I . Duparc. Bibliographie iv loi

214 il PLATIN1 l i LES OIT! 3 PI minii i

que A. Brun1 a indiqué que Folivine chauffée en poudre fine b 1350 dans un creuseï de platine se contracte, se soude, mais que chaque grain garde encore son individualité, le

point de fusion franc du minerai étant à 1730.

Essai n° 3. 11 fut effectué sur de la chromite compacte de l'Amérique du Nord. La

température fut poussée à L540 qui est celle maximum que l'on peui obtenil sui le microscope de Dôlter), sans que l'on puisse observer un commencement de fusion. M. A. Brun fixe à ISr>0° le point de fusion de la chromite, contenue dans la dunite platinifetc du Kos- \vinsk\ .

Essai //" 4. Il a été effectué sur de la chromite d'Asie Mineure qui. cette fois, lut pulvérisée en poudre fine et chauffée pendant 30 minutes dans le tour électrique a charbon. La température a été mesurée au pyromètre optique Holborn-Kurlbaum. Elle atteint 1650°. A la lin de l'opération, on obtint un culot scoracié accompagné de grenailles métalliques de ferrochrome. Une coupe mince de ce culot montra qu'il était formé par des grains nous. opaques, reste des octaèdres de chromite. réunis par une substance brune, transparente translucide, isotrope, à indice élevé. Dans les parties de la préparation ou ce produit rouge prédominait, on y observait parfois des sections à profils d'apparence hexagonale. Cette substance rouge est tout à fait différente de la chromite. et il faut admettre que la fusion a été accompagnée d'une réduction ayant donné naissance au ferrochrome, suivie d'une accumulation de l'alumine fixée comme spirielle brun, qui correspond sans doute au produit rouge indiqué.

Vais avons, dans une seconde série d'essais, londu de la dunite naturelle, sans l'additionner d'aucun réactif. On a pris comme matériel d'expérience la dunite de Taguil, qui est fortement serpentinisée, et dans laquelle l'olivine est réduite à l'état de noyaux isolés dans un tissu d'antigorite.

Essai ii" S. ::u grammes de dunite furent pulvérisés et chauffés pendant lô heures au four Forquinion à une température qui n'excédait pas L350. Le produit de la fusion fut soumis à un refroidissement lent, le culot taille en plaques minces. Sous le microscope, le produit fondu n'a plus la moindre analogie avec la dunite. Il est formé par une roche vacuolaire renfermant des cristaux hyalins corrodés et fortement biréfringents, mêlés à des octaèdres de chromite intacts, le tout disséminé dans une masse grisâtre semblable à un verre, mais qui est ponctuée de produits opaques et polarise comme certains agrégats. A des grossissements plus forts, on voit que cette masse est formée par des petits grains idiomorphes arrondis d'un minéral identique à celui qui constitue les phénocristaux, mais qui sont surcharges d'inclusions. Les caractères optiques de ce minéral sont ceux d'une olivine moins biréfringente que celle de la dunite primitive. Il est difficile de dire si les grands cristaux sont le résidu corrodé de l'olivine de la dunite. ou un produit nouvellement cristallisé, ce que nous ne pensons pas d'ailleurs; quant aux petits grains, ils sont incontestablement un minéral né de la fusion.

' A. Bkc.N. Etude sur le point de fusion des minéraux. Genève. Archives des sciences physiques.

DE I 'OURAL II Dl

Essai )i" 6. Il a été effectué avec la même dunite dont la pondu fut chaud électrique à charbon entre L800 ei 2000, avec refroidissement lent subséquent P évitei l'oxydation, la pondre avait été recouverte d'un peu rbon. Le culot obt<

rugueux, était d'apparence cristalline et analogue .'i certaines variétés de dunit ches.

Au microscope, le produit est encore vacuolaire. in.iis largement cristallise. I constitué par des cristaux idiomorphes de péridot hvalin au\ formes courtes et trapues, qui rappellent celles arrondies typiques pour les grains d'olivine de la dunite. cri-: sont saturés d'inclusions au centre. ( )n reconnaît sur ceux-ci les profila oi

£*=(210);p 001 et h1 = (100 avec clivage hx : 100 ei 010). Le plan

axes optiques esl parallèle ;i //' 100 . la bissectrice aigué U : 2\ B5 : >l •flï Uf.-n,,, n 0,0188; u„,-ur — 0,0165. La variété parait se rapprochei de la Forstérite; en cas la fusion a été complète, et les péridots se sont ségrégés d'une masse parfaitement fluide. La seule distinction entre la roche primitive et le produit de la fusion est que chez. ce dernier, la structure est vacuolaire. le péridot criblé d'inclusions, et la chromite absente.

Nous avons enfin cherché à reproduire la dunite par la fusion directe des constituants. Pour cela, nous avons tout d'abord calculé la composition moyenne de la dunite de l'Oural, en utilisant les analyses des dunites des principaux centres indiqués précédemment : puis. après défalcation de l'eau provenant de la serpentinisation. nous avons calculé les lesultats sur loi) parties, ce qui donne :

Fe*Oa 5,39

FeO 1,69

MgO 18,44

A.lt< ): 0,56

Cl ■;():> 1,11

1 1)11.1 Ml

Nous avons alors pesé le mélange ci-dessous, qui répond à la composition indiqu<

Si()-j ,69

FeCOa 14,17

MgCOs + 3HîO . . . 153,10

AUQ3 d.:»2

CrsOa 1,02

60 gr. de ce mélange furent fondus au four électrique à charbon en une m,i^ liquide, qu'on laissa refroidir lentement, puis qu'on soumit à un recuit prolongé .-. I 51 •

Le culot obtenu était grisâtre, très cristallin et vacuolaire. Au mie: minces qui en furent faites, montraient une roche largement et entièrement cristal formée par des grains idiomorphes et hyalins de péridot. accompagnes d'oc; J'un

M l'I \IIM I ! LES UITKS PLA1 INII i I

minéral ferrugineux opaque, sans aucune trace de produii vitreux intermédiaire. Sm les cristaux on pouvait observer, mais rarement, les traces des faces p =: (001 : g* — (010); //' = (100 et parfois y?"8 Jlo . avec des clivages peu marqués. L'orientation de l'ellipsoïde correspond à

ng=c ; nm=a : nf — b

Le plan des axes optiques est parallèle à //' rr 100), la bissectrice aiguë positive ;/,. 2V calcule 8

n -ny — 0,027-0,029 : n,-nm — 0,016 : nm-nr 0,013

Par places, la structure de la roche est tout à fait analogue à celle de la dunite, les cristaux sont cependant plus petits, cribles de bulles, niais absolument arrondis comme chez, cette dernière. Le produit synthétique a la plus grande analogie avec la roche naturelle: en augmentant la proportion de fer, et en créant un milieu réducteur; il peut être obtenu accompagné de grenailles métalliques, et rappelle alors toui a fail la dunite planai le le.

CHAPITIU: IX

ANALYSE ET COMPOSITION CHIMlnl E DES PLATINES

$ i. Triage à l'aimanl «1rs platines bruts, et proportion des diffi

I ( lural. — S -• Analyse des minerais de platine, examen des méthodes anal) ti ; de celles, nouvelles, qui oni été adoptées. $ 3. Composition chimique d< t plai dunite. — §4. Composition chimique des platines provenani des pvroxéniti chimique des platines des gisements autres que ceux de l'Ou l'examen des analyses des divers platines.

g 1. Triage à l'aimant des platines bruis, et proportion des différentes fractions

obtenues sur les platines de l'Oural

Nous avons vu que certains platines sont aisément attirables au barreau aimante. tandis que d'autres ne le sont que difficilement, OU même pas du tout. On peut donc toujours, avec l'aide d'un aimant permanent, séparer un platine brut et suffisamment tin en deux fractions, l'une attirable, l'autre qui ne l'est pas; ces fractions correspondent à des produits dont la composition chimique est différente, ce qui a été notoirement c Cette séparation, toutefois, est assez grossière, car l'aimantation d'un barreau est oéce renient variable, et le même platine traite par deux barreaux différents, ne donne . jours un même poids des deux fractions.

Nous avons donc cherche à perfectionner la méthode, et avons substitué à l'aimant permanent, un électroaimant actionné par un courant d'intensité connue.

Le diamètre des fers de cet électro-aimant était de 5 mm. On l'actionnait par un courant de I ampère et de l(i volts, pour séparer une première fraction. L'intei courant était alors portée à .'i ampères, ce qui permettait de séparer ut et il restait un résidu inaltérable, forme par des métaux du groupe du platine