ammonique. La couleur rouge brun parait être due dans ce cas à la formation du sulfate d'oxyde de platine, ce que confirme do reste la manière dont se comporte le sel ammoniac.

Ce sel se dissout dans une solution de cyanure de potassium avec beaucoup do facilité; par l'évaporation on obtient des cristaux de cyaouro de platine et de potassium.

Quaod oo soumet pe sel à une température d'environ 200" il perd toute l'eau combinée chimiquement qu'il renferme. Chauffc jusqu'à 250° il n'éprouve plus d'autre altération, et enOo. soumis à une plus haute température, il commence à se décomposer. C'est ce qui a lieu complètement par une chaleur rouge soutenue ; Il en résulte alors uo mélange de sulfite et de sulfate de soude avec platine métallique.

Pour déterminer les proportions du soude et de platine qu'il renferme , le sel a élé mélangé à du SiîI ammoniac et soumis à la chaleur rouge. Le résidu, qui consistait en chlorure de sodium et de platine, a d'abord été lavé à l'eau, décomposé par l'acido sulfurique et pesé à l'état de sulfate de potasse. Pour déterminer l'acide sulfureux , le sel a élé dissous dans l'eau et décomposé par un courant de chlore. Dans la dissolutloo on a précipité l'acide sulfurique qui s'est formé par le chlorure de barium.

Ce sel desséché à 200" a fourni :

I. 1,850 grammes 1 .190 sulfate de soudo - 0,5314 soude et 0,543 platine - 0,587 oxydule de platine.