CURARE ANIMAL

M. Lourdeault, de Marseille, rapporte que M. E. André, chargé d'une mission dans l'Amérique du Sud, vient de faire connaître un nouveau poison dont les indiens delà Colombie se servent pour empoisonner leurs flèches, et nui a une origine toute différente du curare de l'Orénoque et du Brésil. Ce poison est sécrété ])ar la peau d'un batracien. C'est un des venins les plus subtils et les plus terribles que l'on connaisse. Cette sorte de grenouille, variété (lu Phyllobates hicolor, est saisie par les Indiens avec toutes sortes de précautions.

Arrivés à leur campement ils allument du feu et la soumettent à l'action de charbons ardents qui font boursoufler la peau et exsuder un liquide jaunâtre, acre, dans lequel on trempe les fièclies qui doivent être empoisonnées. On prépare une plus grande quantité de ce venin en raclant l'exsudation de la surface de la peau, et on la dépose dans un petit pot de terre, où elle est précieusement conservée. Les effets de ce venin sont nuls si celte substance est ingérée dans l'estomac, mais dès que le poison a pénétré dans le sang , son action est foudroyante. 11 détermine i d'abord une paralysie et amène la mort par asphyxie. Une seul flèche tue un jaguar en moins de vingt minutes.

On ne connaît pas de contre-poison au venin de la grenouille du Choco ou de Colombie.

MERCURE

Azotate mercureux bibasique ou turbith

nitreux* (p. 209).

AzO^(Hg20)^ HO = Zi79 ou (HgCAzO^)'-',

Hg-'O + H^O).

Azot.ito niorcureux cristaUiso du Codex 1 iiartin.

Eau bouillante 1 1 parties.

Pulvérisez le sel aussi finement que possible et délayez-le dans l'eau bouillante en agitant

MERCURE

pendant quelque temps. Lorsque la poudre est devenue jaune verdâtre, laissez-la se déposer au fond du vase ; décantez le liquide surnageant et lavez le dépôt k plusieurs reprises avec de l'eau froide. Faites-le ensuite sécher et conservez-le à l'abri de la lumière.

Le turbith niireux est pulvérulent, jaune verdâtre pâle, insoluble dans l'eau mais complètement soluble dans l'acide azotique pur. Sa poudre noircit par la potasse. Lorsqu'on le calcine fortement, il dégage des vapeurs rutilantes, du mercure qui se condense en globules métalliques et ne laisse aucun résidu fixe.

PAPIER-MOUTARDE* (p. 3H).

La préparation des sinapismes en feuilles exige deux conditions pour réussir : 1° emploi d'une farine de moutarde privée de toute matière grasse ; 2° application d'un liquide agglutinant qui ne contienne ni eau, ni alcool, ni résine, ni matière grasse ou emplastique.

La poudre de moutarde est séparée de la matière grasse qu'elle renferme par un lavage exécuté à l'aide de sulfure de carbone ou d'huile de pétrole. Le liquide agglutinant consiste dans une dissolution de 4 à 5 p. 100 de caoutchouc, dans un mélange de sulfure de carbone et d'essence de pétrole.

On étend au moyen d'un appareil construit d'après le système du sparadrapier une couche uniforme du liquide visqueux. A mesure que la feuille recouverte de vernis s'avance hors du sparadrapier, on agite au-dessus d'elle un tamis contenant de la poudre de moutarde qui, retenue par la viscosité du liquide, se trouve fixée sur le papier après la vaporisation des liquides volatils par la chaleur d'une étuve. Il est bien entendu qu'il est nécessaire de combiner avec une certaine précision les mouvements du tamis et la progression de la feuille de papier.

On découpe ensuite la feuille en morceaux de la grandeur que l'on désire.

[La moutarde en feuilles, étant dépouillée d'huile fixe, possède une énergie supérieure ci celle de la moutarde ordinaire. Son application est cuisante, mais on peut modérer ses effets en interposant une toile fine ou une feuille de papier de soie entre la peau et le ])apier moutarde.

M. Lebaigue a proposé un genre de sinapismes fondés sur la production de l'essence de moutarde, en imprégnant deux fragments de tissu, l'un de myronate de potasse et l'autre d'acide myronique. Lorsqu'on mouille les tissus et qu'on les met au contact, il s'y forme de l'huile volatile de m&ularde.

Nous avons indiqué l'emploi de l'extrait dr' capsicum, etc., p. 341.]

NARCÉINE * (p. e.'îO).

C'^H^^AzOï» =3 463 ou {(^W^kzO'').

Pour obtenir lanarcéine,on ajoute de l'ammoniaque aux eaux-mères incristallisables qui proviennent de la préparation de, la morphine et de la codéine par le procédé Grégory ; il se produit un précipité composé de narcotine, de thébaïne et d'une matière résineuse ; la liqueur filtrée est additionnée d'une solution d'acétate de plomb qui forme un précipité On filtre de nouveau ; on enlève par l'acide sulfurique l'excès de plomb resté dans la solution, on neutralise la liqueur par de l'aimnoniaque et l'on évapore à une douce chaleur jusqu'à ce qu'il se produise une pellicule à sa surface. Par le refroidissement il se forme un dépôt cristallin qui augmente encore par le repos. Cette masse est ensuite jetée sur une toile, on la lave d'abord à l'eau froide, puis on la fait bouillir avec une assez grande quantité d'eau ; par le refroidissement il se dépose des cristaux soyeux de narcéine. On la purifie en la traitant par le charbon animal et en la laissant cristalliser une dernière fois dans l'eau. En la traitant enfin par l'éther, on sépare la méconine qu'elle pourrait contenir.

La narcéine se présente sous la forme d'aiguilles prismatiques déliées, elle est peu soluble à froid dans l'eau et dans l'alcool; elle est plus soluble dans l'eau bouillante, trèsfacilement soluble dans l'alcool bouillant ; elle est presque totalement insoluble dans l'éther sulfurique pur. Elle entre en fusion à 145°. La narcéine ne réduit pas l'acide iodique et n'est pas colorée en bleu par la solution des sels ferriques. Une solution d'iode à 2 p. 1,000 donne avec la narcéine une belle couleur bleue.

[Propriétés calmantes, supérieures à celles de la codéine et égalant presque celles de la morphine. Le sommeil produit est plus léger. Dose : 1 k S centigr (V. Un. ph. 1879).]

Sirop de narcéine*.

Eau contenant par litre 6 grammes de H, CI à 1,16

de densité 100

Narcéine 1 gr. Eau 230

Sucre blanc concassé 6.50

Dissolvez à chaud la narcéine dans l'eau acidulée, ajoutez les 250 grammes d'eau et le sucre et faites, par simple solution, un sirop qui contiendra 10 centigrammes de narcéine pour 100 grammes, 2 centigrammes par cuillerée à bouche de 20 grammes, et 5 milligrammes par cuillerée à café de 5 grammes.

J36CÎ

SUPPLEMENT

PANCRÉATINE*(p. 665).

Pancréas 1 partie. Eau 2 parties.

Les pancréas, dél)arrassés des parties élrangères qui les accompagûent , sont délayés dans l'eau légèrement chloroformée pour empêcher l'altération. Après quelque temps de contact on jette sur des filtres, le résidu est exprimé et le liquide obtenu filtré et mélangé au précédent. On évapore rapidement dans un courant d'air et dans des vases à large surface à une température ne dépassant pas 43°.

Os^jio de pancréatine ajoutés à B grammes de fibrine, 23 grammes d'eau et chauffés douze heures à oO° amènent une dissolution et une transformation complètes, La liqueur filtrée doit être à peine troublée par addition d'acide nitrique.

Os'",tO de pancréatine ajoutés à iOO gr. d'empois contenant 5 grammes d'amidon donnent un liquide filtrant très-facilement et décolorant quatre fois son volume de liqueur deFehling (V. Un. ph. 1879).

OXYGÈNE (Voir page 662).

Inhitlnfùni^i. Les premiers essais de l'emploi médical de l'oxygène remontent jiiscpi'à l'époque de la découverte de ce gaz (177i) ])ar Priestley en Angleterre, Schéele en Suède, Lavoisier en France. Vers 1791 , Beddoes , d'OxJ'ord, fondait en Angleterre un établissement médical spécial sous le nom d'/».s7///// 'pneumatiqw; , avec des appareils compliqués, constrits par le célèbre James WatI, pnui' la production, et l'administration des airs fur- Ucpx. Un grand enthousiasme se manifesta bientôt dans le monde savant et le public qui espéraient avoir trouvé dans l'oxygène la panacée universelle. Des insuccès répétés, des applications inopporlunes ne lardèrent pas à détruire les espérances primitivement conçues, et l'oxygène fut même condamné comme ii'ritant et nuisible. Lavoisier et Séguin, et, après eux, Regnaukl et Reiset prouvèrent aisément qu'il n'est pas nuisible, et que pour être irritant, il faut qu'il soit inip>U'. Mais c'est siulout aux ex|)ériences sur l'Iiounne sain el malade, de MM. Demarquay el Leconte (l(S6i'), Andi-al et Claude Piernard, qu'il doit d'avoir retrouvé lin peu de crédit dans la pralique médicale. Dans le cas où une niédicnlion tonique (>t l'econstituante est nécessaire, dans l'anémie, la cblorose, le diabète, la dyspepsie, Demarquay a toujours vu l'oxygène réussir. Il n'en est pas de même des cas où il existe chez les malades des plaies intérieures ou des foyers inflammatoires, des dispositions à l'hémorrhagie , des maladies oi-ganiques du cœur ou des gros vaisseaux.

Ordinairement on en fait respirer 10 à 15 litres le matin et 10 à 15 litres le soir; dans certains cas, on peut le couper avec de l'air, au début. La durée du traitement, qui varie beaucoup suivant la nature de la maladie, est ordinairement de deux à quatre semaines. Son action sur le globule sanguin est plus active à jeun et il possède la propriété réelle de surexciter l'appétit (Claude-Bernard). Dans les cas d'asphyxie carbonique, ou par des gaz délétères, l'efficacité des inhalations d'oxygène a été mise hors de doute (Limousin, Const. Paul).

A la suite de ces inhalations, le malade éprouve une sensation de bien-être général, quelquefois un peu d'ébriété , toujours une respiration plus facile et un grand développement d'appétit.

Beaucoup d'appareils inhalateurs plus ou moins compliqués ont été employés. M. Limousin en a imaginé un des plus simples, fonctionnant cl la façon d'un narghilé, où le gaz n'arrive au patient qu'après avoir été lavé dans l'eau aromatisée d'une carafe intermédiaire. (Fig. 184-)3

Maisroxygène,qui nous fait vivre, nous tuerail à dose trop élevée, et, suivant les expériences de M. Paul Bert, ce gaz ne doit être respiré qu'h la pression ordinaire. A cinq atmosphères, au plus, l'action de l'oxygène est toxique, il tue en entravant, en arrêtant les oxydations intra-organiques. Dans l'emploi médical ordinaire de l'oxygène avec l'appareil ci-dessus aucun inconvénient n'est à redouter. Outre que le gaz est respiré h la pression ordinaire, son inhalation n'est pas continue, chaque temps de respiration alterne avec plusieurs inspirations dans l'ail- ordinaire, et les fosses nasales permettent également l'introduction constante d'une certaine proportion d'air, f^

De nombreuses observations sur l'enqjloi de l'oxygène pour combattre les phénomènes de l'asphyxie carbonique ou mécanique, quelques faits prouvant l'utilité de ce gaz pour combattre des accidents analogues produits par des gaz ou des vapeurs irrespirables sont consignés dans l'ouvrage de M. Limousin : ContrilnUions à In pharmacw cf. à la t/u'rapcntique , 1.S7!). Un chapitre intéressant rappelle aussi la calas-

QXYGÉNE

troplie du ballon le Zénith, la mort des aéronautes Sivel et Crocé Spinelli, et l'utilité deiî iniialations d'oxygène pour les personnes qui s'élèvent en ballon a Une grande iiauteur.

La solution aqueuse d'oxygène , préparée pour la première fois vers la lin du dix-lmitième siècle, etimproprement nommée eau oxygénée, n'est utilisée actuellement qu'à titre de léger stimulant de la digestion. M. Limousin la prépare régulièrement en comprimant, à 7 ou 8 atmosphères, de l'oxygène dans de l'eau. Ce médicament, simple dissolution d'oxygène, est bien différent du bioxyde d'hydrogène (HO 2) qui est une combinaison.

Précautions à prendre pour éviter les accidents pendant la préparation de l'oxygène : La Société de pharmacie, justement émue d'un grave accident arrivé àl'Hôtel-Dieu pendant la préparation de l'oxygène, chargea une Commission composée de MM. Baudrimont, (rapporteur), Coulier, Limousin, Régnault et Jungfleish, d'examiner et de décrire en détail un procédé qui permît aux pharmaciens d'obtenir, sans danger, des proportions de ce gaz suffisantes pour l'inhalation. En voici les conclusions :

Les causes qui peuvent rendre dangereuse la préparation de l'oxygène au moyen du chlorate de potasse sont : 1° l'action de la chaleur seule sur le chlorate de potasse , lorsqu'on en dirige mal l'application ; 2° La décomposition du même sel sous l'influence des oxydes , quand ceux-ci sont employés dans de mauvaises conditions ; 3" les réactions énergiques qui peuvent naître de l'association du chlorate avec certaines substances mélangées accidentellement et capables d'agir chimiquement sur lui.

Préparation de l'oxygène,

Pour préparer l'oxygène destiné aux inhalations, M. S. Limousin a choisi le procédé bien connu qui consiste à décomposer le chlorate de potasse, en facilitant l'action de la chaleur

Fig. 185

par l'addition dune forte proportion d'oxyde de manganèse. Afin d'obvier à la rupture des vases de terre et à la difficulté qu'on éprouve à

chauffer fortement des cornues de fonte dont les parois doivent êti'e très-épaisses, etla panse l'ecouverte d'un lut particulier, il a eu recours à un petit appareil dont voici la description :

« Il se compose d'une ëorte de générateur ovoïde en acier fondu, formé par deux calottes presque hémisphériques , réunies au moyen d'un rebord saillant. La fermeture est rendue hermétique , grâce à l'intervention d'un système de vis de pression, et par une disposition spéciale des surfaces en contact. Ces jointures par approche permettent d'éviter l'emploi d'un lut quelconque.

« Pour faire fonctionner l'appareil, on introduit dans le générateur d'acier un mélange intime de 100 grammes de chlorate et de 100 graimnes d'oxyde de manganèse.

« Lorsque les deux hémisphères sont solidement réunis par les vis, on met le tube de dégagement en communication avec le flacon laveur contenant une solution étendue d'hydrate de potasse, et l'on chauffe là calotte inférieure du générateur au moyen d'une lampe à alcool ou d'un bec à gaz de Bunsen. L'oxygène se dégage presque immédiatement, et lorsqu'il a déplacé l'air de l'appareil, on le recueille dans un réservoir sphérique en caoutchouc, réuni par un raccord au tube recourbé du laveur. En quelques minutes on peut facilement obtenir 25 litres d'oxygène ne troublant pas une solution d'azotate d'argent, et ne rougissant pas la teinture bleue de tournesol.

« Afin d'éviter la pénétration de l'eau dans la cornue, dès que l'opération est terminée et avant d'éteindre la lampe, on sépare le générateur du flacon laveur en détachant le tube de caoutchouc qui les fait communiquer.

« 100 granmaes de chlorate de potasse pur et sec fournissent 30 gr., 16 d'oxygène dont le volume est égal à 27 litres, 18.

« La préparation de l'oxygène au moyen d'un mélange de chlorate de potasse et de peroxyde de manganèse a été, dans ces derniers temps , la cause d'un accident déplorable. Parmi les précautions qui nous semblent devoir attirer spécialement l'attention des manipulateurs , nous signalerons les suivantes :

« 1° Ne jamais employer le peroxyde de manganèse sans l'avoir soumis à une calcination préalable. Cette opération modifie la composition de l'oxyde (1), mais elle lui laisse toute

(1) La calcination prolongée du bioxyde de manganèse (Mu02) aurait pour effet de le transformer en oiyde rouge MnSO'f, conformément à la réaction 3 MnO^ == Mn3044-02. L'opération que nous prescrivons n'a pas besoin d être Doussée assez loin pour que la décomposition atteigne cette limite. La transformation complète n'a du Pt ste aucun inconvénient, car Taclivité de MnSO^ dans la décomposition du chlorate de potasse ne le cède en rien à celle de l'oxyde Mn02.

SUPPLÉMENT

son aetivité. Elle offre le grand avantage de détruire les matières combustibles qui peuvent se trouver accidentellement mélangées avec le peroxyde de manganèse et qui , associées ultérieurement au chlorate, formeraient un mélange explosif extrêmement dangereux (1).

« L'oxyde de manganèse ne perdant pas, comme on le sait, son activité par un fonctionnement antérieur , on peut en faire usage après l'avoir cliaufTé avec le chlorate de potasse. L'oxyde, débarrassé du chlorure de potassium au moyen de lavages , et séché après chaque opération, peut servir presque indéfiniment.

« 2° Mélanger exactement le chlorate et l'oxyde calciné avant de les introduire dans la cornue ; adopter le rapport de 1 partie de chlorate pour 1 partie de peroxyde calciné. Un tel mélange, soumis ;i l'action d'une température suffisante pour amener la décomposition totale du chlorate , ne subit pas la fusion, et donne lieu à un dégagement de gaz régulier h mesure que la chaleur pénètre dans la masse des couches extérieures aux portions centrales.

« 3" Produire la décomposition au moyen d'une lampe ;i alcool, d'un l)ec à gaz de Bunsen, ou d'un feu de charbon aussi peu intense que possil)le. Si, après quelques instants de chaulfage, on ne constate aucun dégagement de gaz, il convient d'ariéler immédiatement le l'eu et de rechercher s'il n'y a aucune obstiuclion dans l'appareil.

« à" Constater le degré de pureté du chlorate de potasse et ne faire usage de ce sel qu'<i l'état de siccité.

« Nous appelons d'une façon toute particulière l'attention sur les dangers que feraient courir aux manipidateurs la substitution ou le mélange du siilfui'e d'antimoine ou de la plomliagine au peroxyde de manganèse. »

A ces détails si précis donnés par M. .T. Regnauld, pour éviter tout danger pendant la préparation del'oxygène, nous ajouterons quelques mots. Lorsqu'on n'a pas h sa disposition l'ingénieux appareil de M. S. Limousin, on peut le remplacer de la manière suivante.

On prend une cornue en grès, sans fissure, capable de contenir au moins 200 grammes du mélange propre à préparer l'oxygène. A celte cornue on adapte un tube de AYeltei-, dit tube de sûreté, dont la branche verticale est fixée par un bouchon à l'une des tubulures du flacon laveur dans le liquide duquel elle devra plonger. On versera un peu d'eau dans la boule de ce tube pour intercepter toute communica-

(1) Cette calcination offre encore l'avantage de chasser l'eau de combinaison de certains oxydes de manganèse naturels, et de décomposer ie carbonate qui s'y trouve quelquefois mélangé.

lion avec l'air extérieur. Puis, l'appareil étant ainsi disposé, on installera la cornue dans un fourneau à réverbère, la panse de celle-ci reposant sur un triangle en fer. La cornue devra en outre être entourée par le laboratoire du fourneau ;, de manière à lui faire une espèce de manchon propre à diriger autour d'elle toute la chaleur du foyer. On n'aura plus qu'à la chauffer graduellement avec toutes les précautions voulues , en évitant de jamais la porter jusqu'au rouge sombre. Le gaz sera enfin recueilli dans le sac réservoir, après l'élimination complète de l'air contenu dans l'appareil, ou dans un gazomètre spécial.

La préparation étant terminée et la cornue bien refroidie, on y versera de l'eau chaude pour en détacher le résidu (formé d'un mélange d'oxyde de manganèse et de chlorure de potassium), de telle sorte qu'elle puisse être idili^^ée de nouveau pour ce genre d'opération.

L'emploi du tube de Welter entre le flacon laveur et la cornue a le double avantage: 1" d'empêcher l'absorption , c'est-à-dire, l'introduction du liquide du flacon dans cette cornue encore très-chaude; 2° de donner passage, pai' le tube de sûreté , à une partie du gaz dans le cas où, malgré toutes les précautions, il viendrait à s'échapper tnniuKueusement et en trop grande abondance.

A l'aide de tous ces moyens et en ne négligeant aucune des précautions indiquées plus liant, notamment celle de n'employer qu'un mélange à parties égales de chloi'ate de potasse el de pei'oxyde de manganèse calciné , on pouri-a produire de grandes quantités d'oxygène sans courii- aucun danger. »

Nous l'appellerons ici, pour mémoire, que l'oxygène, l'Iiydi'Ogène, l'azote, le bi-oxydc d'azote, l'air atmosphéiique et tous les gaz incoercibles ont été liquifiés et solidifiés par le froid et la compression. MM'. Piclet et Cailletet ont ouvert cette voie el y ont réussi les premiers.