‹ Le chimiste Z. Roussin. Chimie, physiologie, expertises médico-légales. Par A. Balland et D. Luizet, avec notice biographiqueChapitre 18 sur 87 · SUR LES MATIÈRES COLORANTES · texte numérisé non relu

SUR LES MATIÈRES COLORANTES

les acides sulfaniliques, sulfotoluidiques, sulfoxylidiques.

Les premiers azoï(juos, obtenus par (\oiissin, sont toujours parmi les plus estimés et leur prix peu élevé (2 fr. le k>^. environ) leur assure encore une longue carrière ; ils ont re[)résenlé, pour la durée des traités entre MM. Roussin et Poirrier, un chiffre d'affaires global de 20 millions de francs.

Parvenu à réaliser l'idée qui le hantait depuis 20 ans, «. lulilisation de la naphtaline », Roussin réussit à doter l'industrie chimique de la découverte la plus féconde que l'on puisse signaler dans l'histoire des matières colorantes; il fut linstigateur des prodigieux travaux de chimie organique qui illustrèrent la fin du xix^ siècle.

L'histoire et la science honoreront la mémoire de Z. Roussin dont la France a le droit d'être fière.

On a {)u jug^er le savant inventeur, à l'analyse de ses travaux; on sait que sa vaste érudition lui permit d'entreprendre avec un égal succès les recherches les plus variées : en chimie inorganique, en chimie organique, en analyse chimique, en chimie industrielle. Il est intéressant de connaître à quelles qualités personnelles il dut de triompher partout où il appliqua ses efforts.

La chimie fut toujours, pour Roussin, la science favorite : il y consacrait même ses loisirs ; on a vu, avec quelle méthode et quelle persévérance, il suivait l'idée directrice de ses travaux. Il savait se contenter des moyens d'action les plus réduits, d'un laboratoire improvisé souvent dans son propre domicile. Rien ne pouvait l'arrêter dans ses investigations ; il ne se préoccupait même pas du danger de certaines préparations; des produits éminemment explosibles, des poisons foudroyants, restaient à la portée de sa main, sans qu'il s'en

émût le moins du monde; l'horreur des expertises lég-ales les plus répugnantes ne parvenait même pas à le troubler, ni à le détourner de son sujet.

Roussin était, en outre, un manipulateur d'une rare habileté ; il réussissait à obtenir, dans les conditions les plus défavorables, les corps à un état de pureté parfaite ; il savait improviser à propos les procédés nécessaires pour y parvenir; enfin il n'allait vers l'inconnu qu'en partant de produits chimiquement purs.

Tous ceux qui ont eu l'honneur de collaborer aux travaux de Roussin peuvent témoigner de son irréprochable conscience scientifique, de la rigoureuse exactitude dont il s'efforçait d'entourer ses moindres communications. Je terminerai en rappelant avec quelle affabilité il accueillait les jeunes chimistes, avec quelle indulgence il jugeait leurs efforts; combien il se plaisait à stimuler par ses encouragements ses collaborateurs, si modestes qu'ils fussent. On sait enfin qu'il n'imposa jamais l'autorité de son savoir qu'avec la plus parfaite bonne grâce.

Je viens de rendre, dans cette notice, l'hommage légitimement dû au savant, j'ajouterai que j'ai gardé le plus respectueux et le plus affectueux souvenir de l'homme de cœur qui voulut bien m'honorer de son amitié et de son appui.

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l-^r l'I.I. — N" ::i'.l|(i, .ici'cpti- Ir 7 juin IST."», omci't Ir i lévrier l'.IOT.

Acadi'inie <h'x Sciences. — Arr/iires.

I*aris, (i juin INT."),

Procédé pour obtenir une nouvelle matière colorante rouge dérivée de la napthylamine ou de l'acide napthionique, par M. Z. Roussin ( 1 ).

On cliaufl'o, durant <|iu'l(|ii('s ininiilcs, entre 1 iO" et 1 îiO ", une partie de napllivlaniine el (|iiatre [)arties d'acide sulfurif{(ie à f)G°. Ce li(|nide est veisé dans une grande masse d'eau et le précipité (pii se fornu^ est lavé poiii- lui enlever l'excès d'acide sidruii(pie.

Ce préci[)ité est redissous dans une ipianlilé sullisante de solution de potasse ou de soude causti(pies et dans la li(pieur saline qui en r(''sidte ('naplliionate alcalin), on mélanine d'abord une pro{)ortion convenable d'azotite

(1) M. I\oussin, qui prononrait très correctement les mots na])htyl(imine, naph(ol et naj)h/hioniijue, cciinmc si un /"occupait la place de ph, avait la singulière liabitude d'écrire ces mots en supprimant Vh, après la lettre ji. Pour rester fidèles à une exactitude rigoureuse, dans la transcription des plis cachetés (lé|)osés à l'Institut, nous croyons devoir respecter celle faron d'écrire, en contradiction avec l'orthographe phonéticiue.

Le cliimistr Ronssin. G

82 PLIS CACHETÉS DEPOSES

de potasse, puis on verse brusquement sur ce mélang-e, en agitant vivement, de l'eau acidulée par de l'acide sulfurique. 11 se précipite ainsi immédiatement une poudre ténue, jaune paille, assez pesante que l'on recueille lorsqu'elle est bien lavée.

Cette matière azodérivée, étant sèche, se décompose brusquement par la chaleur lorsqu'on y touche avec un corps en içnition. Elle est insoluble dans l'eau, l'alcool et les liqueurs acides. Si on la délaie dans l'eau et qu'on porte la liqueur à l'ébuUition, il se déi^ag'e de l'azote et le liquide devient limpide, en se colorant peu à peu en roug^e vif, on accélère cette transformation en ajoutant successivement au liquide bouillant quelques g"outtes de soude ou de potasse caustiques. Lorsque la réaction est terminée et que le liquide, devenu complètement limpide, est refroidi, on y verse un grand excès d'acide chlorhydrique qui détermine la précipitation d'un corps rouye floconneux que l'on recueille et qu'on lave avec de Icau acidulée par de l'acide chlorhydrique.

Cette matière colorante est soluble dans l'eau et dans l'alcool ; elle précipite les sels terreux et mélallifjues, elle teint directement en rouge la laine et la soie, sans addition daucun mordant et au milieu d'un bain acide.

Signé : Z. Roussix,

Copie certifiée conforme, Le chef du secrétariat,

R. Régnier.

Paris, le -i mai 1907.

2' PLI. — N- 2919. accepté le 28 juin 1875,

ouvert le -i février 1907.

Académie des Sciences. — Archives.

Paris, 27 juin 1875.

Nouvelle matière colorante dérivée de la napthylamine ou de l'acide napthionique.

On chauffe durant quelques minutes, entre 140° et loO, une partie de napthylamine et quatre parties d'acide sulfurique très concentré. Le liquide est versé dans une

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Jurande masse d'eau et le précipité qui se forme est lavé, puis redissous tout humide dans une quantité suffisante de potasse ou de soude caustiques.

Celte rKjueur est divisée en deux parties. Dans la première, on aj(jule une quantité convenable d'azolite de potasse et ou la verse brusquement dans de l'eau acidulée par de l'acide sulfurique. Le dépôt blanc jaunâtre qui se forme, suffisamment lavé, est délayé dans la seconde partie de la solution île naplliionate alcalin.

On porte ce mélange à rébullilion, en ajoutant peu à peu au liquide une quantité convenable de potasse ou de soude caustiques, de manière à obtenir une solution limpide.

Le liquide se colore en rouge orangé très foncé et peut se dosséclier complètement au bain-maric.

On peut j)tirin(M" ce produit brut par l'acide acéti([ue cristallisable fjui laisse indissoules plusieurs matières fauves.

Cette matière colorante est fort soluble dans l'eau et, légèrement acidulée, teint en rouge orangé la laine et la soie.

Signé: Z. Roussin

Pharmacien en chef de l-'hôpital milil-iiro du Gros-Gaillou.

Copie certifiée conforme, Le chef du secrétariat, R. Régnier.

Paris, le 4 mai 1907.

a I»LI. — No 2933, accepté le 26 juillet 1875, ouvert le 4 février 1907.

Académie des Sciences. Archives.

Nouvelle matière colorante dérivée delanapthylamine.

Cette nouvelle note a pour but d'indiquer un notable progrès dans le mode de production et de purification de la matière colorante signalée dans le pli cacheté déposé à l'Académie, le 28 Juin 187o.

PLIS CACHETES DEPOSES

La napthylaniine, chauffée entre 140° et loÛ° avec de l'acide sulfurique concentré, est versée dans l'eau froide. Le précipité, recueilli et lavé, est mis en contact avec un azotite sohible et la bouillie est chauffée jusqu'à complète transformation. Dans le liquide très coloré qui en résulte, on verse un g^rand excès d'eau fortement acidulée par l'acide sulfurique et on fait bouillir un instant. On filtre lorsque la température est revenue à oO° et on lave le précipité avec l'eau acidulée. Lorsque les liqueurs filtrées n'ont plus qu'une teinte violette 1res claire, on dessèche le précipité, soit sur une aire plâtrée, soit à la turbine, on délaye la masse et on sature par un petit excès de carbonate de baryte. Le liquide porté à l'ébullilion et filtré laisse déposer des cristaux du sel bary tique que l'on transforme, si on le jug-e convenable, ensuite en sel de soude, lequel cristallise en aiguilles rouges oran«-ées, très solubles dans leau et l'alcool.

Ce sel teint en rouçe-ponceau, de diverses nuances, la laine, la soie et le coton.

L'acide de ce sel se produit dans des conditions qui permettent dès aujourd'hui de le regarder comme le dérivé de l'acide napthionique, correspondant à la nitrosonapthaline.

Paris, le 24 juillet 1873.

Signé : Z. Roussin

Pharmacieu en chef de rHôpital mililaire du Gros-Caillou.

Copie certifiée conforme.

Le chef du secrétariat,

R. Régnier.

Paris, le 4 mai 1907.

4e PLI. — No 2964, accepté le 13 novembre 1873, ouvert le 4 février 1907.

Académie des sciences. — Archives.

Pli cacheté déposé à llnstitut le 15 novembre $875.

L'azo dérivé tle la naplhylamine, décrit dans les plis cachetés précédents, obtenu par l'action d'un azotite

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sur le nap(lii()iinl(^ Je sonde ( j'ohticns l'acide iiaj)llii()iiif|ue en veisaiil dans une i;rande masse d'eau le j>roduil de la réaction à -f- 1 i.j de 1 partie de naptliylamine sur 4 parties d'acide sulfurique à 6G°) fournit un i^rand nombre de matières colorantes par son action sur diverses substances :

1° Une matière colorante jaune ciislallisée rpie l'on obtient en faisant réaj^ir, même à froid, l'azo dérivé de la na])tliylamine sur l'acide pliéniqne additionné d'un alcali ;

2" Une matière colorante rouçe, dont les sels sont miroitants, que l'on obtient par la réaction de Tazodérivé de la naptliylaïuine sur la naptiiylamine ou les sels de cette base ;

3" Une matière colorante orangée par la réaction même à froid de l'azodérivé de la naptiiylamine sur l'aniline. La même action se passe avec les deux toluidines a ti p. Dans ces réactions il se produit une matière colorante roug-e, différente de toutes celles que j'ai déjà découvertes et que l'on peut isoler de la matière orangée par divers procédés et notamment par l'action du sel marin ;

4" Enfin par l'action ménagée de l'acide azotique étendu sur l'azodérivé de la napthylamine on peut obtenir directement lebinitronapthol ou jaune de Marlius.

J'ai obtenu* toutes ces matières pures et cristallisées. Toutes teignent directement la laine et la soie.

Paris, le 12 novembre 1873.

Le pharmacien principal, Sicpié: Z. RoussiN,

118, rue Saint-Dominique-Saint-Gcrmain.

Copie certifiée conforme.

Le chef du secrétariat,

R. Régnier.

Paris, le A mai 1907.

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