ACIDE ARSÉMQUE. — ACIDE AZOTIQUE

même ridiculisées, sont maintenant confirmées par un grand nombre de médecins et de sa- , vants de l’Allemagne. {V. Rep. de chim. ap- I pliq. 1861.)

Acide arsénique.

Découvert par Schéele, en 1775.

S’obtient en chauffant l’acide arsénieux avec de l’eau régale, et évaporant à siccité, à une 1 température assez élevée; ou mieux en faisant I passer un courant de chlore dans une disso- I lution chaude et saturée d’acide arsénieux ! dans l’acide chlorhydrique pur, distillant pour recueillir la majeure partie de celui-ci, et concentrant ensuite par évaporation. ( J . Girardin.) Il cristallise difficilement. Très-soluble dans ! l’eau. Inusité.

Acide azotique*.

Esprit de nitre, Aride oxyseptonique , Acide nitreux blanc, Aride nitrique, Acide oxynitrique, Azotate hydrique ; Spiritus nitri acidus, Acidum azoticum s. nitricum.

I SalpctersAre, al.; Acid spirit of nitre, Nitricacid, ang.; Maulabker, Hamd main el barud, ar.; Salpeterzuur, h jl . ; Acido nitrico, it.; Areki shora, fer.; Selitrennaia kilosta, rus.

C’est à Raymond Lulle que l’on a attribué la découverte de cet acide important; il la fit en 1225, en distillant un mélange de nitre et d’argile. Cependant quelques auteurs prétendent que cet acide dilué était connu des Arabes dès le vmc siècle et que Geber en parle. Azot.de soude, Ac. sulfuriq. à 66« (densité 1,84), âà, P. E.

On introduit le sel pulvérisé dans une cornue de verre ; on verse dessus l’ac. sulfuriq. à l’aide d’un tube qui descend jusqu’à la panse ; on adapte à frottement à la cornue une allonge et un ballon de verre tubulé posant dans une terrine et refroidi par un filet d’eau ; on chauffe doucement d’abord, puis on augmente le feu vers la fin de l’opération, jusqu’à ce qu’il ne passe plus rien à la distillation. (Codex.)

Le plus souvent fourni par le commerce, cet acide n’a besoin, pour certains usages, que d’ètre débarrassé d’un peu d’ac. sulfuriq., de chlore et des produits nitreux qu’il contient.

I On le débarrasse d’abord du premier, en le distillant sur du nitrate de baryte; du second, par le nitr. d’argent ou de plomb ; enfin des der- | niers, en le distillant sur du perox. de plomb, ou avec addition de 1 ou 2 centièm. de, bichromate de potasse. Il serait inutile de le traiter pour ces trois subst., s’il n’en contenait qu’une.

L’acide du commerce, qui peut être employé dans bien des circonstances, marque 36° el /iO° au pèse-acide <dles 1,33 et 1,38), et l’acide purifié 40° et 42°.

L’acide à 42°, est l’acide quadrihydraté , d’une densité 1,422, bouillant à 123°; c’est le plus stable, qu’il convient d'employer comme acide officinal.

L’acide azotique est un liquide incolore , d’une odeur nitreuse, qui répand de légères vapeurs dans l’air et corrode les tissus organiques en les colorant en jaune. Pour enlever les taches d’acide azotique sur les mains, M. Schwarz conseille le sulfhydrate d’ammoniaque additionné d’un peu de potasse caustique, on frotte ensuite la tache avec un morceau de bois et du sable, et on lave avec de l’eau aiguisée d’acide sulfurique. Il sera bon de se rappeler, en employant ce procédé, que les sulfures avec excès d’alcalis sont des épilatoires.

On entend par eau-forte (scheidewasser , al.; sterkwader, hol.; acqua forte, it.; hrep kaia vodka, rus.) l’acide azotique du commerce; cependant pour les pharmacopées étrangères, c’est cet acide étendu. L 'eau seconde est un acide marquant 18°. 11 ne faut pas confondre cette eau seconde avec celles des peintres, qui est une solution alcaline.

L 'Acide azotique monohydraté ou fumant contient 14 °/0 d’eau de constitution, marque 49° Be, aune densité. 1,520 à -f- 18°; bout à 86°. On doit le garantir avec soin contre la lumière qui le colore très-promptement. Pour l’obtenir, on distille l’acide du commerce dans une cornue de verre où l’on a ajouté du fil ou de l’éponge de platine. On distille un premier tiers de l’acide qui entraîne plus de moitié de l’eau. On additionne le reste d’un volume égal au sien d’ac. sulfuriq. concentré, à 1,84 ; on redistille le produit sur de nouvel acide sulfurique, puis une troisième fois seul. Finalement on débarrasse le produit de l’acide azoteux, soit en le portant à l’ébullition et y faisant passer alors un courant d’acide carbonique jusqu’à refroidissement, soit en le distillant avec une petite q antité d’azotate d’urée ou 1/100 de bichromate de potasse. Par une addition suffisante d’eau distillée, il donne l’acide quadrihydraté.

Jusqu’à présent on n’avait pu obtenir l’acide azotique sans qu’il contînt au moins un équivalent d’eau; on doutait même qu’il pût exister anhydre. M. Deville, en traitant le nitrate d’argent par le chlore rigoureusement sec, a réussi à isoler l'acide azotique anhydre. Ce produit se présente sous forme de cristaux prismatiques, incolores, d’un éclat et d’une limpidité parfaite. Il fond à -f- 29°, 5 et bout à + 45°. Il s’échauffe beaucoup au contact de l’eau.

L’acide azotique monohydraté seul ou mélangé avec l’acide sulfurique fumant est un agent d’oxydation des plus énergiques. (V. Un. pharm., 1865.)

L'acide azotique concentré est employé à l’extérieur comme cathérétique, pour détruire les excroissances, les verrues, pour raviver les plaies atteintes de pourriture d’hôpital. Le docteur Rivallié a proposé de former un caus-

ACIDE BENZOÏQUE.

tique en faisant tomber goutte à goutte de l’acide azotique sur des gâteaux de charpie. Celle-ci se réduit en pâte que l’on applique sur la surface que l’on veut cautériser. On l’emploie, très-étendu, en boissons dans les fièvres typhoïdes, le diabète, les maladies de la peau; en collutoire et gargarisme dans les cas d’aphthes vénériens. En Angleterre, on a proposé de le substituer au mercure dans le traitement de la syphilis. L’acide azotique est la base de l’alcool et de la limonade de ce nom. L’acide pur étendu, additionné de sirop et de teinture de cannelle, a été employé contre la coqueluche ( Ascherley ) à la dose de 5 à 6 gouttes (et même du double) dans un verre d’eau sucrée, à boire deux fois par jour; on l’a prescrit comme remède contre l’enrouement des chanteurs. Le docteur Gosselin a employé l’acide monohydraté pour cautériser les hémorrhoïdes internes; leur surface est touchée avec un petit pinceau d’amiante trempé dans cet acide.

Dose : jusqu’à agréable acidité.

Acide azotique dilué.

Acide azotique 35 Eau distillée.. 225 (Lond.).

Acide benzoïque ¥.

Fleurs, Sel ou Acide de benioin, Hydrate d’oxyde de benzoïle ; Acidum benzoïcum.

Benzoesaure, al.; Benzoic acid, ang.; Benzoëzuur, hol.;

Fiori de Benzoino, it.

Biaise de Vigenère, dans son Traité du feu et du sel, a donné le premier la manière de l’obtenir (1608). Il existe dans le sang-dragon, la résine de Xanthorrea, le gaïac, différents baumes, dans l’urine des animaux herbivores; il se produit par l’oxydation à l’air de l’essence d’amandes amères ; par la décomposition de V acide hippurique (ou urobenzoique) sous l’influence des substances oxydantes (acide azotique, hypochlorites alcalins , alcalis , acide sulfurique et peroxyde de manganèse , etc.) , mais c’est du benjoin qu’on le retire. — Pour l’obtenir, Mohr a donné un procédé qui consiste à étendre une couche de benjoin, mêlé de P. E. de sable, dans une terrine, à la recouvrir d’une feuille de papier non collée et d’un tissu peu serré , à recouvrir le tout d’un chapeau de carton, traversé par des fds, et

enfin à chauffer au bain de sable (fig. 33). On laisse refroidir et l’on recueille le produit sublimé : c’est là l’acide officinal. 1000 de benjoin peuvent donner 40 d’acide benzoïque.

On aurait un meilleur résultat en sublimant l’acide, obtenu par voie humide, préalablement mêlé de sable.

Pour obtenir l’ac. benzoïq. par voie humide, on mêle 1000 de benjoin en poudre avec 500 de chaux hydratée, et 6000 d’eau que l’on remplace au fur et à mesure de son évaporation; après deux heures d’ébullition, on passe et on remet la masse sur le feu avec de nouvelle chaux et Q. S. d’eau. On répète l’opération une troisième fois. Les liqueurs réunies et filtrées sont précipitées par Q. S. d’ac. chlorhydrique. Le précipité cristallin, lavé à l’eau distillée et séché, constitue l’ac. benzoïque, que l’on purifie par une nouvelle cristallisation dans l’eau bouillante. On obtient de 8 à 15 °/0 d’acide, selon le benjoin employé.

En Allemagne, on obtient un acide benzoïque empyreumatique des produits de ia distillation de la houille , de l’acide hippurique. Mais l’acide dit d’ Allemagne, parce qu’on l’a d’abord fabriqué dans ce pays, est extrait de l’urine putréfiée de cheval, de vache et d’autres animaux herbivores. Ces urines fraîches contiennent, en effet, un acide découvert en 1829, d’abord dans l’urine de cheval, puis dans celle des enfants par M. Liebig, qui l’a nommé pour cette raison hippurique (de wnwc, cheval et oüp n, urine). 11 cristallise en gros prismes incolores, fusibles, solubles dans l’eau plus à chaud qu’à froid , très-solubles dans l’alcool , ; peu solubles dans l’éther, solubles dans le < phosphate de soude. L’urine de cheval en contient 0,38 °/0. Cet acide hippurique se trans- ; forme, dans les urines putréfiées, en acide j benzoïque. Par ce procédé, on prépare maintenant cet acide en France, sur une grande échelle. Dans ces derniers temps, MM. P. et E. Depouilly ont trouvé le moyen de préparer industriellement l’acide benzoïque avec la naphtaline ; celle-ci est convertie en acide phtalique ( ou naphtalique), et, par suite, en phtalate de chaux qui, chauffé à équivalents égaux avec la chaux hydratée, de 330 à 350°, est transformé en benz. et carbon, de chaux.

L’ac. benzoïque sublimé est en lames ou en belles [aiguilles longues, fines, soyeuses, odorantes en raison d’un peu d’huile volatile de benjoin qu’elles retiennent. 11 se dissout dans 200 p. d’eau à -j- 15oc et en toutes pp. dans l’eau bouillante qui se prend en masse par refroidissement. Soluble dans son poids d’alcool; sa saveur est acidulé et balsamique. Il fond et se volatilise à + 120°, 5, bout et distille à -(- 239° sans altération.

Stimulant, nervin, balsamique et diaphoré-

(Fig. 33.)