CONTRASTE DES COULEURS

Nous avons exposé dans plusieurs numéros le principe de la loi du contraste des couleurs, nous avons indiqué quelques-uns des effets de la lumière ; cependant nous n'avons pas encore abordé la question du contraste, au point de vue des applications.

On s'est trompé quand on a écrit que la lumière blanche n'était composée que de sept espèces de couleurs. On a bien divisé les couleurs en sept groupes, mais chacun d'eux contient des nuances à l'infini. Un effet d'organisation nous trompe souvent sur le changement des couleurs ; on attribue une modification dans une couleur à la couleur

elle-même, tandis qu'en réalité c'est à nos sens qu'on devrait s'en prendre.

Ainsi, quand on considère longtemps une couleur, presque toujours on éprouve la sensation de la couleur complémentaire, c'est-à-dire de celle qui, avec la première, produirait du blanc.

■■ Regardez pendant quelque temps du rouge, il tendra à s'affaiblir; portez-le ensuite sur une surface quelconque, vous verrez autour de lui du vert, qui est la couleur complémentaire.

On fait l'expérience d'une manière très-simple : on fixe du rouge pendant un certain temps ; l'œil est tellement préparé à voir du vert, que si vous le portez sur du gris, vous verrez un image verte.

De même, regardez du bleu et ensuite du vert, le vert paraîtra vert jaunâtre; au contraire, regardez d'abord le vert et ensuite le bleu, le bleu prendra une teinte violacée.

Contraste simultané. — II y a un fait auquel on ne songe jamais, lorsqu'on applique plusieurs couleurs à côté les unes des autres, c'est celui de leur intensité. Une couleur cependant peut changer d'intensité; elle peut s'affaiblir ou se rehausser selon les circonstances. Ainsi le blanc tend à effacer une couleur. Regardez un bâton de cire à cacheter, sur lequel on a tracé une arête blanche bien prononcée. La couleur de la cire paraîtra tellement affaiblie qu'elle s'effacera presque complètement. De même, regardez un bâton de cire noire portant une arête blanche, le même effet aura lieu.

Voulez-vous comparer l'intensité de deux couleurs de même nature par exemple, mettez à côté l'un de l'autre deux gris : le plus foncé paraîtra beaucoup plus foncé et le plus clair semblera plus clair.

C'est là un effet de la loi du contraste de ton signalée par M. Chevreul.

Quand les couleurs juxtaposées sont différentes, elles se présentent encore avec plus de différence. Ce qui est analogue s'affaiblit, et ce qui est différent s'exalte. On dit toujours : Comparez les corps pour mieux les reconnaître. C'est un exemple du contraste simultané, il est évident qu'on éprouve une impression différente à voir les corps séparément.

J'ai insisté beaucoup sur ces faits, disait M. Chevreul, depuis que j'ai découvert la loi des contrastes, parce qu'ils peuvent aider le teinturier et l'imprimeur dans leurs applications.

Le contraste se retrouve également dans la comparaison des actes moraux. La même exagération peut résulter d'un examen incomplet. Les mêmes effets se représentent dans la science. Lorsqu'on ne s'occupe que d'une partie, on ne compare pas suffisamment tout ce qui tient à la nature des faits. C'est pour cela que l'on dit avec raison qu'un homme qui ne sait qu'une chose a souvent l'esprit étroit. 11 se laisse égarer par les sens, comme Condillac et Buffon.

Il y a un vieux proverbe que tout le monde répète sans en comprendre la portée : Des couleurs, on ne discute pas. Cependant, quand il s'agit de porter un jugement sur une chose, il faut y réfléchir et ne pas s'abandonner aux erreurs des sens.

Qu'arrive-t-il, en effet, quand on met du vert à côté du violet : le violet paraît plus rouge, et réciproquement le vert paraît jaunâtre.

De même quand, à côté du vert se trouve de l'orangé, le vert perd du bleu, il devient plus jaune et l'orangé perd du rouge. Par ces exemples, on voit que la juxtaposition d'une des couleurs peut servir à les affaiblir.

Lorsqu'on considère le tableau chromatique produit par M. Chevreul, on s' aperçoit bientôt que le rouge en

allant vers le jaune s' orange, et qu'au contraire en tirant vers le bleu il prend une teinte violacée.

Il n'en n'est pas de même des couleurs complémentaires ; celles-là s'embellissent, car le vert donne de l'intensité au rouge, et réciproquement le rouge donne de la force au vert.

C'est pour cette raison que l'on associe presque toujours des meubles rouges avec des tapisseries vertes. Le vert tend à augmenter la couleur rouge des meubles. 11 en est de même pour les uniformes. Il y a plus d'économie pour une armée à lui donner ensemble du vert et du rouge. Les étoffes durent plus longtemps, en ce sens que les couleurs se conservent mieux que si elles n'étaient pas en présence de leur complémentaire. Les vêtements paraissent intacts jusqu'à la dernière extrémité.

INDUSTRIES UTILES A LA TEINTURE

COURS DE M. PAYEN

Procédés de rouissage. — En Russie, on profite des circonstances locales pour faire rouir le chanvre et le lin. Pendant deux, trois et quatre mois, on place les matières textiles dans la neige. Là, la désagrégation des substances plus altérables que la cellulose a lieu ; on obtient ainsi le fil grossier qui doit subir les diverses opérations propres à sa transformation.

En Belgique et en Hollande, on fait usage de deux ou trois procédés qui ont aussi leur valeur. On étend sur la terre ou dans les prairies le chanvre et le lin. Dans ces conditions, la fibre ne s'altère pas, et l'air extérieur est favorable au rouissage.

Mais ce procédé présente un inconvénient grave, que la science seule a pu expliquer. Quand on a recours à ce genre de rouissage , on voit souvent les fibres textiles coupées de distance en distance. Au lieu d'avoir des tiges de lm, lm 80, on n'a plus que des bouts de O20, 0m30 et 0mZiOcentimètres; c'est de la bourre plutôt que du lin ou du chanvre que l'on recueille.

Ce phénomène tient à un accident naturel. Sous l'influence des pluies, les vers de terre, les lombrix sortent du sol et rejettent leurs excréments ou même de la terre sur les tiges, de sorte qu'elles se trouvent recouvertes par place, ce qui détermine une désagrégation plus forte dans certains endroits.

Il y a une autre méthode plus généralement en usage : elle consiste à plonger le lin et le chanvre dans une eau un peu courante.

En Flandre et en Belgique, il existe des cours d'eau qui ont même une réputation très-grande pour cet usage. Cependant, il 'faut que l'eau s'écoule assez lentement pour être favorable au rouissage. L'inconvénient que produit cette manipulation, c'est de dégager une assez grande quantité d'hydrogène sulfuré pendant la fermentation. Ce gaz ne produit pas, quoiqu'on en ait dit, d'effets fâcheux sur les populations, puisqu'il n'est jamais à l'état de pureté; mais il tue les poissons, qui sont très-sensibles aux acides même les plus faibles. De là, ces pertes réelles et, par suite, ces arrêts contre le rouissage. On a essayé de faire rouir le lin et le chanvre dans des fosses ou dans des marais, mais ce procédé entretient une humidité fâcheuse et un air insalubre.

L'insalubrité se fait sentir quand l'eau s'écoule ou qu'elle s'évapore. Les fièvres apparaissent toujours au moment où le dessèchement des marais commence. C'est alors, en effet, que les végétations cryptogamiques se forment; des myriades de corpuscules se répandent dans l'air,

et engendrent des maladies épidérniques. Tous ces changements se passent dans l'espace de quinze jours à un mois. Lorsque le temps du rouissage est arrivé, les paysans savent de quelle surveillance ils sont obligés d'entourer leurs matières textiles. Gomme l'effet se produit clans l'espace de vingt jours environ, si, dans cet intervalle, un orage apparaît à l'horizon ou une chaleur étuvique se fait sentir, le rouissage s'avance alors avec une telle rapidité que l'on se hâte de retirer le lin et le chanvre, lorsque l'orage ou la chaleur intempestive a lieu dans le jour. Presque toujours c|uand ces mêmes phénomènes se produisent la nuit, une partie de la récolte est perdue.

Un moyen de rouir les matières textiles a été proposé, il y a déjà quelque temps, par M. Schenk, c'est ce procédé qu'ont perfectionné MM. Bernard et Coq. Il a d'abord été employé en Ecosse; puis il s'est introduit à Lille où M. Scrive l'a encore perfectionné. Dans le principe, on mettait de l'eau tiède clans des cuviers. Il fallait donc employer la vapeur d'eau et avoir continuellement un thermomètre pour se rendre compte du degré de température; toutes ces conditions sont souvent irréalisables. Parle procédé de M. Scrive, on n'a plus besoin que de se servir des eaux perdues des machines à vapeur. On en fait au besoin des viviers.

Cependant il y a un inconvénient dans ce procédé, il bblige à avoir une usine centrale. 11 faudrait que les petits cultivateurs allassent vendre leur lin où un semblable procédé est en usage. Mais outre les difficultés de vente et d'achat, le paysan sent bien qu'on fait disparaître le travail qu'il conserve pour l'hiver, attendu que c'est dans cette saison qu'il s'occupe à broyer la matière textile. Cependant, quand cette industrie sera plus répandue, il est probable que l'on subira les conséquences d'une invention utile.

Le procédé consiste à faire couler dans une cuve de forme elliptique l'eau de condensation d'une machine à vapeur. A la partie inférieure de cette cuve se trouve un faux fond percé de trous. On place les tiges de lin sur ce fond, on peut en mettre jusqu'à 1,000 kilog. . en ayant soin de placer un grillage en bois à la partie supérieure. Qnand on a ainsi assujetti le lin dans une position verticale, on fait arriver l'eau à la partie inférieure sous le faux fond à une température de â0° environ. L'eau remonte et couvre les tiges. On abandonne ainsi pendant six heures environ la matière à elle-même, Lorsqu'un commencement de fermentation se fait sentir, on arrête l'opération. Il existe même un trop plein par lequel l'eau peut s'écouler et se déverser au besoin dans les champs. On renouvelle souvent le liquide, car ce n'est qu'au bout de trente-six heures que toute l'opération est terminée; alots on enlève le lin par brassée. Au lieu de faire sécher la matière dans un séchoir ordinaire, M. Scrive lamine immédiatement ces tiges entre deux paires de rouleaux qui exercent une pression de hOO kilog. On fait même couler de l'eau chaude dessus, à l'effet d'enlever les substances étrangères. Les tiges sont ainsi aplaties et pressées ; puis on les sèche pendant vingt-quatre heures dans un séchoir, et on les met ensuite dans une étuve à une température de h0° à 50° cle vingt-quatre heures en vingt-quatre heures, on emmagasine les tiges ainsi préparées. On doit les laisser en magasin pendant deux ou trois mois, pour reprendre l'humidité nécessaire. Si l'on voulait hâter l'opération, on injecterait de la vapeur. Tel est l'un des procédés les plus récents du rouissage.

COLLÈGE DE FRANCE

cours d'analyse chimique, par M. BALARD (1).

Appliquons les principes précédemment établis à l'analyse de quelques gaz. On se rendra plus facilement compte de la marche à suivre lorsqu'il s'agit de distinguer entre eux les gaz inflammables.

Prenons une éprouvette pleine d'un gaz, voyons d'abord s'il s'enflamme ; ensuite, à l'aide d'un fragment cle potasse humecté, que nous introduisons sous l'éprouvette, voyons s'il est absorbable par une solution alcaline. Le papier de tournesol nous dira si le gaz est acide ou non.

Introduisons sous l'éprouvette un papier imbibé d'acétate de plomb et humecté ; si le papier noircit, le gaz doit être de l'acide sulfhyclrique , tellurhydrique ou sélénhydrique.

Si le gaz en brûlant donne un dépôt de soufre, on peut dire que c'est de C acide sulfhyclrique, appelé encore hydrogène sulfuré.

Prenons un autre gaz ; supposons qu'après avoir constaté les propriétés déjà indiquées, nous remarquions qu'il brûle avec un dépôt rouge. Le gaz sera de l'acide sélénhydrique. Si par hasard le gaz était inflammable, rougissant le papier de tournesol, absorbable par une solution alcaline et en même temps donnant naissance à un dépôt brun, sans noircir le papier de plomb, le gaz sera du cyanogène. En brûlant il aura une flamme pourprée.

Quand le gaz absorbable par une solution alcaline ne rougit pas le tournesol, il peut être neutre ou alcalin. S'il est neutre, c'est l'éther méthylique.

Une erreur peut se produire. L'éther méthylique renferme quelquefois de l'acide sulfureux provenant du lavage du gaz. On doit donc se mettre en garde contre cet accident, lorsqu'on vient reconnaître la présence de l'éther méthylique. Aureste, on le distingue toujours d'un autre gaz non neutre parce que si l'on introduit le papier cle tournesol dans l'éprouvette, il doit rester bleu.

Examinons un autre gaz. Le papier rouge de tournesol devient bleu, donc le gaz est alcalin. Cependant on ne peut pas dire que c'est de l'ammoniaque, puisque nous avons supposé que c'était un gaz inflammable. D'autres caractères dont nous parlerons plus tard nous permettraient de conclure que c'est la met ky lamine.

Lorsque le gaz est inflammable, sans être absorbé par une solution alcaline, il faut examiner si en- brûlant il produit un acide fort, un acide faible ou même s'il n'en donne pas ; le papier de tournesol est le meilleur guide à cet égard.

Supposons que le gaz en brûlant donne lieu à un acide fort, supposons en même temps qu'il soit volatil et qu'il précipite l'azotate d'argent sans corroder le verre ; ce gaz sera l'éther chlor hydrique.

Si l'on eût eu de l'éther fluorhyclrique, il aurait attaqué le verre sans précipiter l'azotate d'argent.

Quelquefois le gaz en brûlant donne lieu à un acide fixe. Dans ce cas, si l'on fait évaporer ce résidu dans une capsule, le papier de tournesol dira si la matière qui reste est acide. Lorsque le papier de tournesol rougit, on peut en conclure que le gaz qui a brûlé était de l'hydrogène phosphore.

CHRONIQUE INDUSTRIELLE

Peau d'anguille. — On disait récemment, dans uneréu, nion d' industriels, qu' un commerçant proposaitd'employers pour les métiers à tissus, la peau d'anguille, à la place de-

(1) Voir les numéros précédents.

lanières en cuir. Certes, il y a longtemps que 1 idée de tanner les peaux de poissons est venue à l'esprit de plusieurs; cependant, des difficultés, jusqu'alors insurmontables aupointde vue économique, en ont arrêté l'application. Si nous rappelons cette proposition, c'est parce qu'elle peut faire naître une idée plus heureuse peut-être que celles qui ont été émises jusqu'à ce jour. ,, . -, i

Cuir artificiel. — On rencontre aujourd nui dans le commerce une espèce de cuir tout particulier, qui est fait avec du caoutchouc ou de la gutta-percha. Il paraît que ce sont MM. Gervaise et Bernierqui ont eu l'idée de le préparer. A cet effet, on forme une plaque de caoutchouc, ou de gutta-percha. Pendant quelle est encore molle et flexible, on la passe entre deux cylindres, en la saupoudrant de soufre et de minium; puis on applique par dessus * de la bourre de soie, ou tout autre poil de couleur différente. < Par ce procédé, on obtient un cuir qui peut, dit-on, servir à la fabrication des chapeaux, des cartons et de mille autres fantaisies non moins en usage.

Pierre fonce. — On ne saurait dire qu un industriel nommé Laroque se trompe en proposant la pierre ponce pour le frottement et le grattage des draps. L'expérience seule nous dira plus tard quel degré de confiance il faut attacher à une pareille application. .

Agglomération de la houille. — S il fallait citer tous les procédés que l'on propose relativement à l'agglomération du menu de houille, on serait forcé de consacrer une partie du journal à cette sorte d'industrie. Cependant il est nécessaire de temps en temps de dire quelque chose à ce sujet, parce que la houille entre pour une partie considérable dans les frais des différentes fabriques. M". Bernier, à Lyon, croit qu'il y a plus d'avantages, lorsqu on veut former des briquettes ordinaires avec du menu de houille, à mélanger d'abord le charbon avec du plâtre. Cette idée est loin "d'être mauvaise. Le plâtre est presque toujours salpêtre et, par suite, tout en divisant la matière, il lui donne de l'oxygène qui sert à la combustion. A 1 aide de ce mélange, on pourra peut-être rendre l'anthracite plus combustible. On sait de quel service serait pour 1 industrie ce genre de charbon, s'il ne présentait tant de difficultés pour la combustion. l ,\

Tissu croisé. — Comme bon drap de billard, M. Cardier indiquait récemment un tissu croisé formé de laine et de coton. Dans ce mélange, le coton jouerait le rôle de trame et la laine de chaîne. Ce n'est plus une nouveauté aujourd'hui que la fabrication d'un tissu de cette nature, puisque actuellement on livre au commerce les mélanges les plus compliqués.

Purification des corps résineux. — Il y a déjà longtemps que l'on a proposé le sulfure de carbone pour dissoudre les corps résineux. Cependant le procédé n est pas toujours employé, parce qu'on n'enlève pas au liquide et, pa? conséquent! à la matière la couleur qu « die retien .naturellement. Pour obvier à cet inconvénient M. Lemome, pharmacien à Paris, propose de filtrer le hquide > sur du noir animal ou sur un corps poreux, avant de fane d sparXe le sulfure de carbone par la distillation. Il nés pas nécessaire de rappeler ici quels sont les nrconvements de ce liquide, qui s'enflamme avec tant de rapidité qu on le ïedS dâl un laboratoire. Aussi la distillation de ces mélanges ne peut avoir lieu qu'au bain-mane ou mieux au bain de sable qui peut prendre toutes les températures

Soie végétale^- Je ne sais trop ce qu'on peu dire du produit proposé par MM. Maurell et Sprecher. Selon eux on ait une espèce de soie végétale avec l'écorce des tiges de mûriers. Pour cela, il suffit de tremper ces matière dans une eau alcaline, c'est-à-dire une eau contenant de la potasse, de la soude ou de la chaux pendant un certain

temps, puis on les remet dans de l'eau de javelle afin de les blanchir complètement; après un séjour plus ou moins prolongé dans ce bain, on les lave; ces matières alors deviennent aptes à recevoir toute espèce de transformations. On peut en faire des tissus. Reste à savoir si l'on trouvera assez de mûriers pour développer cette industrie. Au reste, le procédé peut s'appliquer à d'autres produits qu'on néglige trop souvent.

Acide stéarique. — Le bichromate de potasse entre aujourd'hui dans beaucoup de composés comme oxydant. La teinture et l'impression en font un grand usage. Voici qu'on l'introduit dans la préparation des bougies. Ainsi M. Lesur propose de faire entrer 500 grammes de bichromate par 100 kilog. de matières propres à la fabrication de l'acide stéarique.

Vernis hydrofuge. — Il paraît que l'on met parfaitement à l'abri des attaques de l'air le cuir, le caoutchouc, la toile, en recouvrant ces substances d'un vernis dans lequel on fait entrer l'huile de lin et le bitume de Judée, dissous dans le sulfure de carbone. Certes, ce n est pas d'aujourd'hui qu'un pareil préservatif a été proposé. Néanmoins, il est possible qu'en cuisant l'huile de lin avant de la mélanger avec la dissolution de bitume de Judée on obtienne unrésultat satisfaisant. C'est du moins ce que pense M. Drouet qui a foi dans ce genre de vernis.

Epura-hon de l'huile par la farine. — larmi les procédés signalés, aujourd'hui, pour épurer l'huile, il en est un qui permet de ne plus se servir d acide sulfurique. La farine suffirait, selon M. Magnan, pour obtenir une huile claire et limpide, sans résidu capable de corroder les vases métalliques. Voici la marche que l'on suit pour obtenir un bon résultat. Dans 100 kilog. d'huile, on introduit 10 kilog. d'eau et un kilog. de farine. Lorsque le mélange a été effectué par l'agitation, on le porte a une température de 100% à l'effet de faire évaporer 1 eau. Puis on maintient la température entre ZiO" et 50° pendant quelque temps et on laisse reposer le liquide. Les matières les plus denses vont au fond du vase, il suffit alors de filtrer

l'huile. , , ,

Murexide. — Un industriel dont le nom nous échappe proposait, il y a déjà quelque temps, comme mordant propre à imprimer la murexide, le mélange suivant : a un kilog. d'acétate de plomb, on devait ajouter un kilog. de nitrate de plomb, et de l'amidon grillé proportionnellement à la viscosité plus ou moins grande du me ange; puis on introduisait une dissolution du murexide. Avec cette préparation, on donnait naissance aux rouges les plus beaux. Pour teinture sur laine, il indiquait comme. mordant le carbonate de soude et le bichlorure d étain. On devait donner d'abord un bain de sous-carbonate de soude, puis un bain de chlorure, et passer ensuite le tissu dans une dissolution du murexide presque a froid.

Moulinage des soies. -M. Fara, dArgental, croit que l'on peut mouliner les soies avec plus de succès en se servant de tubes en verre ou de tubes en bois revêtus de caoutchouc. Selon lui, on évite ainsi les accidents de teinture qui sont dus souvent aux bâtons dont on se sert.

Castor pour chaussure, - On fabrique actuellement, d'après l'idée de M. Poret, pour chaussure, un genre d'étoffe qui remplace le castor laine pure. Pour cela on fait un tissu dont la chaîne est en coton et la trame en laine Maison a soin de feutrer et de teindre le cotonamnc^ Par ce moyen on arrive à faire des produits d une toi ce plus considérable tout en jouissant des mêmes avantages

qUp^ElalnpipiER. - Comme chaque fabricant de papier cherche, aujourd'hui, toute espèce de matière qui lui permette de produire cette substance a meilleur maiché,

M. Pavy a voulu essayer aussi d'employer les plantes textiles les plus bizarres et les plus grossières. Ainsi, il fait entrer dans la fabrication les bois d'oeillette, de colza et les autres plantes communes de même nature. A cet effet, il broie ces produits végétaux ; puis il les met dans de l'eau de chaux pendant un certain temps. Lorsqu'ils sont réduits en pâte et débarrassés de la chaux, il fait passer dans la matière un courant de chlore, puis il tamise le produit. Il paraît qu'on obtient ainsi une pâte blanche, à bon marché, débarrassée de tout corps étranger.

Savon de glycérine. — On a essayé de faire, comme savon de parfumerie, un composé de glycérine et de carbonate de baryte. Quel profit croit-on tirer d'un produit qui est plutôt un objet de laboratoire que d'industrie ? nous l'ignorons.

Matière remplaçant l'albumine. — Selon M. Para- Javal, on pourrait remplacer avec avantage dans l'impression l'albumine par un mélange d'œufs, de cervelle, de riz de veau ou de toute autre matière animale de même nature, après les avoir débarrassées des substances grasses qu'elles peuvent contenir par un lavage au sulfure de carbone. Il suffirait alors de faire un mucilage avec ces produits, de manière à fixer convenablement les couleurs. Y a-t-il avantage sur le caseum, l'albumine ordinaire, le gluten, l'amidon grillé et la gomme? c'est ce que l'expérience dira.

Composition oléo-ammoniacale pour le graissage des laines. — On sait que l'eau ne se mêle pas à l'huile, mais si l'on ajoute un peu d'ammoniaque, le mélange se fait parfaitement. C'est en se fondant sur cette propriété que M. Dubus, de Rouen, a cru pouvoir appliquer un mélange d'huile ammoniacale au graissage des laines. Il a remarqué également que si, à un pareil mélange, on ajoute de la gélatine, de la graisse et une peinture quelconque, on forme un produit inattaquable à l'eau, et par suite pouvant servir comme matière colorante dans la peinture proprement dite.

Conservation des substances alimentaires. — Dans un temps où les produits alimentaires augmentent de prix à chaque instant, il n'est pas sans intérêt de connaître les procédés à l'aide desquels on essaie de conserver les viandes et les autres aliments que l'on va chercher au loin. M. Margueritte, de Paris, prétend qu'il est possible de mettre à l'abri des attaques de l'air principalement la viande et les matières azotées, en les trempant fortement dans la mélasse, et en les faisant dessécher à l'air. Les légumes et les poissons conservés par cette méthode semblent pouvoir braver toutes les variations de température. Il est bien entendu qu'il faut dégorger toutes ces substances avant de s'en servir. C'est, au reste, ce que l'on fait pour les comestibles qui sont conservés à l'aide du sel.

Bain pour la fusion du caoutchouc. — D'après M. Eaton, il y a économie à fondre le caoutchouc, la gutta-percha et les autres corps qui exigent une température élevée, en se servant d'un bain-marie composé de 51 de bismuth, 31 de plomb et 19 d'étain. Cet alliage fond à 212° environ; par suite, il permet de rendre le caoutchouc liquide, sans être obligé de recourir à un bain de vapeur surchauffée. Blanchîment de la cire. — M. Smith a bien senti que l'oxygène était la principale cause du blanchîment de la cire ordinaire ; c'est pourquoi il a essayé de hâter ce blanchiment en mêlant au produit des corps oxy dants. A cette fin , il propose d'employer le bichromate de potasse, l'acide sulfurique et l'acide oxalique; tous ces corps, suivant lui, contribuent beaucoup au blanchîment de la cire. Pour en faire l'application, on fait fondre toutes les matières ensemble, on brasse fortement et on filtre ensuite.

Carmin d'indigo. — Ordinairement, le carmin d'indigo

se prépare en traitant l'indigo, qui est insoluble, dans l'eau par l'acide sulfurique; on le rend ainsi soluble, on ajoute ensuite du sel marin. Mais ce procédé produit toujours un mélange d'indigo, de sulfate de soude et d'acide chlorhydrique; quelque précaution que l'on prenne, il paraît trèsdifficile de débarrasser le carmin de ces produits. M. Badin croit qu'il est possible d'éviter cet inconvénient, en traitant le carmin d'indigo ordinaire par l'alcool qui dissout les matières étrangères. Il filtre ensuite la liqueur et il la distille. Par cette méthode, on arrive à séparer le sulfate de soude et les acides qui restent le plus souvent mélangés à l'indigo, et qui piquent les tissus au bout d'un certain temps.

Selon l'auteur, le même alcool pourrait servir longtemps à la purification de l'indigo.

Désinfection des alcools. — On a parlé, il y a quelque temps, d'un procédé qui permet de désinfecter les alcools, en leur enlevant toute espèce d'arôme. Si, comme on le dit, on arrive à une désinfection complète, on aura rendu un grand service aux distilleries de betteraves. Le procédé consiste à faire passer l'alcool dans un tonneau à double fond. Au centre, on place alternativement une couche de charbon, une couche de cendres, une couche de chaux et une couche d'alun. Puis on distille le liquide qui a passé à travers ce filtre.

A la place de l'alun ammoniacal, on se sert avec plus de succès de l'alun de potasse, parce que le premier nécessite des vases en étain.

Il n'y a rien sans doute de nouveau dans les désinfectants que l'on propose, mais leur combinaison peut produire un bon effet.

BULLETIN COMMERCIAL

Bourre de soie. — La bourre de soie est une industrie suisse et anglaise. Autrefois on ne tenait pas assez compte dans les fabriques de soie des déchets provenant des cocons, on n'en faisait qu'un commerce insignifiant, Aujourd'hui, on recherche avec raison tous les résidus que l'on est obligé de rejeter lors du dévidage de la soie. On le sait, avant d'arriver au brin proprement dit, il faut enlever une partie de soie assez considérable. C'est de cette manière que l'on se procure ce qu'on appelle le frison, qui subit ensuite une transformation analogue au coton. Ce produit donne un fil soyeux, qu'on désigne sous le nom de fantaisie suisse ou galet.

Origine du coton. — Malgré les caractères particuliers du coton, malgré son état de pureté, le coton est de toutes les substances textiles la matière dont l'origine est la plus récente. La laine, le chanvre, le lin et la soie étaient connus de toute antiquité. On a cru longtemps que l'Egypte avait connu de tout temps le coton. On a même supposé que les bandelettes qui servaient à recouvrir les momies égyptiennes étaient formées de coton. Lors de l'expédition d'Egypte, les savants se sont occupés de ces mêmes bandelettes. On en avait trouvé, disait-on, quelques-unes en coton, les autres étaient en lin et en chanvre; mais depuis on a reconnu que les bandelettes étaient faites avec dulintrès-fm. Par suite, quelques savants avaient cru devoir conclure que le coton n'avait pas une origine aussi ancienne.

On avait dit aussi que l' Ancien-Testament parlait du coton, mais il paraît démontré, d'après des auteurs dont l'autorité est digne de respect, que les Hébreux ne connaissaient pas le coton. On ne se servait alors que du lin poulies ornements sacerdotaux. La Bible, au reste, ne fait mention que du lin. On n'y trouve nulle part la trace de l'usage de coton. Le document le plus ancien que l'on con

naisse à ce sujet remonte à 2,600 ans. Hérodote rapporte que les Indiens avaient pour vêtement une laine que l'on recueillait sur les arbres. Un peu plus tard on se familiarisa avec ce genre de produit. Vers le commencement de l'ère chrétienne, Théophraste, Strabon et Pline ont parlé du coton. Depuis on l'a vu en Espagne... Cependant on était loin alors d'en faire l'objet d'une industrie sérieuse.

L'emploi du coton remonte vers le neuvième et dixième siècle, c'est-à-dire, à la conquête de l'Espagne par les Maures. Du dixième au treizième siècle, on se familiarisa un peu avec le coton. Le retour des croisés de l'Orient y contribua beaucoup, on avait contracté pendant la guerre sainte les usages orientaux. Au quatorzième siècle, Mario Paulo alla aux Indes et fit connaître tout le parti qu'on en tirait dans ce pays. Il existe un manuscrit à la Bibliothèque impériale dans lequel Mario Paulo rapporte que sa famille avait des robes de coton.

Pour le dire en passant, la mode des crinolines n'est pas nouvelle. Ce document, en effet, fait voir qu'on s'en occupait déjà à cette époque.

Cependant les ordonnances des arts et métiers du quatorzième siècle ne font pas mention du coton. Il existe également un autre document plus récent au point de vue du coton, dans lequel on rapporte que les marchands adressèrent une réclamation à Louis XIV à l'effet de faire prohiber les draperies et les soieries étrangères. Ce document ne parle pas du coton. Probablement que l'on avait compris cette matière textile dans les marchandises de diverses natures contre lesquelles on demandait la prohibition.

PRIX- COURANTS

Acide acétique cristallisable. — 6 fr. -à 7 fr. le kil.

— citrique. — 7 fr. 50 à 8 fr. le kil.

— muria tique. — 100 kil. 7 fr. 50 a 10 fr.

— nitrique, 36°. — 40 fr. à 45 fr. les 100 kil.

— gallique, pur. — 25 fr. à 30 fr. le kil.

— oxalique. — 2 fr. 90 à 3 fr. le kil. — - picrique cristallisé. — 25 à 30 fr. le kil.

— picrique. *— En pâte, 6 à 15 fr. le kil. Selon la pureté.

— sulfurique, 66°. —17 fr. à 18 fr. 50 c. les 100 kil. — - tartrique. — 5 fr. 60 c. a 5 fr. 80 c. le kil.

Aniline. — 30 fr. le kil.

Benzine pure. — 4 à 5 fr. le kil.

— ordinaire. — 1 fr. 25 à 1 fr. 50 c. le kil. Nitrobenzine . — lia 13 fr. fr. le kil. Violet d'aniline, pur — 500, fr. le kil.

— — liquide. — 7 fr. le litre.

Bouge d'aniline ou fuchsine. — 500 fr. le kil.

— — liquide. — 15, à 30 fr. le kil.

— — en pâte. — 60 fr. le kil.

Campêche d'Espagne. — 25 fr. les 100 kil. Haïti. — 16 à 20 fr. le kil.

Femambouc. — 265 à 270 fr. les 100 kil. Ste-Marthe. — 55 à 65 fr. les 100 kil. Bois jaune de Cuba. — 36 à 40 fr. le kil. Cachou coulé sur feuilles. — 75 fr. à 85 fr. les 100 kil. Carthame en fleurs. — 5 fr. 50 c. à 6 fr. le kil. Chromate de potasse. — 3 fr. 50 c. à 5 fr. le kil. Cochenille grise. — 10 fr. à 15 fr. le kil. Crème de tartre. — 4 fr. à 5 fr. le kil. Gaude en bottes. — 0,40 à 0,60 c. le kil. Garance. — 2 fr. 25 c. à 2 fr. 60 c. le kil. Garancine. — 11 à 15 fr. le kil.

Indigo surfin violet. — 25 à 26 fr. le kil.

— fin violet rouge. — 27 fr. le kil.

— cuivré ordinaire. — 16 fr. le kil.

Bocou. — 2 fr. a 2 fr. 50 c. le kil. 1

Orseille de Madagascar. — 130 fr. à 135 fr. les 100 kil. Pourpre française ordinaire. — 80 fr. le kil.

— Pour fleurs ou surfine. — 120 fr. le kil.

— cristaux. — 70 fr. le kil.

Murexide. — En poudre, 45 fr. le kil. en cristaux, 70.

— En pâte, 12 fr. 50 c. le kil.

Graine d'Avignon. — Le kil., 1 fr. 30 c. — de Perse. — - 2 fr. à 2 fr. 50 c. le kil. Prussiate de potasse. — 3 fr. 60 c. à 4 fr. Sel d'étain. — 250 fr. les 100 kil.

Sulfate de cuivre. — 84 à 85 fr. les 100 kil. Sel de soude 36° à 40°. — 36 à 44 fr. les 100 kii. Alun épuré. — 33 à 36 fr. les 100 kil.

CORRESPONDANCE

M. ***, a Bischwiller. — Relativement aux taches qui se trouvent quelquefois dans les tissus, les opinions, comme vous le dites avec juste raison, varient beaucoup. Je ne suis pas étonné que dans les draps noirs que vous teignez, il se trouve souvent des taches bleuâtres (gris argent). Ces accidents ne peuvent pas être attribués aux matières étrangères qui se trouvent dans le tartre. Quelqu'impur qu'il soit, il ne pourrait pas produire des taches aussi nettes et aussi multipliées, puisque le plus souvent, les corps étrangers que l'on introduit dans ce mordant sont insolubles ou du moins no gênent pas la teinture.

Je suis tout à fait d'accord avec vous. Les désordres doivent être attribués aux corps gras que le foulon n'a pas enlevés. Il est honteux de voir quels sont les savons que l'on fait entrer actuelment dans le foulonnage. Certes, j'ai été à même de visiter plusieurs fabriques de draps de Normandie et je puis dire, comme vous, que les foulonniers doivent faire le désespoir des teinturiers. Ils ne comprennent pas assez toute l'importance d'un bon foulonnage, et le plus souvent ils ne se donnent pas la peine de débarrasser le tissu du savon qu'il contient. Vous avez devancé ma pensée, monsieur. J'aurai occasion, à l'article delà teinture en noir et en bleu sur laine, de faire voir quels sont les inconvénients d'un foulonnage imparfait et quels sont les avantages que l'on retire, lorsque, comme en Angleterre, on tient compte de toutes ces difficultés.

M. ***, à Valenciennes. En dehors des ouvrages de MM. Chevreul et Persoz, le plus complet est celui de M. Dumas. C'est à mes yeux, le livre le plus clair, le plus méthodique et le plus pratique de tous. Pour les anciens traités de teinture, on cite toujours ceux de MM. Bertholet et Vitalis. Je connais bien quelques ouvrages allemands, tels que celui de M. de Kirrer, publié à Berlin et celui de Philippe David, publié en Suisse; mais ces ouvrages ne sont pas traduits en français.

Quant à l'échantillon que vous m'avez adressé, il est trop petit pour pouvoir expérimenter dessus. Ce que je puis vous dire à ce sujet, c'est qu'avec les bois rouges on reproduit parfaitement la même couleur. Au reste, dans quelque temps je vous en donnerai la preuve dans le journal. La base de la couleur est, je crois, le roc ou.

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