SOCIÉTÉ D'HISTOIRE NATURELLE DE STRASBOURG

Séanct du H fi.ritr ISU .

Mixés.u-ooie.— M. de Bllly a donné lecture, dans cette séance, d'un travail très étendu sur le» rai «m dt F r amont et dt Rotkav. Noos allons en Indiquer aussi sommairement que possible le contenu.

Les giles de minerai de fer, appelés les mines du Framont et de R'tlhau, sont situésdansle<.'épartement des Vosges, arrondissement de Sainl-Dié, canton deSchirmtck;ils sont renfermés dausles montagnes qui a voisinent la vallée de la Bruche. Ces miDes forment aujourd'hui quatre concessions distincte», désignées par les noms de Framont, de l'tvécbé, de Rothau et de Danwald. Dans la partie historique de son travail l'auteur comprend tout ce qu'il a pu réunir sur l'origino, l'histoire et la possession de ces gttea de minerai. La partie technique est consacrée à la description géologique des divers giles et à celle des travaux auxquels ils ont donné lieu.

Déjà exploitées en 1259, les mines de Framont faisaient partie, vers la An du XVII* siècle , de la principauté de Salm ; en 1796, devenues propriété nationale, elles furent vendues & M. Élienne Champy. Aujourd'hui les quatre concessions réuoies sont exploitées par une sooiélé anonyme qui s'est constituée en 1834. — L'exploitation de ces mines a fixé dans le vallon des minières One population d'environ six cents âmes, dont l'origine parait élru saxonne, à co juger par les noms allemands conservés dans leur langage pour tout ce qui se rapporte au métier des mineurs.

Les mines dont il est question sont situées entre 48* 25' et 48° 30' de latitude nord, en un point ou l'axe do la chaîne des Vosges fait un ressaut de 21 à 22 klloro. vers l'ouest. Les montagnes où •Iles sont renfermées déversent leurs eaux vers la vallée de la Bruche, rivière qui, après avoir coulé du sud aunord, se détourne ver* lo nord-est jusqu'à la plained'Alsao.', ut qui se jette ensuite dans la rivière d'Ill avant son entré* à Strasbourg. Los roches dont est formé le terrain de celte contrée sont principalement le granité, do nombreuses variétés de porphyres à base eurilique, parmi lesquelles on observe des dioriles, les roches sédiraentaires du terrain de transition, le grès ronge et le grès vosgien. Parmi ces roches, dont l'auteur décrit en détail la disposition et les rapports , celles à baso d'eurite jouent ici un rôle très Important, et leur soulèvement doit avoir eu la plus grande Influence sur le relief actuel des montagnes. On les trouve d'une part en contact avec les granités, de l'autre avec les roches sédlmenlairos , et maintes fois elles so lient d'une manière Intime aux unes ou aux autres. — Quand on examine, dit l'auteur, les relations de position do diverses roches qui constituent la contrée, on est frappé do l'oxtréme Irrégularité et du coniournemeat do» limites qui les séparent. Tantôt les roches

cantiques constituent la masse des montagnes et empâtent des lambeaux du roches sédimenlaires, tantôt elles pénètrent au milieu de ces dernières en forme de promontoire (environs do Framoul et de Grand Fontaine); tantôt les roches d'épanchement coupent les assises du terrain de transition et y constituent des Olons nets et distincts. L'exemple Je plus remarquable du genre des nions se voit dans la carrière de pierre à chaux dite de Schinncck. Située sur la pente d'une montagne formée principalement de schistes et do roches fragmentaires, cette carrière renferme un calcaire gris clair, exploité comme pierre à chaux et renfermant des fossiles du terrain silurien. L'n filon de porphyre bien caractérisé, presque vertical et d'environ huit mètres de puissance , coupe le terrain suivant une direction presque perpendiculaire au sens de la stratification, et forme une protubérance marquée au sommet deJa montagne. Dans le haut de la carrière on observe des dolomies qui présentent de nombreuses fissures horizontales. — D'après l'ensemble do ces faits, on ne saurait douter que le soulèvement des porphyres oe soit postérieur au dépôt des roches sédimenlaires du terrain de transition. — On rencontre dans la carrière de Schirtneck plusieurs Olons, peu considérables, d'une substance appelée niât lie par les mineurs du pays, et au contact desquels le calcaire est transformé en dolomie. Elle a l'apparence d'une roche composée de paillettes de mien plus ou moins distinctes; elle est d'un gris foncé , généralement très tenace ; sa texture passe par toutes les nuances imaginables du lamellaire au compacte, en même temps quo sa couleur passe du gris au noir presque pur. La miuette se voit fréquemment le long des épontes des dépots métallifères, et souvent dans les gttes mêmes.

Les gîtes de minerai se trouvent habituellement encaissés dans le* roches euritiques porphyroïdes ; quelques-uns traversent les granités, d'autres s'étendont jusque dans le grès vosgion. La plupart sont de simples filons bien réglés, mais les gîtes de Framont et de l'Évéché constituentVles veines ou des amas irréguliers, de forme allongée et contournée, non moins remarquables par leur configuration que par leur position à la limite des roches plutooiques et des roches sédimenlaires et par la grande variété des espèces minérales qu'ils renferment. Les altérations que les roches du terrain éprouvent souvent dans le voisinage de ces deux gitos sont également un sujot digne de l'attention du 'géologue. L'époque de la formation de ces g H es de minerai est postérieure au dépôt du {.Tes vosgien.

Apres ces généralités l'auteur ontrepreml la description particulière de chacune des mines qui font partie des quatre concession* mentionnées plus haut. L'étude de chaque concession comprend ta description géologique du terrain et celle des travaux d'exploitation.

1. Concttiion de Framont. — Le terrain se compose de calcaires ot de schistes do transition au milieu desquels le porphyre eu. ritique se présente en masses tellement considérables qu'il recouvre la plus graodo partie de la surface. Les couches fortement relevées des roches sédimenlaires sont dirigées le plus souvent du N. -E. a» S.-O. Des masses argileuses jaunâtres forment des bandes à pou près parallèles i la stratification du terrain. L'examen des schistes et des calcaires/surtout des calcaires magnésiens, fait reconnaître une action plutooique très puissante, soit dans la disposition, soit surtout dans la structure intime de ces roches. Un des résultais de cette, action a été la formation de crevasses plus on moins considérables, dans lesquelles se soot déposées, sans doute par voie de fusion et de sublimation, des matières métalliques parmi lesquelles le fer est dominant : telle est l'origine des gîtes métallifères de Framont. Un autre fait d'ensemble qui parait se lier à l'exlstonce des gllos métallifères, c'est l'élévation relative qu'atteignent on ce point tos roches curiliques et parconséquent les grès secondaires superposés i celle-ci., M. de Bllly met sous les yeux de la Société plusieurs cartes géologiques destinées à faire comprendre cette disposition. Les points culminants do grès vosgieo formant les sommités des montagnes, sans offrir des différentes de niveau aussi considérables que les eurites, suivent une ligne ascendante générale dans la même direction. Ainsi les parties les phii élevées des roches d'épanchement et des roches stratifiées

i du terrain secondaire entourent In région des gtles de Framont et do l'tvéché; ce qui conduit à penser que l'action plutooique à laquelle ces gîtes doivent leur origine a contribué au relief actuel des montagnes environnantes.

N» I. Cite» de Framont. Ces dépôts métallifères sont compris dans uuo bande qui contourne un massif de porphyre ayant grossièrement la forme d'un côno tronqué à base parabolique. L'ensemble de ces gîtes comprend les mines do Grand-Fontaine, de taehaptlle, la mine épuisée de Saint Tlioma*, la mine Grite, la mtnr des Engine, ta mine Rouge, la mtne Jauneou de Framont. la mine \oire et IA mine épuisée dite de Mttzger.

Les minerais de Grand Fontaine sont lo fer oxidé rouge et surtout le fer oligisle compacte ou cristallisé, ayant pour gangue la plus habituelle une espèce du roche pyroxénique (?) connue sous le nom de rothe-vertt. Comme minéraux de moindre importance, on trouve : les chaux carbonaléoslamellaite, laminaire et cristallisée, la chaux carhooatéo nticrée, l'arragonite, la barile sulfatée, plusieurs variétés de quartz; le felspath, le grenat, l'épidote, le fer sulfuré, lu cuivre gris on masse ou cristallisé, le cuivre panaché, le cuivre sulfuré, quelques échantillons de cuivre natif, etc. La longueur de la panie productive du massif de Grand Fontaine est estimée à une centaine do mètres, sa puissance moyenne est de 30 à 31 mèircs. — Afin* de Lachanelle, renfermant du fer oligisle et du fer oxidé rouge, mélangés de calcaires lamellaires rougeâtres et de parties pyroxéniques. —Mine de Saint Thoma i, amas irrégulier do fer oxidé rouge' et de fer oligisle; elle est épuisée depuis longtemps. — Mine Grise, d'une puissance moyenne de 6m,S0, formée principalement de fer oligisle compacte, mélangé de parties feldspathiques. On y ob serve aussi de petites veines ou de petits amas do calcaire, soit saccharoïde, soit magnésien. Le minerai est souvent mélangé de pyrites qui rendent l'exploitation impossiblo dans des tuasses considérables. Enfin, on y a rencontré une bande assez mal terminée de cuivre panaché. Le minerai de la mino grise rend au haut fourneau ii pour 100 d'une fonte griso et propre au moulage, don- * nanl un for tenace, doux, et soudant quand on en a soigneusement séparé les pyrites.— Mine du Engin*, renfermant autrefois du fer oligisle compacte avec des traces de fer oxidé hydraté; on vient d'y trouver du fer carbonaté compacle d'un aspect pierreux , et des fers hydroxidés mélangés de cuivre gris et de cuivre carbonate vert qui pourraient bien être le résultai de la décomposition naturelle d'une petite veine de cuivre gris. — Mine Rouge. amasd<fer oxidé rouge compacte, ayant du fer oiidé hydraté au mur. jadlsirès productif. —Mine Jaune' p* de Framont. d'une puissance moyenne de 7 mètres, renfermant du fer oxidé hydraté tantôt compacte, tantôt concrélionné, géodiqne et fibreux. Ce minerai rend en général 42 pour 100; les pyrites, dont il est souvent difficile de te débarrasser, en détériorent la qualité; il produit uue fonte peu liquide, donnant un fer nerveux, mais peu soudaut.Ouire les minerais, ce gîte contient des gangues quarUouses plus ou moii s consistantes, dos parties euritiques parfois terreuses et quelques espèces minérales, parmi lesquelles la phéoakile est la plus intéressante.— Mine Soire. Au milieu d'une masse argileuse se trouve un amas informe composé de fragments de roches foldspathiques, do porphyres, de calcaires marbres et magnésiens, do quarts, do grès vosgiens et d'autres roches des terrains avoisinants, réunis par une espèce de ciment terreux sans consistance. Au milieu t'e cetlo ogrégation informe on rencontre des nids de substame noire et terreuse, composéo de fer oligisle écailleux et d'une multitude du petits octaèdres du même minerai, anxquels l'oxide noir de! manganèse est quelquefois associé. Ces nids, disposés sai s ordre, sont l'objet des travaux do la mino Noire. Le minerai a la propriété de rendre le fer très doux cl sondaM, qualité iris précieuse pour son emploi dans les hauts fourneaux de Framonl; mais il no rend, que 27 pour 100. — Min* de Mttzger, épuisée depuis 1829} elle contenelldu fer oligisle, tantôt compacte, tantôt cristallisé.

En comparant les mines de Framont è d'autres gites métallifères. M. de Bllly fait ressortir les traits de ressemblance qu'ils présentent avec ccuidoscélèbrcsaiges d'Areidal en Suède, aiosiquW

les mines de Turjiu>k et de Frolowak près Bogoslonsk, sor lo revers oriental do l'Oural.

N° 2. Afin* de Sainte-Barbe, Ter oligiste cristallisé; abandonnée en 1825, comme trop peu productive.

N° 3. Filon du Morveux ou du Bas-Donon, fer oxidé rouge et fer oligiste , mélangés parfois de cuivre gris ; abandonné en

N° 4. Filon du Jeune Boit, fer oiidé rougo très pur et do très bonnn qualité, mais ayant seulement 0«M0 à 0"M5, et jamais au delà de 0".30 do puissance.

N° 5. Mine de la Voë te- Basse de Fr amont, fer oligiste compacte, 0™,8C de puissance.

N° 6. Mine de M al plaque t , fer oligiste écailleux de toute beauté; puissance 0"\| [6.

II. Conception de rÈvéché.— Même terrain que la concession de Framont ; ses mines sont beaucoup moins importantes.

No 1 . Mine de VEvëcki: c« glle ne constitue pas un filon réglé, mais une espèce d'amas du gonro des filous, intercalé daos les calcaires du terrain de transition. Il est composé de fer oligiste compacte, de fer oxidé rouge, de fer oxidé hydraté, accompagné do spath calcaire, de quartz, de différentes variétés de pyroxène en général très ferrugineux, do grenats, d'épidotes et de gangues argileuses; puissance de 1 a 5 mètres.

N° 2. Mine de Moire-Maison : puissance de 3 i 7 mètres; ren • fermant du fer oligiste, soit compacte, soit écailleux. soit grenu et assez tendre, de t'némaiiio rouge, du fer oxidé hydraté et du manganèse oxidé, tantôt noir, tantôt métalloïde. Gangues jjuartzeuscs, calcaires, etc.; on y trouve aussi de la barite sulfatée. Souvent les gangues dominent de beaucoup, mais quelquefois aussi le minerai s'y trouve pur, et on lui a vu acquérir jusqu'à 2 mètres de puissance dans cet état do pureté.

N° 3. Mine de Golbéry : Glon de grès avec fer oxidé hydraté, traversant le grès vosgieu; puissance de 1 à 2 mètres; minerai rarement pur.

N° 4. Mine de Pane-Labour: fer oxidé rouge et fer oligiste écailleux ; faible puissance; travaux abandonnés.

ill et IV. Concessions de Bauwald et de Rothau. — Comprises dans un groupe de montagnes en partie granitiques, dont lu point culminant est appelé Cbanip-du-Feu; granités bordés au nord, à l'est et à l'ouest, par des rochos eurltiques, des porphyres feldspathiques, des diorites ; ces dernières roches, souvent mélangées de mica et de quartz, et, dans cocas, très difficiles à distinguer des véritables granités. On y volt souvent de l'amphibole. Les porphyres granitoîdes se prolongent parfois au milieu des granités ; ailleurs le granité se présente eu Ilots au milieu des roches cutitiques; il arrive même que l'on voit daos des blocs peu volumineux ces différentes roches passer de l'une à l'autre.

La concession de Bauwald ne renferme qu'un seul gile de minerai dont l'analyse n'a pas encore été faite, mais qui est probablement du for silicaté mélangé d'un peu de fer oxidé compacte. Ce minerai est très dur, difficile à détacher, à fondre et à réduire, mais donnant un fer de très bonne qualité.

La concession de Rotbau renferme 11 gîtes (filon des Huzzards, mine de Coulelle, de Minguelte, de Remi-au-Côte, do Chau- «lroopré, de Saint-Nicolas, de Bacpré, de ReQngoutle, du Spaizberg, de Lumpenmatl et de la Voéte-Bassc) ; il en existe en outre quelques autres en dehors de cette concession, mais faisant également partie de l'ancien comté du Ban de-la Roche (roion do Waldersbach, de Belmoui, du Haut-Pcrheux et de Russ). Do tous ces gîtes quatre seulement sont encore exploités, savoir : la mine de Minguelte, reprise depuis peu, et qui fournit des minerais, les uns rouges, les autres ooirs, et quelquefois du fer oligiste micacé ; celle de Rcmi-au-Càte, dont les produits sont en général compactes et bleuâtres, parfois mélanges de feldspath, du quartz, et souvent de pyrites ; celle de Baepré dont on retire du fer oligiste compacte souvent mélangé de quartz et du fer oxidé rouge compact» ; et celle de la Voile Basse, contenant un mélange de fer oiidulé, de ter oligiste et de fer silicaté, fréquemment traversé par des veines de pyrito et d'un feldspath lamellaire rouge ai re, ou parsemé de cristaux de ces deux substances, qui donnent à la masse l'apno •

rence d'un porphyre. Ce minerai est très tenace, très dur et très difficile à réduire ; aussi n'est il pas soumis au traitement du haotfourneau ; on l'exploite pour l'usage de la fabrique de glaces de Circy, où il sert d'émeri. Ces différents gîtes n'ont tous qu'une faible puissance.

La Société émet le vœu qne la partie géologique do cet important travail soit insérée dans ses Mémoires.

Séance du M décembre 1840.

Chimie : Mellitate d'ammoniaque. — La Société a entendu dans celle séance la lecturo d'un mémoire de M. F. Wochlcr, Intitulé : Recherchée sur les métamorphose* qu'éprouve le mellitate d'ammoniaque à de hautes températures.

L'auteur commence par faire remarquer que la rareté de ce corps a apporté à la poursuite de ses recherches un obstacle qu'il n'a pas toujours été en son pouvoir do surmonter. Cette circonstance, ajoutc-t-il, fera peulétie accuser co travail d'avoir laissé sans solution une foule do questions intéressantes ; mais j'ai bâte de dire quo je n'aurais pas pris la résolution de le publier si les résultats que j'ai obtenus, tout incomplets qu'ils sont, no m'avaient présenté des rapports fort dignes d'attention rt tout -à fait particuliers, dont la connaissance donnera lieu sans doutoà la recherche de semblable* transformations dans d'autres corps qui présenteront moins de difficultés à étudier. Daus tous les cas je me propose bien de compléter co travail aussitôt quo je serai en possession de nouveaux matériaux, qui heureusement commencent i se montrer dans les lignitesd'Artern. Du reste, l'intérêt que l'acide mellilique provoque ainsi par ses propriétés conduira peut é're à la découverte de quelque moyen pour l'obtenir artificiellement. Nais les recherches que j'ai faites dans ce but, principalement avec i'acido succinique qui n'en diffère qoe par deux équivalents d'eau qu'il renferme, u'oot pas encore répondu à mon attente. Enfin, je me suis aussi assuré par des essais qu'il n'est pas contenu sous forme invisible et de mélange, ainsi qu'où pouvait le coujeclurer dans les lignites d'Artern.

M. Woebler tnlre d'abord dans quelques détails sur l'acide mellilique lui-même, afin de pouvoir rectifier quelques indications données précédemment, et de faire voir qu'on n'a pas connu jusqu'à préseul la composition de l'acide cristallisé. La décomposition de la mxllite s'opère facilement, comme on sait, au moyen du carbonate d'ammoniaque. Ses cristaux se dissolvent mémo déjà à la température ordinaire avec dégagement d'acide carbonique, et en abandonnant de l'alumine quand on les traite par les sels ammoniacaux. Celle alumine retient, après les lavages et ladessiccation, du carbonate d'ammoniaque en combinaison, et renferme en outre une petite portion d'acide mellilique que l'ammoniaque n'a pu séparer, et probablement sous forme do sel basique. Lorsqu'on dissout ces cristaux dans l'acide mitrique. puis qu'où laisse la solution concentrée évaporer à une douce température peudant plusieurs jours, il se dépose alors des cristaux très petits, mais très bien définis cl brillants, les uns incolores, les autres colorés en jaune, et qui sont complètement insolubles dans l'eau. Ils ne renferment pas d'acide nitrique, et, exposés à la chaleur, Hs se comportent exactement comme le mellitate d'alumine. L'analyse et l'examen de leur forme démontrent, en effet, qu'ils ne sont rien

autre chose que de la nicllilo - ïl-f- 3C»0* + 18 ttqui s'est reformée. Ce sou t, les uns des octaèdres avec tous leurs angles Iron qués, les autres des octaèdres dont les angles fondamentaux seuls présentent ces troncatures ; enfin celles-ci offrent souvent des faces tellement étendues qu'il en résulte une formu semblable à celle du zircoo.

Le ruellitato ammonique perd déjà, quand on fait bouillirla dissolution, de l'ammoniaque, et se transforme en un sel acide. Si l'on a aiusi décomposé la mellltc à la chaleur do l'eau bouillante par

du carbonate d'ammoniaque, il arrive aisément que la dissolution cootient ud sel acide, et celui-ci do l'alumine dissoute, qui passe dans les sels de plomb ou d'argent qu'on prépare. Do façon que quand on a séparé les précipités, l'acide renferme encore do l'alumine, co qu'il est aisé de constater par la facilité avec laquelle il cristallise alors. A l'analyse, cet acide ainsi impur donne deux fois autant d'eau que l'acide pur. Il faut donc, quand on veut préparer cet acidepar les sels ammoniacaux, chercher à l'obteniravant tout exempt d'alumine, ce i quoi on parvient en faisant bouillir plus longtemps sa dissolution pour en chasser le carbonate d'ammoniaque en excès, puis en saturant avec l'ammoniaque caustique, séparant l'alumine par le filtre, faisant cristalliser et purifiant par des cristallisations répétées, et chaque fois avec nouvelle addition d'ammoniaque. Le sel ammoniacal acide est beaucoup plussolublo que celui qui est neutre, et si on mélange à sa «ololion concentrée de l'ammoniaque, elle se prend en une sorte de magma cristallin de sel neutre.

Pour isoler l'acide, il faut préparer un sel do plomb ou d'argent ; oo décompose le premier de ces sels par du gaz sulfhydrique, et le second par l'acide culorhydrique dont l'excès se sépare de l'acide mellilique par l'évaporation. Cet acide est très soluble et cristallise dans les solutions très concentiées sous forme d'un réseau composé de petites aiguilles cristallines qui ont un éclat soyeux. Il n'éprouve aucun changement à l'air, a une saveur fortement acide, fond quand on le chauffe, et brûlo à l'air avec une Oanme brillante, fumeuse, eo répandant une odeur aromatique et en abandonnant une grande quantité do carbone, qui lui-mémo disparaît sans résidu. Chauffé dans des vases dlstillatoires, il en fusse une partie sans se décomposer ; l'autre, qui est la plus forte, éprouve au contraire une décomposition complète. •

L'acide mcllilique cristallisé n'abandonne pas d'eau jusqu'à une chaleur d'envion 200*. 11 renferme, ainsi que le démontre l'analyse, 1 atome ou 15,66 pour 100 d'eau basique; c'est donc

tt-f-C*C*.

0,360 grammes d'acide donnent 0,552 gr. d'acide carbonique , et 0,059 d'eau, co qui indique la composition suivante :

Calcul. Anilji*.

4 atomes de carbone. 305.74 42,68 42,38

3 — d'oiigèoe. 300,00 41,76 41,21 1 — d'eau. 112,48 15,66 16,38

718,22 100,00 100,00 L'auteur a précédemment annoncé {Annaltn der Phx/iik und Chmit, vol. VII, p. 332) qu'avec l'acido nitrique on précipitait d'une solution de mellilate do potasse neutre un sel acide très difficilement soluble, qui pouvait être obtent/cristallisé en prismes à six pans non symétriques, terminés aux extrémités par uno arrête aiguë formée par deux faces du prisme. Il a trouvé depuis quo ce n'était nullement là le sel acide, mais par des cristallisations répétées que c'étnit une combinaison constante , cl eu proportion définie, de celui-ci avec du nitrate de potasse. Avec l'acide sulfurique il répand des vapeurs d'acide nitrique, se boursoufle considérablement quand on le sou oui à la chaleur. Desséché à 150* il perd sans s'ofOeurir 7 pour 100 d'eau. Dans trois essais il a donné 30,7 — 30,8 et 29,7 pour 100 de poussé. Brûlé par l'otide de cuivre, on a trouvé dans deux analyses 25 ,338 cl 25,279 d'acide carbonique ; 1 1 ,28 et 12,25 d'eau. On peut donc calculer ainsi sa composition :