ARSÉNITE DE CUIVRE OU VERT DE SCHEEL

Ce Sel. plus connu comme « VERT DE SCHEEL », est obtenu par précipitation de l’arséniate de Sodium, par un soluté concentré de SO#Cu. On lave le précipité et l'on sèche au dessiccateur. Sa formule est: As?0Cu. Peu soluble dans l’eau, il ne tarde pas à se décomposer, aussi — et plus facilement même que le précédent — en causant de graves brûlures aux plantes et aux opérateurs par suite de la libération rapide de l’arsenic soluble qu'il contient.

Son emploi paraît abandonné aujourd'hui, et il n'entre plus guère que dans la composition de la « Bouillie Gaillot ».

ARSÉNIATES DE PLOM8.

Les déceptions causées par le « Vert de Paris » en agriculture, poussèrent, tout naturellement, les chimistes agricoles vers la recherche de composés arsenicaux insolubles plus stables : C'est l'Américain MouLroN, qui songea, vers 1892, à l'emploi du « Gipsy moth » ou Gypsine, contre un parasite des cultures et forêts de son pays, l'Ocneria dispar. Cette gypsine était obtenue par double décomposition de l’arséniate de Sodium et de l’acétate de plomb ; ce qui donne un arsénite de Plomb, presque totalement insoluble et exempt d’As libre ; les perfectionnements des procédés de fabrication permettent de produire, économiquement 2 types d’arséniates de Ph : l'arséniale diplombique et l'ar-

séniate triplombique.

L’Arséniate di-plombique, de formule As O‘ Pb H est l’arséniate: acide par opposition à l’arséniate tri-plombique qui est l'arséniatebasique de formule (AsO4)? Pb3.

PRÉPARATION. — On obtient par l’action de l'orthoarséniatedisodique, soit sur l’acétate neutre de Pb, soit sur l’azotate de- Pb., selon la formule :

a) AsOINæH (CH*COO):Ph°H°O AsO“PbH , 2CGH*COO—Na , 3H:0:

Re DE 2e 0 Lo Se nr se fe Re Aer ET | 379 347 164 jour b) ASO“NaH (AzO‘)Pb AsO‘PbH | 2 AzO®Na 18€ 331 347 170

La formuie b, donne un composé très sensiblement pur.

Depuis 1892, aux U. S A., on fabrique un arséniate diplom-bique, théoriquement pur, en traitant un sel de plomb (l'acétateou le nitrate) par l’arséniate monopotassique, en excès, ou plussimplement encore, en faisant réagir l'acide arsénieux sur la. litharge, en présence d'acide azotique.…. ,

Théoriquement, cet arséniate doit répondre à la constitution: suivantes:2As0% —-359 = Pb0;=56499%— 10700

Ce qui correspond sensiblement, à la proportion de 1 à 2, dans la plupart des arsénicaux du Commerce ; mais son efficacité dépend, surtout de sa teneur en Arsenic lotal, qui doit oscillerde 31 à 33 % et en Arsenic libre, qui ne doit pas être supérieur. à 0,3 %... pour ne pas provoquer de « brülures » lors de l'emploi.

Il est bon de ne pas rechercher un arséniate rigoureusement neutre à cause de la « carbonatation » due à Facide carbonique atmosphérique, qui se produit plus vite sur les sels basiques quesur les sels légèrement acides.

EmpLor : L'usage de l’arséniate diplombique, est, légalement: interdit, en France, à l’état pulvérulent, mais on trouve, facile-ment — beaucoup trop facilement — dans le commerce des. pâtes arsénicales contenant 45 à 50 % d’eau. qu'il suffit de délayer au moment de l'emploi.

. Certain Comptoir, dit « Comptoir de l'Arsenic » préconise l'usage de l’arséniate diplombique à la dose de 400 gr. de sel

pur par 100 litres d'eau ou de 800 gr. de pâte à 50 %, pour la même quantité d'eau.

Arséniate tri-plombique : C'est l’arséniate neutre ou basique, «correspondant à la formule (As? O#)?Pb3.

PRÉPARATION : Dissoudre, séparément 200 à 300 gr. d’Arséniate de Sodium dans 25 litres d’eau, puis 600 à 909 gr. d’Acétate -de plomb dans 75 litres d’eau. Verser la solution d'acétate dans -celle d'arséniate et non l’arséniate dans l’acétate, si l’on veut ‘avoir un beau précipité fin. Vérifier s'il subsiste un léger excès d’acétate à l'aide d’un papier au KI (qui vire au jaune).

Cette formule donne 1 hectolitre de bouillie arsénicale, à 450 gr. de sel triplombique environ, assez bien suspendu et dont l'adhérence est facile à compléter par l'addition d’un « mouillant » approprié : tels que sulfonaphatalènes, alcools supérieurs sulfonés, etc.

L’addition de savons est contre-indiquée, à cause des brülures que ce mélange occasionne et de sa précipitation inopportune par les solutions magnésiennes ou alcalines.

C'est, nous l’avons dit, l’ortho-arséniate di-sodique anhydre {AsO#Na?H) qui est tout indiqué pour cette fabrication, car il donne un précipité très fin et floculent, facile à suspendre.

2AsO!{Na#H + à (CH#COO)Pb,3H20 = (AsC{)Pb5 + 4CHSCOONa + 2CHSCOOH + 9H20

On a conseillé, pour neutraliser l'excès d'acide acétique et l'action de l'acétate de Sodium, d'ajouter quantité suffisante de Craie préparée ou CO*Ca selon la formule de FEYrAUD:

Acétate neutre de/Plomb....7:.....,...... 600 gr. Orthoarséniate disodique anhydre.......... 200 gr. Garhonate de Chaux. mc ec hn 200 gr.

AU Ne et li 100 litres

… Les viticulteurs du Midi, emploient fréquemment cette mé- ‘thode, bien qu'elle ne procure point d'aussi bons résultats que des bouillies à l’arséniate di-plombique — même à l'état très

frais — contre les insectes phytophages tels que Pyrales, Altises . Cochylis et Eudemis.

Mais nous ne saurions trop répéter, en attirant sur ce point l'attention des agriculteurs, que ces manipulations dangereuses sont présentement, illégales, étant donné l’'empioi de l’arséniatede Sodium qui.est un sel soluble d'arsenic..