EXTRAITS ACÉTIQUES
On peut les obtenir par macération et lixiviation ; mais ils ne s ml point employés si ce n’est, les quelques-unes qui suivent. (Voy. la remarque sur ces extraits, p. 286.)
Extrait acétique de cantharides.
Cantharides en poudre grossière, 4
Acide pyroligneux, 1 Alcool à 85°, 16
Faites digérer au bain marie, passez avec expression, filirez, distillez et évaporez à une douce chaleur.
On obtient une hui'e verte. Un papier graissé avec cette huile et appliqué sur la peau, fournit en peu de temps une ampoule bien formée.
Extrait acétique de colchique.
Colchique frais, 370 Acide pyroiigneux, 75
Pilez 'e colchique en versant peu à peu l’aride acétique dessus, exprimez le suc et laites évaporer au B.-M. en consistance dans un vase de porcelaine ou de terre non vernissé {Lond.)
Le docteur Scudamore prépare son extrait acétique de colchique en évaporant à une douce chaleur une infusion saturée de bulbes secs dans I
du vinaigre distillé, jusqu’en consistance de miel épais.
Aujourd’hui on admet généralement que les extraits acétiques de colchique sont plus énergiques que les extraits aqueux et alcooliques.
5° EXTRAITS ÉTIIÉRÉS.
Ces extraits sont peu nombreux. Celui de fougère mâle (Voy. Huile), de scminoïdes de ciguë, id. de phellandrie, celui de digitale et celui de cantharides sont les seuls employés. On épuise les substances par l’é'her dans l’appareil a déplacement, et on distille les liqueurs pour en retirer l’éther. Le résidu est l’extrait.
L’éther, comme véhicule d'extraction des principes de la digitale, ne vaut rien, car il ne dissout pas la digitaline.
EXTRAITS IIYDRALCOOLICO-ÉTHÉRIQUES.
Nous devons encore mentionner des extraits obtenus chacun à l’aide de plu.-ieurs véhicules : l’eau, l’alcool et l’éther; nous les nommerons Extraits hydralcoolico-éthériques. Ce mode de préparation, proposé par M. Hausse, est principalement applicable à l’obtention des extraits de plames extracto-aromatiques. On pulvérise la substance, on la place dans le cylindre à déplacement muni de tous les accessoires convenables; on verse alors dessus un poids égal d’éther sulfurique, on déplace ensuite cet éther par de l’alcool à 86", et cet alcool à son tour par de l’eau. On recueille séparément le liquide éthérique et on le distille pour en retirer l’éther qui passe sans se charger sensiblement des produits qu’il a dissous et qui consistent principalement en huile volatile. Le soluté alcoolique est mêlé au soluté aqueux, et le mélange est soumis aussi à la distillation pour en retirer l’alcool. On évapore le résidu au bain-marie en consistance d’extrait en y incorporant à la fin le résidu de l'évaporation de l’éther. On obtient ainsi des extraits qui possèdent tous les principes actifs des substances qui les fournissent, et qui peuvent facilement être distingués les uns des autres au goût et à l’odorat. Comme on le comprend aisément, ces extraits ne sont pas entièrement solubles dans l’eau.
Les extraits qu’il conviendrait, de préparer ainsi sont ceux de:
Camomille. Oranger (feuil.). Sabine.
Cubèbea. Oranger (fleurs). Semen-contra. /
Fougère male. Orange (écorce). Valériane.
Menthe. Rue.
et. quelques autres encore dont les propriétés sont, gravement endommagées par les autres modes opératoires, si ce n’est dans le vide.
Nous terminons ce que nous avions à dire des extraits par un tableau de rendement comme pouvant guider utilement et le médecin et le pharmacien.
296 EXTRAITS
Tableau des quantités d'extraits produites par 100 parties des substances ci-après.
