CHAPITRE XXVII

Introduction. — Solidarité des êtres vivants. La biosphère. — Origine de la vie; la faune cambrienne n'est pas la plus ancienne. Extinction future des organismes. — Influence du milieu. Évolution de la Lithosphère. — Adaptation rayonnante des faunes. Dépendance mutuelle de certains groupes. — Rôle des migrations; îlots résiduels et Colonies. — Apparition de variétés nouvelles chez les Végétaux.

Cari Rokitansky, l'un des éminents fondateurs de l'anatomie pathologique, au cours des longues années qu'il enseigna dans la grande ville de Vienne, eut entre les mains des milliers de cadavres humains. Il vit passer les générations; il vit comment, en dehors de l'espèce humaine, le même cycle : naissance, nutrition, reproduction, mort, se répétait sous les modalités les plus différentes. Toute vie lui apparut comme un aspect particulier d'un même phénomène total et il put, résumant son expérience, parler non pas de l'unité ou de l'origine commune, mais de la solidarité de toute vie2.

C'est à Lamarck et à Darwin que nous devons d'être arrivés à cette conception. Or, maintenant que la route est frayée, cette vue ne nous apparaît plus comme le résultat final d'une vaste synthèse, mais comme le point de départ commun, physiologique, auquel ces grands savants nous ont ramenés. Elle implique la notion d'une Biosphère, qui marque à la vie sa place au-dessus de la Lithosphère, et qui d'ailleurs n'embrasse que la vie sur notre planète, avec les conditions de température, de constitution chimique, etc., qu'elle suppose, et à l'exclusion de toutes spéculations sur les processus vitaux dont d'autres corps célestes peuvent être le siège3. De ces

[1. Traduit par Henri Baulig.]

2. C. Rokitansky, Die Solidaritàt ailes Thierlebens; Vortrag gehalten in der feierlichen Sitzung der Kaiserl. Akademie der Wissenschaften Wien, 31. Mai 1869 (Almanach der K. Akad. d. Wiss., Wien, XIX, 1869, p. 185-220).

[3. Voir l'étude d'Alph. Berget, L'apparition de la Vie sur les Mondes et l'hypothèse d'Arrhénius (Biologica, Paris, II, n° 13, 15 janv. 1912, p. 1-6).]

conditions, il résulte que la biosphère est un phénomène limité non seulement dans l'espace, mais aussi dans le temps.

L'origine de la vie nous est inconnue. La dégénérescence des yeux chez les ïrilobites cambriens montre que, si ce sont les êtres les plus anciens que nous connaissions, ce ne sont pas les plus anciens des êtres1. Même les Xiphosures de l'étage de Belt, dans l'Amérique du Nord, ne présentent en aucune façon le caractère d'animaux primitifs2.

Si les circonstances qui ont entouré les commencements de la vie nous sont inconnues, nous ne sommes pas moins ignorants de celles qui en accompagneront un jour, et fatalement, l'extinction. On peut sans doute prévoir certains changements profonds, dus au ralentissement des mouvements planétaires par le fait des marées, en particulier la suppression de la lumière du Soleil pour la moitié de la surface du Globe; mais on verra par ce qui suit que la constitution même de la planète réserve peut-être un danger pour une partie importante des êtres vivants.

La vie s'incarne dans une multitude de formes, qu'il est presque impossible d'embrasser du regard. Qui considérera la grande extension et l'uniformité de la faune des eaux douces sur le continent dévonien de l'Eria, ou bien des flores carbonifères, ou encore de la faune et de la

[1. Voir le t. Il du présent ouvrage, p. 351. — Sur l'apparition soudaine de la faune cambrienne, voir la série de notes présentées au Congrès Géologique de Stockholm (XIe Congrès Géol. Internat., 1910, I, p. 491-560), en particulier : J. W. Evans, The sudden appearance of the Cambrian Fauna'(p. 543-546); G. F. Matthew, même titre (p. 547-559). Consulter en outre Charles D. Walcott : Evolution of Early Paleozoic Faunas in relation to their Environment (Journ. of Geol., XVII, 1909, p. 193-202); Abrupt Appearance of the Cambrian Fauna on the North American Continent (Smithsonian Miscell. Coll., LVII, n° t, 1910, 16 p., 1 pi. carte); G. Steinmann, Die Bedeutung der neueren Forschungen iiber die kambrische Tierwelt (Geol. Rundschau, III, 1912, p. 678-584, 5 flg.). — Sur les découvertes capitales de C. D. Walcott dans le Cambrien des Montagnes Rocheuses Canadiennes, voir ci-dessus, III, 3e partie, p. 1164, note 1, et surtout le grand ouvrage, en cours de publication, du même auteur : Cambrian Geology and Paleonlology, I, II, 111. In-8°, Washington, 1910-1916. Voir aussi sa belle monographie : Cambrian Brachiopoda, 2 vol. in-4° : part I, 872 p., 76 flg.; part II, 104 pi., 363 p., Washington, 1912 (U. S. Geol. Survey, Monograph LI; bibliographie).]

[2. Voir les travaux de C. D. Walcott : Pre-Cambrian Fossiliferous Formations (Bull. Geol. Soc. of America, X, 1899, p. 199-244 7 flg., pi. 22-28) ; Sur les formations pré-cambriennes fossilifères (Congrès Géol. Internat., C. R. VIIIe Sess. en France, 1900, 1, p. 299-312); Algonkian Formations of Northwestern Montana (Bull. Geol. Soc. of America, XVII, 1906, p. 1-28, pl. 1-11, dont 1 carte); Notes on Fossils from Limestone of Sleeprock Séries, Ontario, Canada (Canada, Geol. Survey, Mem. n° 28, p. 16-23, pl. I, II, Ottawa, 1912) : décrit 2 espèces du genre nouveau Atikokania, organisme voisin des Spongiaires et peut-être des Archaeocyathinae. — Voir aussi L. Cayeux, Les preuves de Vexistence d'organismes dans le terrain précambrien. Première note sur les Radiolaires pré-cambriens (Bull. Soc. Geol. de France, 3e sér., XXII, 1894, p. 197-228, pl. XI) : formes découvertes dans les phtanites de Lamballe, Côtes-du-Nord ; Existence de restes organiques dans les roches ferrugineuses associées aux minerais de fer huroniens des États-Unis (C. R. Acad. Se, Paris, CLIII, 1911, 2e sem., p. 910-912); Comparaison entre les minerais de fer huroniens des États-Unis et les minerais de fer oolithique de France (Ibid., p. 1188-1190). L'auteur conclut ù la présence de vestiges d'Èchinodermes dans le terrain huronien des bords du Lac Supérieur.]

suess. — III. ' *05

ilore terrestres à l'rpoque du Gondwana1, admettra volontiers que la vie s'est diversifiée au cours des âges. Les influences physiques n'ont peut- (Hiv pas changé, mais leurs effets se sont additionnés. Dès les temps anciens, il y a eu des époques glaciaires2, et l'on trouve, même dans les régions arctiques, des indices d'époques chaudes qui remontent jusqu'aux temps primaires8. La mer des couches coralliennes de Gosau

[i. Et. Zeiller, Les provinces botaniques de la fin des temps primaires (Revue générale des Se, VIII, 1807, p. 5-11); E. A. Newell Arber, Catalogue of the Fossil Plants of the Glossopteris Flora in the Department of Geology, British Muséum (Natural History), being a Monograph of the Permo-Carboniferous Flora oflndia and the Southern Hémisphère. In-8°, lxxiv-255 p., pi. I-VIII 51 flg. 1 carte, London, 1005 (bibliographie, p. 227-243); D. White, The Upper Paleozvic Floras, thier Succession and Range (Journ. of GeoL, XVII, 1000, p. 320-341, 2 fig. : carles).J

[2. On trouvera un historique détaillé de cette question, avec bibliographie, dans Gh. Schuchert, Ciimates of Géologie Time (art. formant le chap. XXI de l'ouvrage : The Climatic Factor as illustruted in Arid America. Carnegie Institution of Washington, Publication n° 102. In-4°, Washington, 1013), p. 263-208, flg. 87-00 : cartes des glaciations pléistocèn'e, permienne et « protérozoïque ». — Voir aussi A. Penck, Die Eiszeiten Australiens (Zeitschr. Gesellsch. f. Erdkunde, Berlin, XXXV, 1000, p. 230-286, pi. 0 : carte); E. H. L. Schwarz, The Three Palaeozoic Ice-Ages of South Africa (Journ. of Geol., Chicago, XIV, 1006, p. 683-601, 2 flg.) ; T. W. E. David, Conditions of Climate at Différent Geological Epochs, with Spécial référence to Glacial Epochs (Congrès Géol. Internat., C. R. Xe Sess., Mexico, 1006, 1, p. 437-482, 0 pi. A-I); A. P. Coleman, Glacial Periods and their Bearing on Geological Théories (Bull. Geol. Soc. of America, XIX, 1008, p. 347-366); W. Hovvchin, Australian Glaciations (Journ. of Geol., XX, 1012, p. 103-227, 7 flg.; bibliographie); — sur les glaciations précambriennes : A. P. Coleman, The Lower Huronian Ice Age (Journ. of Geol., XVI, 1008, p. 140-158, 5 flg. ; Congrès Géol. Internat., C. R. XIe Sess., Stockholm, 1010, II, p. 1060-1072, pi. I); — sur les glaciations paléozoïques : T. W. E. David, Glaciation in Lower Cambrian, possibly in Pre-Cambrian Time (Congrès Géol. Internat., C. R. Xe Sess., Mexico, 1006,1, p. 171-274); Bailey Willis and Eliot Blackwelder, Research in China (Carnegie Institution of Washington, Publication n° 54), I, parti, 1007, p. 264-260, pi. XXXVII, XXXVIII (flg. reprod. dans le Traité de Géologie d'Ém. Haug, II, fasc. 1, Paris [1000], pi. LXXVII, face à la p. 616), et part 2, 1007, p. 30-40; — sur la glaciation permo-carbonifère : T. W. Edgeworth David, Evidences of Glacial Action in Australia in Permo-Carboniferous Time (Quart. Journ. Geol. Soc. London, LII, 1806, p. 280- 301, pi. XII); W. M. Davis, Observations in South Africa (Bull. Geol. Soc. of America, XVII, 1006, p. 377-450, flg. 1-1 1, pi. 47-54); E. Koken, Indisches Perm und die permische Eiszeit (Neues Jahrb. f. Min., Festband, 1007, p. 446-546, 1 pi. carte); D. White, Permo-Carboniferous Climatic Changes in South America (Journ. of Geol., XV, 1007, p. 615-633, 1 flg. : carte); J. B. Woodworth, Geological Expédition to Brazil and Chile, 1908-1909 (Bull. Mus. Comparât. Zool. Harvard Collège, LVI, no. 1 (Geol. Ser., X), 1012, p. 52-01 : « Permian Glacial Deposits of South Brazil »); — sur la glaciation triasique : S. H. Bail and M. K. Shaler, A Central African Glacier of Triassic Age (Journ. of Geol., XVIII, 1010, p. 681-701, 4 flg.); G. Passau, Note sur les dépôts triasiques d'origine glaciaire dans la Province Orientale, Congo Belge (Annales Soc. Géol. de Belgique, XXIX, Annexe 1011-1012, p. 152-164); — sur la glaciation éocène : W. W. Atwood, Eocene Glacial Deposits in Southwestern Colorado (U. S. Geol. Survey, Prof. Paper 05-B. In-4°, p. 13-28, flg. 2-11, pi. I-IV, Washington, 1015).]

[3. C,c de Saporta, Le monde des Plantes avant l'apparition de VHomme. In-8°, Paris, 1870, chap. III ; M. Semper, Das Klimaproblem der Vorzeit (Geol. Rundschau, Leipzig, 1, 1910, p. 57-80 ; bibliogr.); A. G. Nathorst, Sur la valeur des flores fossiles des régions arctiques comme preuve des climats géologiques (XV Congrès Géol. Internat., Stockholm, 1910, I, p. 743-756, 4 flg., cartes; bibliographie). — Pour des observations analogues, relatives aux régions voisines du pôle austral, voir A. G. Nathorst, Sur la flore fossile des régions antarctiques (C. R. Acad. Se, Paris, CXXXV1II, 1004, 1er sem., p. 1447-1450), et On the Upper Jurassic Flora of Hope Bay, Graham Land (Congrès Géol. Internat., Xe Sess., Mexico, 1006, II, p. 1260-1270); T. G. Halle, The Mesozoic Flora of Graham Land (Wiss. Ergebnisse der Schwed. Sùdpolar Exped., 1001-1003, III, 14. Lief.). In-4°, 123 p., 0 pi. Stockholm, 1013.]

était plus chaude que celle, contemporaine, de la Craie dans l'Allemagne du Nord, et la mer corallienne de Castel Gomberto était plus chaude que celle des sables de Weinheim et de Fontainebleau. Chaque nouvelle phase climatique a été accompagnée d'une faune et d'une flore plus modifiées, en général plus spécialisées. Il n'en va pas autrement pour la Face de la Terre elle-même : sa configuration actuelle, aveo le dessin des continents, les montagnes et les vallées, les lacs etfîes fleuves, les abîmes des mers, n'est également que le résultat d'une somme d'événements divers accumulés.

Dès qu'on essaie de considérer en même temps la biosphère et la lithosphère, on s'aperçoit que l'Ile de la Trinité, par exemple, ne possède, en fait de Poissons d'eau douce, que des espèces sud-américaines ; on constate aussi que des îles séparées de la terre ferme par des profondeurs de plusieurs milliers de mètres peuvent cependant avoir en commun avec le continent voisin de nombreuses espèces d'animaux terrestres ou d'eau douce *. Ces îles ne peuvent avoir émergé de la mer : les fonds qui les isolent doivent nécessairement s'être formés par affaissement. Les îles qui possèdent une faune et une flore continentales sont donc des horsts, et cette raison seule suffit à faire rejeter l'idée, soutenue par Wallace, de la permanence des bassins océaniques.

L'influence des circonstances extérieures se manifeste clairement dans le fait que la faune marine, la faune terrestre et la faune d'eau douce sont loin de se modifier toujours simultanément. Il arrive même que, par exemple dans le Crétacé moyen des États-Unis, les arbres à feuilles actuels apparaissent et se développent rapidement, tandis que la flore ancienne s'éteint2, et que cependant les types anciens de Reptiles herbivores n'en persistent pas moins jusqu'à la fin de la période crétacée.

Richard Owen a remarqué depuis longtemps que si aux Marsupiaux australiens actuels on ajoute leurs ancêtres les plus récemment disparus, l'ensemble ainsi formé comprend des types carnivores, herbivores, insectivores, rongeurs, etc., à peu près comme les grandes faunes ter-

[1. Voir l'ouvrage de A. R. Wallace, Island Life, or, the Phenomena and Causes of Insular Faunas and Floras.... In-8°, xvn-526 p., 26 fig. London, 1880; et R. F. Scharfï", Distribution and Origin of Lije in America. In-8°, xvi-497 p., 21 pi. : cartes, London, 1911.]

[2. F. H. Knowlton, Succession and Range of Mesozoic and Tertiary Floras (Journ. of Geol., XVI1I, 1910, p. 105-116, 1 fig. : carte); E. W. Berry, The Lower Cretaceous Floras of the World (Maryland Geol. Survey, Lower Cretaceous. In-8°, Baltimore, 1911, p. 99-151, 1 fig. : carte), et Corrélation of the Potomac Formations (Ibid., p. 153-172). — La présence d'Angiospermes dans le terrain Crétacé inférieur, signalée dès 1894, en Portugal, par G. de Saporta, a été confirmée récemment, en Angleterre, par Marie C. Stopes (Pétrifications of the Earliest European Angiosperms; Phil. Trans. Royal Soc, London, Ser. B, CCI1I, 1912, p. 75-100, pi. 6-8).]

1636 IwV FACE DE LA TERRE.

restres de l'Eurasie. On a même essayé d'établir qu'il en avait été de même pour Les Faunes reptiliennes des temps mésozoïques. Osborn a qualifié ce phénomène de loi d' « adaptation rayonnante » (adaptive radiation), et cité à l'appui la faune la plus ancienne de Mammifères tertiaires, celle de Puerco dans le Nouveau-Mexique1.

Que les grandes unités vivantes soient soumises à des nécessités économiques, qu'un certain nombre de Carnassiers implique un certain nombre d'Herbivores, et ceux-ci une quantité suffisante de plantes fourragères; que les Insectivores impliquent l'existence des Insectes, que des Insectes déterminés soient tributaires de Plantes déterminées, comme certaines Plantes dépendent des Insectes; que les coprophages, les parasites de toute espèce, etc., aient leurs conditions de vie particulière, c'est ce qui n'appelle pas d'explication. Il est tout aussi évident que ce qui compte, par exemple, dans le rapport des Herbivores aux Carnassiers, ce n'est pas le nombre des espèces, mais celui des individus et leur manière d'être. Il est plus surprenant de constater, quand on suit l'histoire des faunes tertiaires, qu'il n'y a pas toujours eu, tant s'en faut, modification continue des différentes espèces, comme on pourrait s'y attendre dans l'hypothèse de la sélection naturelle agissant librement pendant un long espace de temps, mais qu'au contraire, en particulier en Europe, à l'époque miocène, on voit apparaître successivement sur la scène des faunes tout à fait nouvelles, qui constituent en même temps des ensembles économiques. C'est ce fait, signalé par un grand nombre d'observateurs, qui a conduit à l'hypothèse de grandes migrations2; et, à ce sujet, on peut citer dès maintenant les travaux approfondis de Lydekker et de Depéret 3.

Cela n'exclut point, d'ailleurs, l'existence d'îlots résiduels qui persistent à l'état sporadique, ni de colonies transportées par les courants atmosphériques ou marins, par exemple dans les îles océaniques. C'est pourquoi Baur a distingué des îles continentales à faune et flore « harmoniques » et des îles océaniques à faune et flore « désharmoniques ». Hedley a essayé de discerner la limite des unes et des autres dans l'Océan Pacifique4.

1. H. F. Osborn, The Law of Adaptive Radiation (The American Naturalisa XXXVI, 1902, p. 353-363) [et The Age of MammaU in Europe, Asia, and North America. In-8°, xx-635 p., 220 fig., New York, 1910, p. 22 et suiv. (renferme, p. 564-604, une copieuse bibliographie).]

[2. Hypothèse formulée très nettement, dès 1873, par Albert Gaudry, dans l'ouvrage : Animaux fossiles du Mont Léberon. Étude sur les Vertébrés. In-4°, Paris, p. 87-90.]

3. R. Lydekker, A Geographical History of Mammals. In-8°, 400 p., Cambridge, 1896; Gh. Depéret, Les transformations du Monde animal. ln-8°, 360 p., Paris, 1907 (Bibliothèque de Philosophie scientifique); et surtout les notes du même auteur dans les G. R. Acad. Se. : L'évolution des Mammifères tertiaires, méthodes et principes (GXL, 1905, 1er sem., p. 1517-1521); L'évolution des Mammifères tertiaires, importance des migrations (CXLI, 1905, 2e sem., p. 702- 705; CXLII, 1906, 1er sem., p. 618-629; GXL1II, 1906, 2e sem., p. 1120-1123).

4. G. Baur, On the Origin of the Galapagos Islands (The American Naturalist, XXV, 1891,

Dans les pages qui suivent, on montrera, par quelques exemples notables, et suivant un plan simplement chorographique, comment la vie s'adapte à la configuration de la Face de la Terre. Toutefois, nous connaissons encore si mal les conditions de vie des animaux marins et la nature des frontières qui séparent leurs aires de distribution, qu'il ne pourra guère être question ici que des habitants des terres et des eaux douces.

L'exemple le plus simple de ce genre d'adaptation nous est fourni par les Végétaux. Hooker a avancé déjà, dans sa célèbre Introduction à la Flore de la Tasmanie, que les variétés se produisaient de préférence à la limite des aires d'extension1. Lundstrôm tient pour vraisemblable qu'il se forme encore aujourd'hui des espèces nouvelles à la limite septentrionale des Saules dans la Novaïa Zemlia2. A cette question se rattachent les travaux de Wettstein, d'Engler, etc., sur la colonisation des hauts sommets3, ainsi que les recherches si instructives sur le développement graduel du manteau végétal en Scandinavie dues à Jap. Steenstrup, Andersson, Nathorst, Blytt, etc., recherches qui ont mis en évidence l'apparition de variétés post-glaciaires4. Dans tous ces

p. 217-228 et 307-326); le môme, New Observations on the Origin of the Galapagos, with Remarks on the Geological Age of the Pacific Océan (Ibid., XXXI, 1897, p. 661-680 et 864-896) ; Ch. Hedley, A Zoogeographic Scheme for the Mid-Pacijic (Proc. LinnaRan Soc. New South Wales, XXIV, 1899, p. 391-417 : en particulier p. 393).

1. J. D. Hooker, Introductory Etsay to the Flora of Tasmania (The Botany of the Antarctic Voyage of H. M. Discovery Ships Erebus and Terror in the years 1839-1843, under the Gommand of Gaptain Sir James Clark Ross. Part III. Flora Tasmaniensis, vol. I. Dicotyledons). In-4°, cxxvm p., London, 1860.

2. Axel N. Lundstrôm, Kritische Bemerkungen ixber die Weiden Nowaja Semljas und ihren gcnetischen Zasammenhang (Nova Acta Regiae Socieiatis Scientiarum Upsaliensis, 1877 (Volumen extra ordinem editum, in memoriam quatuor Saeculorum ab Universitate Upsaliensi peractorum édita), p. 25 : « es ist viel wahrscheinlicher, ... dass dort, wie v. Baer sagt — obgleich in etwas anderem Sinne — die Schôpfung noch fortgeht ».

3. C'est pour ce motif que l'on a renoncé à invoquer ici, comme preuves d'une migration lointaine, les flores de haute montagne du Kilimandjaro, du Cameroun, etc., et aussi du Kinibalu à Bornéo. [Voir, pour les espèces animales, le précieux catalogue de K. Holdhaus, Kritisches Verzeichnis der boreo-alpinen Tierformen (Glazialrelikle) der mittel- und sûdeuropàischen Hochgebirge (Annalen K. K. Naturhist. Hofmus., Wien, XXVI, 1912, p. 399-440).]

[4. Sur l'histoire de la conquête progressive du sol Scandinave par la végétation actuelle après l'époque glaciaire, voir, dans l'ouvrage collectif publié à l'occasion du Congrès Géologique International de Stockholm (IIe session) en 1910 : Die Verânderungen des Klimas seit dem Maximum der letzten Eiszeit (in-8°), les mémoires suivants : Gunnar Andersson, Das spàtquartâre Klima, eine zusammenfassende Ûbersicht (p. xiii-lvi); H. Lindberg, Phytopalâontologische Beobachtungen als Belege fur postglaziale Klimaschwankungen in Finnland (p. 177-194); R. Sernander, Die schwedischen Torfmoore als Zeugen postglazialer Klimaschwankungen (p. 197- 246, pi. 1, 2); Gunnar Andersson, Swedish Climate in the lale-quaternary Period (p. 247-294, pi. 1, 2); articles suivis d'un copieux index bibliographique (p. 295-301); V. Nordmann, Post- Glacial CUmatic Changes in Denmark (p. 313-328; bibliographie); Jens Holmboe, On the Evidence furnished by the Peat-Bogs of Norway on Post-glacial Changes of Climate (p. 335-338). — Consulter en outre : Gunnar Andersson, Die Geschichte der Végétation Schwedens (Botanische Jahrbiicherf. Systematik, Leipzig, XXII, 1897, p. 433-550, 13flg.,pl. V: carte), et Die Entwicklungsgeschichte der skandinavischen Flora (Résultats Scientifiques du Congrès Internat, de Bota-

exemples, l'avant-garde conquérante se compose des variétés les plus résistantes. Le retour possible, à une époque récente, d'un climat plus rigoureux, peut avoir l'ait disparaître la plante-mère, tandis que les ariétés subsistent comme espèces autonomes.

Passons maintenant à des exemples plus complexes. Nous considérerons d'abord la vie sur une plage normale, à l'état de repos pour ainsi dire, puis sur une plage affectée par un mouvement négatif, en voie de rétrécissement (Mer Caspienne), et enfin sur une plage submergée et recevant des alluvions de la terre ferme (apparition des animaux placentaires).

La Plage. — Limite de pénétration des rayons solaires. Ancienneté prétendue de la faune des grands fonds. Polymorphisme des Mollusques; histoire des Unios et des Trigonies. — Le mouvement terripète chez les Poissons. Évolution du poumon. Modifications subies par l'appareil auditif. OEil pariétal des Reptiles fossiles et du Sphenodon; la lutte contre l'obscurité chez les animaux marins : atrophie de l'œil, hypertrophie, organes phosphorescents.

La Plage. — Chun place à — 400 mètres la limite de pénétration des rayons solaires \ Cette zone, épaisse de 400 mètres 2, avec ses alternances complexes d'insolation, de tempêtes et de marées, affectée d'ailleurs comme nulle autre partie de la Terre par les déplacements du rivage, se révèle à beaucoup de signes comme la région à partir de laquelle s'est fait le peuplement actuel du Globe. C'est de là que les êtres vivants sont partis pour s'élever vers le Soleil ou pour s'enfoncer dans les abîmes; il est arrivé aussi que des habitants de la terre sont retournés à la mer.

Alors que la migration vers la terre ferme était admise par tous les naturalistes, — Bronn la désignait, dès 1860, sous le nom de « mouvement terripète », — on a cru pendant longtemps que des formes

nique, Vienne, 1905. Gr. in-8°, Jena, 1906, p. 45-97, 30 fig.); Eug. Warming, Den danske Planteverdens efter Isliden. En kortfaltet Overblik (Indbydelseskrift til Kjôbenhavns Universitets Aarsfest til Erindring ora Kirkens Reformation). In-8°, 111 p., Kjôbenhavn, 1904; bibliogr.]

[1. C. Chun, Aus den Tiefen des Weltmeeres. In-8°, vn-549 p., nombr. fig., 46 pi., 2 cartes, Jena, 1900.]

[2. Il résulte des recherches récentes faites par J. Hjort à bord du « Michael Sars » que les rayons lumineux pénètrent, en réalité, jusqu'à des profondeurs beaucoup plus grandes. « Si, à 500 mètres, il n'y a plus, depuis longtemps, de radiations rouges, il y en a encore assez de bleues et de violettes pour impressionner des plaques très sensibles, et à 1 000 mètres, il y a encore des radiations ultra-violettes qui agissent de même » (L. Joubin, La Vie dans les Océans. In-12, Paris, 1912, p. 104). Voir aussi l'ouvrage de Sir John Murray and J. Hjort, The Depths of the Océan. A gênerai Account of the Modem Science of Oceanography based largely on Ihe Scientific Researches of the Norvegian Steamer Michael Sars in the North Atlantic. In-8°, xx-821 p., 575 fig., 15 pi. dont 4 cartes, London, 1912 (particulièrement p. 248-253); et Klaus Greim, Untersuchungen iiber die Absorption des Lichts im Seewasser (Annales Inst. Océanogr. Paris, V, n° 6, 1913. In-4°, 23 p., 5 fig.; VI, n° 6, 1914, 21 p., 8 fig.).]

primitives s'étaient conservées dans les régions tranquilles des grands fonds marins. Cette opinion a été combattue par Neumayr, pour des raisons tirées surtout de l'étude des Échinides, et Smith Woodward a déclaré ensuite que, d'après les documents que nous fournit la Paléontologie, la migration des Poissons du rivage vers les profondeurs et l'existence de Poissons des grands fonds ne dateraient, en somme, que de l'époque crétacée1.

Le polymorphisme des coquilles de Mollusques dans les eaux de composition variable est un fait bien connu. Bon nombre de genres, tels que Arca, Siliqua, Cardium, pénètrent dans les eaux peu salées, voire même dans les eaux presque douces. C'est le genre Trigonia qui

Fig. 406. — Unio belliplicatus, Meek, des couches crétacées de Bear River (Etats-Unis), d'après G. A. White (A Review of the Non-Marine Fossil Mollusca of North America; 3a Ann. Rept. U. S. Geol. Survey, 1881-'82, p. 498, pi. 6, fig. 2). — Grandeur naturelle.

présente les variations les plus curieuses. Il existe dans certaines rivières de l'Amérique du Nord, de l'Amérique du Sud et de la Chine, des Unios à coquille ornée, dont la décoration présente tous les passages à celle des Trigonies. 11 y a longtemps que Lamarck a signalé l'affinité des deux genres, et Neumayr a soutenu que les Unios descendaient des Trigonies. C. A. White a montré que des Unios à coquille ornée existent déjà dans les couches crétacées saumâtres de Laramie (fig. 406), et que les espèces actuelles du Mississipi en sont les descendantes directes. Il faut donc bien admettre que des Trigonies, ayant remonté les rivières, sont devenues des Unios, et l'on doit conclure avec

t. H. G. Bronn, Stufengang des organischen Lebens von den Tnsel-Felsen des Océans bis auf die Festlànder. Festrede. In-8°, 31 p., Stuttgart, 1869; M. Neumayr, Ueber den alterthiimlichen Charakter der Tiefseefauna (Neues Jahrb. f. Min., 1882, I, p. 123-131); A. Smith Woodward, The Antiquity of the Deep-Sea Fish-Fauna (Natural Science, XII, 1898, p. 257-260, pi. X). [— Pour un exposé de nos connaissances sur la constitution des faunes abyssales actuelles, voir L. Joubin, La Vie dans les Océans. In-12, Paris, 1912, chap. IX, p. 195-240; voir aussi E.-L. Bouvier, La faune bathypèlagique et la faune des grands fonds (Revue générale des Se, XVII, 1906, p. 491-500, 27 fig.); Eric Zugmayer, Poissons provenant des Campagnes du Yacht Princesse-Alice (1901-1910). In-4°, 174 p., 10 pi. Monaco, 1911 (Résultats des campagnes scientifiques, Albert Ier, Prince de Monaco, fasc. XXXV; bibliographie); Doflein, Neue Forschungen ixber die Biologie der Tiefsee (Meereskunde, Berlin, VII, 1913, n° 12. In-8°, 24 p., 8 fig.).]

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Steinmann que l'existence d'Unios à coquille ornée, comme on en rencontre dans le Tertiaire récent de l'Europe Méridionale et jusqu'à Omsk en Sibérie, ne prouve point que les rivières où elles ont vécu aient jamais communiqué entre elles1.

La pénétration des Poissons dans les rivières se fait, comme on sait, en un grand nombre d'étapes distinctes. A côté des espèces purement marines, il y en a qui vont frayer dans les rivières; mais il y a aussi

Fig. 407. — Unio (Quadrilla) Mansuyi, Dautz. et II. Fischer. Espèce vivante de la région de Cao-Bang (Indo-Chine), d'après Ph. Dautzenberg et H. Fischer (Journal de Conchyliologie, LV1, 1908, pi. VIII, flg. 5). — 4/5 de grandeur naturelle.

des Poissons d'eau douce qui retournent à la mer pour déposer leur frai; il y en a d'autres qui vivent dans les rivières, mais dont les plus proches parents vivent dans l'eau salée; il y a ensuite les Poissons

1. M. Neumayr, Ueber die Herkunft der Unioniden (Sitzungsber. K. Akad. Wiss. Wien, Mathem.-Nalurw. CL, XCVIII, 1889, Abth. I, p. 5-27, pi. I-III); G. Steinmann, Die geologischen Grundlagen der Abstammungslehre. In-8°, Leipzig, 1908, p. 99-119; pour l'Amérique du Nord, voir surtout C. A. White, A Review of the Non-marine Fossil Mollusca of North America (3a Ann. Rept. U. S. Geol. Survey, 1881-'82, p. 403-550, pi. 1-32). — D'après une ancienne indication donnée par J. Lycett (A Monograph of the British Fossil Trigoniœ; Pakeontogr. Soc, 1872-1879, p. 233), il semblerait que, dans l'eau saumâtre, quand la couverture épidermique prend un grand développement, les ornements d'une espèce vivante, Trigonia uniophora, disparaissent. On peut en même temps renvoyer, par exemple, à Unio Letsoni des couches de Laramie du Montana (R. P. Whitfield, Remarks on and Descriptions of New Fossil Unionidae from the Laramie Clays of Montana; Bull. Amer. Muséum Nat. Hist., New York, XXÏII, 1907, p. 623 628, pi. XXXVIII-XL1I) et aux Unionides très fortement plissées du Baloutchistan (W. T. Blanford, Description of Freshwater Shells from Lower Siwalik Beds of the Bugti Hills; Mem. Geol. Survey of India, XX, part 2, 1883, p. 236-240, pi. I-III); pour les Paludines qui accompagnent ces Unionides en Slavonie et leur variabilité, voir ce que dit Mansuy sur leur présence au Yun-nan et dans le Nord du Kouang-si : Mission géologique et minière du Yunnan méridional. III. Résultats paléontologiques (Annales des Mines, 10e sér., XI, 1907, p. 468-471). [Voir aussi Ph. Dautzenberg et H. Fischer, Liste des Mollusques récoltés par M. H. Mansuy en Indo-Chine et au Yunnan, et Description d'espèces nouvelles (Journal de Conchyliologie, LUI, 1905, p. 343-371, pi. VI; LVI, 1908, p. 169-217, pi. VIII). L'une des formes décrites dans ce mémoire, remarquable par la présence de côtes et de sillons, est représentée ci-dessus (fig. 407).]

d'eau douce proprement dits, et enfin quelques formes archaïques, localisées dans les marais fluviaux, qui, comme le genre Polypterus, sont rangées parmi les Poissons, bien qu'elles possèdent des poumons.

Dans le mouvement terripète, il n'est pas de modification plus significative que l'acquisition du poumon. Il ne se forme pas aux dépens des branchies, mais se développe, chez les Vertébrés supérieurs, comme organe autonome, dans le canal qui se trouve immédiatement derrière la glande thyroïde. Les branchies peuvent même, comme c'est le cas chez les Grenouilles, rester en usage quelque temps concurremment avec les poumons. Enfin, même chez les Mammifères tout à fait supérieurs, il subsiste une trace de branchies pendant la période embryonnaire, comme pour attester qu'eux aussi ont une origine marine. Le poumon apparaît chez tous les animaux terrestres : Mollusques, Reptiles, Oiseaux, Mammifères; le même besoin suscite la même création.

Nous ne parlerons pas des modifications qu'éprouvent les extrémités; mais nous allons dire quelques mots des organes des sens.

Dans l'oreille de certains Denticètes, c'est-à-dire de Mammifères retournés à la mer, le conduit auditif est presque fermé ; le son ne peut se transmettre que par conduction moléculaire, car le tympan est à peine sensible aux ondes sonores. Dollo a découvert que chez le Plioplatecarpus, Mosasaurien crétacé, et chez l'Ichthyosaure, la transmission du son devait être également moléculaire1.

L'œil présente, de même, maint exemple de modifications analogues chez des animaux tout aussi différents, et, de fait, il est difficile de s'expliquer ces phénomènes si l'on n'admet pas, au moins pour l'œil, l'unité du système sensoriel, soit qu'on le conçoive avec Ha?ckel comme formé par des sensilles, soit qu'on accepte les résultats des recherches ultérieures. En fait, des yeux peuvent se développer dans les parties du corps les plus différentes, voire même à l'intérieur du manteau chez les Céphalopodes et dans les branchies chez certains Bivalves2. Les observations paléontologiques démontrent d'une manière irréfutable

1. L. Dollo, L'Audition chez les Ichthyosauriens (Bull. Soc. Belge de Géol., XXI, 1907, Procès-verb., p. 157-163); Les Mosasauriens de la Belgique (Ibid., XVIII, 1904, Mém., p. 208- 216, pi. VI); Un nouvel opercule tympanique de Plioplatecarpus, Mosasaurien plongeur (Ibid., XIX, 1905, Mém., p. 125-131, pi. III).

2. \V. E. Hoyle, On an Intrapallial Luminous Organ in the Cephalopoda (Verhandl. V. Internat. Zool. Congress, Berlin, 1901. In-8°, 1902, p. 774); P. Pelseneer, Les Yeux branchiaux des Lamellibranches (Bull. Acad. Roy. des Se, Bruxelles, 36 sér., 1908, p. 773-779); Ed. Enslin dit que les Planaires sont capables de multiplier leurs yeux; Dendrocoelum cavaticum Fries. Verbreitung. Anatomie nebst Bemerkungen ûber die Reduktion der Augen. Systematische Stellung (Jahreshefte Wûrttemb. Naturw. Ver., LXII, 1906, p. 312-360, pi, I); W. N. Parker trouve des organes sensitifs sur tout le corps de Protopterus : On the Anatomy and Physiology of Protopterus annectens (Proc. Royal Soc, London, XLIX, 1891, p. 549-554). [Ces considérations ont été reprises et développées dans l'ouvrage de O. Abel, Grundzuge der Palaobiologie der Wirbeltiere. In-8°, xv-708 p., 470 flg., 1 pi. Stuttgart, 1912.]

L64i LA FACE DE LA TERRE.

que les deux veux des Vertébrés actuels sont également le résultat d'un Long processus <le concentration.

De (ïraaf observa en 188(> que chezl'Anguis fragilis l'orifice pariétal est accompagné d'un œil atrophié, que ce naturaliste interpréta comme un organe dégénéré; et, de l'existence d'un orifice pariétal chez les Stégocéphaleà, il conclut qu'il avait dû exister à cette place un œil normal. Bientôt après, Credner montrait que chez YAnthracosaurus raniceps du Permien, les écailles de la peau ne recouvrent pas l'orifice pariétal et établissait ainsi l'existence d'un œil disparu1. D'autres observations nous apprennent ce qui suit : A l'époque du Gondwana, la Terré offre, comme on l'a déjà dit à maintes reprises, l'aspect de vastes continents, avec une flore et une faune terrestres répandues sur des espaces énormes2. Vers cette époque ont vécu, en des lieux très éloignés les uns des autres, des Reptiles terrestres dont l'orifice pariétal, en particulier dans le groupe des Anomodontes, présentait des dimensions qui n'ont jamais été atteintes depuis. Il y a déjà longtemps que Cope avait été frappé de sa grandeur extraordinaire chez les Diadectidés des dépôts permiens du Texas3. Bien loin de là, près d'Elgin, dans le Nord-Est de l'Ecosse, dans des couches de l'âge de la flore du Gondwana, on a trouvé chez Gordonia Traquairi l'orifice pariétal logé dans une dépression allongée, ce Sa forme creuse, en godet, dit Newton, indique vraisemblablement qu'il contenait un œil bien développé *. » Seeley a décrit un crâne brisé de

1. Tous les détails se trouvent dans F. K. Studnicka, Die Parietalorgane (in Alb. Oppel, Lehrbuch der vergleichenden Mikroskopischen Anatomie der Wirbelthiere, V). In-8°, 254 p., 1 pi., Jena, 1905. On ne connaît jusqu'à présent aucun fossile ayant des ouvertures disposées par paires; peut-être la disposition des écailles chez Anthracosaurus figurée par II. Credner en est-elle, toutefois, un indice; Die Stegocephalen aus dem Rothliegenden des Plauen'schen Grundes bei Dresden (Zeitschr. Deutsch. Geol. Gesellsch., XXXVIII, 1886, p. 592-596).

[2. Une découverte capitale, à cet égard, est celle du genre Glossopteris dans le Beacon Sandstone de la Terre de Victoria (III, 3e partie, p. 1006). La présence de cette fougère aux abords du pôle Sud vient confirmer d'une façon éclatante l'hypothèse d'an ancien continent austral, le Continent de Gondwana, souvent invoqué pour rendre compte de la répartition de la flore fossile qu'elle caractérise; A. G. Seward, Antarctic Fossil Plants. British Antarctic (Terra Nova) Expédition, 1910. Natural History Report, Geology. Vol. I, n° 1, in-4°, p. 1-49, fig. 1-6, Maps A-G, pi. 1-8, London, 1914 (British Muséum, Natural History); compte rendu critique, par Edw. W. Berry (Science, New York, n. s., XLI, 1915, p. 830-831).]

3. E. D. Cope, The Skull of Empedocles (The American Natural ist, XIV, 1880, p. 304); voir aussi Second Contribution to the History of the Vertebrata of the Pennian Formations of Texas (Proc. Amer. Phil. Soc, Philadelphia, XIX, 1880, p. 45).

4. E. T. Newton, On some new Reptiles from the Elgin Sandstone (Phil. Trans., vol. 184 B, 1893, p. 431-503, pi. 26-41, en particulier p. 438, 1894). — L'accord entre les géologues n'est toujours pas absolu au sujet de l'âge de ces couches. Noetling et Hayden disent que, dans le Cachmir, des bancs à Gangamopteris, Archegosaurus, etc., sont recouverts par le Carbonifère supérieur marin (H. H. Hayden, The Stratigraphical Position of the Gangamopteris Beds of Kashmir-, Records Geol. Survey of India, XXXVI, 1907, p. 23-39, pi. 4-9) [voir, en outre, C. S. Middlemiss, Gondwanas and Related Marine Sedimentary Systems of Kashmir (Ibid., XXXVII, 1909, p. 286-327, pi. 26-34); et A Revision of the Silurian-Trias Séquence in

LA VÏE. K£3

Deuterosaurus trouvé dans le Permien de l'Oural, dans lequel l'orifice pariétal communique avec le cerveau par un canal large de trois quarts de pouce [2 cm.]1. Chez le Delphinognathus de l'Afrique australe, le milieu du crâne est bombé et forme un cône indépendant, qui porte l'orifice pariétal, large de près de deux centimètres, cratériforme et entouré d'une auréole d'orifices vasculaires2. Dans ces exemples, l'organe central lui-même peut avoir affecté une forme tout à fait différente de celle qu'il présente aujourd'hui.

Jaekel a rassemblé des observations analogues relatives à différentes formations. Il en résulte que, chez bon nombre de Poissons dévoniens, l'orifice se trouve non dans les os pariétaux, mais dans les os frontaux. De plus, il est accompagné, chez Thursius et Diplopterus, d'une couronne de plaquettes ossifiées qui pourrait, à mon sens, et malgré les doutes qui ont été élevés à ce sujet, être considérée comme un anneau sclérotique3.

Chez les Reptiles vivants, il existe deux groupes d'organes situés l'un derrière l'autre : les organes pariétaux avec l'œil pariétal et, en arrière de celui-ci, les organes pineaux; les premiers seuls pénètrent, en certains cas, dans un orifice pariétal . Qu'il s'agisse réellement alors d'un troisième œil rudimentaire, c'est ce qui résulte de l'exis-

Kashmir (Ibid., XL, 1910, p. 206-260, pi. 28-39)], et Amalitzky rapporte que, dans le Nord de la Russie, on trouve successivement au-dessous du Zechstein marin les bancs à Gangamopteris, Glossopteris, Dicynodon, etc., au-dessous de ces assises du Permien inférieur à Callipteris conferta et, plus bas encore, du Permien inférieur marin à Productus Cancrini (V. Amalitzky, Excursion géologique dans le Nord de la Russie; Exposé à la Soc. Imp. des Naturalistes à S*-Pétersbourg. In-8°, 25 p., 1899; Sur la découverte, dans les dépôts permiens supérieurs du Nord de la Russie, d'une flore glossoptérienne et de reptiles Pareiasaurus et Dicynodon (C. R. Acad. Se, Paris, GXXX1I, 1901, 1er sem., p. 591-593); et ailleurs). —A Elgin, Newton distingue au moins deux horizons différents du Karroo africain. Dans le présent ouvrage, nous avons encore attribué au Carbonifère l'époque glaciaire associée à ces gisements; telle est aussi l'opinion de Tschernyschew. E. Koken la met dans le Permien (Indisches Perm und die permische Eiszeit', Neues Jahrb. f. Min., Festband, 1907, p. 446-546, 1 pi. : carte); E. A. Newell Arber (Catalogue of the Fossil Plants of the Glossopteris-Flora in the Department of Geology, Brilish Muséum. In-8°, London, 1905, p. xxxviii-xliii) réunit la flore à Glossopteris à celle du Carbonifère supérieur; A. C. Seward et T. N. Leslie (Permo-Carboniferous Plants from Vereeniging, Transvaal; Quart. Journ. Geol. Soc, LXIV, 1908, p. 111) insistent sur le fait qu'à Tété, dans la vallée du Zambèze, la flore du Carbonifère supérieur typique de l'Europe se montre indépendante de la flore à Glossopteris. [Il paraît établi, aujourd'hui, que les formes européennes signalées dans les couches houillères des bords du Zambèze ne proviennent pas, en réalité, de celte région.]

1. H. G. Seeley, Researches on the Structure, Organization, and Classification of the Fossil Reptilia, VIII. Further Evidences of the Skeleton in Deuterosaurus and Rhopalodon from the Permian Rocks of Russia (Phil. Trans., vol. 185 R, 1894, p. 663-717, pi. 60-63; voir p. 677).

2. H. G. Seeley, On Delphinognathus conocephalus (Seeley) from the Middle Karroo Beds, Cape Colony, preserved in the South African Muséum (Quart. Journ. Geol. Soc, XLVI1I, 1892, p. 469-475).

3. O. Jaekel, Ueber die Epiphyse und Hypophyse (Sitzungsber. Gesellsch. Nalurf. Freunde, Rerlin, 1903, p. 27-58, flg.) ; l'orifice pariétal est appelé dans ce mémoire épidyse; epiphyse est le nom du corps pinéal, dont il sera question plus loin.

tence, démontrée chez bon nombre de Sauriens, d'un cristallin réfringent, d'une rétine pigmentée et d'un nerf spécial qui assure la communication avec le cerveau. Un autre animal particulièrement intéressant à cet égard, à côté des Sauriens, est le Sphenodon ou Hatteria (fig. 408), ce témoin si remarquable de l'époque permienne, qui existe encore aujourd'hui à l'état sporadique dans les petites îles du Détroit de Gook (Nouvelle-Zélande). Son œil, pourvu d'un cristallin

et d'une rétine, pénètre dans l'orifice pariétal (fig. 409). Chez les adultes, l'orifice est fermé par du tissu conjonctif.

Il semble que l'organe, double à l'origine, est devenu simple par le fait d'une préférence donnée à l'un des appareils. La glande pinéale, seul ou presque seul reste subsistant chez les Mammifères, représenterait donc un quatrième œil. Chez l'Homme même, on a découvert des traces d'un nerf pariétal *.

La lutte de l'œil contre l'obscurité se présente autrement. Déjà les yeux à facettes des Trilobites accusent tantôt une atrophie, tantôt une hypertrophie, et chez le genre Trinucleus du Silurien inférieur, il arrive que les individus jeunes ont des yeux à facettes, tandis que les adultes sont aveugles 2. Si maintenant l'on se reporte aux observations d'Exner sur les migrations du pigment dans l'œil à facettes et à celles de Chun sur les organes phosphorescents et les yeux télescopiques des animaux appartenant à la faune abyssale, on se trouve en présence de merveilleux processus physiologiques et de créations nouvelles, qui sont sans doute appelés et suscités par les conditions de milieu, mais qui dépassent de beaucoup l'idée simple et courante de l'adaptation3. Les organes phosphores-

1. 0. Marburg, Normale undpathologische Histologie der Zirbeldriïse (Àrbeiten aus d. Neurol. Inst. d. Wiener Universitàt, herausgegeb. von Obersteiner, XVII, 1908, p. 217-279); M. le Prof. Zuckerhandl a bien voulu attirer mon attention sur cette circonstance.

[2. Sur les yeux des Trilobites, voir II, p. 345-352; consulter en outre l'exposé de L. Dollo, LaPaléontologie cthologique (Bull. Soc. Belge de Géol., XXIII, 1909, Mém., p. 377-421, pi. VII-XI).]

3. S. Exner, Die Physiologie der facettirten Augen von Krebsen undlnsecten. In-8°, vm-206 p., 23 fig.. 8 pi., Leipzig-Wien, 1891; G. Chun, Leuchtorgan und Facettenauge; ein Beitrag zur Théorie des Sehens in grossen Meerestiefen (Biol. Centralbl., XIII, 1893, p. 544-571); voir surtout les travaux de l'Expédition de la « Valdivia » [notamment Fr. Dofiein, Brachyura. Text. In-f°, xiv-314 p., 68 fig., I pi.; Atlas, 58 pi. Jena, 1904 (Wiss. Ergebnisse Deutsch. Tiefsee-

Fig. 408. — Tête de Hatteria (Sphenodon punctatus, Gray), d'après K. A. Zittel (Traité de Paléontologie, trad. par Gh.

Bnrrois. In-8°, t. III, Paris-Munich- Leipzig, 1893, p. 576, fig. 525).

Grandeur naturelle. — tp. Orifice pinéal.

cents, considérés jadis comme des yeux accessoires, sont bien, il est vrai, des appareils auxiliaires de la vision, mais ce sont aussi des organes nettement autonomes. Leur origine indépendante semble, à la vérité, moins merveilleuse que celle du poumon, parce qu'en effet les yeux peuvent apparaître sur des parties du corps très différentes; mais tout comme le poumon, les organes phosphorescents se rencontrent chez les animaux les plus divers, chez des Crustacés, des Céphalopodes et des Poissons. On a même trouvé chez quelques-uns des Mammifères redevenus marins des dispositifs analogues1.

Le poumon nous apparaît donc comme le produit de la vie terrestre, l'organe phosphorescent comme le produit de la vie abyssale, et la plage, entre l'une et l'autre, comme leur commune patrie originelle.

Des classes d'animaux différentes jouissent de la faculté permanente de développer, dans les mêmes conditions de milieu, les mêmes organes nouveaux. Ceci est tout autre chose que la communauté d'origine. 77 ne s'agit pas là de convergence, mais de parallélisme persistant. L'état de choses ancien finit par disparaître dès la vie embryonnaire. Des espèces nouvelles, voire même bien des genres nouveaux apparaissent, et, malgré cette différenciation croissante, des organes identiques se créent chez des animaux différents sous les influences complexes que l'on groupe ordinairement sous le nom d' « adaptation ».

Exped., VI. Bd.); Aug. Brauer, Die Tiefseefische, II. Anatomischer Teil. 266 p., 11 fig., pi. XIX-XL1II, 1908 (lbid., XV. Bd., 2. Liefg.). [Voir en outre : F. Doflein, Die Augen der Tiefsee Krabben (Biol. Gentralbl., XXIII, 1903, p. 570-593, 8 fig.); M. Caullery, Les yeux et V adaptation au milieu des animaux abyssaux (Revue générale des Se., XVI, 1905, p. 324-340, 14 fig.); E. Mangold, Tierisches Licht in der Tiefsee (Meereskunde, Berlin, VI, n° 8, 1912. In-8°, 30 p., 26 fig.); L. Joubin, La Vie dans les Océans. In-12, Paris, 1912, chap. VI et VII : « La lumière. La vision chez les êtres marins » (p. 101-154); Sir John Murray and J. Hjort, The Depths of the Océan, etc. In-8°, London, 1912, p. 662-688.]

1. A. Piitter, Die Anpassung des Sâugetierauges an das Wasserleben (Verhandl. V. Internat. Zool. Congress. zu Berlin, 1901, p. 613-620). [Voir aussi les travaux de R. Dubois : La Lumière physiologique. I. Les organismes photogènes (Revue générale des Se, V, 1894, p. 415-422, 9 fig.); H. Me'canisme intime de la fonction photogénique (lbid., p. 529-534, 2 fig.); Leçons de Physiologie générale et comparée. ln-8°, Paris, 1898, 2e partie, p. 299-527, fig. 136-222; La Vie et la Lumière. In-8°, 338 p., 48 fig. Paris, 1914 (Bibliothèque Scientifique Internationale).]

Fig. 409. — Schéma de l'œil pinéal de Hatteria (Sphenodon) d'après \V. B. Spencer (in R. Wiedersheim, Manuel d' 'Anatomie comparée des Vertébrés, trad. par G.

Moquin-Tandon. In-8°, Paris, 1890, p. 146, fig. 137 G.).

Le grisé représente les os du crâno.

La couche claire située au-dessus correspond à la peau.

Histoire de la Mer Caspienne. — Le domaine paléocaspien; comparaison avec le Sahara.

['Évolution des faunes dans V Europe Centrale et Orientale. — Le Premier Étage Méditerranéen. Époque du Schlier. Le Deuxième Étage Méditerranéen. Affinités malaises de la faune de Steinheim. Isolement définitif du domaine paléocaspien : la Mer Sarmatique. Affinités africaines de la faune pontique. Invasion de la faune holarctique.

2° Parallèle avec ilnde. — Structure du Golfe Persique; succession des couches tertiaires sur ses bords; analogies avec l'Europe. — Faunes diverses actuellement représentées dans l'Inde.

3° Parallèle avec V Afrique du Nord. — Faunes fossiles du Fayoum. Résidu malais dans la faune africaine actuelle.

4" Résumé général. — Succession des faunes terrestres et des étages méditerranéens. Extension des dépôts méotiques et pontiques. — L'Homme, contemporain de la faune africaine en Europe et dans l'Inde. — L'époque glaciaire. Abaissement du niveau de la Mer Noire. Ouverture des Dardanelles. La Caspienne et la Mer d'Aral. Distribution des Poissons d'eau douce dans l'Europe Orientale et en Asie. — Traces d'un dessèchement récent.

Histoire de la Mer Caspienne. — La plage, telle que nous l'avons considérée jusqu'ici, est ouverte et libre. Mais il arrive aussi qu'elle se ferme, se contracte, et retienne prisonniers les habitants des eaux.

La Face de la Terre nous offre deux exemples qui montrent comment deux grandes mers peuvent disparaître sans que des perturbations tectoniques y aient essentiellement contribué. L'héritière défunte de l'une est le groupe des salines du Djouf, dans le Sahara occidental; et l'héritière agonisante de l'autre, que l'on peut appeler la Mer Paléocaspienne, est la Mer Caspienne elle-même. A l'époque du Crétacé supérieur, l'une et l'autre furent recouvertes par la transgression marine qui s'étendait de l'Océan Atlantique jusque dans la cuvette du Tarim. Elles se séparèrent ensuite, en partie par le fait de la prépondérance des oscillations littorales négatives, et en partie par suite de mouvements tectoniques (Alpes, Iran). Le Djouf fut isolé, et cela, semble-t-il, simplement par la retraite de la mer. La séparation se fit probablement du Nord-Ouest au Sud-Est, depuis les hauteurs de l'Ahaggar, à quelque distance de Bilma, dans la direction des montagnes du Tibesti; un bassin atlantique se trouva ainsi séparé d'un bassin libyco-méditerranéen (I, p. 459, fig. 68; III, 2e partie, p. 663). Il s'en faut que, même à l'époque du Tertiaire moyen, le domaine paléo-caspien ait été aussi nettement limité du côté de la Méditerranée : tandis que celle-ci continue à s'agrandir par une série d'effondrements, la Mer Paléocaspienne reste une mer transgressive, que les mouvements orogéniques morcellent sans l'étendre. Il faut donc la considérer simplement comme une extension tardive et temporaire de la Téthys. Dans l'Ouest, toutes les plaines du Danube moyen et inférieur et les

pentes septentrionales des Carpathes et du Caucase appartiennent au domaine de la Mer Paléocaspienne. Dans l'Est, le Crétacé supérieur et l'Eocène ont atteint les environs de Kachgar et de Sanju, et l'on peut se demander si les gypses du Pamir ne sont pas d'âge tertiaire 1. Dans l'ensemble, cependant, l'histoire de cette mer reste liée pendant un long espace de temps avec celle de la Méditerranée.

Les bords méridionaux du horst bohémien sont entourés seulement par des formations littorales du Premier étage Méditerranéen : ce fait indique quelque événement décisif, et c'est par là que nous pouvons débuter dans l'examen qui va suivre. Nous partirons de ce qui a été déjà dit (I, p. 358) des destinées de la Mer Méditerranée, et nous nous attacherons plutôt à la faune2. Le sujet, même ainsi limité, reste si vaste qu'il est nécessaire de le subdiviser. Il sera donc question d'abord : 1° de Y Europe Centrale et Orientale, particulièrement au point de vue de l'âge des faunes ; viendront ensuite : 2° un parallèle avec Y Inde, puis 3° avec Y Afrique du Nord; et enfin 4° une esquisse des conditions actuelles dans la Mer Caspienne.

1. La faune littorale du horst bohémien, dont il vient d'être question, comprend, au-dessus d'un substratum saumâtre à Cerithium margaritaceum (couches de Molt, Aquitanien supérieur de Depéret), les sables marins et les calcaires à Lithothamnies du 1er étage Méditerranéen3, et une faune terrestre, dont Depéret a démontré le parallélisme avec celle des sables de l'Orléanais. Cette faune est connue jusque dans la basse vallée du Tage4; le genre le plus caractéristique est un grand Suidé, Brachyodus; mais, déjà, on y signale aussi Mastodon angustidens* .

Alors se produit un rétrécissement considérable de la mer; elle s'étend de la Bavière, à travers l'Europe Orientale, jusque loin en Asie. Le sel et le gypse se déposent; c'est l'époque saline du Schlier6,/>rem^r signe avant-coureur de la fin. A côté d'espèces méditerranéennes, on voit apparaître, dans les marnes qui leur sont associées, bon nombre d'espèces endémiques nouvelles; on y a rencontré aussi un Cétacé de

[1. Voir III, I'e partie, p. 393-395.]

[2. On trouvera un exposé très complet de la stratigraphie des formations néogènes, en particulier pour ce qui concerne le bassin de la Méditerranée, dans le Traité de Géologie d'Ém. Haug, fasc. 3. In-8°, Paris, 1911, p. 1599-1759 (bibliographie de 293 articles).]

[4. Voir H. F. Osborn, The Age of Mammals in Europe, Asia and North America. In-8°, New York, 1910, p. 250-255; carte des gisements de Mammifères burdigaliens en Europe, tig. 126, p. 250.]

5. Gh. Depéret, Ùber die Fauna von miocànen Wirbelthieren aus der ersten Mediterranstufe von Eggenburg (Sitzungsb. K. Akad. AViss. Wien, Mathem.-naturwiss. Cl., GIV, Abt. I, 1895, p. 395-416, pi. I, II); Le Néogène continental dans la Basse Vallée du Tage, Paléontologie, par F. Roman; Stratigraphie, par A. Torres. In-4°, 108 p., 5 pi., Lisbonne, 1907 (Comm. du Service Géol. du Portugal).

[6. Voir I, p. 398-408.]

8 mètres de long. De faibles modifications pourraient, aujourd'hui encore, isoler L'ensemble de la Méditerranée, la Mer Noire comprise.

La période pendant laquelle l'évaporation l'emporte sur les précipitations se termine. Des Cardiums saumâtres s'établissent. Des couches d'eau douce à Oncophora pénètrent depuis l'Ouest jusqu'en Moravie. Des feuilles de 'Cannellier sont transportées par le vent; des lignites se forment sur le bord oriental des Alpes. Un horizon caractérisé par Cerithium ligni- Uirum (Helvétien) marque le début du IIe étage méditerranéen1. Cette transgression est médiocrement étendue. Alentour, les conséquences de la période de sécheresse ont disparu, et dans toute l'Europe Centrale vit une riche faune terrestre. Brachyodus s'est éteint ;Mastodon angustidens existe encore, en même temps que des Singes anthropoïdes, ainsi que A mphicyon , Dinothertum,A nchitherium , Hyœmoschus, Dicrocerus, Palœomeryx, Listriodon, etc. Cette faune aussi s'étend vers l'Ouest jusqu'à la basse vallée du Tage. Parmi les gisements les plus connus sont ceux de Sansan, de Steinheim et des lignites de Styrie (Eibiswald) 2.

Oscar Fraas écrivait en 1870 que l'étude des fossiles de Steinheim imposait la conviction que cette faune existe encore dans l'archipel malais. Peu de temps après, A. von Pelzeln la qualifiait de faune malaise3. Nous ferons usage de ce terme, non pour signifier que les terres de la région malaise ont été la patrie originelle de ces animaux, mais pour indiquer simplement quils présentent une affinité particulière avec la faune actuelle de cette région.

Un nouveau rétrécissement se produit, manifestement dû cette fois à un abaissement de la ligne de rivages sur une grande étendue. Désormais, le domaine paléocaspien est définitivement isolé de la Méditerranée. La mer ainsi formée, ou Mer Sarmatique4, atteint sa limite occidentale en Basse-Autriche, tandis qu'elle embrasse la Mer d'Aral à l'Est. Ses eaux n'ont plus tout à fait une composition normale. La faune est pauvre en espèces, mais extraordinairement riche en individus. Des résidus de la faune méditerranéenne vivent côte à côte avec la faune endémique,

[I. Voir I, p. 409-417.]

[2. H. F. Osborn, The Age of M animais, etc., p. 255-264; carte des gisemente de Mammifères vindoboniens en Europe, fig. 129, p. 258.]

3. 0. Fraas, Die Fauna von Steinheim. Mit Riïcksicht auf die miociinen Sdugethier- und Vogelreste des Steinheimer Beckens (Jahreshefte Naturvviss. Ver. Wiirttemberg, XXVI, 1870, p. 145-306, pi. IV-XIII; en particulier p. 297); A. v. Pelzeln, Africa-Indien. Darstellung der Beziehungen zwischen der africanischen und indo-malayischen Vogel-Fauna, nebst allgcmeineren Bctrachtungen ûber die geographische Verbreitung der Sâugethiere (Verhandl. Zool.-Bot. Gesellsch. Wien, XXV, 1875, p. 33-62); le même, Uber die malayische Sàugethicr-Fauna (Festschrift zur Feier des 25jàhrigen Beslehens d. K. K. Zool.-Bot. Gesellsch. Wien. In-4°, 1876, p. 51-74, 1 pi. carte); voir aussi les observations de W. T. Blanford sur ce mémoire : Note on the •" Africa-Indien » of A. von Pelzeln, and on the Mammalian Fauna of Tibet (Proc. Zool. Soc. London, 1876, p. 631-634).

[4. Voir I, p. 417-424; II, p. 500.]

où figurent des Mammifères marins et, parmi les Mollusques, Trochus, Maclra, Cardium, etc. Les Céphalopodes, Brachiopodes, Echinides et Polypiers font défaut, et ne pénètrent plus dans le domaine caspien.

Cette transformation des contours de la mer et de sa faune n'est accompagnée d'aucune modification essentielle de la faune terrestre malaise. L'érosion qui se produit alors à la surface des dépôts sarma-

Fig. 410. — Extension de la faune à Hipparion dans l'Ancien Continent, d'après H. F. Osborn (The Age ofMammalsin Europe, Asia and North America. In-8°, New York, 1910, fig. 132, p. 265).

tiques témoigne d'un nouveau mouvement négatif, si important que les rivages de la Méditerranée se trouvent probablement portés au-dessous de leur niveau actuel. Ce qui jusqu'alors avait été le domaine de la mer est occupé par une chaîne de lacs d'eau douce : c'est l'étage pontien*. C'est alors seulement que la faune malaise disparaît, et la faune qui lui succède présente un cachet tout à fait africain2. Elle est caractérisée par des Singes, un Machairodus, l'Hyène, Mastodon longirostris, Dino-

[1. Voir I, p. 425429.]

[2. Mis depuis longtemps en évidence par A. Gaudry VAttique. 2 vol. in-4°, Paris, 1862-1867.]

SUKSS. — III.

Animaux fossiles et Géologie de

therium giganteum, Hipparion, llclladolherium, Camelopardalis, une Gazelle, Palœoryx, une Autruche, etc. On la connaît dans la vallée du Tage, à Concud (Espagne), à Eppelsheim près de Francfort, dans les couches à Congéries du bassin de Vienne et dans les graviers du Belvédère, à Balta en Podolie, à Pikermi non loin d'Athènes, dans l'Ile de Sainos, à Maragha (Perse), et en beaucoup d'autres lieux (fig. 410) !. Des formes caractéristiques du Cap se rencontrent sur les points les plus éloignés, par exemple le genre Orycteropus qu'on trouve à Maragha et à Samos. Le genre Manis prêterait à des remarques analogues 2.

A travers des vicissitudes diverses, la faune et la flore holarcliques envahissent alors l'Europe; des éléments asiatiques apparaissent; toutefois, il subsiste encore aujourd'hui çà et là, dans les pays qui bordent au Nord la Méditerranée, des restes de la faune africaine.

2. Les études de Pilgrim sur les bords du Golfe Persique ont apporté à l'histoire de la Méditerranée un complément précieux3.

Le rebroussement secondaire, soupçonné aux environs de Bender Abbas, s'observe effectivement. L'une des chaînes extérieures de l'Iran, qui s'ennoye près de Karachi4, ressort au Ras el Hadd, dans le Sud- Est de l'Arabie. Elle court en arc de cercle à travers l'Oman, s'élève à des hauteurs imposantes, et atteint le Cap Masandam en face de Bender Abbas. Elle est formée de schistes cristallins, de sédiments paléozoïques et triasiques, d'une puissante intrusion basique, puis de Crétacé et de Tertiaire. Le Golfe d'Oman n'est donc pas une avant-fosse, mais il se trouve à l'intérieur de la virgation, annoncée plus à l'Est, des chaînes du Sind. L'avant-fosse des chaînes du Zagros ne commence qu'en-deçà du Détroit d'Ormuz, et l'on suppose que l'affaissement du Golfe Persique ne s'est produit qu'à une époque très récente, car les sédiments éocènes de l'Ile Bahrein diffèrent de ceux de la Perse.

Du côté de la Perse, sur la Craie et l'Eocène repose l'Oligocène, l'étage inférieur de Nari de l'Inde, puis l'étage supérieur de Nari, qui correspond aux couches du Lac d'Ourmiah, c'est-à-dire au Premier étage Méditerranéen. Vient ensuite une formation gypseuse étendue, surmontée, sur toute la distance qui sépare Bouchir de Bender Abbas,

[1. H. F. Osborn, The Age of M animais, ete , p. 264-272; carte des gisements de Mammifères pontiens en Europe, fig-. 134, p. 267.]

2. C. J. Forsyth Major, Proc. Zool. Soc. London, 1893, p. 239.

3. G. E. Pilgrim, The Geology of the Persian Gulf and the adjoining Portions of Persia and Arabia (Mem. Geol. Survey of India, XXXIV, part 4, 1908, 177 p., 17 pi., dont 6 cartes géol.); G. Diener, Note on Some Fossils from the Sedimenlary Rocks of Oman, Arabia (Records Geol. Survey of India, XXXVI, 1908, p. 156-163, pi. 24). Au moment de l'impression de la p. 1418, je n'avais pas encore connaissance du travail de Pilgrim, et, jusqu'à présent, le rebroussement d'Ormuz ne pouvait guère passer que pour une hypothèse; sur ce point, voir aussi le présent ouvrage, I, p. 552 et III, lre partie, p. 381 394.

[4. Voir III, hr partie, p. 1376, fig. 312.]

par les puissants équivalents du IIe étage Méditerranéen à Pecten Virleti et Venus Aglaurse. C'est pourquoi Pilgrim rapporte aussi le gypse à l'horizon du Schlier autrichien.

La zone suivante du Pecten Vasselii ou zone littorale est connue depuis Kishm, le long de la côte du Mekran, jusqu'à Karachi. Elle présente — fait inattendu — un assez grand nombre d'espèces endémiques1.

Vient ensuite en discordance la série des Bakhtyaris, qui est, selon toute apparence, une ancienne formation fluviatile. Loftus l'a même suivie jusqu'à Mossoul, sur le Tigre ; toutefois, elle a encore été englobée dans les plissements. On pourrait la considérer comme le remplissage d'une ancienne avant-fosse. Enfin on voit apparaître une oolithe à Foraminifères (Miliolithe), en couches horizontales; on l'interprète comme une formation éolienne. Des bancs de coquilles durcis (litoral concrète) terminent la série.

Le « cul-de-sac » du Golfe Persique actuel contient, comme la zone à Pecten Vasselii, bon nombre de Mollusques endémiques.

Les variations principales des mers à l'époque du Tertiaire moyen s'étendent, comme on l'a vu précédemment, et comme l'indique en particulier l'intercalation de gypse et de sel suivant un horizon déterminé, non seulement sur l'Arménie et le plateau iranien jusqu'au Khorassan, mais aussi, par la Mésopotamie, au moins jusqu'au Détroit d'Ormuz. Qu'on se rappelle comment Livingstone décrit la retraite des Eléphants et dés Rhinocéros devant la sécheresse, et l'on pourra imaginer l'influence d'une période d'aridité semblable sur le monde animal.

Les dépôts tertiaires du Golfe Persique se relient, par Karachi, à ceux de la vallée de l'Indus.

La succession des faunes terrestres dans Y Inde (fîg. 411) ressemble tout à fait à ce qu'elle est dans l'Europe Méridionale. Nous nous bornerons à quelques exemples. Dans les Monts Bugti, dans le Baloutchistan oriental (avant-chaînes méridionales du Sewestan du côté de l'Indus), Blanford a trouvé Brachyodus, et aussi des Unios à replis

1. Voir I, p. 407. Le Pecten Vasselii a été décrit par Th. Fuchs comme provenant des déblais du Canal de Suez entre les Lacs Amers et Suez (Die geologische Beschaffenheit der Landenge von Suez; Denkschr. K. Akad. Wiss. Wien, Mathem.-Naturvv. Cl., 2. Abth., XXXVIII, 1877, p. 40); Blanckenhorn désigne cette espèce comme un fossile caractéristique des récifs coralliens et des dépôts littoraux d'âge pliocène supérieur ou pléistocène du Golfe de Suez; elle apparaît dans des constructions coralligènes plus anciennes, postmiocènes, au Sud-Est du Sinaï (W. F. Hume, The Topography and Geology of the Peninsula of Sinai, South-Eastern Portion (Survey Department, Egypt, 1906. In-8°, p. 136) et dans des dépôts littoraux pléistocènes près de Tanga, dans le Nord de l'Afrique [Orientale Allemande]; W. Koert, Zeitschr. Deutsch. Geol. Gesellsch., LX, 1908, Monatsberichte, p. 326-328).

curieux; Pilgriiû les rapporte à l'étage aquitainen1. C'est des environs de Kushalghàr sur l'Indus (Rawalpindi) que proviennent les restes de

Fig. 411. — Principaux gisements de Mammifères tertiaires de l'Inde, d'après R. D. Oldham {in H. F. Osborn, The Age of Mammals in Europe, Asia and North America. In-8°,

New York, 1910, fig. 136, p. 274).

1. Couches de Manchhar; 2. Monts Rugti ; 3. Ile de Perim; 4. Siwaliks du Pandjab;

5. Siwaliks du Sub-Himalaya ; 6. Couches du Bas Iraouaddi. — Échelle de 1 : 40 000 000 environ.

Mammifères souvent désignés sous le nom de « fossiles d'Attock ». La présence des genres Dinotherium, Amphicyon et Listriodon indique

1. W. T. Blanford, Geologictâ Notes on the Hills in the Neighbourhood of the Sind and Punjab Frontier between Quetta and Dera Ghazi Khan (Mem. Geol. Survey of India, XX, part 2, 1883, p. 105-240, pi. 1-3; en particulier p. 161 et suiv., et p. 233 etsuiv.); G. E. Pilgrim, Description ofNew Suidœ from the Bugli Hills, Baluchistan (Records Geol. Survey of India, XXXVI, 1907, p. 45-56, pi. 12); le même, The Geology of the Persian Gulf, note de la p. 33. [Sur la classification des assises tertiaires d'eau douce de l'Inde et du Baloutchistan, et le parallélisme des faunes qu'elles renferment avec celles de l'Europe, consulter les travaux suivants de G. E. Pilgrim : The Tertiary and Post-Tertiary Freshwater Deposits of- Balutchistan and Sind, with notices of new Vertébrales (Records Geol. Survey of India, XXXVII, 1908, p. 139-166, pi. 2-4) ; Preliminary Note on a Bevised Classification of the Tertiary Freshwater Deposits of India (Ibid., XL, 1910, p. 185-205); The Corrélation of the Siwaliks with Mammal Horizons of Europe (Ibid., XL1II, 1913, p. 264-326, pi. 26-28). — Pour la paléontologie de ces dépôts, voir, outre les

des affinités avec la faune malaise1. La riche faune des Siwaliks, dans les avant-monts de l'Himalaya, présente le même cachet africain que celles de Pikermi et de Maragha. Elle est connue également en Birmanie, sur Tlraouaddi. —

Et maintenant, que faut-il entendre par faune malaise? Nous suivrons le mode de division de la faune actuelle de l'Inde dû à Blanford (fig. 412) \

La faune holarc tique s'avance du Nord et du Nord-Ouest et occupe les hautes terres du Tibet, le, Pandjab et les régions désertiques jusqu'aux Monts Arvali. Le domaine malais typique commence aujourd'hui au Tenasserim et s'étend au loin dans la direction du Sud-Est. Au Nord s'y rattache la région trans-gangétique, dont la faune habite la Birmanie, l'Assam et la zone forestière de l'Himalaya. D'ailleurs, on observe dans cette zone forestière, à mesure qu'on s'avance vers l'Ouest, un mélange graduel d'espèces holarctiques, et il semble que la faune trans-gangétique, établie d'abord dans cette région, aurait succombé à une période froide, et y serait revenue très récemment par les forêts de l'Assam. Ces deux faunes, faune du Tenasserim et faune trans-gangétique, ont été réunies par Fraas et von Pelzeln sous le nom de faune malaise : ce sont les mêmes dont Lydekker, également, a reconnu la différence d'avec la faune des Siwaliks et la ressemblance avec les fossiles oligocènes ou miocènes de l'Europe3.

La région cis-gangétique, c'est-à-dire l'Hindoustan proprement dit, possède non seulement beaucoup de genres appartenant à la faune générale indo-malaise (ou orientale), par exemple Semnopithecus, Elephas, etc., qui vivent principalement dans les parties boisées de la péninsule, mais aussi des éléments d'une autre faune, désignée par Blanford sous le nom de faune arienne, tels que Melursus, Boselaphus, Antilope, etc., : ces formes appartiennent à l'Afrique tropicale, tandis qu'elles font défaut dans l'Afrique du Nord et dans les parties voisines de l'Asie. On trouve des précurseurs de l'une et de l'autre faune dans celle des Siwaliks.

Enfin, le domaine du Malabar forme une division distincte de la région cis-gangétique, qui s'étend le long de la côte occidentale ainsi

grands ouvrages de Falconer, Cautley, Lydekker, la récente monographie do G. E. Pilgrim : The Vertébrale Fauna of the Gaj Séries in the Bugti Hills and the Punjab' (Palaeontologia Indica, New Ser., vol. IV, Memoir No. 2, 1912, 83p., pi. 1-30 et 1 carte).]

1. R. Lydekker, Notes on the Fossil Mammalian Faunx of India and Burma (Records Geol. Survey of lndia, IX, 1876, p. 91 et suiv.), et The Fossil Vertebrata of India. ClassI. Mammalia (Ibid., XX, 1887, p. 51-63); A. R. Wynne, Note on the Tertiary Zone and underlying Rocks in the North-West Panjdb (Ibid., X, 1877, p. 119). — Voir aussi le présent ouvrage, I, p. 580.

2. W. T. Rlanford, The Distribution of Vertébrale Animais in India, Ceylon, and Burma (Phil. Trans., vol. 194 R, 1901, p. 335-430, pi. 44 : carte [reprod. ci-après, fig. 412]).

3. R. Lydekker, A Geographical History of Mammals. In-«°, Cambridge, 1896, p. 291.

que sur la partie Sud Ouest de Ceylan. On y rencontre plus d un genre appartenant aux faunes trans-gangétique et malaise, et ne se trouvant pas ailleurs dans la péninsule. L'accord est si frappant que Stoliczka, dès L870, posait la question de savoir si la faune malaise ne s'était pas

Fig. 412. — Régions zoologiques de l'Inde, d'après W. T. Blanford (Phil. Trans. Royal Soc.

London, Ser. B, vol. 194, pi. 44, 1901). Région Holarctique : 1. Pandjab; 11. Tibet. — Sous-région Cis-gangétique : 2. Provinces du Nord-Ouest; 3. Bengale; 4. Rajputana; 5. Dekkan; 6. Orissa et Behar; 7. Madras ou Carnatic; 9. Ceylan (partie Nord). — Région du Malabar: 8. Côte du Malabar; 10. Ceylan (partie montagneuse). — Sous- Région Trans-gangétique : 12. Himalaya Occidental ; 13. Himalaya Oriental , 14. Assam; 15. Haute- Birmanie; 16. Pegu; 17. Tenasserim (partie Nord). — Sous-région Malaise : 18. Tenasserim (partie

Sud). — Échelle de 1 : 33 000 000 environ.

étendue jadis sur toute la péninsule1. Blanford distingue ici les traces d'une troisième faune, encore plus ancienne, la faune dravidienne, qui se compose principalement, à part les Mammifères, peu nombreux, de Reptiles et de quelques Mollusques terrestres.

1. F. Stoliczka, A Contribution to Malayan Ornithology (Journ. Asiatic Soc. Bengal, XXXIX, part 2, 1870, p. 277-334; en particulier p. 279, 280).

La faune fluviatile ne rentre aucunement dans cette classification. Le Gavial des couches des Siwaliks vit encore dans l'Indus, le Gange, le Brahmapoutra et le Mahanadi; mais on l'a rencontré également dans le fleuve Koladyne (Nord de l'Arrakan). Peut-être est-ce là un indice de l'affaissement récent du Golfe de Bengale, qui a bien pu se former sur l'emplacement du bassin inférieur du Gange. Le Crocodile et YEmys tectum des couches des Siwaliks existent aussi de nos jours1.

Avant de grouper ces divers détails, il convient de considérer les gisements de l'Afrique du Nord.

3. L'analogie de l'Atlas Méditerranéen avec l'Europe est un fait connu. Depéret a montré que le « Gartennien » de Pomel correspond au Premier étage Méditerranéen, et qu'il contient en Kabylie Mastodon angustidens2. L'« Helvétien » de Pomel n'est autre chose que le IIe étage Méditerranéen, et le « Sahélien » représente vraisemblablement un équivalent marin de l'étage pontien. On a d'ailleurs retrouvé dans les départements d'Oran et de Constantine la faune terrestre à cachet africain qui correspond à l'étage pontien3.

Les terrains anciens qui forment l'ossature du Continent de Gondwana s'étendent sur la moitié méridionale de l'Afrique, s'avancent au Nord entre le Nil et la Mer Rouge et, par la Presqu'île du Sinaï, passent en Arabie. Nous aA-ons déjà vu que, par suite de l'abaissement du niveau marin après l'époque crétacée, la mer saharienne s'était divisée à peu près suivant la direction Ahaggar-Tibesti, et qu'il subsista de part et d'autre des cuvettes marines éocènes, puis miocènes. Dans le bassin libyque, les dépôts miocènes, du Nil inférieur jusque vers Tripoli, arrivent au rivage actuel de la mer4; mais il ne semble pas qu'ils

1. Les Crocodilicns tertiaires de Malle et de Gozzo, de même que celui du Premier étage Méditerranéen d'Eggenburg, appartiennent au genre Tomistoma, qui ne vit plus actuellement qu'à Bornéo; R. Lydekker, Notes on the Fossil Mammalian Faunse of India and Burma (Records Geol. Survey of India, IX, 1876, p. 86-106, en particulier p. 97); le môme, On the Occurrence of the Crocodilian Genus Tomistoma in the Miocène of the Maltese Islands (Quart. Journ. Geol. Soc, London, XLII, 1886, p. 20-22, pi. II).

2. Gh. Depéret, Découverte du Mastodon angustidens dans l'étage cartennien de Kabylie (Bull. Soc. Géol. de France, 3e sér., XXV, 1897, p. 518-521, pi. XIX).

[3. Pour un résumé des connaissances acquises sur les terrains néogènes du littoral algérien et des régions voisines, voir le Traité de Géologie d'Ém. Haug, II, fasc. 3, Paris, 1911, p. 1649-1655; sur les formations synchroniques d'origine continentale qui occupent Tintérieur, consulter M. Boule, Sur quelques Vertébrés fossiles du Sud de la Tunisie (Bull. Soc. Géol. de France, 4e sér., X, 1910, p. 312-313), et la thèse de G. B. M. Flamand, Recherches géologiques et géographiques sur le Haut-Pays de VOranie et sur le Sa'.ara (Algérie et Territoires du Sud). In-4°, Lyon, 1911, p. 647-705, fig. 115-135; analyse critique par II. Schirmer, Annales de Géogr., XXI, 1912, p. 159-168.]

[4. Voir : J. W. Gregory, The Geology of Cyrenaica (Quart. Journ. Geol. Soc. London, LXVII, 1911, p. 572-615, fig. 1-4, pi. XLII : carte géol. et coupes); suivi de : R. B. Newton, Kainozoic Mollusca from Cyrenaica (p. 616-653, pi. XLIII-XLVI); F. Chaprnan, Foraminifera, Ostracoda, and Parasitic Fungi from the Kainozoic Limestones of Cyrenaica (p. 654-661); J. W. Gregory, The Fossil Echinoidea of Cyrenaica (p. 601-680, pi. XLVII-XLIX).]

s'avancent bien loin à l'intérieur du désert. De grands fleuves sejetaient dans cette mer; l'Oued îgharghar était sans doute le plus important d'entre eux. Aucun de ces ileuves tertiaires n'atteint aujourd'hui la mer1. Ainsi, les contours des différents étages, qui se succèdent assez régulièrement, au Sud et au Sud-Ouest du Caire, indiquent les tracés successifs de la côte septentrionale du continent ancien 2, et les restes remarquables d'animaux terrestres qui s'y rencontrent dans des formations littorales fluvio-marines ne représentent que très imparfaitement

Fig. 413. — Restauration de VArsinoitherium Zitleli, Beadnell, d'après G. W. Andrews (A Descriptive Catalogue of the Tertiary Vertébrales of the Fayûm, Egypt. In-4°, London, 1906, p. 60, fig. 36).

Environ 1/32 de grandeur naturelle.

la riche variété des formes qui animaient alors le Nord du Continent de Gondwana3.

Les découvertes paléontologiques d'Andrews et les déterminations stratigraphiques de Beadnell nous apprennent qu'au Fayoum, à l'époque

[1. Voir l'étude de M. Blanckenhorn, Die Geschichte des Nil-Stroms in der Tertiar- und Qaartârperiode, sowie des palaeolithischen Menschen in JEgypten (Zeilschr. d. Gesellsch. f. Erdkunde, Berlin, 1902, p. 694-722, pi. 10, contenant 5 cartes paléogéographiques). — Sur le régime des anciens fleuves sahariens, consulter les travaux de E. F. Gautier, mentionnés ci-après, p. 1568, note 4.]

[2. Voir les belles cartes géologiques à 1 : 1 000 000 et 1 : 2 000 000 publiées par le Survey Department d'Egypte en 1910.]

[3. Cette lacune tend à être comblée par les récentes découvertes paléontologiques du Dr E. Brumpt dans la vallée de l'Omo, au Nord du Lac Rodolphe, et de C. W. Andrews sur les bords du Victoria Nyanza (in Ém. Haug, Traité de Géologie, II, fasc. 3, 1911, p. 1727 et pi. CXXX); voir aussi F. Oswald, The Miocène Beds of the Victoria Nyanza and the Geology of the Country between the Lake and the Kisii Highlands. With an Appendix on the Vertébrale Remains, by G. W. Andrews, and on the Non-Marine Mollusca, by R. B. Newton (Quart. Journ. Geol. Soc, LXX, 1914, p. 128-198, pi. XX-XXX, dont 2 cartes géol.).]

de ÏEocène moyen (étage du Mokattam), la zone purement marine à Nummulites gizehensis est surmontée par des marnes blanches à Poissons et Zeuglodon. Vient ensuite une alternance de calcaires, marnes et grès contenant Mœritherium, Barytherium, de nombreux Mammifères marins, des Squales, etc. L'Éocène supérieur (étage bartonien) est fluvio-marin. C'est là qu'apparaissent l'étrange Arsinoitherium (fig. 413), le Palœomastodon, précurseur des Proboscidiens, et aussi, à côté de nombreuses formes inconnues ailleurs, Hyœnodon, Procyon et quelques autres espèces peu nombreuses accusant des rapports avec la faune terrestre contemporaine de l'Europe, qui est bien loin, d'ailleurs, jusqu'ici, d'être représentée avec la même richesse. Là aussi, on a trouvé de nombreux Mammifères marins *. Dans le Fayoum, on rencontre ensuite d'autres dépôts fluvio-marins, et dans leur prolongement, près de Moghara, à 160 kilomètres à l'Ouest du Caire, Blanckenhorn a trouvé Brachyodus et Rhinocéros, et, plus tard, Beadnell a découvert un débris appartenant probablement à Mastodon angustidens. Ces fossiles sont associés à Mytilus aquitanicus et correspondent au début de la faune malaise. Pendant l'époque du IIe étage Méditerranéen se produit une transgression marine. Plus loin, dans l'Ouadi Natron, on a trouvé Hipparion afï. gracile, Hippopotamus hipponensis, Sus, Hippotragus Cordieri, Samotherium (ou Libylherium) et Mastodon sp., c'est-à-dire les représentants de Y époque, pontienne de l'Europe, pendant laquelle le type africain apparaît aussi bien en Europe qu'en Asie2. Enfin, au Qasr el Sagha (Temple de Schweinfurth), dans l'ancienne extension du Lac Mœris, au Nord de l'extrémité orientale du Fa}7-oum (fig. 414), Beadnell signale, en même temps que des silex

1. C. W. Andrews, A Descriptive Catalogue of the Tertiary Vertébrales ofthe Fayâm, Egypt. In-4°, xxxvn-324 p., 27 pi. London, British Muséum, 1906. [Pour la stratigraphie de ces dépôts, consulter le beau mémoire de H. J. L. Beadnell, The Topography and Geology of the Fayum Province of Egypt. In-4°, 101 p., 10 fig., 24 pi. dont 2 cartes géol., 16 phot. et 6 coupes. Cairo, 1905 (Survey Dept., Egypt; renferme une bibliographie). — Pour la Paléontologie du Fayoum, voir en outre H. F. Osborn, The Age of Mammals in Europe, Asia and North America. In-8°, New York, 1910, p. 72-74 et. 199-204; et les travaux suivants du même auteur : The Fayûm Expédition of the American Muséum (Science, New York, nevv ser., XXV, 1907, p. 513- 516); New Fossil Mammals fram the Fayûm Oligocène (Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., New York, XXIV, art. XVI, 1908, p. 265-272, 6 fig.); New Carnivorous Mammals from the Fayum Oligocène (Ibid., XXVI, art. XXVIII, 1909, p. 415-424, 9 fig.).]

2. M. Blanckenhorn, Neues zur Géologie und Palàontologie Aegyptens. III. Das Miocàn (Zeitschr. Deutsch. Geol. Gesellsch., LUI, 1901, p. 55, 101); G. W. Andrews, Fossil Mammalia from Egypt (Geol. Mag., Dec. 4, VI, 1899, p. 481-484, pi. XXIII, et VII, 1900, p. 401-403), et A Descriptive Catalogue of the Tertiary Vertebrala of the Fayûm, p. x etsuiv.; E. Stromer signale également le genre Brachyodus à l'Ouadi Faregh (Bericht ûber die Sammlungsergebnisse einer palaontologisch-geologischen Forschungsreise nach Àgypten; Bericht Senkenberg. Naturforsch. Gesellsch., 1904, p. 112). [Voir aussi E. Stromer, Die Topographie und Géologie der Strecke Gharaq-Baharîje, nebst Ausfûhrungen ûber die geologische Geschichte Àgyptens. In-4°, 78 p., 6 pi., 1 carte géol. Munchen, 1914 (Abhandl. K. Bayer. Akad. Wiss., Math.-phys. Kl., XXVI, Abhandl. 11).]

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