OBSERVATION V

MALADIE HÉMOLYTIQUE RECONNUE CHEZ UNE ENFANT DE 4 ANS A LA SUITE D'UNE ENQUÊTE FAMILIALE SYSTÉMATIQUE.

L'enfant Ida K.. est présentée par MM. E. Chabrol, Maximin et Busson, à la Société Médicale des Hôpitaux, en juillet 1931, alors qu’elle est âgée de 4 ans.

On ne relève aucun incident notable dans ses antécédents.

Elle a été examinée à la suite d’une enquête familiale systématique provoquée par l’état de sa mère qui est atteinte d’une maladie hémolytique typique.

Elle présente un aspect tout à fait normal, sans ictère ou subictère, sans pâleur aucune.

Sa rate est grosse et déborde les fausses côtes de trois travers de doigts.

L’examen hématologique donne les indications suivantes : Globules rouges, 4.750.000. Hématies granuleuses, 6,5 % résistance globulaire H1 : 60; H2 : 48 ; H3 : 30; bilirubinémie (procédé de MM. Chabrol et Busson), 50 mmgr. par litre. :

Nous revoyons l’enfant quatre ans après, en juillet 1935, elle a une taille normale pour son âge (8 ans), et ne présente aucune anomalie morphologique. Ses téguments sont pâles, les traits de l’enfant nous paraissent un peu bouffis.

Nous ne trouvons aucune adénopathie.

La rate est grosse, perceptible sur trois travers de doigts.

Le. développement psychique et intellectuel est parfaiterhent normal.

MEPATOMEGALIE SPLENOMEGALIE

SUBICTERE SPLENOMEGALIE