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PT ARE NC ee qui nous explique la richesse en séro=.
chrôme (Gilbert ke du sérum des malades qui, à à
MEN cause de eur imperméabilité. rénale. me. peuvent: s$
{ HS éliminer Purobiline. Le pe (RS AA 2 D d FRE
Les | URORILINES PATHOLOGIQUES ou FÉBRILES à M Se Mac Munn (2) et Jolles (3 } sont venus compliquer
PRE QUR t 2 Fu (A) Milian, — Trib. méd., 4! juin 1904. | NOTE he D : a ED sh
Le (2) Mac Munn. On the origine of uro- hémato-porphyrin and of: norma- 174 m | and pathologicial urobilin in the or ganism, RE de FRE X je LE (avec 6 planches). É ù He é (3) Jolles. — Centralbl. f'innere Méd. 18. 1895. CRE AUS
ac question, ( en nSttaRÉ Fesistencé de deux urobilines : l’une physiologique, l'autre pathologique. La
. ah
Le première résultait d’une oxydation, la seconde dérivait des pigments bilisires AR un rase de
réduction. é
Bien plus, il y aurait plusieurs de ces urobilines
F | fébriles où pathologiques. L'une serait très voisine de l'hémato-porphyrine ; lune autre, se rencontrant plus fréquemment, serait la véritable urobiline “# anormale ; enfin, il yen aurait encore une troisième intermédiaire aux précédentes.
Quand on voit donner à l'urochrôme Île nom | Hobiihe ordinaire ou normale, à lPurobiline de | Jaffé celui d’urobiline anormale ou pathologique, > on constate combien il est difficile de s'y retrouver dans les différentes publications relatives à ce poinre Re
: Mac Munn @), pour soutenir sa théorie s s'appuyait surtout. sur l'analyse spectrale. Les planches qui | accompagnent son travail sont les meilleures bases pour le discuter (2). Il suffit de les comparer aux : spectres. connus pour voir qu'ils. se superposent exactement à ceux des pigments intermédiaires obtenus dans la-réaction de, Gmelin avant la transformation de la bilirubine en urobiline. Ces ‘urobilines- fébriles ou anormales représentent donc
des transformations incomplètes de bilirubine ne
al) dre et ) On Urobilin. Journ, of Phys. XX. p. 112. (2) Voir la RE MN d'un spectre d’urobiline fébrile dans Hénoc-
que, + IL. : 3
FAUNE . 4x f DA Ta ae l'E HAS RUES
urobiline. Ils ne méritent done pas ce dernier nom. Ces corps isolés ont reçu des dénominations. ‘4 particulières et n’ont rien de commun avec luro- À
biline de Jaffé : naturellement dans ces urobilines + pathologiques de Mac Munn il ne s’agit pas de pro | | duits purs, mais de mélanges plus ou moins cOMplexes de ces pigments avec de l’urobiline vraie.
Tous les auteurs sont maintenant d'accord sur
ce point. | Vue AGENT EE :
an Garrod et Hopkins. CAN TEUT 1e les urobilines | extraites des différentes sources, sont une méme 4 ‘substance, les différences signalées tiennent. aux impuretés. De plus, l’urobiline, étant instable, peut -
£ M subir des modifications. Les pigments ainsi trans
formés n'ont plus les propriétés, de l'urobiline,
mais sont capables cependant d’être transformés à À
} e ! À ul ; j
nouveau dans la forme typique.
* Les recherches de Beck et de Saillet jee ont.
menés aux mêmes résultats s; selon eux, les de 1 | obtenus par 1 Mac. Munn représentent de lPurobiline
mélangée à d autres pigments. Une pirifoabost
sir mieux effectuée leur a fait voir que le COTpS «4
obtenu était identique au pigment de Jaffé. Ransomm au congrès de Londres, Riva, Hammarsten |
et Vitali ont partagé cet avis. SAUURES 1 Nous en déduirons done qu'un: seul corps Eu
mérite le nom d'urobiline, c’est le pigment décou-
Ts ‘ at
vert et étudié par Jaffé.\ Ma PR en ne à Identité avec la stercobiline. — Vanlair! et Masius(t)
AVR : ! (1) Centralbl. fur méd. Wissensch. 48714n°95. su UT LERRRES
Ne 4 Var
1871 sppelérent stercobiline an piganent qu'ils
sentait jet résultat de me transformation deu pig- ments
biliaires.… PRO P RAIT RATE EE
Hest facile de Robténie + en traitant les ee par $ de l'alcool additionné d'acide sulfurique dans ER AE proportion de 17 d'alcool pour 3 d'acide, puis en | Fe 4 agitant l'extrait avec le chloroforme qui déposera Hu ju la matière scolorante par évaporation. | he
Mac Munn (1) | -Méhu, l'ont encore extraite par ï Le mêmes ue qui leur servait à isoler l’'uro-
au En
sie corps ainsi Obibute présente les mêmes proix 40
Hs physiologiques que l’urobiline, la couleur
.des solutions est semblable, et le chlorure de zine ammoniacal donne aussi une très belle fluo-
. rescence. : ah NE ; FE k Aussi ‘a-ton. Hentifié de suite la stercobiline Ed ee d. urobiline. De là à créer la théorie de l'ori-
gine intestinale de ce dernier pigment, il n’y
5 avant: qu un pas.
/CGependant, l'examen des solutions de’ étercobiline, montrait au spectroscope des bandes d’ ab- Fe Ne sorption que ne possédait pas celles d’urobiline. Re” M. le Professeur Gautier, dans ses lecons de chimie biologique, admet que la stercobiline pourrait “A “être identique: à l’urobiline pathologique qui colo- RE
‘re Jes urines des fiévreux et qui semble être un
(4) } Mac se Chinieal. Chimestry of urine. London 1889. Disqué. Zeitschrift. phys, Chemie 115269
