CHLORE
Chlorine, Murigène, A' ide muriatique oxygéné, Acide manu phlogistiqué ; Chlorum.
Wasserigea clilor., al.; Chlorine, ang.; Cloro, es?., it.
Corps simple, métalloïdique, découvert en
1770 par Schéele. Le nom de chlore vient de X>.o>po'î, vert, à cause de sa couleur.
Le chlore est en effet un gaz d’une couleur jaune verdâtre, d’une odeur suffocante; il détruit les couleurs végétales sous l’influence de l’humidité. Une pression de h atmosphères à 12°, 5 le réduit en un liquide jaune.
Le chlore des pharmacies n’csl pas le chlore pur, qui est gazeux, mais sa dissolution concentrée dans l’eau. Aussi le nomme-t-on Chlore liquide, Eau chlorée, Hydrochlore ; Chlorum aquà solution (Chlorine water, ang.).
Bioxyde de mangan. 250 Acide chlorhyd. à 1,17. 1000
Disposez l’appareil et opérez comme pour l’acide chlorhydrique. Seulement les flacons de Woulf devront être remplis au 3/û d’eau distillée, dont la température sera aussi rapprochée que possible de + 8°, et la branche du dernier tube se rendra dans une éprouvette contenant un lait de chaux. A -f- 20° et à la pression de 0m,760, l’eau dissout un peu plus de deux fois son volume de chlore, ou le I/I/16 de son poids.
Dans les fabriques, on l’obtient plutôt du mélange suivant :
Acide sulfurique.
Sel marin 2
Bioiyde de manganèse. 4
On mêle les deux premières substances, on les introduit dans une cornue et on y ajoute le mélange refroidi des deux dernières.
Le résidu de l’opération est du sulfate de soude et du sulfate de manganèse.
Si l’on voulait obtenir du chlore gazeux, il faudrait faire arriver le tube du flacon de lavage dans des flacons pleins d’air seulement au lieu d’eau, et boucher de suite.
Pour l’obtenir extemporanément, la pharmacopée d’Edimbourg a indiqué le procédé suivant : on prend chlorure de sodium 3,0, acide sulfurique 6,0, oxyde rouge de plomb 8,0, eau 192,0. On triture le chlorure de sodium avec l’oxyde, on les met dans l’eau contenue dans un flacon à l’émeri, on ajoute l’acide et on agite de temps à autre jusqu’à ce que l’oxyde soit presque devenu blanc. On conserve sur le dépôt. Il faut quelques heures pour que la réaction soit complète. La petite quantité de sulfate de soude qui reste en solution ne peut pas nuire à l’action médicinale du chlore. Un moyen encore plus simple, comme le fait observer Christison, pour obtenir facilement le chlore, est de traiter par l’acide sulfurique le chlorure de calcium mêlé de minium, ou celui de chaux dissous. M. Shank emploie l’acide chlorhydrique et le chromate de chaux; la majeure partie du chlore se dégage à froid, on ne chauffe qu’à la fin.
Le chlore liquide doit être conservé à l’abri de la lumière, dans des flacons jaunes ou dans
CHLOROFORME
des flacons entourés de papier noir. Il est jaune verdâtre et a une odeur suffocante , désagréable. Respiré de trop près, il excite la toux, des contractions musculaires intenses, l’expectoration sanguinolente, et même, quelquefois, la mort s’ensuit. M. Bolley a proposé l’aniline (l'eau anïlinée) pour neutraliser les effets dus à l'inhalation du chlore ; on peut employer aussi la naphtaline. (Nicklès.)
On a conseillé le chlore à l’intérieur, avec beaucoup de ménagement, en aspirations dans la phthisie pulmonaire. On l’a employé aussi en potions dans la fièvre typhoïde, le cancer, dans les maladies du foie, la scarlatine, et comme contre-poisoài de l’acide cyanhydrique et de l’acide sulfhydrique. A l’extérieur, on s’en sert en lotions et injections dans les cas de plaie fétide ; l’eau chlorée a été employée avec succès contre les piq erres anatomiques (Nouât), les engelures (Delioux de Savignac); mais son plus grand usage est en fumigations (fumigations Guytoniennes) pour désinfecter l’air; ci-contre la figure de l’appareil inventé par Ouyton-Morveau , pour produire ces fumigations, appareil usité dans les hôpitaux (fig. 52); encore lui préfère-t-on, en général, dans tous ces em-
(Fig. 52.)
plois, les chlorures désinfectants. Dose :
1 à 10,0, très-dilué.
Incomp. : azotate d’argent, gélatine.
A Munich, on vend, sous le nom de Chlore en boules, le mélange désinfectant suivant :
chlorure de sodium, 18 p., sulfate de fer, 18 p., peroxyde de manganèse, 3 p. On incorpore ces substances à 18 p. d’argile liguline; on en forme des boules et on sèche. Pour leur faire dégager du chlore, il suffit de les placer sur des charbons ardents.
On nomme antichlore, dans l’industrie, des sels propres à détruire les excès de chlore. Ex. : niyposulfite de soude.
CHLOROFORME *
t 'Monde de carbone , Tri ou Perchlomre de formyle, Chloréthéride, Carbure de chlore, Chlorure de méthyle bichloré; Chloroformum.
A peu près en même temps, en 1831, deux chimistes, MM. Soubeiran et I.iobig, découvrirent le chloroforme. Mais ces deux savants n’en déterminèrent pas la nature. Ce ne fut que
quelques années après que M. Dumas reconnut que ce corps était de l’acide formique, dans lequel l’oxygène était remplacé par son équivalent de chlore, et en raison de cette composition, lui imposa le nom de chloroforme.
On peut l’obtenir par un grand nombre de voies ou moyens. Voici le procédé que nous avons fait connaître, et que nous considérons comme le plus pratique et le plus avantageux. C’est une simple modification du procédé de Soubeiran. Les proportions sont du Codex.
On met dans le bain-marie d’un alambic 10 kilog. de chlorure de chaux à 90° chlorométriques, délayé dans ZiO kil. d’eau; onajoueS kil. de chaux vive préalablement délitée, on élève la température jusqu’à /i0° et on ajoute 1 kil. 500 gr. d’alcool h 90 c.; on monte toutes les pièces de l’alambic, on lute et on distille. On chauffe d’abord vivement, puis avec beaucoup de précaution à partir du moment où le col du chapiteau commence à s’échauffer ; autrement, bien que par l’emploi du bain-marie on soit plus à l’abri de cet accident, la matière se soulèverait et passerait dans le récipient. La distillation s’effectue à la température de 70 à80oc, et, une fois commencée, se continue pour ainsi dire d’elle-même au fort filet. On arrête la distillation lorsque le produit n’a plus qu’une faible odeur de chloroforme.
Le produit distillé se compose d’une couche inférieure dense , c’est du chloroforme impur, et d’une couche supérieure, parfois lactescente formée par de l’eau contenant en dissolution un peu de chloroforme, d’alcool, etc.
Le lendemain, on sépare le chloroforme par décantation, et on le purifie en agitant d’abord avec de l’eau qui s’empare de l’alcool, puis avec un soluté faible de carbonate de potasse ou de soude, qui le débarrasse du chlore; enfin, on le distille sur du carbonate de potasse ou du chlorure calcique sec qui lui enlève l’eau qu’il a dissoute. Les eaux de lavage et la couche qui surnage le chloroforme dans le récipient sont distillées pour en retirer le chloroforme, ou elles sont conservées pour être employées à délayer le chlorure de chaux dans une opération subséquente.
Par ce procédé, on retire en chloroforme la moitié et même 60/100 en poids de l’alcool employé.
Une chose importante, quel que soit le procédé de fabrication suivi, c’est que le chloroforme soit bien exempt d’alcool, de chlore, de produits acides, etc. qui, dans l’inhalation, peuvent le rendre fort dangereux. (V. Essai des mèd.)
L’air et la lumière sont une cause d’altération acide du chloroforme. Il faut, par conséquent, avoir soin de le tenir en flacon noir et le moins possible en vidange. On peut purifier
CHLOROFORME
le chloroforme altéré spontanément par la méthode ci-dessus ou en l’agitant avec quelques fragments de soude caustique ; il peut même être conservé indéfiniment à la lumière diffuse, en présence de quelques fragments de cet alcali. ( Boettger .)
Le chloroforme est un liquide incolore, d’une odeur éthérée spéciale, rappelant celle de la pomme de reinette, d’une saveur à la fois éthérée, menthée et sucrée. Sa densité est de l,û8 à -f- 18° c., c’est-à-dire 1 fois 1/2 celle de l’eau. Au pèse-acide, il marque 51°. Malgré cette forte densité, la goutte, attendu sa petitesse, est très-légère, puisqu’elle n’est que de 25 milligrammes (1/2 grain); il bout à 60°, 8. Il brûle avec une flamme verte. 11 se mêle en toutes pioportions dans l’alcool, l’éther, les huiles fixes et volatiles. 1 p. se dissout dans 100 p. d’eau. 11 dissout l’iode, le brome, le camphre, en un mot, à peu près toutes les substances que l’alcool et l’éther dissolvent, plus beaucoup d’autres que ces liquides ne dissolvent qu’à peine. Ainsi il dissout facilement les graisses, la cire, les résines, le copal, le caoutchouc, la gutta-percha; propriété qui en fait déjà un agent précieux pour lapharmacotechnieetles arts. (V. Rev. pharm., 1851-52.)
Il ôte l’amertume aux substances amères (Grave); annihile complètement l’odeur de l'ase fétide ( Lamon ).
M. Ruspini d’abord et MM. Aldir et Massart ensuite ont fait connaître qu’en agitant ensemble à froid, et mieux au B.-M. à 50 ou 60°, parties égales de chloroforme et de blancs d’œufs, on obtenait un mélange gélatiniforme (chloroforme gélatinisé, gelée de chloroforme) analogue à celui que forment l’éther et l’albumine.
A la fin de l’année 18à7, c’est-à-dire environ un an après la découverte des propriétés anesthésiques de l’éther, un chirurgien anglais, le docteur Simpson, reconnut la haute action stupéfiante du chloroforme sur l’homme, qu’un an auparavant un savant français, M. Flourens, avait signalée sur les animaux. Aujourd’hui le chloroforme est généralement considéré comme possédant des propriétés anesthésiques bien supérieures à celles de 1 éther et des autres stupéfiants; 2 à 8 gr. inhalés pendant 1 à 5 minutes suffisent pour obtenir l’anesthésie propre à faciliter les opérations chirurgicales. Il n’exige point, comme l’éther, d'appareil particulier : un mouchoir convenablement replié, ou mieux une éponge en champignon, sur la partie concave de laquelle on le répand, et que l’on place devant la bouche et le nez du patient, est tout ce qu'il faut. Son inhalation est moins irritante, moins fatigante et moins dangereuse, malgré les cas de mort signalés, que celle de l’éther. Son effet est plus prompt et
moins durable, mais on peut le rendre plus persistant, dans le cas où cela est nécessaire, en rapprochant l’éponge de la bouche du patient. (V. Éthérisation et Toxicologie.)
Avant la connaissance de sa propriété anesthésique, le chloroforme avait été employé à l’intérieur sous forme de potions par le Dr Nat. Guillot, contre l’asthme. On l’a employé aussi en potion comme antispasmodique contre le hoquet, l’insomnie nerveuse, la coqueluche, la colique de plomb, les coliques hépatiques, les calculs biliaires, les névroses; comme antidote de la strychnine. — Le Chloroforme p/tosplioré, du Dr Glover, est un soluté de 1 p. de phosphore dans h p. de chloroforme. — A l’extérieur, on s'en est servi contre l’odontalgie, et en frictions (h gr. sur du coton) pour produire une anesthésie locale dans des cas de fortes douleurs rhumatismales et névralgiques, puis étendu de beaucoup d’eau, en compresses contre la migraine, le prurit dartreux, etc.; recommandé en Espagne comme fébrifuge.
Nous croyons le chloroforme appelé à remplir une foule d’indications thérapeutiques, sous une foule de formes pharmaceutiques internes et externes. (V. Eau, potion, pommade, sirop chloroformiscs.)
On se sert avantageusement du chloroforme pour anesthésier les abeilles qu’on veut changer de ruche, les fourmis, etc.
Mélangé dans un flacon avec partie égale en volume d’acide acétique cristallisable, il peut produire une anesthésie locale ou chloracétisation. (Fournie.)
Dans ces derniers temps» M. Simpson a proposé comme succédané du chloroforme, pour la propriété anesthésique, un composé analogue par sa composition, c’est Ip bicldorure de carbone ou chloro-carbone, découvert, en 1839, par M. Regnaiüt. Appliqué sur la peau, le chloro-carbone semblerait être moins stimulant et irritant, plus sédatif que le chloroforme. (V. Un. pharm., 1866.)
Le tri ou mieux le sesgui chlorure de carbone proprement dit, dont on a tenté l'emploi contre le choléra asiatique, est solide en cristaux aiguillés, incolores, presque insipides et d'une odeur camphrée. On l'obtient par l’action prolongée du chlore sur la liqueur des Hollandais (Faraday), ou sur l’éther chlorhydrique (Régnault), sous l'influence des rayons soaires ou de la chaleur.
Chlorodyi\e. — Spécialité anglaise, inventée par le Dr Collis Browne, connue dès 1856. Mélange en proportions variables de substances diverses ; il en existe diverses formules ; voici celle (pii se déduit ; e l’analyse : chloroforme 30, éther sulfurique 20, acide perchlorique 30, teinture de cannabis indica 20, mélasse 200, teinture de capsicum 30, morphine 10, acide