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faut sans doute l’attribuer à une oxydation qui serait facilitée par la division des tissus.

Il nous a semblé alors souhaitable d’éliminer ce facteur, en opérant sur des surrénales entières. Mais la difficulté était d’avoir un point de comparaison pour estimer la modification du taux de l’adrénaline après séjour à l’étuve. Nous avons résolu cette difficulté dans la mesure du possible en opérant sur les deux surrénales d’un même animal, mettant à profit ce fait que le taux d’adrénaline ne présente en général que de faibles écarts dans l’une et l’autre glandes surrénales du même sujet.

Nous avons donc simplement prélevé les deux surrénales d’un chien, nous les avons pesées. Avec l’une d’elles, nous avons effectué immédiatement le dosage de l’adrénaline par la méthode de G. Weller. L’autre surrénale, laissée entière, a été mise dans un flacon avec 25 ou 30 cm° de sérum physiologique et 2 cm de chloroforme. Le flacon était recouvert de papier noir pour supprimer l’action de la lumière. Après un temps variable de séjour à l’étuve à 37°, nous déterminions le taux de l’adrénaline.

Nous reproduisons dans ce tableau les résultats de nos dosages (*) :

ire surrénale 2e surrénale