‹ L'officine, ou, Répertoire général de pharmacie pratique (volume 2)Chapitre 1064 sur 1311 · URÉE · texte numérisé non relu

URÉE

Elle a été découverte, mais à l’état impur, en 1773, par Rouelle, qui la nommait Extrait savonneux de l’urine. Depuis, on l’a appelée Néphrine. Cruikshanks lui donna le nom d’urée, et, en 1799, Foucroy et Vauquelin l’isolèrent de l’urine.

Alcaloïde solide, cristallisable en longues aiguilles soyeuses ou en prismes à h pans, incolore, inodore, de saveur fraîche et piquante, un peu déliquescent, très- soluble dans l’eau, un peu moins soluble dans l’alcool, à peu près insoluble dans l’éther et les essences. Fusible à 120°.

On peut l’obtenir en traitant l’urine concentrée par l’acide azotique et décomposant le nitrate d’urée produit par le carbonate de plomb.

Berzélius traite l’urine concentrée par une dissolution saturée d’acide oxalique. 11 se pré- ; cipite de l’oxalate d’urée, que l’on décolore par du charbon animal et que l’on décompose | par digestion avec de la craie en poudre; on t sépare par filtration le précipité d’oxalate de chaux et on concentre le liquide filtré.

M. Liébig a fait connaître le procédé suivant pour obtenir l’urée artificiellement.

Ferrocyanure de potassium. 28 Peroxyde de mang. Î4

On réduit le ferrocyanure en poudre fine ainsi que l’oxyde et on mêle intimement; on . chauffe sur une plaque de tôle à la chaleur , rouge faible. La matière s’enflamme et s’éteint peu ;ï peu. On l’agite pendant son refroidisse- | ment; on la dissout dans l’eau froide et on y j ajoute 20 p. 1/2 de sulfate d’ammoniaque. Il se fait un précipité de sulfate de potasse que l’on sépare. On évapore au B.-M. et l’on sépare de nouveau le sulfate de potasse qui s’est déposé. Enfin on évapore à siccité et l’on traite par l’alcool à 90 c. bouillant. L’urée cristallise par refroidissement. Le ferrocyanure fournit le 1/3 de son poids d’urée. M. Carey Lea remplace. le peroxyde de manganèse par le minium, dans la proportion de 1900 gr. qu’il ajoute en cinq ou six fois dans un mélange de ferrocyanure de potassium sec (850 gr.) et de

VALÉRIANATES OU VALÉRATES.

'ïarbonate de potassium calciné (318 gr.) en fusion ; on obtient ainsi 500 gr. d’urée.

M. Woehler, auquel revient l’honneur d’a- /oir, le premier, préparé artificiellement l’urée, a considère comme un Cyanate d’ammoniaque \mmal. Cette expérience remarquable fut le nremier exemple de la production artificielle l’une matière organique complexe.

I L’urée existe dans l’urine de tous les quadrupèdes; elle existe dans le sang, et paraît litre séparée plutôt que formée par les reins; a présence a été constatée dans beaucoup l’aulres liquides animaux ; par exemple, dans Me chyle et dans la lymphe du taureau, du l'Jiien, de la vache, du bélier, du mouton, du jiheval (A. Wurtz) ; dans l’eau de l’amnios Wœhler ); dans l’humeur vitrée de l’œil {Milan) ; dans le liquide des ventricules cérébraux Schlossberger) ; dans la salive ( Rettenkofer ) ;

Ilans les kystes séreux du rein {Gallois); dans ’organe électrique de la torpille ( Schidtze ), etc. 211e est accompagnée, dans l’urine de l’homme ït dans celle des carnassiers, de différents )rincipes et particulièrement d’un acide insouble qui fait souvent partie des calculs vésiaux : c’est V acide urique { Ac . lithique, de îchèele), qui se dépose, sous forme de poudre ■ougeâtre ou jaunâtre, des urines chargées. )n a remarqué que cet acide existe en forte jroportion dans l’urine solide des oiseaux et les reptiles, et non dans celle des quadrupèdes lerbivores. L’urée se forme encore dans l’oxygénation, la distillation sèche de l’acide urique [Liebig et Wœhler) ; dans l’oxydation des ipaières albuminoïdes. ( Béchamp .)

! L’urée jouit, d’après M. Ségalas, de propriétés liurétiques; mais elle a été fort peu employée usqu'à présent. Elle parait avoir une action oxique sur certains animaux. {Gallois.)

VALÉRIANATES ou VALÉRATES.

Sels résultant de la combinaison de l’acide ralérianique avec les bases.

Les six valérianates suivants ont été inxoduits il y a quelques années dans la matière médicale. Dans tous , l’acide joue un rôle important dans leur action.

Valérianate d’ammoniaque.

On l’obtient à l’état liquide concentré en saturant de l’acide valérianique par du carbonate d’ammoniaque, et à l 'état solide (blanc et cristallisé) en faisant arriver du gaz ammoniac sec dans de l’acide valérianique sirupeux (monohydralé) {Laboureur et 'Fontaine ) ; ou en plaçant sous une cloche un mélange d« chaux

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