IV. — CONCLUSIONS

(TABLEAU XIX) A) — Fait de la détermination Slobale

Les résultats des transplantations de régénérats sans base eifectuées chez des Tritons adultes sont résumés dans le Tableau suivant (Tableau XIX).

TABLEAU XIX ———————

Nombre de régénérats avec :

G In- z Stade Nombre a Utili- —. diffé- ne < Dre MID gt Ze le de d'opérés ee sables Zeu ci lo oi nee gO- 2 ciés pode 4 | 32/1 |pode Cône III et 20 5 15 DANS NE I (o) 2 6 Cône IV Conennl 60 30 Soul an) sue ln 2 (e) 4 15 Cône I 247 18 () CHERCHEZ AIO (e) O (e) Ô 1 — La proportion de résorbés, qui est toujours plus forte que

chez les larves de Salamandre, reste considérable pour les bourgeons les plus âgés qui ont été utilisés, c'est-à-dire jusqu'au voisinage du stade 2 doigts (qui, pour la patte antérieure du Triton adulte, correspond à un rapport h/D voisin de 0,75). Elle atteint 40% des transplants aux stades cône IIT et IV: 50% au stade cône II; 77% au stade cône I. IT est, en outre, vraisemblable qu'une partie au moins des bourgeons qui ont été considérés comme « détachés », c'est-à-dire qui n'ont pas été retrouvés sur le point d'implantation, au moment où les opérés ont été remis dans l’eau au sortir des sacs, correspondent à une résorption très précoce. On constate, en effet, que l2 proportion de « détachés » est d'autant plus forte que le régénérat était plus jeune: elle passe de 25 % aux stades cône III et IV, à 50 % au stade cône IT et à 66% au stade cône 1, alors qu'il n'y a aucune raison pour que l’arrachement du bourgeon soit plus fréquent aux jeunes stades.

La résorption qui frappe ainsi la très grosse majorité des transplants semble résulter, le plus souvent, de l'infection (qui est toujours beaucoup plus forte chez les Tritons que chez les Salamandres). A l'appui de cette manière de voir, on constate qu’elle devient une règle presque absolue, quel que soit le stade du régénérat, si l'eau entre en contact avec le point d'implantation.

Dans quelques cas, les régénérats régressent après avoir différencié 2 ou 3 doigts; chez l'un, cette involution a été accompagnée d’une nécrose des 4 membres de l'animal. Dans l'ensemble, elle parait liée à un mauvais état général.

Des formations durables indifférenciées ont été observées dans 6 cas. Il ne s’en est pas développé au stade cône T: par contre, on en observe aux stades cône II, III et IV, par conséquent à partir de régénérats vraisemblablement déterminés. Comme chez Îla Salamandre, elles sont constituées, en majeure partie, par un épiderme qui entoure quelques fibroblastes. La quantité, trop faible de matériel, paraît, ici aussi, responsable de l'absence de différenciation.

2 Malgré les conditions défavorables des transplantations chez

des animaux adultes, 2 sur 27 des régénérats prélevés, les plus jeunes (stade cône I) se sont montrés susceptibles de poursuivre leur évolution et ont différencié chacun 2 doigts. L'un s'est ensuite résorhé: l’autre a été fixé et renfermait le squelette des deux doigts. Or. chez ce dernier (T. 31, v. p. 140), le cône prélevé se trouvait entièrement enfoui dans la cuvette formée à l'extrémité du moignon par suite de la résection du squelette; son épaisseur n'était que de o mm. 2 (l'animal mesurait 12 cm. de long). Ce bourgeon se trouvait donc bien au premier début de la régénération. Les résultats obtenus chez le Triton confirment l'existence d'une détermination extrèmement précoce des régénérats: certains bourgeons, au moins, dès leur apparition, sont capables d'évoluer par auto-différenciation.

B) — Potentialités des régénérats

(TABLEAU XX

Il existe un accroissement très net des potentialités entre les stades cône I et cône IT; la moyenne du nombre des doigts (en comptant les résorbés) passe de 0,44 à II. Par contre, aux stades Gone LIL et IV, elle n'est que de 1,3 €t n'a donc subi qu’un accroissement très faible. On obtient, aux stades cône II, III et IV. des dif-

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férenciations analogues et suivant des proportions semblables. I] existe, à ce point de vue, une différence de comportement entre les Tritons adultes et les larves de Salamandre, même si on tient compte du fait que le stade cône IT ne correspond pas exactement au mème état dans les 2 espèces *).

Par contre, le rôle de la masse dans le degré de réalisation de l’autopode est particulièrement net chez le Triton. Si, en effet, on mesure les transplants 45 jours après l'opération, c'est-à-dire au moment où l'évolution est achevée, mais où les processus secondaires de croissance sont négligeables, on trouve les chiffres suivants (Tabl. XX).

TABLEAU XX

Nombre de régénérats

Hauteur Moyenne avec doigts

du du nombre Transplant Indifférenciés des doigts 4 3 z I HS 2e 6 (e) o (e) (o] 4 LS MINUTES e) 5 3 O o 2,6 He NE AE O () I 2 (e) 12 I ou O O (o) () 6 O

Ces résultats apportent la preuve directe que le nombre des doigts est conditionné par la quantité de matériel disponible: des greffons d'âges différents, mais qui atteignent la même taille au moment de leur différenciation, fournissent des autopodes identiques, et, réciproquement, des bourgeons prélevés au même stade, mais dont la croissance a été dissemblable, évoluent de manière différente.

Le zeugopode ne s'est développé que 3 fois: dans 2 cas, il est Suivi par un autopode complet, dans le troisième, par 2 doigts seulement: sa différenciation peut s’observer dès le stade cône II.

1 ac c+r ; &ç AOC 2 le c à A -

) Les stades sont basés sur la valeur du rapport h/D, qui a, au moment de l'indication des 2 doigts, une valeur plus faible (0,75) chez le Triton que chez la Salamandre (1).

C) — Détermination de l’asymétrie

(TABLEAU XXI

Les résultats des transplantations homopleurales dorso-ventrales sont résumés dans le Tableau XXI (où je n'ai reporté que les cas positifs).

TABLEAU XXI

Polarisation de l'axe

Nombre antéro-postérieur dorso-ventral Stade de . ; conforme , conforme ; SN | incer- incerà l'ori- sul taine [à l'ori- sh taine gine lieu gine lieu | ——————————— | —— | — Cône TIT et 3 3 O (0) O I 2 Cône-IM Cône IT 6 6 (e) (e) 4 2 I

L'axe antéro-postérieur est donc toujours conforme à l'origine. Il est définitivement polarisé au stade cône IT. L'axe dorso-ventral, par contre, est encore susceptible d'être inversé jusqu'à la fin du stade cône: le membre qui se développe alors a, par suite, sa latéralité inversée. Il semble donc que l'axe dorso-ventral se polarise plus tardivement que deux axes paraît successive et non simultanée. est beaucoup plus faible que chez la Salamandre. Je n'ai jamais observé ni duplicature, n1 retournement des transplants, pas plus du reste que la prolifération des tissus de l'hôte, voisins du point d’im-

l'axe antéro-postérieur:; /a détermination des L'action du support

plantati nn.

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