II. TABLE Al

Présentant une marche méthodique propre à faire découvrir dans an MËLH

DRESSÉ, COMME LE PRÉCÉDENT, POUR LE COURS D’ANALYSE DU C(j|

Le sel est en solution.

On acidulé cette solution par l'acide azotiq.

On filtre la liqueur si elle s’est troublée, et ou ajoute dans la liqueur limpide un petit excès d ’ae.

eh lorhydrl-

1° Un précipité dont l’apparition indique la présence du thallium, du mercure (protoxyde), de plomb et d 'argent existant ensemble ou séparém. ( >n lave ce précip.à l’eau distil. froide et on le traite sur le fAU ep&rY eau bouillante. On obtient:

1° Une solution qui ne peut contenir que des clin de plomb et de thallium. Ou l’acidule par 1 ’ac.sulf h

2° Il peut rester sur le filtre un résidu insol. datj’^ bouill. Ce résidu indique la présence de sels d’arçw \ de protox. de mercure. On ajoute sur le filtre de l’am t,

2" Un liquide sur lequel l’acide chlorhyd.

a été sans action ou qui pusse au travers du filtre On traite ce liquide par un courant d'acide sul/hydr.

gaiewa; jusqu'à ce que la liqueur, bien agitée, répande l’odeur de ce réactif, et qu'après avoir été filtrée

1° Un précipité.

Si ce précipité estco/oré.c’est un sulfure , et la solution examinéeconti nt des métaux du 5e et 6e groupe.

NoTA.Dans lecas où le précipité se- I rait OIunC, on vérifie que ce n'est quedus o/>-e précipité par l'action oxydante de la dissolution.

On traite ce précip. de sulfures par un léger exc. de «allure de potassium, dans le but de dissoudre leswi étaux du 6e groupe.

On fait digérer à chaud, on filtre don obt.:

Nota. On peut employer à cet usage le suif, re neutre d ammonium, qui ne peut servir quand la liqir ur contient du cuivre, et qui j doit être préféré j au suif, de /, nias - I

sium si la solut

contient dumerc.

dont le sulfure est légèrem. soluble dans les sulfures des alcalis fixes.

2° Une liqueur.

O ' ajoute de Vammoniaq.cn léger excès, et

1° Une solution qui contient à l’état de sulfosels les sulfures desmèl. du 6e groupe.

On verse dans la liqueur un petit excès d’acide chlorhydrique qui, décomposant le sulfure alcalin, précipite les sulfures.

On recueille le précipité et on le traite à i’ébullit. par l’acide chlorhydrique étendu de son volume d’eau, jusqu’à ce qu’il ne se dégage plus d’acide sulfhydrique.

On obtient :

1° Un résidu insoluble sont concentrés l 'arsenic, le platine. On traite ce par 1 ’arnmon., et l’on obl|

| Nota. L’arsenic, quoique ne i pas de base, se trouve dans ch | pité à cause de la solubilité dei arsénieux.

2" Une solution acide qui tient l’étain et l’antimoin'f fait agir sur cette solutioi ii une lame de zinc pur. On oit

2° Un résidu insol.

dans les sulfures atcal ns qui contient les mét. du 5' groupe.

On le redissout dans l’acide azotique pur et bouillant , après l’avoir lavé jusqu’à ce que les eaux de lavage ne précipitent plu par le nitrate d'argent.

Le lavage est nécessaire parce que le précipité et la liqueur ne doivent point renfermer de chlorures capables de former de l’eau régale avec l’ac.

azotique. On obtient :

1° Un résidu insoluble d l’acide azotique.

2° La dissolution nitrique totalité ou d’une partie du il Cette dissolution ne peut tenir que du plomb, du bisif du palladium, du cuivre cadmium , les autres méta 5e groupe ayant été déjà [I pat Y acide chlorhydr. On veja 1 ’amrnon. en léger excès.

On obtient :

1° Un précipité.

Nota. Si ce précipité est blanc ou peu foncé, il ne peutcont -nirquedu zinc, du ch ôme, de l'alumine, de la g ucine et les autres

1° Un résidu noir insoluc froid dans l’acide chlorhyd ( faible.

2° Une liqueur acide.

On fait bouillir cette lit pour éliminer l’acide sullin devenu libre. On su< oxyde et on recherche dans la li ( la présence de sels insolull

VOTA. — Pour l'intelligence de ce Tableau, en voir la suite aux deux pages CG et