PRODUITS SECONDAIRES DES TEREBENTHINES

Essence de térébenthine. Huile volatile de téréberdhine ; Oleum. terebenthinœ s. spicœ [Terpentinôl, al; Turps, Oil of turpentine, ANC; Olio di trementina, it.; Terpentinôl] a, su.)*. On l'obtient par la distillât de la térébenthine, et plus parti'-ul. de la térébent. de

ESSENCE DE TEREBENTHINE.

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Bordeaux (dite commune) ; rAmérique du Nord fournit aussi ce produit à l'Europe en quantité considérable. L'essence brute étant toujours un peu visqueuse et colorée, on la rectifie en la distillant avec de l'eau et en l'agitant avec du chlorure de calcium. Elle est très-fluide, incolore, d'une odeur forte et désagréable, très-inflammable (à 35"") ; elle est insoluble dams l'eau, peu soluble dans l'alcool, mais au contraire l'étber la dissout fort bien ; elle est miscible aux huiles grasses et volatiles, en toutes proportions.

Sa densité est de 0,86; elle bout à 156 "<'. Un froid de — 8° centig. y fait déposer des cristaux. L'essence pure bout entre 159 et. 160°; à-f 15°% elle marque 78° à l'alcoo-mètre de Gay-Lussac {Barbet). Elle a une très-grande affinité pour l'iode, qu'elle dissout en faisant quelquefois explosion. Elle dissout aussi le soufre (en petite quantité), le phosphore, les résines, les graisses, le caoutchouc. M. Bouchardat a fait voir qu'on augmentait beaucoup son pouvoir dissolvant pour cette dernière substance en la distillant à plusieurs reprises sur de la brique pilée.

D'après Nimmo, son odeur et sa saveur désagréables peuvent être enlevées en grande partie en l'agitant avec un huitième de son volume d'alcool rectifié, et répétant plusieurs fois ce traitement. En opérant la distillation de la térébenthine à l'aide de la vapeur d'eau surchauffée, l'essence n'a pas d'odeur désagréable.

Les essences de térébenthine du commerce font dévier différemment la lumière polarisée selon leur provenance et aussi selon la manière dont elles ont été obtenues. C'est ainsi que, parmi les diverses variétés d'essence de térébenthine retirées du Finus maritima, P. australis, P. abies, P. sylvestris, la première , l'essence de pin maritime ou -Essence française, dévie à gauche les rayons de lumière polarisée, tandis que l'essence de pin austral ou essence anglaise, les dévie à droite.

L'essence de térébenthine jouit de la propriété de former un hydrate fort curieux. Il y a quelques années, Wiggers observa que, dans certains médicaments employés en médecine vétérinaire et constitués par un mélange d'alcool fortement acidulé d'acide nitrique et d'essence de térébenthine, il se déposait une quantité considérable d'une substance cristallisée. M. Deville, reprenant les expériences de Wiggers, a trouvé que les proportions convenables pour obtenir ces cristaux étaient les suivantes : h litres d'essence de térébenthine, 3 litres d'alcool à 90° et 1 litre d'acide azotique du commerce; au bout d'un mois ou de six semaines, surtout aux rayons solaires, on peut déjà obtenir 225 gram. d'hydrate pu-

rifié : l'essence continue à se transformer, et l'on obtient une quantité considérable d'hydrate. M. Deville a aussi observé que les essences de cédrat, de citron et de bergamote donnent les mêmes résultats; elles fournissent avec un mélange semblable des hydrates de môme forme et de même composition. Il en est de même de l'essence de Laurier {Stenhouse) , des essences de Basilic et de Cardamome. {Damas et Peligot.) L'essence de copaliu a donné quelques cristaux au bout d'un temps très-longs Ces hydrates peuvent se former dans d'autre, circonstances.

L'hydrate d'essence de térébenthine (appelé aussi cristaux de Wiggers, terpine, terpot) est une substance des plus belles qu'on puisse avoir en chimie organique. Par cristallisation dans l'alcool, on obtient des cristaux volumineux, d'une perfection et d'une limpidité parfaites; ce sont des prismes droits à base rectangle. Ils sont solubles dans 6 parties d'alcool. Le D''0'Rorke a proposé son emploi, en pilules, dans la cystite et le catarrhe vésical. Outi'e cet hydrate, à 6 équivalents d'eau, l'essence de térébenthine forme avec l'eau 3 autres hydrates : à Zi, 2 et 1 équivalent d'eau.

L'action du gaz chlorhydrique sur l'hydrate de térébenthine est fort curieuse : en effet, il en élimine l'eau et le transforme, non pas en chlorhydrate de térébenthine {camphre artificiel de térébenthine), mais en un produit qu\ est identique avec le camphre de citron ; lorsqu'on chauffe ce chlorhydrate, il perd une partie de son acide ; traité alors par du potassium, il donne naissance à une huile fluide et incolore qui possède l'odeur ainsi que toutes les propriétés physiques et chimiques de l'essence de citron. M. Deville a donc résolu le problème, posé déjà depuis plusieurs années, de la transformation de l'essence de térébenthine en essence de citron.

L'essence de térébentliine du commerce contient toujours un peu de résine ; pour certains usages pharmaceutiques et pour le nettoyage des étoffes, elle a besoin d'être purifiée par distdlation. Celle qui provient de la distillation des bois résmeux en vases clos, est fortement colorée en brun et contient 30 à iO 0/0 de goudron en dissolution ; on l'épure en l'agitant vivement avec 2 0/0 d'acide sulfurique à 66°, laissant reposer et décantant, puis ajoutant dans la partie décantée un peu de carbonate de chaux pour neutraliser l'acide qui a pu être entraîné, et distillant {Mathieu). (V. Rev. pharm., 1859-60).

Lorsqu'on fait arriver du gaz chlorhydrique dans l'essence de térébenthine, il est absorbé en grande quantité; il en résulte un composé cristallin nommé camphre artificiel, découvert par Kindt, c'est le chlorhydrate de camphéne