Billet de cinquante centimes de Toulouse

N° 87.371. Série I.

Cette coupure se présente couverte de crasse grasse et noirâtre. Elle n’est ni déchiréé ni recollée avec du papier gommé. Elle est examinée aussitôt retirée de la circulation.

Nous introduisons le papier dans une cupule de verre stérilisée et à l’aide d’ aiguilles stérilisées nous la réduisons en fines | parcelles. Celles-ci sont reprises avec du sérum physiologique stérile et nous faisons ainsi une sorte d’émulsion parfaitement homogène. Après avoir laissé au repos quelques minutes, nous

“ensemençons cette émulsion ainsi obtenue sur chacun des

milieux suivants :

1° Une gélose solide en boûte de Pétri, — Pour cela nous pratiquons avec le fil de platine légèrement souillé avec le liquide à étudier, un nombre aussi grand que possible et ne chevauchant pas, de stries parallèles en surface de notre milieu, sans recharger le fil. La boîte est portée à l’étuve à 37, Nous ensemençons de même trois tubes de gélose inclinée que nous portons également à l’étuve à 37.

2° Une gélatine fondue en boite de Pétri. — Au moment de la solidification, un peu avant que la gélatine se prenne en masse compacte, nous lui incorporons, en les y. diffusant, quelques gouttes de notre émulsion au moyen d’une pipette Pasteur stérile. Nous laissons ce milieu ensemencé, à la température de 18° à 20°.

3° Dans un tube de bouillon peptoné nous introduisons un fragment de la coupure mise en expérience après l’avoir grossièrement dilacérée.

Nous portons le tube à l’étuve à 37.

4° Sur sérum solidifié. — Avec le fil de platine chargé du

liquide émulsionné, nous ensemençons trois tubes en prati-

quant quelques minces stries parallèles, sans recharger le fil. Nous mettons les tubes ensemensés à l’étuve à 37.

PA ofpe

Les différentes cultures sont examinées après douze. vingtquatre et quarante-huit heures, trois, cinq et huit jours.

Les différentes colonies sont repiquées après avoir constaté: leur pureté.

Sur celte coupure nous avons déterminé les espèces. suivantes :

1° Le Staphylococcus pyogenes albus Rosenbach. — Sur gélose à 300-350 il se développe de petites taches blanches qui confluent en une large couche blanc mat. La culture devient visqueuse.

Sur gélatine en piqüre le milieu est “avéré vers le hui-tiéme jour. Il se forme une cupule de liquéfaction pleine d’un liquide blanchâtre, puis peu à peu la liquéfaction progresse ; la gélatine liquéfiée est blanche laiteuse. |

L'examen des frottis montre des cocci en grappe, prenant le Gram.

Sur bouillon, le milieu se trouble rapidement, il ne se forme pas de péllieule. Après vingt-quatre heures, lexamen des frottis prélevés directement dans le liquide, montre des diplocoques g gros, parfaitement sphériques, prenant le Gram. Ensemencé du bouillon sur gélose et gélatine, nous obtenons laspect des cultures et les caractères microscopiques du Staphy- Iocoque blanc.

20 Le Bacillus Coli communis Escherisch. — Sur gélatine en. boîte de Pétri à 18°-20°, après vingt-quatre heures, les colo-nies sont déjà perceptibles. Vers le quatrième jour elles apparaissent bleutées, d'aspect muriforme, opaque. La gélatinen’est pas liquéfiée. Sur gélatine repiquée, le milieu ne se liquéfie pas.

Sur gélose inclinée, la culture se présente blanche, cré-meuse, opaque.

Sur sérum, la culture présente le même aspect que sur gélose.

Sur bouillon phéniqué, le milieu se trouble rapidement, on note en surface une mince péllicule. Il se dégage une odeur-

DEV pret “fécaloïde très accentuée. La réaction de l’indol est positive à partir du troisième jour.

Sur lait tournesolé, après vingt-quatre heures, le lait est décoloré ; il rougit après quarante-huit heures et coagule le troisième Jour. |

L'examen des frottis, après coloration, montre de courts bâtonnets de 24 à 5 y, se décolorant par la méthode de Gram. Ceux-ci se montrent parfois grouppés en amas peu denses.

3° Le Bacillus Mesentericus vulgatus Flugge.— Sur gélose nous -obtenons une péllicule grise, mate, ridée, très adhérente.

Sur sérum, la culture ressemble à celle obtenue sur gélose, mais le milieu est liquéfié.

Sur gélatine en boîte de Pétri, les colonies se présentent jaunâtres la partie centrale étant plus sombre que la périphérie. Les bords paraissent irréguliers : cet aspect est du à des petits filaments radiaires qui gagnent peu à peu tout le -milieu. La gélatine-.est liquéfiée.

Sur pomme de terre, la culture revêt un aspect bien typique. On remarque une péllieule épaisse festonnée, grisé, Jaissant perler de petites gouttes d’eau sur les bords. La culture envahit rapidement tout le milieu et même pénètre à à l’intérieur.

L'examen microscopique des frottis montre des bacilles mesurant de 2u à 4u. Ces mêmes éléments apparaissent en iongs filaments ou en. chainettes, parfois même agglutinés. On note la présence de spores. Les bacilles prennent le Gram.

4° Les tubes de sérum ensemencés comme il à été indiqué précédemment, ne nous ont pas permis de caractériser le “bacille de la Diphtérie.

II. Coupures divisionnaires de cinquante centimes émises par la Chambre de Commerce de Bordeaux ()

Sur ces coupures, nous avons pu identifier quelques espèces microbiennes.

Les ensemencements sur gélose en séparation, nous ont donné après vingt-quatre heures à l’étuve à 37, plusieurs sories de colonies distinctes. Celles-ci sur gélose repiquée, nous ont permis de caractériser :

1° Le Staphylococcus pyogenes albus Rosenbach.

Sur gélose inclinée, après vingt-quatre heures, les cultures se présentent en taches rondes légèrement humides, grisâtres. Le centre déprimé est plus foncé, et entouré d’une zône claire. Après quarante-huit heures la culture est visqueuse et les taches confluent en une nappe qui devient rapidement crémeuse.

L'examen des taches et de la pellicule crémeuse, montre des cocci, en amas irréguliers, véritables grappes, restant colorés par la méthode de Gram.

Sur gélatine, le milicu est Hiquéfié le dixième Jour.

2 Le Micrococcus Tetragenus Gaffky.

Sur gélose la culture se présente blanche, un peu gluante et s’étirant au fil.

Sur gélatine en piqûre, on remarque en surface un disque blanc, le milieu n’est pas liquéfié.

Sur bouillon, le milieu se trouble d’abord, puis s’éclaireit : il se forme un dépôt abondant, légèrement visqueux.

L'examen des différentes cultures, permet de reconnaître des cocci parfaitement arrondis, de 1 # de diamètre, groupés

(1) Nous ne donnons pas les numéros de ces billets, leur mauvais état ne nous ayant pas permis de les déchiffrer.

PPONL TRE

en tétrades régulières, restant colorés par la méthode de

Gram. L'examen des différentes cultures âgées, montre les té-

trades plus irrégulièrement disposées. Ceci n’a rien qui puisse nous élonner car nous savons que le Tétragène ne présente ses éléments groupés régulièrement que dans les’ cultures jeunes ou dans les produits pathologiques, provenant directement de l’organisme (1).

3 Le Bacillus Coli Communis Escherisch.

Sur bouillon phéniqué nous avons constaté un trouble abondant et rapide, puis un dépôt floconneux avec éclaircissement du bouillon et dégagement de bulles gazeuses gagnant la surface du liquide.

Sur gélose en stries, après vingt-quatre heures, on constate des bandes épaisses, blanches, qui confluent et gagnent toute la surface du milieu formant alors une culture opaque au centre et à contours irisés et transparents.

Sur milieu d’Endo (), en boite de Pétri après quarantehuit heures nous avons obtenu des petites colonies à contours. rosés; abandonnée à la température ambiante, la teinte se fonce et gagne toute la gélose, celle-ci reste ensuite colorée. La coloration du milieu ainsi obtenue est très stable. Dans notre laboratoire nous conservons depuis plus de six mois des. cultures parfaitement colorées.

Sur lait tournesolé, le milieu se décolore au. bout de vingt-quatre heures, rougit faiblement après quarante-huit heures et le troisième jour rougit et coagule.

La recherche de l’indol par la réaction de Legal est positive (3).

L'examen microscopique des cultures sur gélose, gélose

A EN EL (D En Ne SUR EE nn Se

(1) Macé. Trailé de Bactériologie, page 384.

(2) Gélose, fushine, bisulfite de soude.

(3) Cette méthode, qui n’est pas autre chose que la réaction de Legal appliquée par Denigès à la recherche de l’indol nous a paru d’une sensibilité plus grande que les méthodes ordinaires.

Endo, montre des éléments en bâtonnets courts de 2 y à 3 u, les extrémités arrondies, réunis en amas peu denses, se décolorant par la méthode de Gram.

4% Un fragment de billet introduit dans un tube de bouillon peptoné, nous a donné une culture présentant en surface une péllieule épaisse et sans solution de continuité.

Les frottis prélevés dans le fond du tube nous ont montré deux sortes d'éléments ayant l’apparence de Leptothrix.

Les uns prenant le Gram, en filaments légèrement sinueux, mesurant de 20 & à 30 y de long et de 1 y de large répondant aux caractères morphologiques du « Leptothrix buccalis » (Ch. Robin). Les autres, ne prenant pas le Gram en filaments droits de 1 & de large et une longueur de 45 & à 20 », les extrémités légèrement renflées en massues. Le filament est fragile et se ségmente facilement en éléments trapus. Ceux-ci apparaisplus larges que le filament et se groupent en amas irréguliers.

Cette forme nous a paru comparable au « Leptothrix astéroïde » décrit par J. Mendel (1). Nous n’avons pu toutefois l'identifier d’une façon précise ne l'ayant pas obtenu en culture pure.

111. Billet de un franc émis bar la Chambre de Commerce d’Angouléme N°°31:201-A; Série 3.

Ce billet se présente en mauvais état, déchiré et recollé plusieurs fois, notamment avee un timbre-poste.

Sus ce billet nous avons pu caractériser d’une façon particulièrement nette le Bacillus Subtilis Ehrenberg.

Sur bouillon pepioné après vingt-quatre heures, on note un trouble très apparent ; le deuxième jour, on voit en surface une pellicule épaisse, plissée, élastique, jaune grisâtre,

(1) J. Menez. Bull. Soc. Biol. Mai 1908, page 471.

sv0e.

qui se dessèche rapidement après trois jours, mais sans se rompre. Les frottis montrent des bacilles longs, cylindriques, faiblement arrondis aux extrémités, mesurant de 4u à 5 w disposés en chainettes. Ils présentent une partie centrale prenant fortement le colorant et une autre plus claire. Ces ba-

cilles prennent tous le Gram.

Sur gélatine, lentement le milieu est liquéfié, il se forme une Culture mince et blanchâtre.

Sur gélose, la culture se forme en voile blane laiteux, qui se ride et reste transparent. Les frottis montrent des bacillés prenant le Gram, analogues en tous points à ceux caractérisés dans la culture sur bouillon. Toutefois on remarque quelques bâtonnets plus rigides et des spores libres et isolées.

1V. Billet de cinquante centimes émis par la Chambre de Commerce de Lyon N° 17.841

Ce billet se présente déchiré et recollé avec du papier gommé, malpropre et recouvert d’un enduit de poussière graisseuse.

Sur ce billet nous avons pu caractériser :

1° Le Staphylocoque blanc. — Sur gélose, il se développe rapidement une péllicule blanche, crémeuse, s'étendant largement sur le milieu. Les frottis montrent une abondance extrême de « Staphylocoques » en grappes épaisses et serrées. Une culture de dix jours devient granuleuse et se déssèche ; dans les frottis les cocci semblent moins serrés et plus petits.

Sur gélatine en piqüre, le milieu n’est pas liquéfié.

2 Le Micrococcus Prodigiosus Ehrenberg.

Cette bactérie se présente avec les caractères suivants :

Sur gélose, la culture apparaît le long de la strie sous forme d’une bande d’aspect muqueux à reflet mat. À l’étuve à 25° elle présente quelques points rosés, qui gagnent peu à

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peu toute la culture: À 35° la coloration disparait ainsi que dans les cultures âgées.

La gélatine est liquéfiée le deuxième jour.

Les cultures sur sérum présentent l’aspect des cultures sur gélose. |

Sur bouillon, le milieu se trouble d'abord; on remarque ensuite un dépôt sur le fond du tube. Le bouillon apparaît légèrement rosé.

L'examen microscopique des différentes cultures par la méthode de Gram, montre des bacilles très courts, ovalaires, de 1 x de diamètre environ. Les bacilles ont tendance à prendre la forme cocci. Ils ne prennent pas le Gram.

V. Billet de cinquante centimes émis par la Chambre de Commerce de Nice Série 6

Cette coupure est en très mauvais état, déchirée, déchiquetée sur les bords et recollée avec du papier gommé. Elle est, en outre, malpropre et graisseuse.

Un fragment de ce billet est ensemencé sur bouillon ordinaire. Après 48 heures, le bouillon présente un trouble opaque ;: en surface on remarque une péllicule épaisse, plissée, élastique, gris jaunâtre. On ne note pas de dépôt sur le fond du tube.

Le bouillon est ensemencé sur gélose en séparation. On obtient des colonies blanches qui brunissent en vieillissant. Repiquée sur gélose en stries, la culture est blanche.

Sur gélatine en piqüre, le milieu est liquéfié lentement en entonnoir.

Sur gélatine en stries, les colonies sont rondes, grisâtres, le centre apparaissant plus foncé que les bords.

L'examen microscopique des différentes cultures, montre des bacilles gros et trapus, mesurant 2 4 de large et de 5 u à

10 & de long, prenant le Gram, en forme de navette avec condensation protoplasmique aux extrémités ; le centre, vacuolaire, prend fortement le colorant. Les bacilles tendent à se réunir en chaïnettes strepto-bacillaires. Cette espèce répond aux caractères du type Megaterium de Bary.