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Pour 3 chiens sur 4, la diminution du taux de l’adrépaline est très nette.

CONCLUSION

Lorsque des glandes surrénales totales sont maintenues quelques jours à l’étuve à 37°, l’adrénaline disparaît rapidement si la substance médullaire est en contact avec le milieu extérieur. Lorsque la surrénale est laissée entière, le taux de l’adrénaline ne varie habituellement pas ; deux fois seulement, une légère augmentation a été constatée.

Il ne semble donc pas que des capsules surrénales isolées du corps de l’animal aient le pouvoir de s’enrichir en adrénaline lorsqu'elles sont maintenues dans du sérum physiologique à la température de 37°.

Corticale et médullaire séparées.

Nous avons réalisé cette série de recherches suivant une méthode différente de celle que nous avions adoptée pour la glande totale parce que des travaux sur cette question ont été effectués par J. E. Abelous et R. Argaud !1, 2 et 3]. Ces auteurs ont constaté que la partie corticale des surrénales s’enrichissait en adrénaline lorsqu'elle était agitée au contact de l'air. De ce fait, ils concluent à la présence, dans le cortex, d’adrénaline normalement dissimulée (ou « virtuelle ») et qui apparaît au cours de l'expérience. La zone corticale aurait un rôle prépondérant dans l’adrénalino-genèse, tandis que la médullaire ne serait qu’un simple entrepôt du produit d'élaboration de la corticale.

Il nous à paru intéressant de réfaire ces expériences afin de déterminer si les résultats seraient les mêmes en dosant l’adrénaline suivant une technique différente.

Nous avons simplement suivi le protocole expérimental que J. E. Abelous et R. Argaud avaient adopté :

Il faut employer des capsules surrénales fraîches de

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cheval (*), préférablement à d’autres, parce que les deux parties de la glande y sont facilement séparables. La zone corticale est soigneusement séparée de la zone médullaire. Les deux substances sont finement pulpées. Une partie des pulpes sert au dosage immédiat de l’adrénaline. Le reste est mis en suspension dans une solution de carbonate de soude à 3 % et agité pendant 4-5 heures à la température du laboratoire. On peut remplacer l'agitation par un barbotage d'air dans des flacons de Villiers, en ayant soin d'ajouter de l'alcool octylique pour éviter la production de mousse. C’est le procédé que nous avons adopté.

Après ce traitement, on dose l’adrénaline dans les deux parties de la glande. J. E. Abelous et R. Argaud ont effectué les dosages par la méthode de G. Comessati (au sublimé) et par la méthode de A. Zangfrognini (à l’oxyde de manganèse), après désalbumination.

Ils ont trouvé que la médullaire perd ainsi toute son adrénaline qui est détruite par oxydation. Dans la corticale, au contraire, ils ont constaté une augmentation constante du taux de l’adrénaline. Ils publient ces chiffres choisis parmi d’autres analogues :

18 mgr. pour 100 gr. de pulpe corticale au début. 26 mgr. 2 pour 100 gr. au bout de 4 heures.

Un mélange des parties corticale et médullaire se comporte comme la médullaire seule, même si le poids de médullaire égale seulement le tiers du poids de la corticale.

En opérant de façon semblable sur les extraits aqueux de corticale et de médullaire, désalbuminés par l’acide sulfurique, puis neutralisés, J. E. Abelous et R. Argaud ont constaté de même une disparition de l’adrénaline dans l'extrait médullaire, une augmentation dans l'extrait cortical. En remplaçant l’agitation à l’air par un séjour au bain-marie à 40°, les résultats sont analogues.

(*) Nous sommes heureuse d’exprimer ici nos remerciements à M. Blanchard, Vétérinaire des Abattoirs Hippophagiques de Vaugirard, qui a bien voulu nous procurer les glandes surrénales nécessaires à nos travaux.