QUININE

Chinina, Quinina ( Quinia , Quitta (I) ang.).

On l’obtient ainsi :

Sulfate de quinine .... 1 Eau bouillautc 30

Dissolvez et versez dans la liqueur Q. S. d’ammoniaque liquide; recueillez le précipité, lavez-le à l'eau chaude et faites-Ie sécher.

La quinine est blanche, friable, très-amère, peu soluble dans l'eau (1/400), très-soluble dans l’alcool (1/2). Elle se dissout aussi dans l’éther (1 / 60), les huiles volatiles, dans le naphte(V.jRee. plu, 1856-57, Syttop. alcal.). On ne l’emploie point en médecine; mais son sulfate, que l’on confond quelquefois avec elle dans le langage vulgaire, est l’un des agents les plus précieux de la matière médicale.

1 p. de quinine crist. équivaut à :

Sulfate — t,35 Citrate... 1,01 Chlorhydrate. 0,95 Acétate... 1,01 Tartrate . . 1,05 Fcrrocyanate. 1,01

Selon Wertheim, l'alcaloïde liquide, obtenu par Gerhardt, en distillant de la quinine ou de la cinehonine avec une lessive concentrée de potasse, et nommé quinoléine ou qtiinoline, Leucol, Leukol, leu r olive, qui fait d’ailleurs partie des produits de la distillation du goudron de houille, serait un bon fébrifuge.

Le Quinobaume de Gosselin, est une combinaison ou mélange de 1,2 de quinine avec 30,0 de résine de copahu aromatisé avec quelques gouttes d’essence de sassafras. Il est employé contre la gonorrhée.

(1) Ce synonyme anglais peut être une cause d’erreur ■pour nous en France, et pour d’antres pays oh l’on dit souvent par abréviation owna pour quinquina.

Il y a quelques années, il a été fortement question d’un nouvel alcaloïde des quinas, la quinidine. Selon MM. O. Henry et A. Delondre, ce ne serait qu’un hydrate de quinine à 2 atomes au lieu de 3. Selon M. Pasteur, on a confondu sous ce nom deux alcaloïdes différents, la quinidine hydratée, efflorescente, isomère de la quinine, et la cinchonidine, an- i hydre, isomère de la cinehonine. (V. Rev. plu, I 1852-53 et 1853-54, Append.). Selon MM. Delondre et Bouchardat, le quinquiua rouge de Mutis ( einchona landfolia) serait particulièrement riche en quinidine.

On a nommé Quinine brute ou amorphe, Quinoidine (Sertuerner), un mélange solide de quinine, de cinehonine, de quinidine, de matières grasses et colorantes, de matières résineuses, que l’on peut retirer pendant la préparation du sulfate de quinine, en distillant les liqueurs alcooliques avant de les aciduler, et amenant le résidu à siccité. Elle paraît jouir des propriétés du sulfate, mais elle est moins amère; ce qui la fait préférer, pour les enfants, par les praticiens de quelques localités.

C’est un produit d’altération des alcaloïdes du quinquina sous l'influence de la lumière.

Le quinio du Brésil est de la quinine brute retirée de l’écorce fraîche du quinquina par la chaux, puis l’alcool ; il est analogue à la quinoidine, mais moins impur que celle-ci. (Bat lia.)

Lu pseudo-quinine est l’alcaloïde que M. Men- ‘ garduque a retiré d’un extrait de quina d’ori- : gine incertaine.

Un produit qui nous semble appelé à jouer un rôle important en thérapeutique, est le Quinium ou Extrait alcoolique de quinquina par la chaux de M. A. Labarraque. On l’obtient en broyant un mélange de quinquina de composition telle que celui-là représente 2 p. de quinine et 1 p. de cinehonine, lui ajoutant moitié de son poids de chaux éteinte, traitant ce mélange par l’alcool bouillant jusqu’à épuisement et évaporant ; le résidu est le quinium représentant 33/100 de son poids d’alcaloïdes, plus les autres principes actifs du quinquina, en un mot toute la matière de celui-ci moins le ligneux. 11 est donc infiniment plus riche que les extraits ordinaires de quinquina, et les préparations qu’on en obtient sont donc beaucoup plus actives et plus uniformes dans leur action, le quinium étant un produit dosé chimiquement. D’autre part, le quinium représentant les divers éléments du quinquina, il a des avantages, des réussites que n’a pas le sulfate de quinine, dans des cas de fièvre, hors toutefois les cas graves. C’est donc un tonique et un fébrifuge de grande importance.

QUINQUINAS

II est amorphe, cassant, inodore, de couleur | fauve, de saveur amère, fusible.

Pilules de quinium. — Elles sont du poids de 15 centig. 10 pilules dans les 24 heures •omme fébrifuge et 1 pilule, matin et soir, (comme tonique.

Vin de quinium. — Il est préparé avec : vin blanc généreux 1000 p., quinium 4 p. 1/2, dissous dans 54 p. d’alcool à 36° : Dose : 100 à 200 gram. dans les 24 h. comme fébrifuge et de 30,50 à 100 gram. comme toni- | que et préservatif.

QUINQUINAS

Ecorces du Pérou.

(China, Ciiinarimlc, al.: Tennian bark, ang.; China, a r. , iT.,ron.; Kinabark, dan., su.; Quina, esp., por.; Kina, uol. Chinaia korka, kus.

Les écorces de. quinquinas vraies, dont l'importance thérapeutique est connue de tout le inonde, sont fournies par différents arbres appartenant au genre Cinchona et à la famille des rubiacées.

Les cinchonas sont des arbres à rameaux et feuilles opposées, à fleurs roses odorantes et disposées en panicules thyrsiformes d’un bel effet ; fruits capsulaires couronnés par les dents du grand calice 100). Quelques-uns atteignent une grande hauteur; le tronc peut acquérir la grosseur d'un homme ; mais aujourd’hui , par suite du défaut de réglementation de la récolte et de l’abattage des arbres, on voit peu de cinchonas aussi gros que la cuisse. On

les trouve tous dans l’Amérique méridionale, sur les montagnes des Andes au Pérou et au Brésil, où ils se plaisent à des élévations moyennes de 1000 à 1300 mètres environ, au-dessus du niveau de la mer. Jusqu’à présent on n’est pas parvenu à les transplanter avec succès, pas même dans les serres des jardins botaniques.

Dans les forêts où ils croissent, les cinchonas sont en petit nombre par rapport aux autres arbres ; ils peuvent former des groupes plus ou moins serrés, épars çà et là au milieu de la forêt, auxquels les Péruviens donnent le nom de taches ( Manchas ) ; mais le plus ordinairement, ils vivent complètement isolés. Pour les découvrir , les récolteurs nommés Cascarilleros (les Péruviens nomment encore Cascarilla, le quinquina) grimpent sur les plus hauts arbres de ces forêts; lorsqu'ils ont reconnu un cinchona à son feuillage qui tranche sur celui des autres végétaux, ils se dirigent vers lui, l’abattent et décortiquent tronc et branches en pratiquant d’abord une incision longitudinale dans toute l’épaisseur de l’écorce qu’ils détachent ensuite avec le dos de leur instrument. Les écorces sont exposées au soleil et sc roulent d’autant plus sur ellesmêmes qu’elles sont plus minces. D’où il résulte que la convoluture des écorces n’est pas un caractère propre à faire distinguer les espèces.

Les écorces étant sèches, on en fait le choix, puis on les emballe dans des caisses ou de la toile grossière ; mais plus souvent on en forme avec des peaux d’animaux des ballots de 50 à 75 kilog., nommé surons, et on les envoie ainsi à la côte pour l'exportation. Les princi-

Caux ports d’exportation sont : Carthagène, ima, Valparaiso, Arica et Buénos-Ayres.

Aucun point de la matière médicale n’est aussi embrouillé que l’histoire des quinquinas. Les auteurs de chaque pays, disons plus, chaque auteur donne des noms, crée des espèces à sa guise : aussi, à part quelques espèces commerciales bien connues, tout le reste n’estil qu’un chaos inextricable. Ainsi, les auteurs en général admettent autant d’espèces botaniques que d’espèces commerciales d’écorces. Cependant quelques personnes à même d’être bien informées, tout en admettant plusieurs espèces d'arbres, prétendent que le même arbre peut produire toutes ces dernières, selon son exposition, l’âge de ses branches, et l’époque de la récolte. Les quinquinas rouges seraient l’écorce du tronc, les jaunes celle des branches , et les gris celle des rameaux. M. Weddel, dans le travail remarquable qu’il a publié, en 1849, sur les quinquinas, a confirmé ce dire d’une manière relative.

On consultera avec fruit pour l’étude des quinas le travail très-important, surtout au point de vue comnffercial, qu'ont publié MM. Dclondre et Bouchardat, sous le titre de Quinoloijie.

Les sortes commerciales les mieux connues et les plus répandues sont les suivantes :

1° quinquinas gris. Leur qualification est due, non aux couches corticales qui sont fau-

QUINQUINAS

ves, mais à leur épiderme ordinairement gris et plus ou moins chargé de lichens foliacés ou capillaires. Ce sont les seuls quinquinas officinaux qui soient complètement convolutés. Ils arrivent contenus dans des peaux de bœufs sauvages appelés surons, du poids de 50 à 75 kilog. (fig. 101).

Le liuanuco* ( Graue-china , al. Siiver bark, Grey bark, ang. Cascarilla provinziana, esp.), auquel on donne, comme l’un de ses caractères distinctifs, d’avoir les extrémités toujours coupées obliquement ; diamètre de 5 à 20 millim.; périderme finement fendillé, dans les petites écorces, et [crevassé avec fentes transversales dans les écorces plus grosses, teinte gris-bleuàtre; liber fauve un peu orangé. 11 contient de 0,012 à 0,036 de cinchonine. Trèsestimé par les Allemands. En France, on lui préférait le Q. loxa. Le Nouv. Codex vient de décider en sa faveur ; c’est donc le quinquina gris officinal.

Le Havane et puis le ferrugineux sont des variétés de Q. gris.

On l’attribue au Cinchona micrantha.

Le quinquina gris est le cincliom cinerea des officines.

On divise lesQ. gris en Q. deLoxa*elenQ. de Lima. Le premier ( Kron-china , al. Croivnbark, ang. Cascarilla fina de TJristusinga, ksp. Cinchona coronœ, F.nnns.jest en écorces minces, roulées en tuyaux longs de 25 à 50 centimètres, mais souvent brisés en fragments; sa cassure est nette et résineuse, son odeur sensible, sa saveur amère et astringente. Il est récolté dans la Colombie , aux environs de Loxa, d’où il arrive en caisses et en surons. C’est probablement la première espèce connue.

La seconde est en écorces plus grosses, plus épaisses, et est moins esnmée.

On les attribue au Cinchona condaminea.

M. Erdmann a nommé huanoquine (ou huanokine) un alcaloïde isomérique avec la cinchonine, qu’il a trouvé dans le Q. de liuanuco plana; suivant M. de Vrij, ce ne serait que de la cinchonine très-pure.

2° quinquinas jaunes. Leur faciès diffère beaucoup de celui des précédents. Ils sont plus épais, moins roulés. La couleur des couches corticales est jaunâtre, leur saveur est plus amère et moins astringente ; leur épiderme, dont ils sont le plus souvent dépourvus, est envahi par des lichens foliacés, des jungcrmanes. Ils arrivent en surons du poids de 50 â 75 kil. (fig. 102).

Ils ne forment, à proprement parler, qu’une espèce, qui est le Q. calisaya ou Q. jaune royal* ( Kœnig’s-china , al. Yellow bark, ang. Cascarilla calisaya ou colli-salla, esp.), que 1 on distingue en calisaya avec ou sans épiderme. Le premier est généralement en écorces plates, le second est en longs tuyaux avec épiderme, que pendant un temps' on avait prétendu supérieur au premier; aujourd’hui on admet le contraire.

11 vient d’Arica, port de Bolivie, mais il est récolté dans la province de Calisaya et aux environs d’Apolobamba.

Le Q. jaune orangé ou Q. cannelle ne diffère que par la couleur.

(Fig. 102.)

Ce groupe de quinquinas a une saveur trèsamère. On l’attribue au Cinchona cordifolia.

Le Q. jaune* esl le Cinch. fluva des officines.

3° quinquinas rouges. Ils ont un faciès qui les fait assez facilement reconnaître. Cependant la nuance rouge qui les caractérise n’est pas toujours tellement marquée qu’elle ne se fonde souvent d’une manière sensible avec celle des quinquinas jaunes.

En général, les écorces sont très-épaisses, très-larges, et peu ou point roulées; leur épiderme est crevassé et dépourvu de lichens foliacés. Selon que cet épiderme présente ou ne présente pas de petites proéminences, les quinquinas rouges sont distingués en verrvr gueux et en non verruqueux ; leur saveur est amère et astringente. Ils arrivent toujours en caisses.

On les attribue au Cinchona oblongifolia.

On distingue encore, dans ce groupe, le Q. de Santa-Fé et Y orangé plat.

Le quinquina rouge 4 est le Cinchona rubra

QUINQUINAS

Ides officines ( Rothe-china , al. Redbark, ang. Cascaiilla colorada, esp.).

Souvent les quinquinas sont mélangés d’écorces étrangères ou faux quinquinas, dont les principaux sont : 1° le Q. nova, provenant du Portlandia grandiflora dans lequel Pelletier et Caventou découvrirent, en 1821 , Y amer ou rouge de chinova, amer quinovique, amer cin- I chonique, appelé aussi acide quinovique ou qni-

Inovatique, acide chiococcique, ac. naucléique, que Schwartz retrouva dans le quinquina ordinaire et que MM. Rochleder et Hlasiwetz ont | produit artificiellement par l’action des acides ! et des alcalis sur l’ac. caïncique. L’ac. quinovique est gommeux, jaune, très-amer, peu soj lubie dans l’eau et l’éther, très-soluble dans l’alcool et dans les alcalis. Pour l’obtenir, on traite le quinquina par un lait de chaux bouil-

Ilanl; l’extrait qui provient de ce traitement est additionné d’ac. chlorhydrique qui s’empare de la chaux et met en liberté l’ac. quinovique. Celui-ci est purifié par une dissolu- I tion dans l’alcool, idont on le précipite par l’eau. 11 résulte des recherches de M. Hlasiwetz que l’ac. quinovique n’est pas un acide simple, mais un glucoside qu’on a nommé chinovine dont la solution alcoolique se dédouble, par l’acide chlorhydrique , en une matière sucrée particulière ( Mannitane de M. Berthelot) et en acide c hinovique eu cinchonique, insoluble dans l’eau, peu soluble dans l’éther, plus soluble dans l’alcool bouillant, très-soluble dans l’ammoniaque, les alcalis, insoluble dans le chloroforme. Ce dernier opère le même dédoublement de lachinovine (de Vrij); 2° le Q. des Caraïbes ou de la Jamaïque, fourni par YExostema earibæa ; 3° le Q. piton, Q. de la Martinique, de Sainte-Lucie, ou de Saint-Domingue, produit par YExostema floritunda ; l\° le Q. Cusco ou Ecorce d’arica, qui contient un alcaloïde particulier nommé Ariane ou Cusconine, découvert, en 1829, par Pelletier et Corriol , et dont l'origine botanique est inconnue ; 5° le Q. Jaén, Cinchona mata, qui contient de la Cinchovatine ( Man zinï), que M. Winckler considère comme identique avec l’aricine ; de la Blanchinine ou B! anquinine ( Mil /.); 6° le Q. pitoxa, qui renferme de la Pitoxine ( Peretti ) ; 7° le Q. de para, qui renferme de la Paricme (Winckler).

On cultive maintenant les quinquinas, sur une grande échelle, à Java. Leur richesse, suivant M. de Vrij, est : U °/0, 31 d’alcaloïdes, purs pour le quinq. calisaya et 0 °/0, à pour le quinq. condaminea. Il y a trouvé de l’ac. quinovique qui paraît être aussi un bon fébrifuge, ainsi qu'il résulte d’essais faits en grand dans les hôpitaux de Java et de Sumatra.

La composition chimique des quinquinas est une chose fort importante à connaître.

Les quinas vrais contiennent, d’après Pelletier et Caventou, des kinates de chaux, de quinine et de cinchonine ; du rouge cinchonique soluble, une piatière colorante jaune, une matière grasse verte, de l’amidon, etc. Ces matières n’existent point en mêmes proportions dans tous les quinquinas. Dans le gris, la cinchonine est en bien plus grande quantité que la quinine; dans le jaune, c’est l'inverse. On peut même dire que la cinchonine existe seule dans le premier, et la quinine seule dans le second ; dans le rouge, ces deux principes semblent exister en proportions égales. De son côté , le tannin de quinquina ou rouge cinchonique soluble est plus abondant dans le gris que dans le jaune ; le quinquina rouge paraît encore ici tenir le milieu. Dans l’emploi des quinquinas, ce sera donc l’effet qu’on voudra obtenir qui décidera de l’adoption de l'un plutôt que de l’autre : ainsi, veut-on un fébrifuge, ce sera le jaune ; un tonique, ce sera le gris; tandis qu’on choisira le rouge si l’on veut l’un et l’autre à la fois.

Le quina jaune calisaya sans écorce fournit de 30 à 32 de sulfate de quinine par 1000 (1), et avec écorce, 24 ; le quina gris huanuco, 12 à 36 desulfate de cinchonine ; d° de Loxa,0,0 à 12,0 ; le quina rouge vif, 16 de sulfate de quinine et 8 de sulfate de cinchonine. Mais ces résultats peuvent singulièrement varier en raison de la qualité des écorces , du mode d’extraction et de l’habileté du manipulateur, disons même qu’il est des quinquinas gris dans lesquels on trouve à peine trace d’alcaloïdes. (Voy. Sulfate de quinine et Essai des médic.)

Dans les résidus de quinquina gris, M. Destouches aurait trouvé, paraît-il, un nouvel alcaloïde, la cinchogéhine, et une résine acide, l’ac. cinchonique. (V. Un. ph., 1864.) L’acide quinique, qui existe en combinaison dans Les quinquinas, a été découvert, en 1790, par Hoffmann. Il se présente en cristaux prismatiques, incolores et transparents, assez gros, inaltérables à l’air, solubles dans l’eau et l’alcool, fusibles à 155°. On connaît un grand nombre de quinates, presque tous solubles dans l’eau et insolubles dans l’alcool absolu (quinates de manganèse, de zinc, de fer, de mercure d’argent, etc.). Le quinate de quinine est insoluble dans l’eau, moins dans l’alcool rectifié, il est très-amer; son goût ressemble à celui du quina jaune. Il cristallise en croûtes mamelonnées, opaques ou semi-transparentes. Brera l’a recommandé à la dose de 25 à 30 milligram. , comme tonique dans la convales-

(1) Le Codex en indiquant de 35 à 40 de sulfate de quinine par 1000, a pris, selon nous, les richesses extrüraes qu’il ne sera pas toujours facile à la drogueriede satisfaire.

QUINQUINAS

cence des fièvres d’accès. A une dose plus élevée, on l’a employé dans le traitement des fièvres intermittentes. Quant au quinate de cinchonine, il cristallise difficilement.

L’acide quinique s’obtient en traitant par l’alcool l’extrait aqueux de quina; le résidu contenant le quinate de chaux, insoluble dans l’alcool, est traité par l’eau; on fait cristalliser le quinate de chaux qui est ensuite décomposé par l’acide oxalique.

Il semble résulter des expériences de M. Delondre, remarque très-digne d’attention, qu’il y aurait dans certains cas conversion réciproque des alcaloïdes des quinquinas, et notamment de la cinchonine en quinine. Telles écorces, en effet, qui, traitées séparément fournissent des proportions déterminées de quinine et de cinchonine, donnent, étant traitées en mélange, des proportions différentes de ces mêmes alcaloïdes, la proportion de la quinine augmentant en raison de la diminution de la cinchonine.

Les quinquinas les plus riches en quinine, d'après les analyses de M. Delondre, sont le calisaya de Bolivie et le calisaya de Santa-Fé (Nouvelle-Grenade), qui produiraient tous les deux de 30 à 32 gr. de sulfate de quinine par kilogr. ; le rouge vif de l’Equateur et le Pitayo (Nouvelle-Grenade), qui fourniraient 20 à 25 gr. du même sel. L’espèce qui fournirait la plus grande proportion (30 gr. par kilog. d’écorce) de cinchonine serait le jaune de Guayaquil. ,Ces chiffres parlent très-éloquemment, il faut le reconnaître, en faveur de la zone septentrionale de la région des quinquinas.

Faisons enfin remarquer que MM. Delondre et Bouchardat terminent leur Quinologic par un chapitre (4e partie, Déductions 'pratiques, p. Zi3 à 45), où ils appellent l’attention des médecins sur l'emploi de la cinchonine, oubliée par beaucoup d’entre eux, malgré son efficacité reconnue, au profit de quelques prétendus succédanés dont les vertus sont au moins fort problématiques.

Nous avons constaté dans des quinas jaunes pitayo et même des calisaya très-menus et de très-chétive apparence, la pp. énorme de quinine équivalente à ZiO/lOOO de sulfate.

Il est à remarquer que les quinas jaunes, riches en cinchonine, donnent de suite leur amertume à la bouche, tandis que ceux riches en quinine la font attendre un peu; mais alors elle est persistante.

Un fait important ;ï noter, c'est que les alcaloïdes ne sont pas également répartis dans l’écorce : c’est dans la partie fibreuse ou liber que se trouve la quinine, selon M. Weddel. Le rouge cinchonique soluble, que des auteurs nomment jaune cinchonique, est soluble dans |

l’eau, l’alcool et l’éther. Il est précipité de ses solutés par l’émétique et la gélatine. Le rouge cinchonique insoluble est brunâtre, amorphe, à peine soluble dans l’eau ou dans l’éther, facilement soluble dans l’alcool et les acides étendus : les solutés alcalins le décomposent. 11 est précipité de ses solutés acides par l’émétique, mais non par la gélatine. Il forme avec les alcaloïdes des quinas, des composés naturels brun-rougeâtres, peu solubles dans l’eau froide, plus solubles à -j- 100°. Il paraît être un produit d’oxydation du tannin de quinquina ( ac. qainoia unique ), qui ressemble â celui du cachou, en ce qu’il précipite en vert noirâtre par les sels de fer. Il précipite du reste par l’émétique et la gélatine. 11 résulte de ce que nous venons de dire, que les quinquinas cèdent leurs principes actirs aux dissolvants pharmaceutiques ordinaires (les corps gras exceptés), mais plus facilement â l'alcool qu’aux autres , et plus aisément à l’eau à -j- 100°, qu’à l’eau froide. Nous ajouterons que la décoction dissoudra une plus grande quantité de principes actifs que l’infusion , sans cependant épuiser complètement les écorces; résultat que l’on n'obtient bien qu’à l’aide de l’eau acidulée. Les alcalis auraient un effet contraire.

Celte dernière remarque nous amène aux considérations suivantes : Bien des choses ont déjà élé dites sur le choix des préparations dont le quinquina est la base, et sur les meilleurs modes de les obtenir. Ce fait ne doit point étonner, si l'on considère l'importance thérapeutique de ces préparations ; mais il prouve que leur pharmacologie n'est pas encore assise.

M. Garot, parlant de cette considération, que le quina gris ne peut donner que des résultats infidèles, lui a substitué pour ses expériences, le kina jaune, et a fait ensuite la comparaison.

« Le but que nous voulons atteindre, en publiant ces observations, dit M. Garot, n’est point de proposer un nouveau mode de préparation pour les sirops, vins ou extraits de quinquina, mais de venir en aide aux futurs rédacteurs du Codex, lorsqu’ils auront à réformer les formules qui concernent ces médicaments, et à en produire, de plus rationnelles, en établissant, par des expériences positives, quelles sont les proportions réelles d’alcaloïdes enlevées à une écorce dont la richesse est connue, par les divers traitements qu’on lui fait subir dans nos officines.

» Trois kilogr. de quinquina jaune, ayant été concassés finement, furent partagés en trois doses égales.

» Un kilogr. fut mis en ébullition, en vase clos, pendant une demi-heure dans 11 kilogr. d’eau, proportion du Codex pour le sirop.

QUINQUINAS

« Un kilogr. fut mis en macération pendant huit jours , en suivant les prescriptions du Codex pour le vin de quinquina, dans 2 litres d’alcool, et 16 litres de vin rouge de Bourgogne- . ,

« Ces diverses opérations terminées, le quinquina qui en provenait ainsi que celui qui n’avait subi aucune manipulation, furent soumis l’un et l’autre à trois décoctions successives dans l’eau acidulée d’acide chlorhydrique. Après saturation par la chaux, dessiccation du dépôt, traitement par l’alcool, et évaporation pour en extraire la quinine brute, cette dernière fut reprise par l’eau acidulée d’acide sulilfurique, pour être transformée en sulfate.

I« Voici le résultat obtenu : Le quinquina n° 1, celui qui n’avait subi aucun traitement préalable, produisit 30 gr. de sulfate de quinine, qui, à 7Zi p. 100, représentent 14,80 de juinine. Le quinquina n° 2, celui qui avait servi à la préparation du sirop, produisit 14 gr.

13e sulfate de quinine qui, à 74 p. 100, représentent 10,36 de quinine. Le quinquina n° 3. celui qui avait servi à la préparation du vin, produisit 8 gr. de sulfate de quinine, qui, à 74 p. 100, représentent 5,92 de quinine. Il suit donc de cette première appréciation, qu’un kil, de quinquina , contenant 14,80 de quinine, a Icédé : à une décoction d’une demi-heure dans 11 litres d’eau, 4,44 (à peu près le tiers) de > ;la quinine qu’il contenait ; et à la macération fjdans 16 litres de vin, 8,88 (à peu près les deux tiers) de cette même quinine. »

M. Garot part des données que ces expériences lui ont fournies pour établir, avec des détails que nous ne pouvons reproduire ici, la quantité de quinine contenue dans les diverses préparations à base de quinquina jaune. Il s’ensuit que la proportion de quinine est la suivante :

Pour 1000,0 100,0 10,0 de sirop.

0,35 0,035 0,0035 de quinine.

soit pour une cuillerée de 20 gr. , 7 milligr. de quinine.

Pour 100 10 1 d’extrait mou.

Pour 1000 de vin, 0,53 de quinine.

soit, pour le petit verre, qui représente environ 50 gr., 26 milligr. de quinine.

M. Garot trouve fort petite cette proportion du principe actif du quinquina dans les préparations dont il fait la base, et fait remarquer qu’elle eût été encore plus faible s’il se fût agi du quina gris. Cependant nous ferons remarquer que telles quelles, les préparations du quina rendent d’évidents services. Néanmoins, on doit chercher à les améliorer. (V. Qui - ! nium.)

Tftû.

L’introduction du quinquina en Europe ne date que de 1640, époque à laquelle la comtesse Del Cinchon, femme d’un vice-roi du Pérou, fut guérie par cette écorce d’une fièvre intermittente, rebelle à tous les autres moyens. L? nouveau remède porta d’abord le nom de Poudre de la Comtesse, puis celui de Poudre des Jésuites, parce que ces révérends pères furent, en 1649, les premiers qui en firent le commerce, et qu’ils ne le vendaient qu’en poudre. Un Anglais, du nom de Talbot, ayant découvert leur secret, se mit à leur faire concurrence, d’abord dans son pays , puis en France ; selon Mm0 de Sévigné,. il faisait payer 400 pistoles chaque dose de son remède. Enfin, Louis XIV lui acheta son secret en 1679, et le fit publier. Ce ne fut qu’en 1738 que, grâce à La Condamine, on eut connaissance de l’arbre qui fournit cette précieuse écorce.

Le mot quinquina vient de kina kina, mots péruviens qui signifient écorce des écorces.

Le quinquina doit être placé à la tête des toniques; c’est le spécifique des fièvres périodiques, où cependant son alcaloïde est préférable. Il est héroïque dans les fièvres pernicieuses. On l’emploie avec avantage dans les affections scrofuleuses ou scorbutiques; à l’extérieur, on emploie les préparations de quinquina dans les cas d’ulcères sordides atoniques, dans la pourriture d’hôpital, la gangrène.

Le Codex nouveau, en admettant trois quinquinas officinaux, le gris huanuco, le jaune calisaya et le rouge verruqueux ou non verruqueux, a consacré, dans cette limite, la liberté du choix, selon les cas. Toutefois, il semble adopter le gris pour l’extrait, et le jaune pour le vin, la teinture et les sirops, sauf pour le sirop de quinquina ferrugineux.

Form pharm. et dose. Poudre’, 4 à 12,0 comme fébrifuge ( pour cet emploi c’est le jaune qu’il faut prescrire), 0,2 à 2,0 comme tonique ; extrait mou ’ ou sec*, 0,1 à 4,0 ; sirop à l’eau^’ ou au vin’ 10, à 100,0 ; teinture’, 5 à 20,0; vin’, 25,0 à 100,0; infusé (pp. 20 : 1000); décodé pour l’extérieur (pp. 50 : 1000). On fait encore des pastilles, une bière, un cérat au quinquina*; il entre, en outre, dans un grand nombre de médicaments composés.

Le quinquina qui a servi à la préparation des vins peut être traité pour en obtenir les alcaloïdes; il n’est point épuisé.

Les hydrolés de quinquina sont fréquemment employés. On peut les obtenir par macération, infusion ou décoction ; mais le produit, ainsi que nous l’avons vu, est loin d]être le même. La liqueur obtenue par macération est limpide, ne contient qu’une faible proportion des alcalis, et n’est guère que tonique. L’infusé est