TOD
OG : gros leucome cornéen.
TOG : normale
Fa Dit.
En résumé :
Très grave buphtalmie bilatérale dès la naissance
avec leucome des cornées. Opération à l’âge de onze mois. Elliot à droite avec perte de vitré et évolution vers l’atrophie du globe. Deux Elliot consécutifs à gauche normalisent la tension, mais la vision est sensiblement nulle.
Le
P., Serge, dix mois.
26 juillet 1933 :
Glaucome infantile bilatéral ayant débuté à l'âge de deux
mois ou trois mois. Cornées transparentes.
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Le
Le
Le
Le
Traitement à la pilocarpine.
30 novembre 1933 :
Sclérotomie OG.
7 décembre 1933
Sclérotomie OD.
8 avril 1935
Se dirige seul et se conduit bien.
lo 77272193 CM
OD : cornée transparente. Tension normale.
OG : cornée trouble. Hypertension très nette.
7 mai 1936 :
Opération d'Elliot OG.
1°" juillet 1936 :
Va bien. Ramasse un objet par terre. Peut jouer seul. OD : tension un peu élevée.
OG : tension normale,
Des deux côtés les cornéés sont claires.
5 novembre 1941
OD : va bien, papille assez atrophique, bonne tension oculaire. OG : trouble de la cornée.
30 septembre 1949 :
Depuis 1941, instille deux fois par jour de la pilocarpine. Actuellement âgé de dix-sept ans, en bonne santé, très bon développement intellectuel, à eu les oreillons en 1946, autrement pas d'affection. Il aurait gardé une bonne perception des couleurs et de la lumière, il se dit capable de reconnaître une personne par sa silhouette à 10 mètres environ (de l'œil droit seulement).
Malheureusement au mois de juin, il reçoit un coup de coude dans l'œil droit et depuis, accuse une baisse d’acuité visuelle.
VOD : perception lumineuse réduite au point de fixation.
VOG : nulle.
ODG : buphtalmes, cornées de 14 à 15 mm. de diamètre environ. Cornée de l'œil droit transparente, tandis que celle de l'œil gauche présente un vaste leucome. Mouvements pendulaires
des globes.
Lampe à fente OD : cornée présentant quelques petits troubles interstitiels et des vergetures de la Descemet.
Chambre antérieure profonde. Humeur aqueuse transparente.
Iris réagit un peu à la lumière mais atrophique. Cristallin cataracté surtout dans son noyau, opacités filamenteuses irrégulières.
Lampe à fente OG : cornée leucomateuse gardant sa forme régulière, infiltration blanche et brillante. |
TOD : 12 aux doigts : — 1.
TOG : 18 aux doigts : —-0,50.
Après tentative de dilatation de la pupille de l'œil droit par un collyre à l'éphédrine on voit un peu mieux le cristallin, mais
les opacités empêchent de pouvoir examiner quoi que ce soit du
fond d'œil.
En résumé. :
Malade observé à dix-sept ans d'intervalle. Les yeux ont subi l’un et l’autre une sclérotomie à l’âge de dix mois. L’œil droit garde une bonne perception lumineuse. L'œil gauche, d'emblée plus atteint, n’a plus de vision malgré une opération d’Elliot tardive.
B. Michelle, trois ans.
Le 5 mai 1947
Enfant née à terme, sans difficulté après grossesse normale, mais l'œil droit est « sans prunelle », à quatre mois, il augmente de volume; un oculiste prescrit un traitement à la pilocarpine et au Gambéol. |
OD : buphtalmie considérable avec staphylome antérieur et cornée conique, taies interstitielles, limbe élargi et congestif.
VOD : nulle.
TODEEES"
FOD : inéclairable.
OG : paraît normal.
Antécédents personnels : née à terme, bonne croissance, les parents signalent qu'à la naissance elle avait une tumeur pédiculée de la région parotidienne droite qui tomba spontanément.
Antécédents héréditaires : 8° enfant. Au 7° rupture prématurée de la poche des eaux et très gros placenta, rétention d'un cotylédon, curage nécessaire.
L'enfant présente une tumeur superficielle de consistance caruilagineuse, située à la face antéro-latérale droite du cou.
Le 23 octobre 1947
Dissection de la tumeur qui est adhérente à La gaîne du sterno-cleido-mastoïdien.
Examen anatomo-pathologique : néoformation constituée par deux nodules cartilagineux disposés dans le derme et entourés de corpuscules nerveux du type des corpuscules dermiques de Paccini. Il est bien difficile dans ces conditions de fixer la nature exacte de la tumeur. La présence de l'élément nerveux est en faveur d'une dysembryoplasie neuro-ectodermique.
Le 29 novembre 1950 :
Enfant âgé de six ans. Buphtalmie OD.
AT
Intégrité de l'OG.
À droite globe monstrueux, cornée et limbe opaques ayant 20 mm. de diamètre.
